Az epoxigyanta keményítőszer gyakori típusai és keményedési mechanizmusa
Ez a cikk röviden összefoglalja az epoxigyanták gyakori típusait és azok keményedési mechanizmusát.
1, lúgos osztályú keményítő WTF. beleértve az alifás diamint és poliamint, aromás poliamint, egyéb nitrogénvegyületeket és módosított alifás amint. Az elsődleges és másodlagos aminok epoxigyantára gyakorolt keményítő hatása az, hogy a nitrogénatomon lévő aktív hidrogénnel megnyitják az epoxicsoportot, és keresztkötésűvé teszik a keményítést. Az alifás poliaminok, mint például az etiléndiamin, hexándiamin, dietilén-triamin, trietilén-tetramin, dietilaminopropilamin stb. aktívabbak, és az epoxigyantát szobahőmérsékleten térhálósítják és keményítik; míg az aromás poliaminok kevésbé aktívak, mint például az m-feniléndiamin, amely 150 ℃-on keményíthető.
2、Savas típusú keményítőszer. Beleértve a szerves savakat, savanhidridet, bórtrifluoridot és komplexeit. A kétbázisú sav és anhidridje, mint például a maleinsav-anhidrid, a ftalin-anhidrid képes az epoxigyantát keményíteni, de a teljes keményedéshez magasabb hőmérsékleten kell sütni. Az anhidrid először reagál az epoxigyanta hidroxilcsoportjával, és monoésztert hoz létre, majd a monoészterben lévő karboxilcsoport és az epoxicsoport addíció és észteresítés során kettős észterré alakul.
3、Additív formázószer. Az ilyen típusú keményítőszer és az epoxi hozzáadási reakció a keményítő terméklánc szegmensének egy részét képezi, és a fokozatos polimerizációs reakció révén úgy, hogy a lineáris molekulák a testszerkezeti molekulákba keresztkötődnek, az ilyen típusú keményítőszert dinnye típusú keményítőszerként is ismerik.
4、Katalitikus keményítőszer. Ez a fajta keményítőszer csak az epoxigyanta beindításán, az epoxi csoport megnyitásán, a katalitikus epoxigyanta maga polimerizálódik hálózati szerkezetbe, az éterkötések generálása a homopolimer fő szerkezeteként.
5, nyilvánvaló a típusában a keményítőszer általános használatához a keményítőszer, lehet osztani hozzáadás polimerizáció és katalitikus típusú. Addíciós polimerizációs típus, amely megnyitja az epoxi csoport gyűrűjét az addíciós polimerizációs reakcióhoz, maga a keményítőszer, hogy részt vegyen a háromdimenziós hálózati szerkezetben. Ez a fajta keményítőszer, például túl kevés hozzáadása, a reakció végén az epoxi csoporthoz kapcsolódó keményítő termék. Ezért az ilyen típusú pácolószer, van egy megfelelő mennyiségű; és katalitikus pácolószer egy kationos módon, vagy anionos módon, hogy epoxi csoport gyűrűs addíció polimerizáció, pácolószer nem vesz részt a hálós szerkezet, így nincs egyenértékű reakció a megfelelő mennyiségű. Az adagolás növelése azonban gyorsabbá teszi a keményedési sebességet. A látszólagos típusú keményítőszer, dicidandiamid, adipinsav-dihidrazid ilyen fajták, szobahőmérsékleten nem oldódik az epoxigyantában, és magas hőmérsékleten az oldódás után elkezdett gyógyítani reakció, és ezért egy látens állapotot is bemutat, így funkcionális látens keményítőszernek nevezhető.
6, a látens keményítőszer a viszonylag hosszú távú stabilitással kevert epoxigyantára utal szobahőmérsékleten. Általában több mint 3 hónapra van szükség ahhoz, hogy nagyobb gyakorlati értéke legyen, az ideális fél vagy több mint 1 év szükséges. És csak hőnek, fénynek, nedvességnek és egyéb körülményeknek kell kitenni, elkezd gyógyítani a reakciót. Ez a fajta gyógyítószer alapvetően egy fizikai és kémiai módszer a gyógyítószer aktivitásának lezárására, ezeket a fajtákat látens gyógyítószereknek nevezik, valójában funkcionális látens gyógyítószereknek nevezhetők. Ilyen például a dicionandiamid és az epoxigyanta összekeveredve, szobahőmérsékleten stabil. Ha 145-165 ℃-on, az epoxigyanta 30 perc alatt kikeményedik; a bór-triazid-etilamin komplex szintén stabil szobahőmérsékleten, 100 ℃ felett, amikor az epoxigyanta kikeményedik.
A látens keményítőszer epoxigyantával keverhető, hogy folyékony típusú vegyületet készítsen, egyszerűsítse az epoxigyanta termékek alkalmazását, alkalmazási területe egy csomag ragasztótól a bevonatokig, impregnáló festékekig, öntözőanyagokig, porbevonatokig és a fejlesztés egyéb szempontjaiig terjed.