Probenecid CAS 57-66-9

Probenecid CAS 57-66-9

Kémiai név: .

CAS-szám: 57-66-9

Molekuláris képlet: C13H19NO4S

Molekulatömeg: 285,36

Megjelenés: fehér kristályos por

Hatékony tartalom (%): ≥95-99

Probenecid alkalmazási forgatókönyvek

1. Krónikus köszvény és hiperurikémia kezelése

Gátolja a húgysav vese tubuláris reabszorpcióját, elősegíti a kiválasztást és csökkenti a szérum húgysavszintjét.

2. Antibiotikum-terápia kiegészítőjeként

Gátolja az antibiotikumok, például a penicillin és a cefalosporinok vesén keresztüli kiválasztását, növelve azok vérkoncentrációját és hatékonyságát.

3. Összetett készítmények formulálása fertőzések kezelésére

Ampicillint tartalmazó készítmény a légzőrendszerben és a húgyutakban érzékeny baktériumok okozta fertőzések kezelésére.

4. Neurológiai rendellenességek lehetséges kezelése

Tanulmányok szerint bizonyos gyógyszerek koncentrációját növelheti a központi idegrendszerben azáltal, hogy gátolja a szerves anion transzportereket, potenciálisan agydaganatok, stroke stb. esetén alkalmazható.

5. Lehetséges vírusellenes hatások

Preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy gátló hatással van a légzőszervi syncytial vírusra (RSV), a SARS-CoV-2-re és az influenzavírusokra.

6. A szív- és érrendszeri betegségek lehetséges kezelése

TRPV2 agonistaként szívelégtelenség kezelésére vizsgálják (klinikai vizsgálatokban).

7. Ipari és tudományos reagensek

Szerves aniontranszporterek (OAT) inhibitoraként kísérleti kutatásokban, például sejtkultúrában és farmakológiában használják.

Leírás

Milyen típusú gyógyszer a Probenecid?

 

1. A probenecid a nagy hatékonyságú penicillinek és cefalosporin antibiotikumok egy új típusa. Kifejezetten penicillinek, cefalosporin antibiotikumok szinergista, képes 8-10-szeresére fokozni a cefalosporinok, penicillinek hatékonyságát.

2. Ezenkívül ez a termék kompetitívan gátolhatja a gyenge szerves savak (pl. penicillin, cefalosporin) kiválasztását a vesetubulusokban, ezáltal növelve ezen antibiotikumok vérkoncentrációját és meghosszabbítva hatásidejüket.

3. Ez a termék könnyen felszívódik orális beadással, és a plazmafehérje-kötési arány 85% és 90% között van. Felnőttek minden alkalommal 1 g-ot vesznek be, a plazmakoncentráció 2-4 órán belül eléri a csúcsot, és a felezési idő 6-12 óra. A probenecid gyorsan metabolizálódik a májban, és a fő metabolit a probenecid acetoglükuronsav. A metabolitok főként a vizelettel ürülnek. A készítménynek nincs gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása, ezért akut köszvény ellen hatástalan.

Probenecid Használat

1. Köszvény, hiperurikémia kezelése, 1,25-2,5g lovonként, tehén, juh, sertés 0,5g, csirke 40mg, macska, kutya 60mg, naponta kétszer.

2. A penicillin, cefalosporinok hatékonyságának és hatástartamának fokozása érdekében 1 rész probenecid (tiszta termékként számítva): 3,5 rész penicillin, cefalosporin arányú kompatibilitás.

Probenecid utasítások

Miután a terméket víz hozzáadásával feloldottuk (az oldódás aránya a tényleges helyzetnek megfelelően határozható meg), híg nátrium-hidroxid-oldatban oldódik, híg savban pedig szinte oldhatatlan.

Probenecid Csomagolás, tárolás, szállítás és lejárati idő

A termék az ügyfél igényei szerint 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg-os kiszerelésben, vagy a felhasználó igényei szerint csomagolva; sötét, száraz és lezárt helyen tárolható, és az érvényességi idő 24 hónap.

 

Lépjen kapcsolatba velünk most!

Ha COA, MSDS vagy TDS-re van szüksége, kérjük, töltse ki elérhetőségét az alábbi űrlapon, általában 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot. Ön is küldhet nekem e-mailt info@longchangchemical.com munkaidőben ( 8:30-18:00 UTC+8 H.-Szombat ) vagy használja a weboldal élő chatjét, hogy azonnali választ kapjon.

Vélemények

Még nincsenek értékelések.

Legyen Ön az első, aki értékeli a(z) "Probenecid CAS 57-66-9" terméket.

Kapcsolatfelvétel

Hungarian