Qual é a relação entre o odor e a estrutura dos monômeros UV?
Resposta rápida: Na prática de formulações UV, a seleção de resinas e monômeros começa com a propriedade de uso final desejada, ajustando-se a viscosidade e a resposta de cura em torno desse objetivo. Os compradores geralmente selecionam alguns pacotes compatíveis, e não uma única matéria-prima milagrosa.
O acrilato é amplamente utilizado na fabricação de vários materiais poliméricos, principalmente devido à sua flexibilidade em baixas temperaturas, resistência ao calor, resistência ao envelhecimento, alta transparência e estabilidade de cor. Essas propriedades permitem que ele seja usado em uma ampla gama de aplicações, incluindo plásticos, vernizes para pisos, revestimentos, têxteis, tintas e adesivos. O tipo e a quantidade de monômero de acrilato usado têm um impacto significativo sobre as propriedades do produto final, incluindo a temperatura de transição vítrea, a viscosidade, a dureza e a durabilidade. A copolimerização com monômeros com grupos funcionais de hidroxila, metila ou carboxila pode resultar em mais polímeros adequados para diferentes aplicações.
Os materiais obtidos pela polimerização de monômeros de acrilato são amplamente utilizados na indústria, mas os monômeros residuais são frequentemente encontrados nos materiais polimerizados. Esses monômeros residuais podem não apenas causar problemas como irritação da pele, mas também causar um odor desagradável no produto final devido ao odor desagradável desses próprios monômeros.
O sistema olfativo humano pode perceber concentrações muito baixas de monômeros de acrilato. Para muitos materiais de polímero de acrilato, a maior parte do odor do produto vem dos monômeros de acrilato. Monômeros diferentes têm odores diferentes, mas qual é a relação entre a estrutura do monômero e o odor?
Um total de 20 odores individuais foi testado para o estudo. Esses monômeros incluem monômeros comerciais e sintetizados em laboratório. Os testes mostraram que os odores desses monômeros podem ser classificados como tendo odores de enxofre, gás mais leve, gerânio e cogumelo.
O diacrilato de 1,2-propanodiol (nº 16), o acrilato de metila (nº 1), o acrilato de etila (nº 2) e o acrilato de propila (nº 3) são descritos principalmente como odores de enxofre e alho. Além disso, as duas últimas substâncias também foram descritas como tendo um odor de gás mais leve, e o acrilato de etila e o diacrilato de 1,2-propilenoglicol tinham a impressão de um pequeno odor de cola. O acrilato de vinila (nº 5) e o acrilato de propileno (nº 6) foram descritos como odores de combustível gasoso, o acrilato de 1-hidroxi-isopropila (nº 10) e o acrilato de 2-hidroxin-propila (nº 12) foram descritos como cheiro de gerânio e gás mais leve. 4), acrilato de 3-(Z)pentenila (nº 7), acrilato de sec-butila (gerânio, sabor de cogumelo; nº 8), acrilato de 2-hidroxietila (nº 11), acrilato de 4-metilpentila (cogumelo, frutado; nº 14) e diacrilato de etilenoglicol (nº 15) foram descritos como odores de cogumelo. O acrilato de isobutila (nº 9), o acrilato de 2-etilhexila (nº 13), o acrilato de ciclopentila (nº 17) e o acrilato de ciclohexano (nº 18) são descritos como cheiro de cenoura e cheiro de gerânio. O acrilato de 2-metoxifenila (nº 19) tem cheiro de gerânio e presunto, enquanto seu isômero acrilato de 4-metoxifenila (nº 20) é descrito como cheiro de anis e anis.
Os limiares de odor dos monômeros testados apresentaram grandes diferenças. O limiar de odor aqui se refere à concentração da substância que produz o menor estímulo à percepção humana do odor, também conhecido como limiar olfativo. Quanto maior o limiar de odor, menor o odor. Com base nos resultados experimentais, pode-se observar que o limiar de odor é mais afetado pelos grupos funcionais do que pelo comprimento da cadeia. Entre os 20 monômeros testados, os limiares de odor mais baixos foram o acrilato de 2-metoxifenila (nº 19) e o acrilato de sec-butila (nº 8), com limiares de odor de 0,068 ng/Lair e 0,068 ng/Lair, respectivamente. 0,073 ng/Lair. O acrilato de 2-hidroxi-n-propila (nº 12) e o acrilato de 2-hidroxietila (nº 11) apresentaram os limiares de odor mais altos, 106 ng/Lair e 178 ng/Lair, respectivamente, para acrílico - 5 e 9 vezes mais do que o éster de 2-etilhexila (nº 13).
