Welche sechs Zusatzstoffe werden üblicherweise in UV-Lacken verwendet?
UV-kationische und UV-freie Basismaterialien sind sehr unterschiedlich, aber die Gesamtzusammensetzung ist ähnlich. Das kationische System ist vor allem Epoxy-Materialien, aber die gewöhnliche Bisphenol A Epoxy Reaktionsgeschwindigkeit ist langsam, mit mehr Anwendungen von alicyclischen Epoxy / oxetane Materialien; freie radikale System Kommerzialisierung ist jetzt sehr reif, mit Epoxy / Polyester / Polyurethan modifizierte Acrylat Materialien können mehr Auswahl an Lösungen bieten.
Für kationische UV-Systeme gibt es weniger Rohstoffoptionen als für radikalische Systeme, und die wichtigsten Polymere sind alicyclische Epoxidharze mit niedriger Viskosität. Nehmen Sie alizyklische Epoxidharze als Beispiel.
TTA21 in verschiedenen Reinheitsgraden ist das wichtigste Produkt in der UV-Beschichtungsindustrie. Da die Anwendung kationischer UV-Beschichtungen/Anwendungen weiterhin erheblich zunimmt, ist abzusehen, dass die Menge der alicyclischen Epoxidharze, die durch TTA21 repräsentiert werden, steigen wird.
Bei den spezifischen Produktanwendungen von Druckfarben/Beschichtungen benötigen beide Systeme nicht nur UV-Licht, um die Aushärtungsenergie bereitzustellen, sondern weisen auch erhebliche Unterschiede in der Leistungsfähigkeit und den Reaktionseigenschaften auf.
1. Sauerstoffsperrende Wirkung
UV kationische System hat nicht die Wirkung von Sauerstoff-Blockierung, aber mehr Angst vor Wasser, Feuchtigkeit wird die Aushärtung Effizienz der kationischen System; UV freie Radikale im Gegenteil, durch die Sauerstoff-Blockierung Einfluss.
2. Haftung des Substrats
In der Regel in der schwieriger zu haften an der Oberfläche des Substrats, wie Glas / Metall / High-Density-Plastik, UV-Kation als UV freie Basis hat eine bessere Haftung Leistung.
3. Schrumpfungsrate des Volumens
UV freien radikalen System Formulierung Aushärtung Schrumpfung ist in der Regel über 10%, während UV-Kation-System kann die Schrumpfung von 1-3% zu kontrollieren, ist eine gute Lösung, um das Volumen Schrumpfung zu lösen.
4. Dunkle Aushärtungseigenschaften
UV-Kation-System kann weiterhin auf die innere Schicht zu reagieren, nachdem die Lichtquelle Bestrahlung zu stoppen, um das Material nach dem Aushärten zu vervollständigen, ist dies die dunkle Aushärtung Eigenschaften, sehr geeignet für dicke Beschichtung Anwendungen, Heizung das Kation nach der Aushärtung Geschwindigkeit ist deutlich hilfreich; UV freie radikale ist ein Stop-and-Go-Reaktion System.
5. Kontaktsicherheit
UV-Kation System Reaktion Grad ist in der Nähe von 100%, Sicherheit kann REACH / FDA-Test-Zertifizierung, kann in Lebensmittelverpackungen und anderen verwandten Bereichen eingesetzt werden.
6. Lichthärtungsgeschwindigkeit
Im Allgemeinen ist die UV-freie radikale System Aushärtung Geschwindigkeit als das kationische System, durch Sauerstoff-blockierende Produkte kationische Oberfläche Trocknung wird schneller, aber die tatsächliche Trocknung Geschwindigkeit ist nicht so schnell wie die freie radikale, können Sie die Reaktion durch Erhitzen zu fördern, und schließlich kann eine sehr gute Grad der Fertigstellung zu erreichen.
Hinweise zur Formulierung
UV-Kation-System kann mit UV-freien radikalen System in einem beliebigen Verhältnis gemischt werden, genannt UV-Hybrid-System, kann die relative Aushärtung Geschwindigkeit von UV-Kation und UV-freien radikalen Schrumpfung, durch Sauerstoff-Barriere und andere Mängel betroffen zu verbessern, die gleiche Schichtdicke des Systems Aushärtung Energie Unterschied ist nicht groß.
