설명

하이드로퀴논 / 4-메톡시페놀 CAS 150-76-5

4-메톡시페놀 사용량

1. 주로 중합 억제제, 자외선 억제제, 비닐 모노머의 염료 중간체, 식품 지방 및 화장품 항산화제인 BHA의 합성에 사용됩니다.

2. 의약품, 향수 및 살충제와 같은 정밀 화학 제품의 중요한 중간체이며 중합체 억제제, 노화 방지제, 가소제 등으로도 사용할 수 있으며 주로 아크릴로 니트릴, 아크릴산 및 그 에스테르, 메타 크릴 산 및 그 에스테르 및 기타 알릴 모노머 중합 억제제를 생산하는 데 사용되며 가장 큰 장점은 사용시 p- 하이드 록시 페닐 에테르를 제거하지 않고 중합에 직접 참여할 수 있으며 노화 방지제, 가소제 및 식품 첨가제 (BHA) 합성으로도 사용된다는 점입니다.

3. 용매로 사용됩니다. 아크릴산 및 아크릴로 니트릴 모노머 중합 억제제.자외선 억제제.항산화 제.염료 제제.

4. 용매로 사용됩니다. 비닐 모노머의 중합 억제제, 자외선 억제제, 염료 중간체 및 식용유 및 화장품 합성에 사용되는 항산화 제 BHA (3- 테르 티 부틸 -4- 하이드 록시 페닐 에테르)로서 가장 큰 장점은 MEHQ로 첨가 된 모노머가 다른 모노머와 중합 할 때 제거 할 필요가없고 삼원 합과 직접 중합 할 수 있으며 노화 방지제 및 항산화 제로도 사용할 수 있다는 점입니다.

4-메톡시페놀 포장 및 배송

포장: 25kg/카톤 드럼

배송: 해상 또는 항공

4-메톡시페놀 저장

산화제가 없는 서늘하고 건조하며 통풍이 잘되는 창고에 보관하세요.

지금 문의하세요!

가격이 필요한 경우 아래 양식에 연락처 정보를 입력해 주시면 보통 24시간 이내에 연락드리겠습니다. 저에게 이메일을 보내셔도 됩니다. info@longchangchemical.com 근무 시간(오전 8시 30분~오후 6시, 월~토요일)에 문의하거나 웹사이트 라이브 채팅을 이용하면 신속하게 답변을 받을 수 있습니다.

디하이드록시벤젠의 이성질체화

디하이드록시벤젠은 벤젠 고리에 두 개의 수산기(-OH)가 붙어 있는 방향족 화합물의 일종입니다. 이 분자는 제약, 농약, 재료 과학 및 천연물 합성과 같은 분야에서 중요한 역할을 합니다. 예를 들어 카테콜(1,2-디하이드록시벤젠)은 생체 공학 접착제, 부식 억제제, 약물 합성에 사용되고, 레조르시놀(1,3-디하이드록시벤젠)은 제약 산업에서 방부제로, 고무 산업에서 수지로 사용되며, 페닐페놀(1,4-디하이드록시벤젠)은 사진, 화장품, 중합 억제제 등 광범위한 용도로 사용됩니다. 디하이드록시벤젠의 전 세계 연간 수요량은 20만 톤을 초과합니다. 그러나 기존의 산업 생산 공정은 복잡하고 분리하기 어려우며 대상 제품의 선택성이 떨어집니다. 예를 들어, 카테콜과 하이드로퀴논 합성을 위한 산업적 경로는 산 또는 제올라이트 촉매에 의해 촉매된 과산화수소로 페놀을 수산화하여 형성됩니다(그림 1). 이 공정에서는 페놀의 과도한 과산화를 방지하기 위해 높은 페놀/과산화수소 비율(~20)이 필요합니다. 그러나 이 공정 경로로 얻은 디하이드록시벤젠은 일반적으로 선택성이 떨어지고 하이드로퀴논의 수율이 고부가가치 카테콜(카테콜)의 수율보다 훨씬 높습니다. 그 주된 이유는 다음과 같습니다: 1) 페놀은 쉽게 과산화되어 산과 고분자를 형성하기 때문에 디하이드록시벤젠 선택성이 상대적으로 낮습니다. 2) 페놀의 하이드 록실화는 재선택성이 낮고 제품에는 고부가가치 카테콜보다 하이드로 퀴논이 더 많이 포함되어 있습니다. 이러한 문제를 해결하는 열쇠는 디하이드록시벤젠을 다른 이성질체로 선택적으로 전환하여 제품 선택성과 과잉 생산 문제를 해결하는 방법을 찾는 데 있습니다. 예를 들어, ZSM-5 제올라이트에서 자일렌의 이성질체화는 폴리에스테르 전구체로서의 수요를 충족하기 위해 덜 사용되는 m- 및 o-자일렌을 파라자일렌으로 전환함으로써 달성할 수 있습니다. 여기에서는 400°C에서 물을 용매로 하는 수소 분위기에서 Pt/ZSM-5 촉매를 통한 디하이드록시벤젠의 이성질체화를 보고합니다. 최적화된 촉매를 통해 하이드로퀴논을 74% 선택도와 최대 50% 수율로 카테콜로 이성질화할 수 있었습니다. 메커니즘 연구에 따르면 중간 탄소질 침전물(코크스)이 이성질화 반응에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

