Deskripsi
Hidroksimetilfurfural / HMF CAS 67-47-0
5-Hydroxymethylfurfural adalah bahan baku kimia yang penting. Ini mengandung gugus aldehida dan gugus hidroksimetil dalam molekulnya, dan dapat digunakan untuk sintesis banyak senyawa yang berguna dan bahan polimer baru, termasuk obat-obatan, plastik resin, aditif bahan bakar diesel, dll., Melalui hidrogenasi, dehidrogenasi oksidatif, esterifikasi, halogenasi, polimerisasi, hidrolisis, dan reaksi kimia lainnya. Secara khusus, poliester PEF berbasis biobriket yang berbahan dasar asam furanedikarboksilat telah menunjukkan banyak sifat yang lebih unggul daripada PET (polietilena tereftalat) berbasis minyak bumi.
Standar
| Item | Spesifikasi |
| Penampilan | Padatan coklat dan kuning |
| Titik leleh | 28-34 °C |
| Titik didih | 114-116 ° C pada 1mm Hg |
| Kepadatan | 1,243 g / mL pada 25 ° C |
Â
Aplikasi:
Dapat digunakan dalam kemasan plastik yang dapat terurai, bahan fungsional khusus, surfaktan, perasa dan wewangian, serta bahan kimia atau industri farmasi lainnya.
Package:25kgs / Drum
Â
Penyimpanan:
Sensitif terhadap udara, cahaya, dan panas, dengan daya serap kelembapan yang kuat.
Disegel dan disimpan pada suhu rendah (<0 ℃).
Hubungi Kami Sekarang!
Jika Anda membutuhkan Harga, silakan isi informasi kontak Anda di formulir di bawah ini, kami biasanya akan menghubungi Anda dalam waktu 24 jam. Anda juga bisa mengirim email kepada saya info@longchangchemical.com selama jam kerja (8:30 pagi hingga 6:00 sore UTC+8 Senin-Sabtu) atau gunakan obrolan langsung situs web untuk mendapatkan balasan secepatnya.
Kemajuan Penelitian Penerapan Katalis dalam Perlindungan Lingkungan
1. Definisi Katalis Perlindungan Lingkungan Katalis perlindungan lingkungan mengacu pada katalis yang digunakan untuk melindungi dan memperbaiki lingkungan sekitar dengan mengolah zat beracun dan berbahaya dengan cara langsung atau tidak langsung, membuatnya tidak berbahaya atau menguranginya untuk melindungi dan memperbaiki lingkungan sekitar. Ruang lingkup katalis perlindungan lingkungan dapat dianggap sebagai semua katalis yang bermanfaat bagi perlindungan lingkungan dalam arti luas, termasuk proses sintesis katalitik yang tidak ingin atau tidak menghasilkan produk sampingan yang berbahaya; dalam arti sempit, ini adalah jenis katalis yang terlibat dalam peningkatan efek rumah kaca, penipisan lapisan ozon, perluasan cakupan hujan asam, dan pencemaran badan air. Katalis lingkungan dibagi menjadi katalis langsung dan tidak langsung. Sebagai contoh, katalis yang digunakan untuk menghilangkan nitrogen oksida (NOX) dari gas buang termasuk dalam katalis langsung; dan katalis yang digunakan untuk menghambat produksi NOX dalam proses pembakaran termasuk dalam katalis tidak langsung.
2.1 Katalisator untuk kendaraan dengan pembakaran ramping Ketika mesin diesel dioperasikan dalam kondisi pembakaran ramping, rasio udara-bahan bakar (rasio udara dan bahan bakar) mesin bensin lebih besar dari 17:1, atau bahkan lebih tinggi. Pada saat ini, performa tenaga mesin dapat sangat ditingkatkan, mengurangi emisi CO, hidrokarbon, dan CO2, namun, emisi NOx sangat meningkat. Untuk katalis logam mulia tiga efek yang saat ini populer, rasio udara-bahan bakar yang tinggi berada di luar kisaran operasi normal, sehingga tidak dapat secara efektif meningkatkan pengurangan NOx. Oleh karena itu, katalis otomotif baru harus dikembangkan yang dapat meningkatkan konversi NOx dalam kondisi ramping, dan pengurangan katalitik NOx dalam kondisi ramping telah menarik minat para peneliti. Setelah katalis ini berhasil diteliti, katalis ini akan digunakan secara luas pada kendaraan dengan mesin diesel dan mesin bensin yang miskin minyak.
