Leírás

Hidrokinon / 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5

4-Methoxyphenol Használat

1. Főleg polimerizációs inhibitorokként, ultraibolya-inhibitorokként, vinilmonomerek festékközti termékeiként, valamint élelmiszerzsírok és kozmetikai antioxidánsok, BHA szintéziséhez használják.

2. Ez egy fontos köztes termék a finom kémiai termékek, mint például a gyógyszer, parfüm és peszticid.Ez is használható polimer inhibitor, öregedésgátló szer, lágyítószer és így tovább.Főleg akrilnitril, akrilsav és észterének, metakrilsav és észterének és más allyl monomerek polimerizációs inhibitorok előállítására használják.A legnagyobb előnye, hogy közvetlenül részt vehet a polimerizációban anélkül, hogy eltávolítaná a p-hidroxifenil-étert, ha használják.Azt is használják, mint öregedésgátló szer, lágyítószer és élelmiszer-adalékanyag (BHA) szintézis.

3. oldószerként használják. Akrilsav és akrilnitril monomer polimerizációs inhibitorok.Ultraibolya inhibitorok.Antioxidánsok előállítása.Festékkészítés.

4. oldószerként használják. A vinilmonomerek polimerizációs inhibitoraként;Ultraibolya-inhibitorok;Festékközvetítők és az antioxidáns BHA (3-tert-butil -4-hidroxifenil-éter), amelyet étolajok és kozmetikumok szintéziséhez használnak.A legnagyobb előnye, hogy a MEHQ-val hozzáadott monomert nem kell eltávolítani más monomerekkel való kopolimerizáció során, hanem közvetlenül kopolimerizálható ternerrel, és öregedésgátlóként és antioxidánsként is használható.

4-Methoxyphenol Csomagolás és szállítás

Csomagolás: 25kg/karton dob

Szállítás: tengeri vagy légi úton

4-Methoxyphenol tárolása

Hűvös, száraz és szellőztetett raktárban, oxidálószerektől távol tároljuk.

Lépjen kapcsolatba velünk most!

Ha árra van szüksége, kérjük, töltse ki elérhetőségét az alábbi űrlapon, általában 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot. Ön is küldhet nekem e-mailt info@longchangchemical.com munkaidőben ( 8:30-18:00 UTC+8 H.-Szombat ) vagy használja a weboldal élő chatjét, hogy azonnali választ kapjon.

Dihidroxibenzol izomerizációja

A dihidroxibenzolok az aromás vegyületek olyan osztálya, amelynek benzolgyűrűjéhez két hidroxilcsoport (-OH) kapcsolódik. Ezek a molekulák fontos szerepet játszanak olyan területeken, mint a gyógyszeripar, az agrokémia, az anyagtudomány és a természetes termékek szintézise. Például a katecholt (1,2-dihidroxi-benzol) bionikus ragasztókban, korróziógátlókban és gyógyszerszintézisben használják; a rezorcinolt (1,3-dihidroxi-benzol) tartósítószerként használják a gyógyszeriparban és gyantaként a gumiiparban; a fenilfenolt (1,4-dihidroxi-benzol) pedig számos alkalmazásban használják, például a fényképészetben, kozmetikumokban és polimerizációs inhibitorként. A dihidroxibenzol iránti globális éves kereslet meghaladja a 200 000 tonnát. A hagyományos ipari gyártási folyamatok azonban bonyolultak, nehezen elkülöníthetők és kevésbé szelektívek a céltermékek tekintetében. Például a katechol és a hidrokinon ipari szintézisének útja a fenol hidroxilálása hidrogén-peroxiddal, savas vagy zeolit katalizátorok által katalizálva (1. ábra). Ez a folyamat nagy fenol/hidrogén-peroxid arányt igényel (~20) a fenol túlzott túloxidálódásának elkerülése érdekében. Az ezen az eljárási úton nyert dihidroxibenzol azonban általában kevésbé szelektív, és a hidrokinon hozama sokkal magasabb, mint a magas hozzáadott értékű katecholoké (katecholoké). Ennek fő okai a következők: 1) Mivel a fenol könnyen túloxidálódik savak és polimerek képződéséhez, ez viszonylag alacsony dihidroxibenzol-szelektivitáshoz vezet. 2) A fenol hidroxilezése kevésbé regioszelektív, és a termék több hidrokinont tartalmaz, mint a nagy értékű katekol. E problémák megoldásának kulcsa abban rejlik, hogy megtaláljuk a módját a dihidroxibenzol szelektív átalakításának egy másik izomerré, ezáltal kezelve a termékszelektivitás és a túltermelés kihívásait. Például a xilolok izomerizációja ZSM-5 zeolitokban úgy valósítható meg, hogy a kevésbé használt m- és o-xilolokat paraxilénné alakítják át, hogy kielégítsék a poliészter prekurzorként jelentkező igényt. A következőkben beszámolunk a dihidroxibenzol izomerizációjáról Pt/ZSM-5 katalizátorokon hidrogén atmoszférában, vízzel mint oldószerrel 400 °C-on. Az optimalizált katalizátor lehetővé tette a hidrokinon katekollá történő izomerizációját 74% szelektivitással és akár 50% hozammal. Mechanisztikus vizsgálatok kimutatták, hogy az izomerizációs reakcióban kulcsszerepet játszik a köztes széntartalmú lerakódás (koksz).

