Merkmale, Arten und Anwendungen von UV-Absorbern
Quick answer: In most UV systems, photoinitiators are selected by balancing wavelength fit, through-cure, color control, and line speed. Buyers usually compare a blended package instead of one isolated product.
UV-Absorber sind eine solche Klasse von Stoffen, die Sonnenlicht oder fluoreszierende Lichtquellen im ultravioletten Wellenlängenbereich absorbieren können und ihre eigenen physikalischen Eigenschaften und ihre Struktur nicht verändern. UV-Absorber lassen sich je nach ihrer chemischen Struktur in folgende Kategorien einteilen: Salicylate, Benzophenone, Benzotriazole, substituiertes Acrylnitril, Triazine usw. Die am häufigsten auf dem Markt befindlichen Mittel sind Benzophenone, Benzotriazole und Triazine. Sie alle funktionieren nach dem Prinzip der Umwandlung von energiereicher UV-Lichtenergie in Wärme oder in nicht zerstörerische längere Lichtwellen, die freigesetzt werden, und schützen so die organischen Materialien mit UV-Absorbern vor UV-Schäden.
UV-Absorber als Zusatzstoffe für polymere Materialien, erfordern in der Regel seine anfängliche Farbe Licht, keine Farbe Fleck; und Polymer-Materialien haben eine gute Kompatibilität; mit der Verarbeitung Anforderungen der Hitzebeständigkeit, chemische Stabilität, etc. Wenn sie in Lebensmittelverpackungen verwendet werden, müssen UV-Absorber auch die Umweltanforderungen an Lebensmittelverpackungen und die Migrationsbeständigkeit erfüllen.
Oben haben wir erklärt, dass die Rolle der UV-Absorber darin besteht, die hohe Energie der Lichtquelle des ultravioletten Lichts durch Energieumwandlung selektiv zu absorbieren, so dass die hohe Energie des ultravioletten Lichts in harmlose Wärmeenergie umgewandelt wird. Die Art der Polymere ist unterschiedlich, so dass ihre Alterungsschäden an der UV-Wellenlänge (empfindliche Bande) nicht gleich sind. Wie die folgende Tabelle.
| Material-Kategorie | Empfindlicher Wellenbereich (nm) |
| Polyethylen | 300 |
| Polyvinylchlorid | 310 |
| Polystyrol | 318 |
| Polyester | 325 |
| Polypropylen | 310 |
| Vinylchlorid-Ethylacetat-Copolymer | 322-364 |
| Polycarbonat | 300-320 |
| Polycarbonat (PC) | 295 |
| Nitrocellulose | 310 |
| Polymethylmethacrylat | 290-315 |
| Thermoplastische Harze | 290-320 |
| Ungesättigter Polyester | 325 |
Wie die Tabelle zeigt, sind verschiedene Arten von Polymermaterialien empfindlich gegenüber verschiedenen Wellenlängen des ultravioletten Lichts, und verschiedene UV-Absorber können verschiedene Bereiche der abschirmenden Lichtwellen absorbieren. Daher wählen verschiedene Harze den geeigneten UV-Absorber, um einen guten Lichtstabilisierungseffekt zu erzielen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass als UV-Absorber die folgenden Bedingungen erfüllt sein müssen.
1, kann UV stark absorbieren;
2, gute chemische Stabilität, keine chemische Reaktion mit anderen Komponenten in das Material; gute photochemische Stabilität selbst, nicht Zersetzung und Verfärbung.
3, gute thermische Stabilität, geringe Flüchtigkeit, und wird nicht aufgrund von Wärme in der Verarbeitung zu ändern; ④
4、Gute Kompatibilität mit Polymermaterialien, kann gleichmäßig im Material dispergiert werden, kein Frosting, kein Niederschlag;
5, andere Eigenschaften, wie farblos, ungiftig, geruchlos; waschbeständig; billig, leicht zu beschaffen.
