Wie lässt sich das Problem der großen Menge an Salzabfällen lösen, die durch saure Bindemittel entstehen?
1, Antioxidans 3052 ist eine multifunktionale wichtigsten Antioxidans, mit dem traditionellen phenolischen Antioxidans Mechanismus, im Vergleich mit dem Antioxidans 3052 kann durch seine eigene bifunktionale Stabilisierung Mechanismus stabilisiert werden, erfassen die makromolekulare freie Radikale schnell zu Phenol-Sauerstoff-Radikale stabilisiert. Aufgrund seiner herausragenden synergistischen Wirkung, und kann stabil reduzieren die Alterung des Harzes, spielt es eine herausragende Rolle bei der Herstellung von Gummi, Kunstharz-Prozess, so dass die Polymer-Material ist mehr haltbar. Das größte Merkmal des Antioxidans 3052 ist seine Fähigkeit, thermischen Sauerstoff bei hohen Temperaturen zu widerstehen, die eine notwendige Komponente in den Zusatzstoffen von Polymer-Materialien ist, vor allem unter den Bedingungen der niedrigen Sauerstoffgehalt kann eine größere Rolle spielen.
2, Antioxidans 3052 ist eine neue Art von Antioxidans, mit hoher Effizienz zu verhindern, dass Polymer thermo-oxidative Alterung Fähigkeit, weil sein Molekül hat phenolische Hydroxyl-und Acrylat-Gruppe zwei aktive Gruppen, kann effektiv steuern die Butadien-Homopolymer und Copolymer-Gel-Formen, vor allem in der Hochtemperatur-Verarbeitung der Sauerstoffgehalt der Bedingungen der unteren seine schützende Wirkung erscheint mehr prominent. Daher hat es eine hohe antioxidative Kapazität, Nicht-Verfärbung, geringe Flüchtigkeit und hervorragende Beständigkeit gegen Extraktion Leistung, ist sein Anwendungsbereich auch extrem breit, kann auf die synthetischen Kautschuk-Industrie, Schmelzklebstoffe, Elastomere, Verpackungsmaterialien in Kontakt mit Lebensmitteln und Medikamenten und anderen Bereichen, sondern auch im Bereich der Hilfs-Industrie in der wichtigeren Art von Produkten angewendet werden.
3, Antioxidans 3052 und Schwefelester Antioxidantien und Phosphit Antioxidantien haben eine gute synergistische Wirkung, wenn in Verbindung verwendet, in der Regel auch in Verbindung mit gehinderten Amin Antioxidantien und Benzotriazol UV-Absorber verwendet. Im Vergleich zum herkömmlichen Bisphenol-Antioxidationsmittel 2246 hat das Antioxidationsmittel 3052 einen höheren Schmelzpunkt und kann höheren Temperaturen standhalten.
4, gibt es derzeit insgesamt zwei Methoden zur Synthese des Antioxidans 3052. Sie sind Schritt-für-Schritt-Synthese und Ein-Topf-Methode Synthese. In der Schritt-für-Schritt-Synthese ist in zwei eine Art von organischer Säure, Chlor-Phosphor-Oxid-Synthese von Chlorchlorid unterteilt, und dann von der Chlorchlorid und Bisphenol in das Antioxidans vorbereitet, diese Vorbereitung und Synthese-Methode wurde zuerst von der japanischen Sumitomo Chemical Company entwickelt, und wurde später weit verbreitet. Eine andere Methode ist die Herstellung von Antioxidantien aus Bisphenol, Chlorsäurechlorid und organischen Basen, die von Sumitomo Chemical entwickelt wurde, um solche Antioxidantien zu synthetisieren. Bei der Eintopfsynthese werden Chloridverbindungen aus Bisphenol, Carbonsäure und festem Phosgen hergestellt, wobei organische Basen als Katalysatoren dienen. Am Ende der Reaktion wird ohne Abtrennung direkt eine bestimmte Menge organisches Lösungsmittel zugegeben, dann wird eine Bisphenollösung, die das Stuhllösungsmittel enthält, tropfenweise zugegeben, und die Reaktion wird bei einer bestimmten Temperatur für eine bestimmte Zeit fortgesetzt. Am Ende der Reaktion wird der Niederschlag durch Filtration unter vermindertem Druck und das Lösungsmittel durch Destillation bei Atmosphärendruck entfernt. Ausfällung von Kristallen, das kristalline Material durch Umkristallisation, Filtration und Trocknung des weißen Feststoffs, d.h. eine neue Art von Bisphenolmonoester-Antioxidans-Produkten.
