광개시제 BP / 벤조페논 CAS 119-61-9
소개
벤조페논 는 구조에 카르보닐기와 수산기가 모두 있는 화학 물질입니다. 화학식은 (C6H5)2CO 또는 Ph2CO로 표기할 수 있습니다. 흰색을 띠며 유기 용매에 용해되며 유기 용매에 용해됩니다. 화학 합성 과정에서 벤조페논은 다른 모든 디아릴케톤의 전구체로 사용되기 때문에 필수적인 물질입니다.
벤조페논의 상대 밀도는 1.1146, 굴절률은 1.6077, 녹는점은 섭씨 47도에서 49도 사이입니다. 프리즘이 있는 벤조페논 결정은 무색이며 기분 좋은 장미 향을 발산합니다. 물이나 클로로포름과 같은 다른 유기 용매와는 달리 에테르와 알코올에 용해됩니다. 자유 라디칼 광개시제이며, 자유 라디칼 UV 경화 시스템에서 가장 많이 사용됩니다. 이러한 시스템에는 접착제, 잉크 및 코팅이 포함됩니다. 유기 안료, 의약품, 향료, 살충제를 만드는 데도 자유 라디칼 광개시제가 중간체로 사용됩니다. 주로 제약 산업에서 디펜히드라민 염산염과 바이사이클릭 피페리딘 벤즈트로핀 하이드로브로마이드를 만드는 데 사용됩니다. 비누와 향수에 달콤하고 신맛을 내는 데 자주 사용되는 이 물질은 스티렌 중합 억제제 및 향 고정제입니다. 보관 및 배송 중에는 햇빛, 열, 습기로부터 제품을 보호해야 하며 온도가 섭씨 45도를 넘지 않아야 합니다.
화학 반응성
- 벤조페논은 물과 반응하지 않습니다.
- 벤조페논은 일반적인 물질과 거의 반응하지 않습니다. 일부 플라스틱을 공격할 수 있습니다.
- 벤조페논은 운송 중에도 매우 안정적입니다.
- 벤조페논은 산과 부식성 물질에 대한 중성화제로 작용하지 않습니다.
- 벤조페논이 존재할 경우 관련 중합 및 억제제 중합 반응이 일어나지 않습니다.
기본 설명
흰색을 띠고 꽃 냄새가 나는 고체. 물에 넣으면 뜨거나 가라앉을 수 있습니다.
노출 능력
벤조페논은 유기 화합물 합성에 사용되는 것 외에도 잉크와 코팅의 자외선 경화, 중간체, 향수, 향료, 비누의 아로마 고정제, 의약품 생산, 살충제 개발 등에 활용되고 있습니다.
벤조페논의 정제 기술
BaO 또는 P에 안전하게 보관할 수 있습니다.2O5 MeOH, EtOH, 시클로헥산 또는 펫 에테르에서 결정화한 후 따뜻한 공기 흐름에서 건조시킨 다음 보관합니다. 또한 구역 용융 및 승화를 통해 세척합니다.
벤조페논의 응용
인쇄 산업
벤조페논은 인쇄 산업에서 잉크, 이미징, 투명 코팅과 같은 UV(자외선) 경화 용도로 사용할 수 있는 광개시제입니다. 비누와 향수 등 향과 색이 첨가된 제품은 벤조페논에 의한 자외선(UV)의 유해한 영향으로부터 보호됩니다.
인쇄 업계에서는 잉크, 이미징, 투명 코팅과 같은 자외선 경화 응용 분야의 광개시제로 벤조페논을 광범위하게 사용합니다. 벤조페논은 자외선 차단제 역할을 하기 때문에 포장 폴리머와 그 안에 들어 있는 내용물을 태양의 손상으로부터 보호합니다.
자외선 차단제
화장품 시장에서 가장 최근에 개발된 화장품은 자외선 차단 화장품입니다. 오늘날의 자외선 차단제에는 거의 보편적으로 벤조페논 성분이 포함되어 있습니다. 벤조페논과 같은 물질은 피부 손상으로부터 피부를 보호하는 역할을 합니다. 최근 몇 년 동안 화장품에 사용되는 벤조페논의 양이 크게 증가했습니다. 벤조페논은 최근 연구에서 형광도 자외선의 유해한 원인이라는 사실이 밝혀진 이후 립스틱, 로션, 헤어 컨디셔너에 사용되고 있습니다. 또한 다양한 향과 비누 향에 광범위하게 사용되는 향료 고정제 성분은 달콤한 향신료 향을 낼 수 있습니다.
