Sejumlah besar gugus karboksil dalam sistem enamel aminobaking yang ditularkan melalui air, secara serius memengaruhi performa film cat, apa yang harus dilakukan?
Sebagai cat industri berbasis air, pernis kue berbasis air banyak digunakan saat ini. Beberapa faktor yang memengaruhi ketahanan air pada film cat dapat ditemukan dalam artikel ketahanan air film cat yang dijelaskan! Performa, mekanisme, faktor, jalur peningkatan! Lihat juga artikel Tanya Jawab Pelapis (22): cara meningkatkan ketahanan alkohol pada sistem PUD berbasis air. Jika resin terutama resin akrilik berbasis air, untuk mencapai dispersi air amonia atau larut dalam air, strukturnya sengaja dirancang dengan sejumlah gugus karboksil, nilai asam biasanya di atas 30. Bagian dari gugus karboksil ini umumnya tertinggal dalam film cat, yang secara serius mempengaruhi ketahanan film terhadap air dan alkohol serta ketahanan terhadap semprotan garam dan sifat-sifat lainnya. Di sini terutama membahas cara menghilangkan -COOH pada kinerja film cat dari suatu benturan, menambahkan aditif pengikat silang pengikat silang -COOH adalah pendekatan yang ingin kami ambil.
Berbagai reaksi ikatan silang -COOH adalah sebagai berikut:
1 、 Mengadopsi oxazoline untuk menghubungkan silang dengan -COOH
Perlu dipanaskan untuk bereaksi, 80-120 ℃ dapat dilakukan, termasuk dalam agen pengikat silang suhu sedang. Oxazoline adalah salah satu jenis imino eter intrasiklik, yang dapat dibagi menjadi 2-oxazoline, 3- umazoline dan 4-oxazoline sesuai dengan posisi ikatan rangkap karbon dan nitrogennya, di antaranya yang paling aktif adalah 2-oxazoline dengan rumus struktur:
Oxazoline sangat reaktif dan dapat mengalami reaksi pembukaan cincin yang ekuiproporsional dengan banyak pereaksi nukleofilik. Dalam kondisi reaksi yang tepat, jika pelarut yang tepat dipilih, suhu yang tepat, dll., Atau katalis yang sesuai ditambahkan, gugus oksazolin dapat bereaksi secara kimiawi dengan asam karboksilat, tioasam, ester terklorinasi atau kloroformat, tiol, fenol, tiofenol alkil terklorinasi amina, alkohol, dan amida, di antara banyak gugus lainnya. Gugus oxazoline dapat bereaksi dengan gugus asam karboksilat di atas 200° dalam hitungan menit untuk membentuk gugus ester amina.
Produk dengan komposisi ini juga tersedia di pasar, dan digunakan dalam cat berbasis air, tinta berbasis air, dan perekat berbasis air untuk meningkatkan ketahanan terhadap air.
2 、 Mengadopsi ikatan silang poliaziridin-COOH
Aziridine, analog trisiklik nitrogen dari etilen oksida, dan turunannya telah dipelajari selama bertahun-tahun; dalam beberapa kasus, polyaziridine telah digunakan sebagai agen penghubung silang. Istilah umum untuk aziridine adalah ethylenimine, dalam bahasa Inggris aziridine. ethylenimine sangat beracun dan mungkin bersifat karsinogenik. Aziridine dapat menyebabkan iritasi kulit dan beberapa orang dapat menjadi peka. Teratogenisitas aziridine masih diperdebatkan, tetapi mengencerkannya dengan pernis cat dapat mengurangi kemungkinan efek toksiknya. Etilenimina bahkan lebih reaktif daripada luka bakar dan asam etilen oksida. Dengan adanya asam yang lebih kuat, ia dengan cepat berpolimerisasi membentuk polietilenimina-(-CH2CH2NH-)-n.
Dari sekian banyak reaksi aziridin, salah satu yang paling menarik untuk aplikasi pelapisan adalah pembentukan ikatan silang 2-amino ester antara poliaziridin dan asam polifungsional. Beberapa ester 2-amino dapat secara otomatis mengatur ulang diri mereka sendiri menjadi 2-hidroksyamida (itulah struktur amido-alkohol khusus pada poin 4 di bawah ini).