디하이드록시벤젠의 이성질화 특성

디하이드록시벤젠의 이성질화는 Pt가 있든 없든 H-ZSM-5 제올라이트를 사용하여 고정층 반응기에서 수행되었습니다. 카테콜, 하이드로퀴논 또는 레소르시놀을 물에 용해하여 400°C의 수소 흐름에서 촉매 층에 공급한 후 반응기 배출구에서 액체 생성물을 분석했습니다. 반응된 디하이드록시벤젠에 따라 반응의 주요 생성물은 이성질화 생성물로서 카테콜과 하이드로퀴논, 탈수산화 생성물로서 페놀이었습니다(그림 2a, 그림 S1, SI). 촉매의 활성은 초기 단계에서 높았지만 활성 부위의 비활성화로 인해 시간이 지남에 따라 점차 감소했습니다 (그림 2d, 그림 S2, SI). 시간에 따른 0.2% Pt/ZSM-5(30)에서 카테콜의 이성질체화를 분석한 결과 페놀과 하이드로퀴논에 대한 선택성은 초기 단계에서 15%에서 유사했습니다. 액상 생성물의 낮은 선택도는 반응 부산물로 촉매 표면에 탄소질 침전물이 많이 형성되어 그림 2의 선택도가 100%에 도달하지 못하기 때문입니다. 또한 탄소성 물질의 침착으로 인한 촉매 비활성화를 설명합니다. 카테콜의 촉매 성능은 코크스만큼 좋지 않으며 반응 중에 활성이 급격히 감소하고 약 20 시간 후에 안정적인 촉매 성능에 도달합니다. 시간이 지남에 따라 카테콜과 코크스의 응축이 감소하여 하이드로퀴논에 대한 선택성이 50% 이상으로 증가했습니다. 순수한 ZSM-5는 카테콜의 이성질화 활성이 거의 없었으며(그림 2b), Pt 개질 비정질 알루미노실리케이트는 반응의 주요 생성물로 페놀과 함께 미량의 하이드로퀴논만을 제공하여 카테콜의 페놀로의 수소분해에서 Pt의 핵심 역할을 시사합니다. 비정질 알루미노실리케이트의 낮은 산도는 촉매의 이성질화 활성을 낮추는 결과를 가져왔습니다. 또한, 이 연구는 반응에서 Pt의 양과 SiO2/Al2O3 비율을 각각 변화시켜 금속 및 산 기능이 Pt/ZSM-5의 촉매 성능에 미치는 영향을 분석하는 데 중점을 두었습니다.

