A hidrogénkötő fotoiniciátorok és két fő kategóriájuk rövid leírása
A hidrogénmegkötő fotoiniciátorok, más néven II. típusú fotoiniciátorok, általában az aromás ketonszerkezetek dominálnak, és bizonyos vastag gyűrűs aromás szénhidrogének is tartoznak hozzájuk. Ezek bizonyos fényelnyelő tulajdonságokkal rendelkeznek, és a hozzájuk illeszkedő társ-iniciátor, azaz a hidrogéndonor önmagában nem rendelkezik abszorpcióval a hosszúhullámú UV-tartományban. A hidrogénmegkötő fotoiniciátorok elnyelik az UV-energiát, és a gerjesztett állapotban lévő ko-iniciátorral bimolekuláris kölcsönhatásba lépve reaktív gyököket hoznak létre. Tercier aminokat gyakran használnak ko-iniciátorként a hidrogénbefogadó fotoiniciátorokkal való párosításhoz. A következő ábra a benzofenon fotoiniciátor példáján mutatja be a hatásfolyamatot.
Először is, benzofenon + tercier amin fotoiniciátor rendszer
A benzofenon (BP) fotoiniciátor általában színtelen vagy enyhén sárga kristályok, a közös oldószerekben való oldhatóság viszonylag jó, a maximális abszorpciós hullámhossz körülbelül 340 nm, és a közepes nyomású higanylámpa emissziós hullámhossza megegyezik. Itt kell figyelnünk a benzofenon fotoiniciátor és a benzofenon UV-abszorber közötti különbségre, szerkezetük viszonylag hasonló, a benzofenon UV-abszorber maximális abszorpciós hullámhossza általában 330 nm körül van. A BP szintézise egyszerű, olcsó fotoiniciátor, de a fotoiniciátor aktivitása általában nem olyan jó, mint a HMPP, a HCPK és más általánosan használt repesztő fotoiniciátorok. A BP-típusú fotoiniciátorok keményedési sebessége viszonylag lassú, és könnyen sárgulást okoz a kikeményített bevonat, és a sárgulást súlyosbítja a nagy mennyiségű tercier amin társ-iniciátorok használata.
A BP-nek mint hidrogénmegkötő fotoiniciátornak is megvannak a maga előnyei. Először is, alacsony költsége és alacsony ára miatt alkalmazható néhány alacsony hozzáadott értékű és alacsony minőségi követelményeket támasztó készítményben. Ilyenek például a dekoratív pattintási bevonatok és a színes hordozó lakkbevonatok. A költségek, a sárgulás, a keményedési sebesség és más tényezők kiegyensúlyozása érdekében a BP-t gyakran más repedező fotoiniciátorokkal kombinálva használják, BP és aktív amin kombinált alkalmazása, az aktív amin antioxidáns polimerizációs funkcióval rendelkezik, így a BP + aktív amin rendszer antioxidáns polimerizációs hatása jobb. Meg kell azonban jegyezni, hogy ha a BP mennyisége nagy, könnyen vezethet a fényvédelem alsó rétegéhez.
A BP számos szubsztituált származéka hatékony fotoiniciátor, a legfontosabb származék a Michler-keton (MK), amely a BP 4,4-bisz (dialkilamino) szubsztituensét jelenti, a közös szerkezet a bal oldali ábrán látható.
A Michler-keton a BP-hez viszonyítva, a fény hullámhosszát vörösre eltolt több tíz nanométeres hullámhosszon elnyelő, erős abszorpciót mutat a 365 nm-es ultraibolya fényben. Mivel tercier amin szerkezetet tartalmaz, így a michanon önmagában is használható fotoiniciátorként, de a hatékonyság nem teljesen fejlett. Mint például MK és BP együtt használt fotopolimerizáció akrilátok, megállapította, hogy a kezdeményezési aktivitás sokkal magasabb, mint MK / tercier amin rendszer és BP / tercier amin rendszer, a polimerizációs sebesség körülbelül 10-szerese az utóbbi két.
Másodszor, tioxantron + tercier amin fotoiniciáló rendszer
A tioxantont hidrogénmegragadó fotoiniciátorként is használják, és maximális abszorpciós hullámhossza elérheti a 380 ~ 420 nm-t, és az extinkciós együttható is magasabb, körülbelül 102 nagyságrenddel, ami teljes mértékben kihasználhatja a fényforrás 365 nm-es és 405 nm-es fényhullám energiáját, ami sokkal hatékonyabb, mint a benzofenon fotoiniciátor. Az iniciációs mechanizmus szempontjából a tioxantron fotoiniciátor rendszer hasonló a benzofenon rendszerhez. A tioxanton (TX) és különböző származékai szerkezeti képletei az alábbiakban láthatók.
A tioxanton világossárga por, amely a legtöbb oldószerben nagyon rosszul oldódik, ezért nehezen diszpergálható a gyantarendszerekben. A legtöbbjük jó oldhatósággal és diszpergálási tulajdonságokkal rendelkezik, és az abszorbancia és a fotokémiai aktivitás javítható. A gyakori szubsztituált TX közé tartozik a 2-klórtiantron (CTX), a CPTX, az izopropiltioantron (ITX) és a 2,4-dietiltioantron (DETX) stb. A CTX oldhatósága még mindig nem kielégítő, és fokozatosan felváltotta az utóbbi kettő.
A tiantron szubsztituenseket megfelelő aktív aminokkal kell párosítani a hatékony fotoiniciáló aktivitás eléréséhez. Megállapították, hogy az etil-4-dimetilaminobenzoát (EDAB) a legmegfelelőbb reaktív amin társ-iniciátor a tiantronnal való használatra, amely nemcsak nagyon aktív, hanem kevésbé erős sárgulással is jár. Az ITX-et a piac széles körben elfogadta viszonylag jó költségteljesítménye miatt.
Lépjen kapcsolatba velünk most!
Ha szüksége van Price-ra, kérjük, töltse ki elérhetőségét az alábbi űrlapon, általában 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot. Ön is küldhet nekem e-mailt sale01@longchangchemical.com munkaidőben ( 8:30-18:00 UTC+8 H.-Szombat ) vagy használja a weboldal élő chatjét, hogy azonnali választ kapjon.