2.2 Penelitian tentang desulfurisasi gas buang Metode terbaik untuk desulfurisasi gas buang adalah reduksi katalitik selektif SO2 menjadi unsur sulfur. Metode ini tidak hanya menghilangkan sumber polusi SO2 dalam gas buang, tetapi juga memulihkan produknya, yaitu unsur sulfur padat, yang tidak hanya mudah diangkut tetapi juga dapat digunakan kembali. Saat ini, sebagian besar metode reduksi katalitik selektif SO2 menjadi unsur sulfur masih dalam tahap penelitian. Masalahnya adalah gangguan kelebihan oksigen dalam gas buang terhadap proses reduksi dan keracunan katalis.
2.3 Pengolahan oksidasi katalitik untuk air limbah organik yang tidak dapat terurai dengan konsentrasi tinggi Dengan berkembangnya industri farmasi, kimia, dan pewarna, semakin banyak air limbah yang tidak dapat terurai dengan konsentrasi tinggi, yang dicirikan dengan toksisitas polutan yang tinggi, konsentrasi polutan yang tinggi, sulit terurai secara hayati, dan kandungan garam anorganik yang tinggi. Salah satu metode yang paling efektif untuk mengolah air limbah semacam itu adalah oksidasi kimia. Saat ini, teknologi oksidasi katalitik basah efisiensi tinggi merupakan topik penelitian yang populer. Metode ini dapat secara langsung mengoksidasi polutan organik di dalam air atau mengoksidasi polutan organik molekul besar di dalam air menjadi polutan organik molekul kecil, untuk meningkatkan biokimia air limbah. Dengan pengolahan biokimia dapat menghilangkan polutan organik di dalam air dengan lebih baik. Metode ini umumnya digunakan untuk meningkatkan oksidasi katalitik polutan organik oksidan yang dapat digunakan: udara, hidrogen peroksida, ozon, natrium hipoklorit dan klorin dioksida dan oksidan lainnya. Kunci dari metode ini adalah pengembangan katalis oksidasi non-homogen yang sangat efisien.
2.4 Jenis katalis perlindungan lingkungan dan penggunaan situasi saat ini Ada banyak jenis masalah lingkungan di bumi, dan masalah yang perlu segera diselesaikan saat ini adalah: efek rumah kaca, perusakan lapisan ozon, perluasan cakupan hujan asam, emisi logam berat dan polutan lingkungan lainnya, pengurangan hutan hujan tropis dan penggurunan tanah, dll. Tiga masalah pertama adalah masalah yang paling penting di dunia. Tiga masalah pertama disebabkan oleh zat kimia yang dipancarkan ke atmosfer. Misalnya, karbon dioksida (CO2), metana (CH4) dan dinitrogen oksida (N2O) semuanya terkait dengan efek rumah kaca, Freon dan N2O menghancurkan lapisan ozon, dan sulfur dioksida (SO2) dan NOX adalah faktor utama dalam pembentukan hujan asam dan kabut asap fotokimia, yang dapat dihilangkan atau dikurangi terutama melalui metode kimia. Karena rendahnya jumlah reaktan yang terlibat dalam proses emisi polutan di atas, suhu reaksi terlalu tinggi atau terlalu rendah, dan waktu kontak antara reaktan dan katalis sangat singkat, dll., Katalis lingkungan, dibandingkan dengan katalis yang digunakan dalam reaksi kimia lainnya, lebih sulit untuk diproduksi dan memiliki persyaratan yang lebih tinggi pada aktivitas, selektivitas, dan daya tahan katalis.
2.5 Katalis Perlindungan Lingkungan Baru
2.5.1 Bahan Silikat Tanah liat alami seperti montmorillonite memiliki struktur seperti saringan molekuler dan merupakan pembawa katalis serta adsorben yang baik untuk mengolah ion logam berat dalam limbah. Bahan ini banyak digunakan sebagai pembawa katalis perlindungan lingkungan seperti pemurnian knalpot mobil, desulfurisasi gas buang, denitrifikasi dan pembakaran katalitik gas limbah organik.