바나나보트에서 만든 UVA 흡수 기술인 AvoTriplex. 이 기술은 벤조페논을 기본으로 사용하지만, 벤조페논이 햇빛에 의해 변질되는 것을 막기 위해 안정제를 포함하고 있습니다. 벤조페논 자외선 차단제의 구성은 강화제와 안정제를 모두 포함하며, 이는 자외선 차단제의 효과를 높이기 위해 협력할 수 있습니다. 생물학적 연구에서 벤조페논은 특히 펩타이드-단백질 상호작용을 식별하고 매핑하기 위한 광물리학적 프로브로 널리 사용됩니다.
자외선 차단제
벤조페논은 자외선 차단제로서 폴리머나 내용물의 광분해로부터 플라스틱 포장을 보호하는 데도 사용할 수 있습니다. 생산업체는 페트병과 같이 투명한 플라스틱이나 유리를 사용하여 제품을 포장할 수 있습니다. 그렇지 않은 경우 용기는 불투명하거나 검은색이어야 합니다.
향수
벤조페논은 향료나 향수 성분으로 사용할 때 "달콤한 우디 제라늄과 같은 향"을 냅니다.
식품 품목에서
벤조페논 바닐라, 버터 및 기타 여러 가지 향을 만드는 주요 기능 외에도 이 분자는 고정제로도 활용될 수 있습니다. 단맛과 향이 약하기 때문에 장미, 월계수 잎, 두부, 수줍은 꽃, 은방울꽃, 해바라기, 난초, 산사나무 꽃, 향, 웨이 오리엔탈 향 등 다양한 저급 향료에 사용하기에 적합합니다. 아몬드, 베리류, 과일, 버터, 견과류, 복숭아, 바닐라빈 등의 풍미를 향상시키는 데 사용됩니다. 비누의 항산화제로도 사용됩니다.
감광성 수지, 코팅 및 접착제에 사용
자외선 흡수제, 살충제, 의약품 및 향료 생산에 사용되는 전구체를 벤조페논이라고 합니다. 제약 사업에서는 디펜히드라민 염산염과 벤조트로핀 하이드로브로마이드 등 바이사이클릭 피페리딘 생산에 활용됩니다. 이 화학 물질은 스티렌의 중합을 방지하면서 냄새가 발생하는 것을 막습니다. 향이 매우 사랑스럽기 때문에 다양한 비누와 향수에서 찾을 수 있습니다.
자외선 흡수제, 안료, 의약품 및 화학 물질의 성분이며 비누의 향료로도 사용됩니다. 또한 불소 고무의 저온 속경화제로 사용되며, 불소 고무 생산에 사용됩니다. 제조업체는 투명한 유리나 플라스틱으로 만든 용기를 사용하면 이점을 얻을 수 있습니다.
라이트 액티베이터로
이 외에도 자외선(UV) 제품, 의약품 중간체, 향수 및 광안정제 생산에 광활성제로 활용되는 등 다양한 용도로 사용됩니다.
개시자로서
자외선 경화성 수지, 잉크 및 코팅용 개시제, 광안료, 향료, 의약품 및 살충제 생산의 중간체.
지표로서
톨루엔, 벤젠, THF, 아세토니트릴 및 기타 화학 물질로 작업할 때 벤조페논이 지표로 자주 사용됩니다. 첨가 후 아름다운 푸른색이 나타나면 해당 물질을 증류하여 사용할 수 있습니다. 벤조페논은 나트륨에 가장 잘 저장되지만 이 색이 생성되는 정확한 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 화학 반응 메커니즘에 관한 다음 비영어 문헌에 설명이 포함되어 있을 가능성이 있습니다: 산소 원자가 나트륨에서 전자를 흡수하여 안정적인 전기 상태를 가진 진한 파란색의 카르보닐 라디칼을 생성하기 때문에 벤조페논은 혐기성 상태를 나타내는 지표로 사용됩니다. 종종 사용됩니다.
벤조페논을 첨가하면 용액이 더 푸른색을 띠게 되는데, 이는 사용 가능한 산소가 적다는 것을 나타내며 물을 덜 마시라는 무의식적인 신호로 작용합니다. 시술 내내 용액이 파란색으로 변하는지는 벤조페논의 양과 사용된 용매에 따라 달라집니다. THF(300ml)에는 상당한 양의 물이 포함되어 있고 역류하는 데 6시간 이상이 걸리므로 탄산칼륨, 황산나트륨, 수산화나트륨 등과 같은 일반적인 건조제를 사용하여 샘플을 전처리하는 것이 좋습니다. 환류 시간은 분석에 사용되는 용매의 양과 반비례하며, 용매의 양이 많을수록 환류 시간이 길어집니다.
합성
벤조페논은 구리가 디페닐메탄과 공기의 산화를 촉매할 때 생성됩니다.