A dihidroxibenzolok izomerizációs tulajdonságai

Dihidroxibenzolok izomerizációját végezték fixágyas reaktorban H-ZSM-5 zeolitok felhasználásával Pt-vel és anélkül. A katekolt, hidrokinont vagy rezorcinolt vízben oldották, és hidrogénáramban, 400 °C-on a katalizátorréteghez vezették, majd a reaktor kimeneténél lévő folyékony terméket elemezték. A reakció fő termékei a reagált dihidroxibenzoltól függően a katechol és a hidrokinon mint izomerizációs termékek, valamint a fenol mint dehidroxilációs termék voltak (2a. ábra, S1. ábra, SI). A katalizátor aktivitása a kezdeti szakaszban magas volt, de idővel fokozatosan csökkent az aktív helyek deaktiválódása miatt (2d. ábra, S2. ábra, SI). A katechol izomerizációjának időbeli elemzése 0,2% Pt/ZSM-5(30)-on azt mutatta, hogy a fenol és a hidrokinon szelektivitása a kezdeti fázisban 15%-nél hasonló volt. A folyadékfázisú termék alacsony szelektivitása a katalizátor felületén a reakció melléktermékeként keletkező nagy mennyiségű szén-dioxid lerakódásnak köszönhető, amely megakadályozza, hogy a 2. ábrán látható szelektivitás elérje az 100% értéket. Ez magyarázza a katalizátor deaktiválódását is a széntartalmú anyag lerakódása miatt. Az aktivitás a reakció során gyorsan csökken, és körülbelül 20 óra elteltével éri el a stabil katalitikus teljesítményt. A hidrokinon szelektivitása az idő múlásával több mint 50%-re nőtt a katechol kokszal való kondenzációjának csökkenése miatt. A tiszta ZSM-5 szinte semmilyen izomerizációs aktivitást nem mutatott a katecholra (2b. ábra) A Pt-módosított amorf alumínium-szilikátok csak nyomokban adtak hidrokinont, a reakció fő terméke a fenol volt, ami arra utal, hogy a Pt-nak kulcsszerepe van a katechol fenollá történő hidrogenolízisében. Az amorf alumínium-szilikátok alacsony savassága a katalizátorok alacsony izomerizációs aktivitását eredményezte. A munka továbbá a fém és a sav funkcionalitás hatásának elemzésére összpontosított a Pt/ZSM-5 katalitikus teljesítményére a reakcióban a Pt mennyiségének, illetve a SiO2/Al2O3 arányának változtatásával.

