Componentes básicos da tinta UV: Fotoiniciador
Os fotoiniciadores são moléculas que podem absorver radiação e produzir intermediários ativos com a capacidade de iniciar a polimerização por meio de alterações fotoquímicas. O fotoiniciador na iniciação da pré-polimerização e na reação de polimerização do monômero torna-se parte da estrutura do polímero curado em um filme, e há uma parte não envolvida na cura em um filme.
O efeito da concentração do fotoiniciador sobre a taxa de cura por luz é mostrado na figura. A partir da figura, pode-se observar que a concentração do fotoiniciador em 7% da intensidade de luz UV necessária para a menor taxa de cura é a mais rápida, mas, em seguida, aumentar a concentração em vez de reduzir a taxa de cura.
Se a concentração do fotoiniciador for muito alta, haverá dois problemas: o primeiro é que a fotólise do fotoiniciador produzirá parte do material não curado, enfraquecendo a resistência química e as propriedades físicas do revestimento; O segundo é a alta concentração de fotoiniciador, a taxa de polimerização da superfície e a taxa de polimerização da proporção do corpo do revestimento aumentam, diferentes espessuras do revestimento em diferentes tensões, o que fará com que o revestimento fique amassado, mas também levará a fraturas na estrutura de cura e na camada de cura e no substrato.
O efeito inibitório do oxigênio na molécula de oxigênio do fotoiniciador é um radical duplo de estado trilinear, embora não possa iniciar a polimerização do acrilato, mas é fácil competir com a reação que envolve outros radicais. A fotólise do fotoiniciador após a formação do estado trilinear e dos complexos de reação do oxigênio, a decomposição complexa da inativação do iniciador do estado básico, esse fenômeno também é conhecido como "quenching"; outro fenômeno é que os radicais livres gerados pelo fotoiniciador e as moléculas de oxigênio geram um peróxido mais estável, de modo que os radicais livres são "removidos". Esses dois fenômenos farão com que a taxa de polimerização seja bastante reduzida; evidências experimentais na presença de revestimento de oxigênio com espessura de 1pm dentro da taxa de cura serão reduzidas em 20 vezes.
Para superar o impacto do oxigênio na taxa de cura, podem ser tomadas as seguintes medidas. Primeiro, o uso de gás inerte, como a proteção de nitrogênio, esse método de equipamento e os custos de material são mais altos; segundo, aumentar a concentração de fotoiniciador; terceiro, o revestimento é adequadamente misturado com cera, a cera flutuará na superfície para formar uma camada protetora, isolar o papel do oxigênio, não deve ser muito quando misturado, caso contrário, afetará o brilho; Em quarto lugar, adicione um sensibilizador de amina para reduzir a inibição do oxigênio na superfície; em quinto lugar, adicione alguns grupos trifuncionais ou quatro grupos funcionais de monômero de acrilato.
A escolha de fotoiniciadores a partir dos seguintes aspectos: um é o preço, o preço de diferentes fotoiniciadores varia dezenas de vezes; o segundo é a cor, alguns fotoiniciadores produzem substâncias coloridas após a fotólise, como o benzaldeído; o terceiro é o cheiro, como o acoplamento de benzeno com dimetilcetona, a reação produz formiato de metila, o odor não pode ser usado para embalagens de alimentos; O quarto é a corrosividade, como os derivados da acetofenona, após a reação que produz ácido clorídrico; o quinto é a estabilidade, duas benzofenonas e derivados de boa estabilidade, e a estabilidade da benzoildimetilcetona é ruim; o sexto é a taxa de cura, como a taxa de cura da benzofenona barata é muito baixa; o sétimo é que o fotoiniciador absorve os comprimentos de onda da luz UV, o gráfico a seguir mostra várias faixas de comprimento de onda sensíveis à luz do fotoiniciador.
Fotoiniciador UV Produtos da mesma série
| Nome do produto | CAS NO. | Nome químico |
| lcnacure® TPO | 75980-60-8 | Óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina |
| lcnacure® TPO-L | 84434-11-7 | Fenilfosfinato de etila (2,4,6-trimetilbenzoil) |
| lcnacure® 819/920 | 162881-26-7 | Óxido de fenilbis(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina |
| lcnacure® 819 DW | 162881-26-7 | Irgacure 819 DW |
| lcnacure® ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropiltioxantona |
| lcnacure® DETX | 82799-44-8 | 2,4-Dietil-9H-tióxanteno-9-ona |
| lcnacure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-Dimetoxi-2-fenilacetofenona |
| lcnacure® 907 | 71868-10-5 | 2-Metil-4′-(metiltio)-2-morfolinopropiofenona |
| lcnacure® 184 | 947-19-3 | 1-Hidroxiciclohexil fenil cetona |
| lcnacure® MBF | 15206-55-0 | Metilbenzoilformato |
| lcnacure® 150 | 163702-01-0 | Benzeno, (1-metiletenil)-, homopolímero, derivados de ar-(2-hidroxi-2-metil-1-oxopropil) |
| lcnacure® 160 | 71868-15-0 | Alfa-hidroxi-cetona difuncional |
| lcnacure® 1173 | 7473-98-5 | 2-Hidroxi-2-metilpropiofenona |
| lcnacure® EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis(dietilamino) benzofenona |
| lcnacure® PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoilbifenil |
| lcnacure® OMBB/MBB | 606-28-0 | 2-Benzoilbenzoato de metila |
| lcnacure® 784/FMT | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUORO-3-(1-HIDROPIRROL-1-IL)FENIL)TITANOCENO |
| lcnacure® BP | 119-61-9 | Benzofenona |
| lcnacure® 754 | 211510-16-6 | Ácido benzenoacético, alfa-oxo-, éster oxidi-2,1-etanodil |
| lcnacure® CBP | 134-85-0 | 4-Clorobenzofenona |
| lcnacure® MBP | 134-84-9 | 4-Metilbenzofenona |
| lcnacure® EHA | 21245-02-3 | 4-dimetilaminobenzoato de 2-etil-hexila |
| lcnacure® DMB | 2208-05-1 | Benzoato de 2-(dimetilamino)etila |
| lcnacure® EDB | 10287-53-3 | 4-dimetilaminobenzoato de etila |
| lcnacure® 250 | 344562-80-7 | (4-Metilfenil) [4-(2-metilpropil)fenil] iodônio-hexafluorofosfato |
| lcnacure® 369 | 119313-12-1 | 2-Benzil-2-(dimetilamino)-4′-morfolinobutirofenona |
| lcnacure® 379 | 119344-86-4 | 1-Butanona, 2-(dimetilamino)-2-(4-metilfenil)metil-1-4-(4-morfolinil)fenil- |
| lcnacure® 938 | 61358-25-6 | Hexafluorofosfato de bis(4-terc-butilfenil)iodônio |
| lcnacure® 6992 MX | 75482-18-7 & 74227-35-3 | Fotoiniciador catiônico UVI-6992 |
| lcnacure® 6992 | 68156-13-8 | Hexafluorofosfato de difenil(4-feniltio)fenilsufônio |
| lcnacure® 6993-S | 71449-78-0 & 89452-37-9 | Sais de hexafluoroantimonato de triarilsulfônio do tipo misto |
| lcnacure® 6993-P | 71449-78-0 | Hexafluoroantimonato de 4-Tiofenil fenil difenil sulfônio |
| lcnacure® 1206 | Fotoiniciador APi-1206 |