생성된 디페닐디클로로메탄의 가수분해는 실험실에서 벤젠과 사염화탄소의 반응에 따라 이루어집니다. 또한 루이스 산(예: 염화 알루미늄)으로 만든 촉매를 사용하면서 벤젠과 염화 벤조일의 프리델-크래프트 아실화를 사용하여 생성됩니다. 벤젠과 포스겐의 반응이 염화 벤조일을 빠르게 생성하기 때문에 이것이 최초의 합성의 출발점이었습니다. 또 다른 합성 방법은 촉매인 팔라듐(II)/옥소메탈레이트를 사용하는 것입니다. 양쪽에 두 개의 그룹이 있는 이 과정에서 알코올은 케톤으로 전환됩니다.
벤조페논을 생산하는 또 다른 방법은 무수 벤조산 칼슘을 열분해하는 것이지만 이 방법은 잘 알려져 있지 않습니다.
안전 표준
벤조페논은 사람에게 거의 또는 전혀 위험을 초래하지 않기 때문에 "기본적으로 무해하다"고 알려져 있습니다. FDA는 벤조페논이 원래 의도대로 사용될 경우 공중 보건에 위험을 초래하지 않는다는 입장을 유지해 왔음에도 불구하고 미국에서는 여전히 식품 첨가물로 사용이 금지되어 있습니다. 벤조페논 화학물질이 생물체에 약리학적 영향을 미칠 수 있다는 것은 잘 알려진 사실입니다. 벤조페논과 B-DNA 사이의 화학적 연결은 분자 수준에서 추론되었습니다. 벤조페논의 치료 잠재력 중 일부는 물질과 DNA의 상호 작용 및 빛을 사용하여 분자로 에너지를 전달하는 기능인 DNA 감광제로 작용한다는 사실에 기인할 수 있습니다.
노출 기준
다음 조건을 충족하는 경우, 벤조페논은 합성 착향료 및 보조제의 형태로 사람의 식품에 직접 첨가할 수 있습니다. a. 의도한 효과를 내는 데 필요한 최소한의 양으로 사용되며, 그 외에는 모든 우수 제조 관행 원칙에 따라 사용되며, b. 아래 나열된 성분 중 하나 이상을 단독으로 또는 다른 착향료 및 보조제와 함께 함유합니다: a. 초산에틸, 초산벤질벤조에이트, 초산벤질벤조산 및 벤질알코올.
벤조페논 유도체
자연에서 발견되는 벤조페논은 300여 가지가 있으며, 각 벤조페논은 구조적 특성과 생물학적 기능의 특별한 조합을 가지고 있습니다. 벤조페논은 최첨단 약물을 생산할 수 있기 때문에 연구되고 있습니다. 자외선 차단제에서 널리 사용되는 두 가지 대체 벤조페논은 옥시벤존과 디옥시벤존입니다. 잘 알려져 있고 자주 사용되는 대체 벤조페논은 옥티벤존입니다. 구조적으로 강력한 광과민제와 유사한 벤조페논 화합물은 그 사용에 대해 가혹한 비판을 받아왔습니다. 미클러 케톤에서는 디메틸아미노 치환체가 각 파라 위치에 존재합니다. PEEK 고강도 폴리머는 벤조페논의 유도체로 만들어집니다.
발암성 테스트
생쥐와 토끼의 피부의 평생 발암성에 대한 연구에 따르면, 치료를 받은 동물의 종양 발생 빈도가 증가한다는 증거는 없는 것으로 밝혀졌습니다. 스위스 암컷 쥐와 뉴질랜드 흰 토끼(암수 모두)의 피부에 120주 또는 180주 동안 다양한 농도의 벤조페논을 국소 처리했습니다(매주 2회 0.02mL씩). 각 토끼를 일주일에 한 번씩 평가했지만 실험이 진행되는 동안 생존율이나 종양 수가 증가하지 않았습니다. 약을 투여하지 않은 동물과 비교했을 때 벤조페논을 투여한 쥐는 전체적으로 종양이 더 많이 자라지 않았고 개별 종양도 더 많이 발생하지 않았습니다. 벤조페논을 투여한 쥐는 세 개의 피부 종양이 발생했는데, 그 중 하나는 편평세포암종이고 다른 두 개는 편평세포 유두종입니다. 그러나 대조군 동물에서도 3개의 피부 종양(암종 1개와 발가락 유두종)이 발생했습니다.