Szénalapú polimerrel segített izomerizációs mechanizmus

A dihidroxibenzol izomerizációját fixágyas reaktorban végezték H-ZSM-5 zeolitok felhasználásával Pt-vel és anélkül. A katekolt, hidrokinont vagy rezorcinolt vízben oldották, és hidrogénáramban, 400 °C-on a katalizátorréteghez vezették, majd a reaktor kimeneténél lévő folyékony terméket elemezték. A reakció fő termékei a reagált dihidroxibenzoltól függően a katechol és a hidrokinon izomerizációs termékként, valamint a fenol dehidroxilációs termékként (2a. ábra, S1. ábra, SI). A katalizátor aktivitása a kezdeti szakaszban magas volt, de idővel fokozatosan csökkent az aktív helyek deaktiválódása miatt (2d. ábra, S2. ábra, SI). A katechol izomerizációjának elemzése 0,2% Pt/ZSM-5(30)-on az idő múlásával hasonló 15% szelektivitást mutatott a fenol és a hidrokinon esetében a kezdeti fázisban. A folyadékfázisú termék alacsony szelektivitása a katalizátor felületén a reakció melléktermékeként keletkező nagy mennyiségű szén-dioxid lerakódásnak köszönhető, amely megakadályozza, hogy a 2. ábrán látható szelektivitás elérje az 100% értéket. Ez magyarázza a katalizátor deaktiválódását is a széntartalmú anyag lerakódása miatt. Az aktivitás a reakció során gyorsan csökken, és körülbelül 20 óra elteltével éri el a stabil katalitikus teljesítményt. A hidrokinon szelektivitása az idő múlásával több mint 50%-re nőtt a katechol kokszal való kondenzációjának csökkenése miatt. A tiszta ZSM-5 szinte semmilyen izomerizációs aktivitást nem mutatott a katecholra (2b. ábra) A Pt-módosított amorf alumínium-szilikátok csak nyomokban adtak hidrokinont, a reakció fő terméke a fenol volt, ami arra utal, hogy a Pt-nak kulcsszerepe van a katechol fenollá történő hidrogenolízisében. Az amorf alumínium-szilikátok alacsony savassága a katalizátorok alacsony izomerizációs aktivitását eredményezte. A munka továbbá a fém és a sav funkcionalitás hatásának elemzésére összpontosított a Pt/ZSM-5 katalitikus teljesítményére a reakcióban a Pt mennyiségének, illetve a SiO2/Al2O3 arányának változtatásával. Az a tény, hogy a dihidroxibenzol jelentős kondenzáción megy keresztül a katalizátor felületén, és széntartalmú lerakódások keletkeznek, arra utal, hogy az izomerizáció egy intermolekuláris mechanizmuson keresztül történhet, amelyben a dihidroxibenzol közbenső polimerizálódik, majd depolimerizálódik és izomereket termel. Annak a hipotézisnek a tesztelésére, hogy a polimer anyagok köztes anyagként működnek, a mosott, deaktivált katalizátorokat 400°C-on vízgőz és hidrogén áramában kezeltük. Meglepő módon a folyadékmintában a katechol mellett jelentős mennyiségű hidrokinont is kimutattunk, a fenol kisebb mértékben járult hozzá (3. ábra). A termék képződése 3 óra kezelés után leállt. A katalizátor e kezelés után a második ciklusra regenerálódott katalitikus aktivitást mutatott (3. ábra).

Meglátások és perspektívák

Bemutatjuk a dihidroxibenzol közvetlen izomerizációját a fenol-hidroxilációs termékek (katechol és hidrokinon) egymásba történő átalakítása érdekében. A katalitikus eredmények azt mutatták, hogy a katechol és a hidrokinon sikeresen és reverzibilisen átalakult Pt/ZSM-5 katalizátoron. A reakció szelektivitása 74%, a hozam pedig 50% volt. A reakciót hidrogén atmoszférában, vízgőzben 400°C-on hidrogénkölcsönzési mechanizmuson keresztül hajtották végre, az aktivitás az idő múlásával csökkent a szén-dioxid lerakódások képződése miatt, amelyek a dihidroxibenzol kinonná történő dehidrogénezésével és az azt követő kondenzációval keletkeztek a savas helyeken. Ezek a széntartalmú lerakódások hidrogén- és vízáramban történő kezeléssel izomerizált dihidroxibenzollá alakíthatók, ami megerősíti ezen anyagok szerepét a reakcióban. Ez a mechanizmus új betekintést nyújt az izomerizációs folyamatba.