5, in der traditionellen Vorbereitung Prozess, müssen Sie die Zwischenstufe 2,2′-Methylen bis (4-Methyl-6-tert-Butylphenol), ursprünglich Phenol Hydroxyl und aromatischen Ring, um eine Konjugation Effekt reduziert das Sauerstoffatom auf die Elektronenwolke Dichte bilden, so Phenol Hydroxyl nukleophilen Leistung ist schwach, kann nicht mit Carbonsäuren direkt verestert werden, wenn der Zugang zu schieben die Elektronengruppe in den Benzolring weiter reduziert die Phenolhydroxyl nukleophilen Leistung, und zur gleichen Zeit, wenn in der Zur gleichen Zeit, wenn der Zugang zu einer großen Gruppe auf dem Benzolring von 2-tert-Butyl-4-methylphenol, eine räumliche Wirkung wird weiter reduziert die Aktivität der phenolischen Hydroxylgruppe, was zu der Vorbereitung Prozess ist schwieriger. Darüber hinaus in den herkömmlichen Prozess der Synthese von Antioxidans 3052, egal, welche Methode umgangen wird, indem mit Chlorsäurechlorid als Rohstoff, organische Alkali als Säure-Bindemittel und Katalysator, organische Alkali wird organische Salz zu festen Abfällen, zusätzlich zu den herkömmlichen Methode der Vorbereitung wird Salzsäure zu produzieren, müssen Triethylamin hinzufügen, um die Salzsäure zu entfernen, was zu einer großen Anzahl von Triethylamin-Hydrochlorid festen Abfall, gibt es irritierend in den Produktionsprozess, feste Abfälle und andere Mängel.
Das bei der Synthese von 2-(2-Hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl)-4-methyl-6-tert-butylphenylacrylat (Antioxidationsmittel 3052) verwendete säurebindende Mittel ist meist Triethylamin, reagiert es nicht nur mit Acryloylchlorid, um Acryloylchlorid zu inaktivieren, sondern ist auch stark alkalisch, was zu einer weiteren Veresterung des Produkts führt, bei der Acrylsäurediester und andere Nebenprodukte entstehen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Kombination von Pyridin, Na2CO3 und Triethylamin als gemischtes Säurebindemittel die Bildung von Nebenprodukten stark reduzierte und die Selektivität der Rohstoffe über 97% lag und die Ausbeute bis zu 80% betrug. Wenn die synthetisierten 3052 Proben der Produktion von ABS-Harz zugesetzt wurden, lag der Wert der chromatischen Aberration ΔE unter 2,0 und erreichte den qualifizierten Standard der Industrie. Der Farbunterschied ΔE der synthetisierten 3052-Probe ist kleiner als 2,0, was dem Industriestandard entspricht.
(1) Durch das Screening verschiedener Säurebindemittel wurde festgestellt, dass das kostengünstige Pyridin und Na2CO3 Triethylamin teilweise ersetzen konnten, was nicht nur eine hohe Umwandlungsrate sicherstellte, sondern auch die Selektivität der Rohstoffe über 97% lag.
(2) Wenn das Antioxidationsmittel 3052, das durch die teilweise Substitution von Triethylamin durch Pyridin und Na2CO3 erzeugt wurde, bei der Herstellung von ABS-Harz zugesetzt wurde, war der Farbunterschied ΔE kleiner als 2,0 in der Industrienorm und erreichte die qualifizierte Norm.
Säurefänger (Säurebindemittel) werden häufig verwendet, um Protonen in einem Reaktionssystem zu neutralisieren und die Wirkung der Säure auf die Reaktion zu verringern. Häufig verwendete Säurebindemittel sind organische oder anorganische Basen wie Pyridin, Triethylamin, DIEA, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumacetat und so weiter.
Abbildung 1: Einige Kationen und Anionen, die zur Herstellung basischer ionischer Flüssigkeiten verwendet werden können
Bei der Amidierungsreaktion beispielsweise entsteht während des Syntheseprozesses HCl, das eine hemmende Wirkung auf die Amidsynthese hat. Gleichzeitig neigt HCl zu Nebenreaktionen mit Rohstoffen, was zum Verbrauch von Rohstoffen und sogar zur Zersetzung von Produkten führt und die Gesamtausbeute verringert. Durch Zugabe des entsprechenden Säurebindemittels kann HCl neutralisiert werden, um ein Salz zu erzeugen, was der positiven Richtung der Reaktion förderlich ist, während gleichzeitig die Auswirkungen der Säure auf die Ausrüstung und die Umwelt sowie Schäden vermieden werden.
Die Einführung eines Säurebindemittels verbessert die Ausbeute erheblich
Außerdem entstehen dadurch Probleme mit salzhaltigen Abwässern und Salzrückständen.
