Penjelasan singkat tentang inisiator foto penangkap hidrogen dan dua kategori utamanya
Photoinisiator penangkap hidrogen, juga dikenal sebagai photoinisiator tipe II, pada umumnya didominasi oleh struktur keton aromatik dan juga mencakup hidrokarbon aromatik bercincin tebal tertentu. Mereka memiliki sifat penyerap cahaya tertentu, dan co-inisiator yang cocok, yaitu donor hidrogen, tidak memiliki penyerapan dalam kisaran UV gelombang panjang. Photoinisiator penangkap hidrogen menyerap energi UV dan berinteraksi secara bimolekuler dengan co-inisiator dalam keadaan tereksitasi untuk menghasilkan radikal reaktif. Amina tersier biasanya digunakan sebagai inisiator bersama untuk dipasangkan dengan fotoinisiator penangkap hidrogen. Diagram berikut ini menggunakan fotoinisiator benzofenon sebagai contoh untuk menggambarkan proses kerjanya.
Pertama, sistem fotoinisiator benzofenon + amina tersier
Photoinisiator Benzofenon (BP) umumnya tidak berwarna atau kristal agak kuning, kelarutan dalam pelarut umum relatif baik, panjang gelombang penyerapan maksimum sekitar 340nm, dan panjang gelombang emisi lampu merkuri bertekanan sedang cocok. Di sini kita harus memperhatikan perbedaan antara fotoinisiator benzofenon dan penyerap UV benzofenon, strukturnya relatif sama, panjang gelombang serapan maksimum penyerap UV benzofenon umumnya sekitar 330 nm. Sintesis BP sederhana, merupakan fotoinisiator berbiaya rendah, tetapi aktivitas fotoinisiasi umumnya tidak sebagus HMPP, HCPK, dan fotoinisiator perengkahan yang umum digunakan. Laju pengawetan fotoinisiator tipe BP relatif lambat, dan mudah menyebabkan lapisan yang diawetkan menguning, dan penguningan akan diperparah dengan penggunaan ko-inisiator amina tersier dalam jumlah besar.
Sebagai fotoinisiator penangkap hidrogen, BP juga memiliki kelebihan. Pertama-tama, biaya rendah dan harganya yang murah dapat digunakan dalam beberapa formulasi dengan nilai tambah yang rendah dan persyaratan kualitas yang rendah. Seperti pelapis jepret dekoratif dan pelapis pernis substrat berwarna. Untuk menyeimbangkan biaya, menguning, laju pengawetan dan faktor lainnya, BP sering digunakan dalam kombinasi dengan fotoinisiator perengkahan lainnya, aplikasi kombinasi BP dan amina aktif, amina aktif memiliki fungsi polimerisasi antioksidan, sehingga permukaan BP + efek polimerisasi antioksidan sistem amina aktif lebih baik. Namun, perlu dicatat bahwa ketika jumlah BP besar, mudah untuk mengarah ke lapisan bawah perisai cahaya.
BP memiliki banyak turunan tersubstitusi yang merupakan inisiator foto yang efektif, turunan yang paling penting adalah keton Michler (MK), yang merupakan substituen 4,4-bis (dialkilamino) dari BP, struktur umum ditunjukkan pada gambar sebelah kiri.
Keton Michler relatif terhadap BP, menyerap panjang gelombang cahaya yang bergeser puluhan nanometer, memiliki penyerapan yang kuat terhadap sinar ultraviolet 365nm. Karena mengandung struktur amina tersier, maka michanone juga dapat digunakan sebagai fotoinisiator saja, tetapi efisiensinya tidak sepenuhnya berkembang. Seperti MK dan BP yang digunakan bersama dengan fotopolimerisasi akrilat, ditemukan bahwa aktivitas inisiasi jauh lebih tinggi daripada sistem MK / amina tersier dan sistem BP / amina tersier, laju polimerisasi sekitar 10 kali lipat dari dua yang terakhir.