2.5.2 TiO2 adalah semikonduktor tipe-N dengan konduktivitas fotosensitif yang baik, sering digunakan sebagai pembawa katalis. Sekarang TiO2 banyak digunakan sebagai fotokatalis dan katalis elektroda. Kaca, ubin, furnitur, dan kain gorden yang dapat membersihkan sendiri yang dilapisi dengan TiO2 aktif secara otomatis mengkatalisasi dan memurnikan udara dalam ruangan di bawah penyinaran sinar matahari dan cahaya.
2.5.3 Proses biokatalitik biasanya didasarkan pada bahan biologis yang tidak beracun dan tidak berbahaya sebagai bahan baku, yang dapat direaksikan pada suhu dan tekanan kamar, dan prosesnya sederhana. Biokatalis merupakan katalis hijau yang ideal karena tingkat konversi yang tinggi, spesifisitas yang tinggi, produk sampingan yang rendah, dan penggunaan yang berulang. 2.5.4 Cairan ionik suhu kamar dapat digunakan sebagai katalis asam dan pelarut hijau. Dengan keunggulan produksi yang mudah, toksisitas rendah, harga murah, tidak mudah terbakar, kinerja yang dapat disesuaikan, dll., Diperkirakan akan menjadi katalis yang ramah lingkungan yang berpotensi menyebabkan revolusi dalam industri kimia dan prospek yang baik untuk aplikasi industri.
Latar Belakang
Konsumsi bahan bakar fosil yang masif dan masalah lingkungan yang terus meningkat memaksa pencarian sumber daya energi yang lebih berkelanjutan. Biomassa lignoselulosa adalah sumber karbon yang tidak dapat dimakan yang tersedia secara luas di dunia yang dapat dikonversi menjadi energi terbarukan dan bahan kimia bernilai tinggi, dan bahan kimia berbasis biomassa dapat menggantikan sebagian besar bahan kimia petrokimia. Diantaranya, konversi katalitik senyawa platform 5-hidroksimetilfurfural (HMF) yang berasal dari biomassa telah menjadi area yang populer untuk pemanfaatan biomassa lignoselulosa yang bernilai tinggi dalam beberapa tahun terakhir. HMF memiliki banyak gugus fungsi dan rentan terhadap berbagai reaksi samping selama proses konversi, yang mempengaruhi kualitas produk kimia. Oleh karena itu, desain dan persiapan sistem katalitik hijau yang efisien untuk mengubah HMF menjadi berbagai bahan kimia, bahan bakar cair, dan aditif bernilai tambah tinggi dengan memecah / memfungsikan gugus fungsi spesifik HMF secara selektif adalah kunci untuk mewujudkan penggunaan HMF yang bernilai tambah tinggi.
Baca lebih lanjut
Oksidasi HMF Pertama, penulis merangkum produk utama yang dihasilkan oleh oksidasi HMF dan terutama membahas tiga produk oksidasi HMF 2,5 dicarbonylfuran (DFF), 5-hidroksimetil-2 asam furan karboksilat (HMFCA) dan 2,5 asam furan dikarboksilat (FDCA). Para penulis secara sistematis memperkenalkan sistem katalis untuk oksidasi selektif HMF untuk persiapan tiga produk utama di atas, membahas efek katalis logam mulia dan non-mulia, serta keasaman dan alkalinitas pelarut reaksi terhadap selektivitas produk. Kedua, mekanisme reaksi HMF untuk pembuatan DFF, HMFCA, dan FDCA dirangkum. Selain itu, produksi skala besar bahan kimia bernilai tinggi yang dibuat dari oksidasi HMF dibahas sebagian, terutama persiapan FDCA, dan analisis tekno-ekonominya disajikan.
Gbr. 1Â HMF dapat dioksidasi menjadi banyak senyawa yang diperoleh dari sumber minyak bumi
Gbr. 2 Kemungkinan mekanisme oksidasi HMF menjadi DFF di atas ZnFe1.65Ru0.35O4. (Energi & Bahan Bakar, 2017, 31, 533-541.)
Gbr. 3 Mekanisme oksidasi HMF menjadi HMFCA melalui katalis AgO dengan adanya H2O2. (ACS Sustain. Chem. Eng., 2020, 8, 8486-8495.)