UV-Kation-System ist auf den Initiator, die von Lewis starke Säure, um den aktiven Punkt der Ring-Öffnung Reaktion zu tun, die Formel wird in der Regel Auswirkungen auf die Initiator-Aktivität des Materials ist vor allem Azo-organische Pigmente (kann geändert werden, um Schutz zu tun), und freie Radikale gemischt mit TPO/819/907 und andere Strukturen, die P, S und andere Elemente des Initiators, und ähnlich wie 115 Multi-Level-Amin.
Luftfeuchtigkeit auf die UV-kationische System Aushärtung Einfluss, Kontrolle der Luftfeuchtigkeit innerhalb 50% angemessen ist; während Heizung wird die Reaktionsgeschwindigkeit zu beschleunigen.
UV-Fotoinitiator Produkte der gleichen Serie
| Name des Produkts | CAS-NR. | Chemische Bezeichnung |
| lcnacure® TPO | 75980-60-8 | Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid |
| lcnacure® TPO-L | 84434-11-7 | Ethyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphinat |
| lcnacure® 819/920 | 162881-26-7 | Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid |
| lcnacure® 819 DW | 162881-26-7 | Irgacure 819 DW |
| lcnacure® ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropylthioxanthon |
| lcnacure® DETX | 82799-44-8 | 2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-on |
| lcnacure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon |
| lcnacure® 907 | 71868-10-5 | 2-Methyl-4′-(methylthio)-2-morpholinopropiophenon |
| lcnacure® 184 | 947-19-3 | 1-Hydroxycyclohexylphenylketon |
| lcnacure® MBF | 15206-55-0 | Methylbenzoylformiat |
| lcnacure® 150 | 163702-01-0 | Benzol, (1-Methylethenyl)-, Homopolymer, Ar-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl) Derivate |
| lcnacure® 160 | 71868-15-0 | Difunktionelles Alpha-Hydroxy-Keton |
| lcnacure® 1173 | 7473-98-5 | 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon |
| lcnacure® EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis(diethylamino)benzophenon |
| lcnacure® PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoylbiphenyl |
| lcnacure® OMBB/MBB | 606-28-0 | Methyl-2-benzoylbenzoat |
| lcnacure® 784/FMT | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUOR-3-(1-HYDROPYRROL-1-YL)PHENYL)TITANOCEN |
| lcnacure® BP | 119-61-9 | Benzophenon |
| lcnacure® 754 | 211510-16-6 | Benzolessigsäure, alpha-Oxo-, Oxydi-2,1-Ethandiyl-Ester |
| lcnacure® CBP | 134-85-0 | 4-Chlorbenzophenon |
| lcnacure® MBP | 134-84-9 | 4-Methylbenzophenon |
| lcnacure® EHA | 21245-02-3 | 2-Ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoat |
| lcnacure® DMB | 2208-05-1 | 2-(Dimethylamino)ethylbenzoat |
| lcnacure® EDB | 10287-53-3 | Ethyl-4-dimethylaminobenzoat |
| lcnacure® 250 | 344562-80-7 | (4-Methylphenyl) [4-(2-Methylpropyl)phenyl]-Jodoniumhexafluorophosphat |
| lcnacure® 369 | 119313-12-1 | 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon |
| lcnacure® 379 | 119344-86-4 | 1-Butanon, 2-(Dimethylamino)-2-(4-Methylphenyl)methyl-1-4-(4-morpholinyl)phenyl- |
| lcnacure® 938 | 61358-25-6 | Bis(4-tert-butylphenyl)jodoniumhexafluorophosphat |
| lcnacure® 6992 MX | 75482-18-7 & 74227-35-3 | Kationischer Photoinitiator UVI-6992 |
| lcnacure® 6992 | 68156-13-8 | Diphenyl(4-phenylthio)phenylsufoniumhexafluorophosphat |
| lcnacure® 6993-S | 71449-78-0 & 89452-37-9 | Triarylsulfoniumhexafluoroantimonat-Salze vom gemischten Typ |
| lcnacure® 6993-P | 71449-78-0 | 4-Thiophenylphenyldiphenylsulfoniumhexafluoroantimonat |
| lcnacure® 1206 | Photoinitiator APi-1206 |