탄소성 고분자 지원 이성질화 메커니즘

디하이드록시벤젠의 이성질화는 Pt가 있든 없든 H-ZSM-5 제올라이트를 사용하여 고정층 반응기에서 수행되었습니다. 카테콜, 하이드로퀴논 또는 레소르시놀을 물에 용해하여 400°C의 수소 흐름에서 촉매 층에 공급한 후 반응기 배출구에서 액체 생성물을 분석했습니다. 반응된 디하이드록시벤젠에 따라 반응의 주요 생성물은 이성질화 생성물로서 카테콜과 하이드로퀴논, 탈수산화 생성물로서 페놀이었습니다(그림 2a, 그림 S1, SI). 촉매의 활성은 초기 단계에서 높았지만 활성 부위의 비활성화로 인해 시간이 지남에 따라 점차 감소했습니다 (그림 2d, 그림 S2, SI). 시간이 지남에 따라 0.2% Pt/ZSM-5(30)에서 카테콜의 이성질체화를 분석한 결과 초기 단계에서 페놀과 하이드로퀴논에 대해 15%의 유사한 선택성을 보였습니다. 액상 생성물의 낮은 선택도는 반응 부산물로 촉매 표면에 탄소질 침전물이 많이 형성되어 그림 2의 선택도가 100%에 도달하지 못하기 때문입니다. 또한 탄소성 물질의 침착으로 인한 촉매 비활성화를 설명합니다. 카테콜의 촉매 성능은 코크스만큼 좋지 않으며 반응 중에 활성이 급격히 감소하고 약 20 시간 후에 안정적인 촉매 성능에 도달합니다. 시간이 지남에 따라 카테콜과 코크스의 응축이 감소하여 하이드로퀴논에 대한 선택성이 50% 이상으로 증가했습니다. 순수한 ZSM-5는 카테콜의 이성질화 활성이 거의 없었으며(그림 2b), Pt 개질 비정질 알루미노실리케이트는 반응의 주요 생성물로 페놀과 함께 미량의 하이드로퀴논만을 제공하여 카테콜의 페놀로의 수소분해에서 Pt의 핵심 역할을 시사합니다. 비정질 알루미노실리케이트의 낮은 산도는 촉매의 이성질화 활성을 낮추는 결과를 가져왔습니다. 또한, 이 연구는 반응에서 Pt의 양과 SiO2/Al2O3 비율을 각각 변화시켜 금속 및 산 기능이 Pt/ZSM-5의 촉매 성능에 미치는 영향을 분석하는 데 중점을 두었습니다. 디하이드록시벤젠이 촉매 표면에서 상당한 응축을 겪고 탄소 침전물을 생성한다는 사실은 디하이드록시벤젠이 중간 중합 후 해중합하여 이성질체를 생성하는 분자 간 메커니즘을 통해 이성질화가 일어날 수 있음을 시사합니다. 고분자 물질이 중간체 역할을 한다는 가설을 테스트하기 위해 세척한 비활성화된 촉매를 400°C에서 수증기와 수소의 흐름 속에서 처리했습니다. 놀랍게도 액체 샘플에서 카테콜 외에도 상당한 양의 하이드로퀴논이 검출되었으며, 페놀의 기여도는 미미했습니다(그림 3). 제품의 형성은 3시간 처리 후 중단되었습니다. 이 처리 후 촉매는 두 번째 주기에 대한 촉매 활성의 재생을 보여주었습니다(그림 3).

인사이트 및 관점

우리는 페놀 하이드 록실화 생성물 (카테콜 및 하이드로 퀴논)을 상호 변환하기 위해 디 하이드록시 벤젠의 직접 이성질체화를 제시합니다. 촉매 결과는 카테콜과 하이드로퀴논이 Pt/ZSM-5 촉매를 통해 성공적으로 가역적으로 전환되는 것을 보여주었습니다. 반응의 선택도는 74%까지 높았고 수율은 50%까지 높았습니다. 반응은 수소 차용 메커니즘을 통해 400°C의 수증기 속 수소 분위기에서 수행되었으며, 디하이드록시벤젠이 퀴논으로 탈수소화되고 산 부위에서 후속 응축을 통해 형성되는 탄소 침전물의 형성으로 인해 시간이 지남에 따라 활성이 감소했습니다. 이러한 탄소 침전물은 수소와 물 흐름에서 처리하여 이성질화된 디하이드록시벤젠으로 전환될 수 있으며, 반응에서 이러한 물질의 역할을 확인할 수 있습니다. 이 메커니즘은 이성질체화 과정에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.