Berbagai poliaziridin (juga dikenal sebagai aziridin polifungsional) telah dipelajari. Salah satu contohnya adalah produk adisi trifungsional Michael dari 3 mol aziridin dan 1 mol trimetilolpropana triakrilat, dengan rumus struktur sebagai berikut:
Methylaziridine (propylideneimine) juga telah digunakan untuk membuat polyaziridine ini. Polyaziridin ini dapat digunakan untuk mengikat silang gugus asam karboksilat emulsi dan poliuretan yang ditularkan melalui air. Reaksi antara aziridin dan gugus asam karboksilat jauh lebih cepat daripada reaksi antara gugus aziridin dan air, dan dapat direaksikan pada suhu kamar, umumnya yang sudah ada sekarang ditambahkan. Aziridine dan air berinteraksi dan terhidrolisis menjadi alkohol amino dengan periode aktivasi 48-72 jam. Tetapi tidak ada indikasi bahwa aziridin terhidrolisis memiliki efek negatif pada kinerja film pelapis. Reaktivitas dapat dipulihkan dengan penambahan zat penghubung silang. Mengingat potensi bahaya keracunan, rekomendasi pabrikan untuk penanganan yang aman harus diikuti dengan cermat.
3. Senyawa hidroksil khusus digunakan untuk menghubungkan silang -COOH. Senyawa hidroksil khusus ini terkait dengan oxazoline yang disebutkan di atas dan memiliki rumus struktur yang ditunjukkan di bawah ini:
Apabila rumus struktur ini disatukan dengan rumus struktur oxazoline, Anda mungkin dapat melihat bahwa ada korelasi tertentu di antara keduanya. Lihat gambar di bawah ini:
Eksperimen telah menunjukkan bahwa jenis amidohidrin ini, seperti oxazoline, dapat berikatan silang dengan -COOH pada kondisi tertentu, misalnya 150°C X 30 menit, dan investigasi lebih lanjut mengenai mekanisme reaksi menunjukkan bahwa salah satu penjelasannya adalah terbentuknya struktur oxazoline di bagian tengah.
Senyawa amido-alkohol jenis ini, model tipikal AA-4, dapat digunakan untuk ikatan silang -COOH, baik sistem berair maupun berminyak dapat digunakan, kondisi reaksinya 150 ℃ X 30 menit atau lebih. Hemat biaya, terutama untuk cat kue amino berbasis air yang digunakan untuk menghubungkan silang -COOH, dapat secara signifikan meningkatkan kinerja film, seperti tahan air, tahan alkohol, tahan pelarut, tahan semprotan garam.
Dari ketiga metode pengikatan silang-COOH di atas, apakah Anda menemukan bahwa ada beberapa korelasi mekanistik. Semua proses reaksi tersebut memiliki struktur amidohidrin dan/atau oksazolin khusus.
4, menggunakan ikatan silang polikarbodiimida-COOH
Karbodiimida, juga dikenal sebagai karbodiimida (Carbodiimide), mengandung gugus fungsi -N=C=N. Dapat bereaksi pada suhu kamar, kerugiannya juga harus ditambahkan kemudian, tidak nyaman digunakan.
Karbodiimida bereaksi dengan asam karboksilat, tetapi bereaksi cukup lambat dengan air untuk digunakan dalam sistem berair. Produk reaksi dengan asam karboksilat adalah N-asilurea. Rumus reaksi ditunjukkan di bawah ini:
Dimungkinkan untuk mengikat silang resin fungsional berbasis asam karboksilat, termasuk dispersi dan emulsi poliuretan berair, dengan polikarbodiimida (juga dikenal sebagai karbodiimida multifungsi). Pengikatan silang terjadi dalam beberapa hari pada suhu kamar dan jauh lebih cepat ketika dipanaskan.