Säurebindemittel spielen zwar eine entscheidende Rolle bei der Erhöhung der Reaktionsausbeute, verursachen aber auch einige Folgeprobleme. Die Verwendung von organischen oder anorganischen Basen als Säurebinder führt zur Bildung einer Vielzahl von Nebenprodukten wie Natrium-, Kalium- oder Aminsalzen. Einige anorganische Salze, die sich nach der Reaktion der Säurebindung bilden, sind in der organischen Phase unlöslich und bilden das Phänomen eines festen viskosen Materials. Die Trennung von Produkten und Abfallsalzen ist schwierig und erfordert eine große Anzahl von organischen Lösungsmitteln, die an der Fest-Flüssig-Trennung beteiligt sind, so dass eine große Anzahl von Abfalllösungsmitteln und Abfallsalzen entsteht.
Adsorptionstrennung: Entfernen der organischen Stoffe in der flüssigen Phase durch Adsorption, Realisierung der Nebenproduktion von Abfallsalz.
Der hohe Salzgehalt Abwasser des Prozesses durch die Säure-Bindemittel verursacht enthält verschiedene Arten von Verunreinigungen und organischen Stoffen, und es ist oft schwierig, die Ressource Nutzung des Nebenprodukts Salz durch die direkte Annahme der Verdampfung und Kristallisation Methode zu realisieren. Zur gleichen Zeit, enthält eine große Anzahl von organischen Stoffen hohe Salz Abwasser direkt in die Verdampfung Ausrüstung, leicht zu hohen Betriebskosten verursachen, ist die Korrosion der Ausrüstung ernst, nach dem Verdampfen des Materials klebrige Verkokung und eine Reihe von betrieblichen Problemen.
Wir verwenden das Harzadsorptionsverfahren, um bei stark salzhaltigen Abwässern zunächst den Reaktionsmechanismus zu analysieren und dann das geeignete Harzadsorptionsmaterial auszuwählen, um eine wirtschaftliche und effiziente Anreicherung und Entfärbung von Verunreinigungen zu erreichen. Das Filtrat wird nach der Adsorption dem herkömmlichen Verdampfungsprozess zugeführt, und der TOC-Gehalt des als Nebenprodukt anfallenden Salzes wird stark reduziert.
Grünes Säurebindemittel: Wählen Sie ein Säurebindemittel, das leicht zu trennen ist, recycelt werden kann und weniger Abfall verursacht.
｜ Alkalische ionische Flüssigkeit
Eine ionische Flüssigkeit ist eine Flüssigkeit, die vollständig aus Ionen besteht und bei niedriger Temperatur geschmolzen wird. Sie ist nicht brennbar, nicht flüchtig, chemisch stabil, hat einen niedrigen Dampfdruck und kann recycelt werden. Alkalische ionische Flüssigkeiten können die Säure im Reaktionsprozess neutralisieren und direkt Flüssig-Flüssig-Systeme erzeugen, was die Trennung der Produkte einfach und leicht macht und keinen festen gefährlichen Abfall erzeugt.
Im Jahr 2003 entwickelte BASF (BASF) erfolgreich das BASIL-Verfahren, um die bei der Reaktion entstehende HCl zu neutralisieren, indem eine ionische Flüssigkeit als säurebindendes Mittel verwendet wird. Nach der Reaktion werden das Produkt und die ionische Flüssigkeit in zwei Phasen aufgeteilt, was den Produktreinigungsprozess sehr einfach macht. Die ionische Flüssigkeit kann nach der NaOH-Behandlung regeneriert und wiederverwendet werden. Die derzeitige großtechnische Produktion und grüne Synthese ionischer Flüssigkeiten ist noch durch Technologie und Verfahren begrenzt.
Abbildung 2: Einfache Trennung von Produkten mit ionischen Flüssigkeiten als Säurebindemittel
｜Alkalisches Ionenaustauscherharz
Basische Anionenaustauscherharze werden auch verwendet, um als Säurebinder in Reaktionen zu wirken. Das Harzmaterial lässt sich sehr leicht aus dem Reaktionssystem abtrennen und kann leicht regeneriert werden, ohne im Produkt zu verbleiben. Bei der ADC-Synthese (Diethylenglykolbicarbonyldienophthalat) beispielsweise wird das feste basische Ionenaustauscherharz als Säurebindemittel eingesetzt, das die Hydrolyse des Rohstoffs durch das flüssige Alkali verhindert und den Rohstoff verbraucht; gleichzeitig verbessert diese Methode die Ausbeute und Reinheit des Produkts und stabilisiert die Produktqualität.
Die Forschung und Anwendung von Ionenaustauscherharz als Säure-Bindemittel ist noch relativ klein, die Austauschkapazität von alkalischen funktionellen Gruppen, Diffusion Massentransfer in der Reaktion, etc. brauchen mehr wissenschaftliche Daten und Industrialisierung Erfahrung.