| Poliol/Polimercaptana | ||
| Monômero DMES | Sulfeto de bis(2-mercaptoetil) | 3570-55-6 |
| Monômero DMPT | THIOCURE DMPT | 131538-00-6 |
| Monômero de PETMP | TETRA(3-MERCAPTOPROPIONATO) DE PENTAERITRITOL | 7575-23-7 |
| Monômero PM839 | Polioxi(metil-1,2-etanodil) | 72244-98-5 |
| Monômero monofuncional | ||
| Monômero HEMA | Metacrilato de 2-hidroxietil | 868-77-9 |
| Monômero HPMA | Metacrilato de 2-hidroxipropila | 27813-02-1 |
| Monômero THFA | Acrilato de tetrahidrofurfurila | 2399-48-6 |
| Monômero HDCPA | Acrilato de diciclopentenila hidrogenado | 79637-74-4 |
| Monômero DCPMA | Metacrilato de di-hidrodiciclopentadienila | 30798-39-1 |
| Monômero DCPA | Acrilato de di-hidrodiciclopentadienila | 12542-30-2 |
| Monômero DCPEMA | Metacrilato de diciclopenteniloxietil | 68586-19-6 |
| Monômero DCPEOA | Acrilato de diciclopenteniloxietil | 65983-31-5 |
| Monômero NP-4EA | (4) nonilfenol etoxilado | 50974-47-5 |
| Monômero LA | Acrilato de laurila / Acrilato de dodecila | 2156-97-0 |
| Monômero THFMA | Metacrilato de tetrahidrofurfurila | 2455-24-5 |
| Monômero de PHEA | ACRILATO DE 2-FENOXIETIL | 48145-04-6 |
| Monômero LMA | Metacrilato de lauril | 142-90-5 |
| Monômero IDA | Acrilato de isodecila | 1330-61-6 |
| Monômero IBOMA | Metacrilato de isobornila | 7534-94-3 |
| Monômero IBOA | Acrilato de isobornila | 5888-33-5 |
| Monômero EOEOEA | 2-(2-Etoxietoxi)acrilato de etila | 7328-17-8 |
| Monômero multifuncional | ||
| DPHA Monômero | Dipentaeritritol hexaacrilato | 29570-58-9 |
| Monômero DI-TMPTA | TETRAACRILATO DE DI(TRIMETILOLPROPANO) | 94108-97-1 |
| Monômero de acrilamida | ||
| Monômero ACMO | 4-acriloilmorfolina | 5117-12-4 |
| Monômero di-funcional | ||
| Monômero PEGDMA | Dimetacrilato de poli(etilenoglicol) | 25852-47-5 |
| Monômero TPGDA | Diacrilato de tripropilenoglicol | 42978-66-5 |
| Monômero TEGDMA | Dimetacrilato de trietilenoglicol | 109-16-0 |
| Monômero PO2-NPGDA | Diacrilato de neopentileno glicol propoxilado | 84170-74-1 |
| Monômero de PEGDA | Diacrilato de polietileno glicol | 26570-48-9 |
| Monômero PDDA | Ftalato de diacrilato de dietilenoglicol | |
| Monômero NPGDA | Diacrilato de neopentil glicol | 2223-82-7 |
| Monômero HDDA | Diacrilato de hexametileno | 13048-33-4 |
| Monômero EO4-BPADA | DIACRILATO DE BISFENOL A ETOXILADO (4) | 64401-02-1 |
| Monômero EO10-BPADA | DIACRILATO DE BISFENOL A ETOXILADO (10) | 64401-02-1 |
| Monômero EGDMA | Dimetacrilato de etilenoglicol | 97-90-5 |
| Monômero DPGDA | Dienoato de Dipropileno Glicol | 57472-68-1 |
| Monômero Bis-GMA | Bisfenol A Metacrilato de glicidila | 1565-94-2 |
| Monômero trifuncional | ||
| Monômero TMPTMA | Trimetacrilato de trimetilolpropano | 3290-92-4 |
| Monômero de TMPTA | Triacrilato de trimetilolpropano | 15625-89-5 |
| Monômero PETA | Triacrilato de pentaeritritol | 3524-68-3 |
| Monômero de GPTA ( G3POTA ) | TRIACRILATO DE GLICERIL PROPOXI | 52408-84-1 |
| Monômero EO3-TMPTA | Triacrilato de trimetilolpropano etoxilado | 28961-43-5 |
| Monômero fotorresistente | ||
| Monômero IPAMA | Metacrilato de 2-isopropil-2-adamantila | 297156-50-4 |
| Monômero ECPMA | Metacrilato de 1-etilciclopentila | 266308-58-1 |
| Monômero ADAMA | Metacrilato de 1-amantílico | 16887-36-8 |
| Monômero de metacrilatos | ||
| Monômero TBAEMA | Metacrilato de 2-(terc-butilamino)etila | 3775-90-4 |
