1. Ambito di ricerca degli antiossidanti
Gli sforzi di ricerca sugli antiossidanti si sono concentrati sulle tre aree seguenti.
(1) Screening di sostanze antiossidanti naturali, come VE e TP (polifenoli del tè)
(2) Ricerca sulla relazione struttura-effetto degli antiossidanti. Diversi tipi strutturali di antiossidanti hanno attività diverse e persino l'attività dello stesso tipo strutturale di antiossidante è influenzata dal numero e dalla posizione dei sostituenti. Weng Xinchu e Zhao Baolu hanno rivelato l'effetto della struttura sull'attività antiossidante, rispettivamente dal punto di vista dell'esperimento e del calcolo quantomeccanico.
(3) Ricerca sull'effetto sinergico tra antiossidanti. Rispetto ai singoli antiossidanti, gli antiossidanti composti sono favoriti in virtù della loro elevata attività, per cui lo studio del sinergismo è diventato un nuovo punto caldo nel campo della ricerca sugli antiossidanti. Oggi si dispone di una comprensione preliminare dell'effetto sinergico; uno studio più approfondito fornirà una base teorica per i componenti antiossidanti composti e il rapporto di concentrazione, con ampie prospettive di applicazione.
Vi spiego in dettaglio perché gli antiossidanti possono inibire l'ossidazione di grassi e oli?
L'efficace inibizione dell'ossidazione è lo scopo dell'uso degli antiossidanti; a causa della loro struttura e della loro natura, gli antiossidanti svolgono un ruolo in diversi modi, il cui meccanismo può essere riassunto come segue tre.
(1) Scavenging dei radicali liberi
La reazione di ossidazione dei composti lipidici coinvolge principalmente la reazione a catena dei radicali liberi; per inibire l'ossidazione, oltre all'uso di imballaggi per isolare l'aria e la luce, il mezzo più efficace è l'aggiunta di antiossidanti. Gli antiossidanti svolgono un ruolo di rimozione dei radicali liberi, per cui sono chiamati terminatori di radicali liberi. La maggior parte degli antiossidanti, tra cui EQ, BHA, BHT, TBHQ, VE, TP, ecc. comunemente utilizzati in passato, sono efficaci terminatori di radicali liberi. Essi agiscono principalmente come donatori di idrogeno e reagiscono con i radicali lipidici, in modo da trasformare i radicali liberi in composti inattivi o stabili, interferendo o ritardando la fase di crescita della catena nella reazione a catena e raggiungendo così lo scopo di inibire l'ossidazione.
AH Antiossidante
A- Radicali liberi formati dall'antiossidante stesso dopo l'apporto di idrogeno
I composti fenolici reagiscono con i radicali lipidici per formare radicali più stabili grazie al fatto che gli elettroni spaiati possono essere distribuiti fuori dal dominio dell'anello benzenico.
Pertanto, le condizioni che un efficace terminatore radicale deve possedere sono:
1.1 La capacità di fornire rapidamente atomi di idrogeno al radicale lipidico.
1.2 La stabilità del radicale A- appena generato deve essere superiore a quella di ROO- e RO-.
(2) Chelazione di ioni metallici
Molti processi di ossidazione avvengono con la partecipazione di ioni metallici. Gli ioni metallici svolgono il ruolo di trasferire gli elettroni nel processo di cambio di valenza, che può abbreviare il tempo di innesco della catena, accelerando così la velocità di ossidazione dei composti lipidici. Pertanto, la rimozione degli ioni metallici è importante per inibire la reazione di ossidazione.
L'acido citrico e i derivati dell'acido fosforico possono formare complessi inerti con i metalli e inibire la decomposizione degli idroperossidi, svolgendo così la funzione di antiossidanti. Secondo Katherinel et al, l'acido citrico e il polifosfato di sodio possono inibire l'ossidazione chelando gli ioni metallici. Prodotti Kemin.
Va sottolineato che il chelante degli ioni metallici inibisce la generazione di radicali liberi chelando la sostanza che avvia la reazione a catena e non può essere combinato direttamente con i radicali liberi, svolgendo così un effetto antiossidante indiretto; l'effetto antiossidante è spesso scarso se usato da solo, per cui viene spesso utilizzato in combinazione con altri antiossidanti.
(3) Recupero dell'ossigeno
Questo tipo di antiossidante inibisce principalmente l'ossidazione attraverso la propria reazione redox. Ad esempio, il VC, grazie alla posizione molecolare 2, 3 dell'esistenza di due idrossili enolici adiacenti, ha una forte proprietà riducente, può ridurre efficacemente il perossido nell'olio, consumare l'ossigeno nell'olio, inibendo così il verificarsi dell'ossidazione. Allo stesso modo, il solfito e i suoi sali sono facilmente ossidati ad acido solfonico e solfato negli alimenti, svolgendo così un ruolo antiossidante. Gli alcaloidi possono guadagnare energia collidendo con 1O2 (ossigeno ad alta energia, ossigeno mono-lineare), inattivando così 1O2 in 3O2 (ossigeno basale, ossigeno tri-lineare).
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| CHLUMIAO® PEP-36 | CAS 80693-00-1 | Antiossidante 636 / Antiossidante 636 |
| CHLUMIAO® 9228 | CAS 154862-43-8 | Irganox 9228 / Antiossidante 9228 |
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| CHLUMIAO® DPOP | CAS 15647-08-2 | 2-etilesil difenilfosfito |
| CLUMIAO® 8621 | CAS 68123-00-2 | Antiossidante 8621 |
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| CHLUMIAO® SEME | CAS 42774-15-2 | Semi antiossidanti / Omnistab LS 5519 / Stabilizzatore di luce 856 |
| Antiossidanti fenolici inibiti | ||
| CHLUMIAO® 264 | CAS 128-37-0 | Antiossidante 264 / Idrossitoluene butilato |
| CHLUMIAO® 2,6-Di-terz-butilfenolo | CAS 128-39-2 | 2,6-di-terz-butilfenolo |
| CHLUMIAO® 300 | CAS 96-69-5 | Irganox 300 / Antiossidante 300 |
| CHLUMIAO® 2246 | CAS 119-47-1 | Irganox 2246 / BNX 2246 |
| CHLUMIAO® 1222 | CAS 976-56-7 | Antiossidante 1222 / Irganox 1222 |
| CHLUMIAO® 702 | CAS 118-82-1 | Irganox 702 / Antiossidante 702 / Ethanox 702 |
| CHLUMIAO® DBHQ | CAS 88-58-4 | Antiossidante DTBHQ |
| CHLUMIAO® MTBHQ | CAS 1948-33-0 | 2-terz-butilidrochinone grado industriale |
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| Fosfiti liberi da fenoli Antiossidanti | ||
| CHLUMIAO® 8608 | CAS 26544-27-4 | Antiossidante AO DPD / Everaox 202 |
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| CHLUMIAO® 8627 | CAS 68610-62-8 | Antiossidante 8627 |
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| Esteri tiolici Antiossidanti | ||
| CHLUMIAO® DLTDP | CAS 123-28-4 | Dilauril tiodipropionato |
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