Bei der Auswahl von Säurebindemitteln steht häufig die Ausbeute des Produkts im Mittelpunkt, gefolgt von der Kombination aus Alkalität, Stabilität, Siedepunkt und anderen Aspekten. Grüne saure Bindemittel sollten sich durch geringe Toxizität, mehrfaches Recycling und einfache Trennung auszeichnen, um eine umweltfreundliche Produktion von Beginn des Reaktionsprozesses an zu ermöglichen.
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| Lcanox® 264 | CAS 128-37-0 | Antioxidationsmittel 264 / Butyliertes Hydroxytoluol |
| Lcanox® TNPP | CAS 26523-78-4 | Antioxidationsmittel TNPP |
| Lcanox® TBHQ | CAS 1948-33-0 | Antioxidationsmittel TBHQ |
| Lcanox® SEED | CAS 42774-15-2 | Antioxidationsmittel SEED |
| Lcanox® PEPQ | CAS 119345-01-6 | Antioxidationsmittel PEPQ |
| Lcanox® PEP-36 | CAS 80693-00-1 | Antioxidationsmittel PEP-36 |
| Lcanox® MTBHQ | CAS 1948-33-0 | Antioxidationsmittel MTBHQ |
| Lcanox® DSTP | CAS 693-36-7 | Antioxidationsmittel DSTP |
| Lcanox® DSTDP | CAS 693-36-7 | Distearyl-Thiodipropionat |
| Lcanox® DLTDP | CAS-NR. 123-28-4 | Dilauryl-Thiodipropionat |
| Lcanox® DBHQ | CAS 88-58-4 | Antioxidationsmittel DBHQ |
| Lcanox® 9228 | CAS 154862-43-8 | Irganox 9228 / Antioxidationsmittel 9228 |
| Lcanox® 80 | CAS 90498-90-1 | Irganox 80 / Antioxidationsmittel 80 |
| Lcanox® 702 | CAS-NR. 118-82-1 | Irganox 702 / Antioxidationsmittel 702 / Ethanox 702 |
| Lcanox® 697 | CAS 70331-94-1 | Antioxidationsmittel 697 / Irganox 697 / Naugard XL-1 / Antioxidationsmittel 697 |
| Lcanox® 626 | CAS 26741-53-7 | Ultranox 626 / Irgafos 126 |
| Lcanox® 5057 | CAS 68411-46-1 | Irganox 5057 / Antioxidationsmittel 5057 / Omnistab AN 5057 |
| Lcanox® 330 | CAS 1709-70-2 | Irganox 330 / Antioxidationsmittel 330 |
| Lcanox® 3114 | CAS 27676-62-6 | Irganox 3114 / Antioxidationsmittel 3114 |
| Lcanox® 3052 | CAS 61167-58-6 | IRGANOX 3052 / 4-Methylphenylacrylat / Antioxidationsmittel 3052 |
| Lcanox® 300 | CAS 96-69-5 | Irganox 300 / Antioxidationsmittel 300 |
| Lcanox® 245 | CAS 36443-68-2 | Irganox 245 / Antioxidationsmittel 245 |
| Lcanox® 2246 | CAS-NR. 119-47-1 | Irganox 2246 / BNX 2246 |
| Lcanox® 1790 | CAS 40601-76-1 | Antioxidationsmittel 1790 / Cyanox 1790 / Irganox 1790 |
| Lcanox® 1726 | CAS 110675-26-8 | Antioxidationsmittel 1726 / Irganox 1726 / Omnistab AN 1726 |
| Lcanox® 168 | CAS 31570-04-4 | Irganox 168 / Antioxidationsmittel 168 |
| Lcanox® 1520 | CAS 110553-27-0 | Irganox 1520 / Antioxidationsmittel 1520 |
| Lcanox® 1425 | CAS 65140-91-2 | Irganox 1425 / Dragonox 1425 / Antioxidationsmittel 1425 / BNX 1425 |
| Lcanox® 1330 | CAS 1709-70-2 | Irganox 1330 / Ethanox 330 |
| Lcanox® 1222 | CAS 976-56-7 | Antioxidationsmittel 1222 / Irganox 1222 |
| Lcanox® 1135 | CAS 125643-61-0 | Irganox 1135 / Antioxidationsmittel 1135 |
| Lcanox® 1098 | CAS 23128-74-7 | Irganox 1098 / Antioxidationsmittel 1098 |
| Lcanox® 1076 | CAS 2082-79-3 | Irganox 1076 / Antioxidationsmittel 1076 |
| Lcanox® 1035 | CAS 41484-35-9 | Irganox 1035 / Antioxidationsmittel 1035 |
| Lcanox® 1024 | CAS 32687-78-8 | Irganox 1024 / Antioxidationsmittel 1024 |
| Lcanox® 1010 | CAS 6683-19-8 | Irganox 1010 / Antioxidationsmittel 1010 |