Produkte der gleichen Serie
| Name des Produkts | CAS-NR. | Chemische Bezeichnung |
| lcnacure® TPO | 75980-60-8 | Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid |
| lcnacure® TPO-L | 84434-11-7 | Ethyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphinat |
| lcnacure® 819/920 | 162881-26-7 | Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid |
| lcnacure® ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropylthioxanthon |
| lcnacure® DETX | 82799-44-8 | 2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-on |
| lcnacure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon |
| lcnacure® 907 | 71868-10-5 | 2-Methyl-4′-(methylthio)-2-morpholinopropiophenon |
| lcnacure® 184 | 947-19-3 | 1-Hydroxycyclohexylphenylketon |
| lcnacure®MBF | 15206-55-0 | Methylbenzoylformiat |
| lcnacure®150 | 163702-01-0 | Benzol, (1-Methylethenyl)-, Homopolymer, Ar-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)-Derivate |
| lcnacure®160 | 71868-15-0 | Difunktionelles Alpha-Hydroxy-Keton |
| lcnacure® 1173 | 7473-98-5 | 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon |
| lcnacure®EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis(diethylamino)benzophenon |
| lcnacure® PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoylbiphenyl |
| lcnacure®OMBB/MBB | 606-28-0 | Methyl-2-benzoylbenzoat |
| lcnacure® 784/FMT | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUOR-3-(1-HYDROPYRROL-1-YL)PHENYL)TITANOCEN |
| lcnacure® BP | 119-61-9 | Benzophenon |
| lcnacure®754 | 211510-16-6 | Benzolessigsäure, alpha-Oxo-, Oxydi-2,1-Ethandiyl-Ester |
| lcnacure®CBP | 134-85-0 | 4-Chlorbenzophenon |
| lcnacure® MBP | 134-84-9 | 4-Methylbenzophenon |
| lcnacure®EHA | 21245-02-3 | 2-Ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoat |
| lcnacure®DMB | 2208-05-1 | 2-(Dimethylamino)ethylbenzoat |
| lcnacure®EDB | 10287-53-3 | Ethyl-4-dimethylaminobenzoat |
| lcnacure®250 | 344562-80-7 | (4-Methylphenyl) [4-(2-Methylpropyl)phenyl]jodonium Hexafluorophosphat |
| lcnacure® 369 | 119313-12-1 | 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4′-morpholinobutyrophenon |
| lcnacure® 379 | 119344-86-4 | 1-Butanon, 2-(Dimethylamino)-2-(4-Methylphenyl)methyl-1-4-(4-morpholinyl)phenyl- |
A practical selection route for photoinitiator-related projects
When technical buyers or formulators screen photoinitiators, the most useful decision frame is usually cure quality plus application fit: which package cures reliably, keeps appearance acceptable, and still works under the lamp, film thickness, and substrate conditions of the actual process.
- Match the package to the lamp first: mercury lamps, UV LEDs, and visible-light systems can rank the same photoinitiators very differently.
- Check depth cure and surface cure separately: a film that feels dry on top can still be weak underneath.
- Balance yellowing with reactivity: the strongest deep-cure route is not always the best commercial choice if color or migration risk becomes unacceptable.
- Use the final formula as the benchmark: pigment load, monomer package, and film thickness can all change the apparent ranking of the same initiator.
Recommended product references
- CHLUMINIT TPO-L: A strong low-yellowing reference for LED-oriented UV systems.
- CHLUMINIT 819: Useful when a formulation needs stronger absorption and deeper cure support.
- CHLUMINIT 184: A classic free-radical benchmark for fast surface cure in many UV systems.
- CHLUMINIT 1173: A practical comparison point for classic short-wave UV initiation.
FAQ for buyers and formulators
Why are blended photoinitiator packages so common?
Because one product may control yellowing or lamp fit well while another improves cure depth or line-speed performance, so the full package is often stronger than any single grade.
Should incomplete cure always be solved by adding more initiator?
Not automatically. The real limitation may be the lamp, film thickness, pigment shading, or the rest of the reactive system rather than simple under-dosage.