Gbr. 4Â Mekanisme oksidasi HMF menjadi FDCA di atas Mn yang berlubang2O3Â nanoflakes. (ChemSusChem, 2020, 13, 548-555)
Hidrogenasi HMF Pertama, dirangkum bahwa HFM dapat dihidrogenasi untuk mendapatkan berbagai macam bahan kimia bernilai tinggi, yang dapat digunakan sebagai bahan bakar atau aditif bahan bakar dan memiliki sifat yang tidak kalah dengan petrokimia. Ini berfokus pada persiapan DHMF, DHMTHF, dan DMF dengan hidrogenasi HMF, kemudian merangkum efek katalis logam mulia, katalis logam tidak mulia, katalis bimetalik, sifat pembawa, dan efek pelarut pada produk hidrogenasi HMF. Karena semakin berkembangnya kematangan HMF menjadi DMF, maka pembuatan DMF berbasis biomassa dalam skala besar dapat dilakukan. Dalam makalah ini, contoh-contoh pembuatan DMF skala besar juga disajikan dan tekno-ekonominya dianalisis, yang menunjukkan bahwa DMF berbasis biomassa memiliki prospek yang baik untuk aplikasi industri.
Gbr. 5Â Sejumlah bahan kimia yang dihasilkan dari hidrogenasi selektif atau hidrogenolisis HMF.
Kondensasi hidroksialdol Untuk meningkatkan rantai karbon HMF dan meningkatkan nilai HMF, gugus aldehida dari HMF dapat digunakan untuk meningkatkan rantai dengan kondensasi hidroksialdol, dan kemudian hidrodeoksigenasi lebih lanjut untuk mendapatkan bahan bakar alkana berkualitas tinggi. Makalah ini memperkenalkan jenis-jenis kondensasi hidroksialdol yang dapat terjadi pada HMF, dan mengambil reaksi kondensasi hidroksialdol antara HMF dan aseton sebagai contoh untuk mensintesis alkana C9, C12, dan C15. Katalis untuk kondensasi hidroksialdol dari HMF juga dirangkum.
Gbr. 6Â Kondensasi aldol dengan aseton diikuti dengan hidrogenasi dan hidrogenolisis.
Reaksi Rehidrasi Makalah ini pertama-tama menjelaskan mekanisme reaksi rehidrasi yang terjadi pada HMF untuk menghasilkan asam asetilpropionat dan asam format. Asam asetilpropionat (LA) adalah molekul platform biomassa penting lainnya, sistem katalitik untuk konversi HMF menjadi LA terutama diperkenalkan, dan jalur untuk konversi LA menjadi bahan kimia penting lainnya dirangkum secara singkat. GVL juga merupakan molekul platform biomassa yang penting, yang dapat diperoleh dengan konversi HMF, dan jalur untuk konversi GVL menjadi bahan kimia lain juga dirangkum secara singkat.
7 Mekanisme Horvat untuk penguraian HMF dengan adanya asam. (Energi & Bahan Bakar, 2011, 25, 4745-4755.)
Amoniasi Produk amoniasi dari HMF dapat digunakan sebagai zat antara yang penting dalam bidang kimia dan farmasi. Dalam makalah ini, tinjauan sistematis tentang reaksi amonifikasi HMF diberikan, dengan referensi khusus pada jenis katalis dalam reaksi amonifikasi HMF dan efek amina yang berbeda. Selain itu, penulis merangkum kemajuan terbaru dari reaksi polimerisasi, eterifikasi dan dekarboksilasi HMF.
7 Mekanisme Horvat untuk penguraian HMF dengan adanya asam. (Energi & Bahan Bakar, 2011, 25, 4745-4755.)
Amoniasi Produk amoniasi dari HMF dapat digunakan sebagai zat antara yang penting dalam bidang kimia dan farmasi. Dalam makalah ini, tinjauan sistematis tentang reaksi amonifikasi HMF diberikan, dengan referensi khusus pada jenis katalis dalam reaksi amonifikasi HMF dan efek amina yang berbeda. Selain itu, penulis merangkum kemajuan terbaru dari reaksi polimerisasi, eterifikasi dan dekarboksilasi HMF. 
Ulasan
Belum ada ulasan.