Dalam studi emulsi, kondisi pengawetan berada pada kisaran 60 hingga 127°C selama 5-30 menit, dengan suhu yang lebih tinggi memberikan sifat film pelapis yang lebih baik. Jelas, sifat film pelapis tidak hanya bergantung pada pembentukan film secara fisik, tetapi juga pada tingkat ikatan silang kimiawi.
5, penggunaan gugus epoksi untuk mengikat silang dengan -COOH, membutuhkan suhu tinggi. Tidak umum digunakan.
Untuk meringkas:
Suhu kamar untuk mengikat silang karboksi-COOH dari sistem berair, Anda dapat menggunakan zat pengikat silang polyaziridin dan polikarbodiimida. Kedua pasar agen pengikat silang suhu kamar ini adalah beberapa model komoditas, harganya sangat mahal.
Pada suhu sedang (80-120°C), COOH dapat berikatan silang dengan senyawa struktural oxazoline, yang juga tersedia secara komersial dan mahal.
Pada suhu tinggi (150°C x 30 menit), amido-alkohol khusus dapat digunakan untuk menyambungkan -COOH, yang juga tersedia di pasaran dalam versi yang hemat biaya dan sangat cocok untuk digunakan pada enamel aminobaking yang ditularkan melalui air.
Hubungi Kami Sekarang!
Jika Anda membutuhkan Harga, silakan isi informasi kontak Anda di formulir di bawah ini, kami biasanya akan menghubungi Anda dalam waktu 24 jam. Anda juga bisa mengirim email kepada saya info@longchangchemical.com selama jam kerja (8:30 pagi hingga 6:00 sore UTC+8 Senin-Sabtu) atau gunakan obrolan langsung situs web untuk mendapatkan balasan secepatnya.
| Polythiol / Polymercaptan | ||
| Monomer DMES | Bis (2-merkaptoetil) sulfida | 3570-55-6 |
| Monomer DMPT | THIOCURE DMPT | 131538-00-6 |
| Monomer PETMP | PENTAERITRITOL TETRA (3-MERKAPTOPROPIONAT) | 7575-23-7 |
| PM839 Monomer | Polioksi (metil-1,2-etanadiil) | 72244-98-5 |
| Monomer Monofungsional | ||
| Monomer HEMA | 2-hidroksietil metakrilat | 868-77-9 |
| Monomer HPMA | 2-Hidroksipropil metakrilat | 27813-02-1 |
| Monomer THFA | Tetrahidrofurfuril akrilat | 2399-48-6 |
| Monomer HDCPA | Diklopentenil akrilat terhidrogenasi | 79637-74-4 |
| Monomer DCPMA | Dihydrodicyclopentadienyl methacrylate | 30798-39-1 |
| Monomer DCPA | Dihydrodicyclopentadienyl Acrylate | 12542-30-2 |
| Monomer DCPEMA | Dicyclopentenyloxyethyl Methacrylate | 68586-19-6 |
| Monomer DCPEOA | Dicyclopentenyloxyethyl Acrylate | 65983-31-5 |
| Monomer NP-4EA | (4) nonilfenol teretoksilasi | 50974-47-5 |
| LA Monomer | Lauril akrilat / Dodesil akrilat | 2156-97-0 |
| Monomer THFMA | Metakrilat tetrahidrofurfuril | 2455-24-5 |
| Monomer PHEA | 2-FENOKSIETIL AKRILAT | 48145-04-6 |
| Monomer LMA | Lauril metakrilat | 142-90-5 |
| IDA Monomer | Isodecyl acrylate | 1330-61-6 |
| IBOMA Monomer | Isobornil metakrilat | 7534-94-3 |
| IBOA Monomer | Isobornil akrilat | 5888-33-5 |
| Monomer EOEOEA | 2- (2-Etoksietoksi) etil akrilat | 7328-17-8 |
| Monomer multifungsi | ||
| Monomer DPHA | Dipentaeritritol heksaakrilat | 29570-58-9 |