| Monômero NBMA | Metacrilato de n-butilo | 97-88-1 |
| Monômero MEMA | Metacrilato de 2-metoxietil | 6976-93-8 |
| Monômero i-BMA | Metacrilato de isobutilo | 97-86-9 |
| Monômero EHMA | Metacrilato de 2-etil-hexila | 688-84-6 |
| Monômero EGDMP | Bis(3-mercaptopropionato) de etilenoglicol | 22504-50-3 |
| Monômero EEMA | 2-etoxietil 2-metilprop-2-enoato | 2370-63-0 |
| Monômero DMAEMA | N,M-Dimetilaminoetil metacrilato | 2867-47-2 |
| Monômero DEAM | Metacrilato de dietilaminoetila | 105-16-8 |
| Monômero CHMA | Metacrilato de ciclohexila | 101-43-9 |
| Monômero BZMA | Metacrilato de benzila | 2495-37-6 |
| Monômero BDDMP | Di(3-mercaptopropionato) de 1,4-butanodiol | 92140-97-1 |
| Monômero de BDDMA | 1,4-Butanodioldimetacrilato | 2082-81-7 |
| Monômero AMA | Metacrilato de alila | 96-05-9 |
| Monômero AAEM | Metacrilato de acetilacetoxietil | 21282-97-3 |
| Monômero de acrilatos | ||
| Monômero de IBA | Acrilato de isobutilo | 106-63-8 |
| Monômero EMA | Metacrilato de etila | 97-63-2 |
| Monômero DMAEA | Acrilato de dimetilaminoetila | 2439-35-2 |
| Monômero DEAEA | 2-(dietilamino)etil prop-2-enoato | 2426-54-2 |
| Monômero CHA | ciclohexil prop-2-enoato | 3066-71-5 |
| Monômero BZA | prop-2-enoato de benzila | 2495-35-4 |
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Como os compradores geralmente avaliam monômeros UV e sistemas de resina
As formulações de UV de maior sucesso são construídas escolhendo primeiro a base e, em seguida, ajustando o pacote de monômeros reativos em torno do substrato, método de cura e estresse de uso final. Isso geralmente produz um resultado mais estável do que escolher materiais apenas pela viscosidade ou preço.
- Comece da propriedade final alvo: dureza, flexibilidade, adesão e retração raramente apontam para o mesmo pacote de matéria-prima.
- Tela do pacote reativo como um todo: as escolhas de oligômero, monômero e fotoiniciador interagem fortemente em sistemas UV.
- Use a viscosidade como ferramenta, não como a única regra de decisão: o material mais fácil de processar nem sempre é o que tem melhor desempenho após a cura.
- Verifique o substrato real: plástico, metal, filme de etiqueta, sistemas de gel e revestimentos podem recompensar equilíbrios de polaridade e densidade de cura muito diferentes.
Referências de produtos recomendadas
- CHLUMICRYL HPMA: Útil quando mais polaridade e suporte de adesão são necessários no pacote reativo.
- CHLUMICRYL IBOA: Um monômero de baixa viscosidade forte como referência quando a dureza e um bom fluxo são importantes.
- CHLUMICRYL TMPTA: Um monômero reativo padrão de referência quando é necessária uma densidade de reticulação maior.
- CHLUMICRYL EO3-TMPTA: Útil quando a viscosidade e o comportamento de cura precisam ser ajustados em torno do pacote base.
FAQ para compradores e formuladores
Um monômero ou resina UV pode resolver todos os problemas de formulação?
Geralmente não. Fórmulas comercialmente fortes dependem de como vários componentes trabalham juntos para equilibrar cura, adesão, fluidez e durabilidade.
Por que os monômeros devem ser rastreados juntamente com os oligômeros?
Porque monômeros podem alterar viscosidade, taxa de cura, retração e comportamento do substrato o suficiente para modificar a classificação final da mesma resina base.