Ciclopentanona CAS 120-92-3

Nome químico: Ciclopentanona

Número CAS: 120-92-3

Fórmula molecular: C5H8O

Peso molecular: 84,12

Aparência: Líquido transparente

Ensaio: 99.5%

Estrutura molecular:image.png

Descrição

Ciclopentanona CAS 120-92-3

Densidade: 0,951 g/cm

Ponto de fusão: - 51 C

Ponto de ebulição: 130-131 C

Índice de refração: 1.436-1.438

Ponto de fulgor: 31 C

Solubilidade em água: insolúvel em água.

 

COA de ciclopentanona

Item

Padrão

Aparência

Líquido transparente

Cor (Nº Hazen)

≦10

Pureza (GC)

≧99.5%

Valor de acidez (mgKOH/g)

≦0,5%

Impurezas totais

≦0,5%

Teor de água

≦0,5%

Uso da ciclopentanona

1. Usando ciclopentanona e n-valeraldeído como matérias-primas, primeiro sofre condensação de aldol e, em seguida, desidratação para produzir pentilciclopentanona, seguida de hidrogenação catalítica seletiva para produzir pentilciclopentanona, que é forte. Pode ser usado em formulações de fragrâncias químicas diárias. A dosagem pode ser menor que 20%. A IFRA não tem restrições.

2. Usando o n-hexanal e a ciclopentanona como matérias-primas, primeiro sofre condensação e depois hidrogenação seletiva para obter hexilciclopentanona. A hexilciclopentanona tem uma forte fragrância de jasmim e uma fragrância frutada, que pode ser usada em fragrâncias de perfume. E em várias outras fórmulas de aromas químicos diários, a dosagem está dentro de 5%. A IFRA não tem restrições.

3. O 1-penteno ou 1-hepteno obtido pela pirólise da parafina ou pela desidratação do álcool correspondente é usado como matéria-prima e, na presença de peróxido de di-terc-butilo como iniciador, sofre reação de adição radical com ciclopentanona para formar 2 -Pentilciclopentanona (ou 2-heptilciclopentanona), que se torna δ-decanolactona (ou δ-laurolactona) após a expansão do anel por oxidação.

4. A rota sintética com ciclopentanona como material de partida tem o maior valor de produção industrial. A ciclopentanona primeiro sofre condensação de aldol com n-valeraldeído, o produto da condensação torna-se 2-pentilciclopentanona após desidratação e hidrogenação seletiva e, por fim, torna-se δ-decanolactona após expansão oxidativa do anel.

5. A delta-decanolactona é usada principalmente em formulações de aromas comestíveis. Considera-se que ela tem o sabor característico do creme natural. Antes disso, os perfumistas se limitavam a usar fragrâncias monoméricas, como diacetil e vanilina, como a principal matéria-prima para a formulação de aromas de creme por um longo tempo. Entretanto, as pessoas geralmente acham que o aroma de creme preparado é muito inferior aos produtos naturais em termos de sabor ou aroma. Somente quando a δ-decanolactona é usada, ela pode ter um sabor vívido de creme, especialmente quando a δ-decanolactona e a δ-laurolactona são usadas juntas como as principais matérias-primas de fragrância, o sabor e o efeito do sabor de creme formulado serão melhores.

6. Pegue a ciclopentanona e o valeraldeído como matérias-primas, condense para produzir 2-(1-hidroxi)pentilciclopentanona, reaja com malonato de dimetila e, em seguida, hidrolise, descarboxile e esterifique a 160~180°C. Pode-se obter o éster metílico de diidrojasmonato. O diidrojasmonato de metila é uma especiaria alimentícia cujo uso é temporariamente permitido no GB2760-1996 do meu país. Seu aroma é melhor do que o do metil jasmonato natural e suas propriedades são relativamente estáveis.

Embalagem e remessa de ciclopentanona

Embalagem: 200 kg/tambor

Entrega: entrega em 3 a 5 dias úteis

 

Armazenamento de ciclopentanona

Evitar a luz e o ressecamento.

 

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