| Monomer DI-TMPTA | DI (TRIMETILOLPROPANA) TETRAAKRILAT | 94108-97-1 |
| Monomer akrilamida | ||
| ACMO Monomer | 4-akrilamorfolin | 5117-12-4 |
| Monomer di-fungsional | ||
| Monomer PEGDMA | Poli (etilen glikol) dimetakrilat | 25852-47-5 |
| Monomer TPGDA | Tripropilen glikol diakrilat | 42978-66-5 |
| Monomer TEGDMA | Trietilen glikol dimetakrilat | 109-16-0 |
| Monomer PO2-NPGDA | Propoksilat neopentilen glikol diakrilat | 84170-74-1 |
| Monomer PEGDA | Polietilen Glikol Diakrilat | 26570-48-9 |
| Monomer PDDA | Ftalat dietilen glikol diakrilat | |
| Monomer NPGDA | Neopentil glikol diakrilat | 2223-82-7 |
| Monomer HDDA | Hexamethylene Diacrylate | 13048-33-4 |
| Monomer EO4-BPADA | TERETOKSILASI (4) BISPHENOL A DIAKRILAT | 64401-02-1 |
| Monomer EO10-BPADA | TERETOKSILASI (10) BISPHENOL A DIAKRILAT | 64401-02-1 |
| Monomer EGDMA | Etilen glikol dimetakrilat | 97-90-5 |
| Monomer DPGDA | Dipropilen Glikol Dienoat | 57472-68-1 |
| Monomer Bis-GMA | Bisphenol A Glisidil Metakrilat | 1565-94-2 |
| Monomer Trifungsional | ||
| Monomer TMPTMA | Trimetilolpropana trimetakrilat | 3290-92-4 |
| Monomer TMPTA | Triakrilat trimetilolpropana | 15625-89-5 |
| PETA Monomer | Pentaeritritol triakrilat | 3524-68-3 |
| GPTA (G3POTA) Monomer | GLISERIL PROPOKSI TRIAKRILAT | 52408-84-1 |
| Monomer EO3-TMPTA | Triakrilat trimetilolpropana teretoksilasi | 28961-43-5 |
| Monomer Fotoresis | ||
| IPAMA Monomer | 2-isopropil-2-adamantil metakrilat | 297156-50-4 |
| Monomer ECPMA | 1-Etilsiklopentil Metakrilat | 266308-58-1 |
| Monomer ADAMA | 1-Adamantil Metakrilat | 16887-36-8 |
| Monomer metakrilat | ||
| Monomer TBAEMA | 2- (Tert-butilamino) etil metakrilat | 3775-90-4 |
| Monomer NBMA | n-Butil metakrilat | 97-88-1 |
| MEMA Monomer | 2-Metoksietil Metakrilat | 6976-93-8 |
| Monomer i-BMA | Isobutil metakrilat | 97-86-9 |
| Monomer EHMA | 2-Etilheksil metakrilat | 688-84-6 |
| Monomer EGDMP | Etilen glikol Bis (3-merkaptopropionat) | 22504-50-3 |
| Monomer EEMA | 2-etoksietil 2-metilprop-2-enoat | 2370-63-0 |
| Monomer DMAEMA | N, M-Dimetilaminoetil metakrilat | 2867-47-2 |
| DEAM Monomer | Dietilaminoetil metakrilat | 105-16-8 |
| Monomer CHMA | Sikloheksil metakrilat | 101-43-9 |
| BZMA Monomer | Benzil metakrilat | 2495-37-6 |
| Monomer BDDMP | 1,4-Butanediol Di (3-merkaptopropionat) | 92140-97-1 |
| Monomer BDDMA | 1,4-Butanedioldimetakrilat | 2082-81-7 |
| Monomer AMA | Alil metakrilat | 96-05-9 |
| AAEM Monomer | Asetilasetoksietil metakrilat | 21282-97-3 |
| Monomer Akrilat | ||
| IBA Monomer | Isobutil akrilat | 106-63-8 |
| Monomer EMA | Etil metakrilat | 97-63-2 |
| Monomer DMAEA | Dimetilaminoetil akrilat | 2439-35-2 |
| DEAEA Monomer | 2- (dietilamino) etil prop-2-enoat | 2426-54-2 |
| CHA Monomer | sikloheksil prop-2-enoat | 3066-71-5 |
| BZA Monomer | benzil prop-2-enoat | 2495-35-4 |