Sentetik deneyler için anlaşılması gereken 20 organik reaksiyon mekanizması
Baeyer-Villiger reaksiyonu reaksiyon mekanizması perasit önce karbonil grubuna nükleofilik katılmaya uğrar ve daha sonra keton karbonil grubu üzerindeki bir hidrokarbon grubu bir çift elektronla -O-O- grubundaki karbonil karbon atomuna doğrudan bağlı oksijen atomuna göç ederken O-O bağı heterolizi meydana gelir. Dolayısıyla, bu bir yeniden düzenleme reaksiyonudur
Optik olarak aktif bir 3-fenilbütanonun perasit ile reaksiyonu, yeniden düzenleme ürünlerinin kiral karbon atomlarının meyvelerinin değişmeden kaldığı durumlarda, reaksiyonun molekül içi bir yeniden düzenleme olduğunu gösterir.
Asimetrik bir keton oksitlendiğinde, her iki grup da yeniden düzenleme adımında göç edebilir, ancak göç etme yetenekleri sırasına göre aşağıdaki gibi hala bir miktar seçicilik vardır.
Aldehit oksidasyon mekanizması benzerdir, ancak karboksilik asidi vermek için hidrojen negatif iyonlarının göçü söz konusudur.