결론
벤조페논의 녹는점은 섭씨 48.1도이며 흰색의 결정성 고체로 나타납니다. 장미 냄새가 나며 제라늄 냄새도 납니다. 벤젠과 염화벤조일을 염화알루미늄 또는 벤젠과 사염화탄소와 반응시켜 이 화학물질을 생산할 수 있습니다. 디페닐메탄의 산화로 인해 벤조페논이 생성될 수도 있습니다. 벤조페논은 고정제로도 사용되며 꽃꽂이에도 일반적으로 사용됩니다. 인쇄 업계에서는 잉크, 이미징 및 투명 코팅과 같은 UV 경화 응용 분야에서 벤조페논을 사진 개시제로 정기적으로 사용합니다. 이러한 관행은 인쇄 업계에서 흔히 볼 수 있습니다. 벤조페논은 자외선 차단제 역할을 하기 때문에 포장 폴리머와 포장 내용물의 광분해를 막습니다. 비누와 향수를 포함한 일부 제품을 태양의 자외선으로부터 보호합니다. 제조업체는 플라스틱이나 유리와 같은 투명 소재로 제품을 포장하는 것이 유리합니다.
동일 시리즈 제품
| 제품 이름 | CAS 번호. | 화학 물질 이름 |
| 시노큐어® TPO | 75980-60-8 | 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 산화물 |
| 시노큐어® TPO-L | 84434-11-7 | 에틸(2,4,6-트리메틸벤조일) 페닐포스피네이트 |
| 시노큐어® 819/920 | 162881-26-7 | 페닐비스(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 산화물 |
| 시노큐어® 819 DW | 162881-26-7 | Irgacure 819 DW |
| 시노큐어® ITX | 5495-84-1 | 2- 이소프로필티옥산톤 |
| 시노큐어® DETX | 82799-44-8 | 2,4-디에틸-9H-티옥산텐-9-원 |
| lcnacure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논 |
| 시노큐어® 907 | 71868-10-5 | 2-메틸-4′-(메틸티오)-2-모르폴리노프로피오페논 |
| 시노큐어® 184 | 947-19-3 | 1-하이드록시시클로헥실 페닐 케톤 |
| 시노큐어® MBF | 15206-55-0 | 메틸 벤조일포메이트 |
| 시노큐어® 150 | 163702-01-0 | 벤젠, (1-메틸레테닐)-, 단량체, ar-(2-하이드록시-2-메틸-1-옥소프로필) 유도체 |
| 시노큐어® 160 | 71868-15-0 | 기능적 알파 하이드 록시 케톤 |
| 시노큐어® 1173 | 7473-98-5 | 2-하이드록시-2-메틸프로피오페논 |
| 시노큐어® EMK | 90-93-7 | 4,4′-비스(디에틸아미노) 벤조페논 |
| 시노큐어® PBZ | 2128-93-0 | 4-벤조일비페닐 |
| 시노큐어® OMBB/MBB | 606-28-0 | 메틸 2-벤조일벤조에이트 |
| lcnacure® 784/FMT | 125051-32-3 | 비스(2,6-디플루오로-3-(1-하이드로피롤-1-일)페닐)티타노센 |
| 시노큐어® BP | 119-61-9 | 벤조페논 |
| 시노큐어® 754 | 211510-16-6 | 벤젠아세트산, 알파-옥소-, 옥시디-2,1-에탄디일 에스테르 |
| 시노큐어® CBP | 134-85-0 | 4-클로로벤조페논 |
| 시노큐어® MBP | 134-84-9 | 4-메틸벤조페논 |
| 시노큐어® EHA | 21245-02-3 | 2-에틸헥실 4-디메틸아미노벤조에이트 |
| 시노큐어® DMB | 2208-05-1 | 2-(디메틸아미노)에틸벤조에이트 |
| 시노큐어® EDB | 10287-53-3 | 에틸 4-디메틸아미노벤조에이트 |
| 시노큐어® 250 | 344562-80-7 | (4-메틸페닐)[4-(2-메틸프로필)페닐] 요오도늄헥사플루오로인산염 |
| 시노큐어® 369 | 119313-12-1 | 2-벤질-2-(디메틸아미노)-4′-모폴리노부티로페논 |
| 시노큐어® 379 | 119344-86-4 | 1-부타논, 2-(디메틸아미노)-2-(4-메틸페닐)메틸-1-4-(4-모포리닐)페닐-. |
| 시노큐어® 938 | 61358-25-6 | 비스(4-터트-부틸페닐)요오드늄 헥사플루오로인산염 |
| lcnacure® 6992 MX | 75482-18-7 & 74227-35-3 | 양이온성 광개시제 UVI-6992 |
| 시노큐어® 6992 | 68156-13-8 | 디페닐(4-페닐티오)페닐수포늄 헥사플루오로인산염 |
| 시노큐어® 6993-S | 71449-78-0 & 89452-37-9 | 혼합형 트리아릴설포늄 헥사플루오로안티모네이트염 |
| lcnacure® 6993-P | 71449-78-0 | 4-티오페닐 페닐 디페닐 설포늄 헥사플루오로안티모네이트 |
| 시노큐어® 1206 | 광개시제 APi-1206 |