Kedua, sistem fotoinisiasi thioxanthrone + amina tersier
Thioxanthone juga digunakan sebagai fotoinisiator perebutan hidrogen, dan panjang gelombang penyerapan maksimumnya dapat mencapai 380 ~ 420nm, dan koefisien kepunahan juga lebih tinggi, sekitar 102 kali lipat, yang dapat memanfaatkan sepenuhnya energi gelombang cahaya 365nm dan 405nm dari sumber cahaya, yang jauh lebih efektif daripada fotoinisiator benzofenon. Dalam hal mekanisme inisiasi, sistem fotoinisiator tioxanthrone mirip dengan sistem benzofenon. Rumus struktur tioxanthone (TX) dan berbagai turunannya ditunjukkan di bawah ini.
Thioxanthone adalah bubuk kuning muda dengan kelarutan yang sangat buruk di sebagian besar pelarut, sehingga sulit untuk didispersikan dalam sistem resin. Sebagian besar dari mereka memiliki sifat kelarutan dan dispersi yang baik, dan absorbansi serta aktivitas fotokimia dapat ditingkatkan. TX tersubstitusi yang umum termasuk 2-chlorothianthrone (CTX), CPTX, isopropylthioanthrone (ITX) dan 2,4-diethylthioanthrone (DETX), dll. CTX masih belum memuaskan dalam hal kelarutan dan secara bertahap digantikan oleh dua yang terakhir.
Substituen thianthrone harus dipasangkan dengan amina aktif yang sesuai untuk mencapai aktivitas inisiasi foto yang efisien. Ditemukan bahwa etil 4-dimetilaminobenzoat (EDAB) adalah inisiator amina reaktif yang paling sesuai untuk digunakan dengan thianthrone, yang tidak hanya sangat aktif tetapi juga memiliki tingkat kekuningan yang tidak terlalu parah. ITX telah diterima secara luas oleh pasar karena kinerja biayanya yang relatif baik.
Inisiator foto UV
| Nama produk | CAS NO. | Nama kimia |
| lcnacure® TPO | 75980-60-8 | Difenil (2,4,6-trimetilbenzoil) fosfin oksida; Inisiator Foto TPO |
| lcnacure® TPO-L | 84434-11-7 | Etil (2,4,6-trimetilbenzoil) fenilfosfinat; Pemrakarsa foto TPO-L |
| lcnacure® 819/920 | 162881-26-7 | Fenilbis (2,4,6-trimetilbenzoil) fosfin oksida; Inisiator foto 819; irgacure 819 |
| lcnacure® ITX | 5495-84-1 | 2-Isopropylthioxanthone; Inisiator foto ITX |
| lcnacure® DETX | 82799-44-8 | 2,4-Dietil-9H-tioxanthen-9-satu; Inisiator foto DETX |
| lcnacure® BDK/651 | 24650-42-8 | 2,2-Dimetoksi-2-fenilasetofenon; Benzil Dimetil Ketal |
| lcnacure® 907 | 71868-10-5 | 2-Metil-4′- (metilthio) -2-morpholinopropiophenone |
| lcnacure® 184 | 947-19-3 | 1-Hidroksikloheksil fenil keton |
| lcnacure®MBF | 15206-55-0 | Metil benzoilformat |
| lcnacure®150 | 163702-01-0 | Benzena, (1-metilenil)-, homopolimer, turunan ar- (2-hidroksi-2-metil-1-oksopropil) |
| lcnacure®160 | 71868-15-0 | Keton alfa hidroksi difungsional |
| lcnacure® 1173 | 7473-98-5 | 2-Hidroksi-2-metilpropirofenon; Irgacure 1173 |
| lcnacure®EMK | 90-93-7 | 4,4′-Bis (dietilamino) benzofenon |
| lcnacure® PBZ | 2128-93-0 | 4-Benzoilbifenil |
| lcnacure®OMBB/MBB | 606-28-0 | Metil 2-benzoilbenzoat |
| lcnacure® 784/ FMT | 125051-32-3 | BIS(2,6-DIFLUORO-3-(1-HIDROPIRROL-1-IL) FENIL) TITANOSEN |
| lcnacure® BP | 119-61-9 | Benzofenon |
| lcnacure®754 | 211510-16-6 | Asam benzenaasetat, alfa-okso, Oxydi-2,1-etanadiil ester |
| lcnacure®CBP | 134-85-0 | 4-Klorobenzofenon |
| lcnacure® MBP | 134-84-9 | 4-Methylbenzophenone |
| lcnacure®EHA | 21245-02-3 | 2-Etilheksil 4-dimetilaminobenzoat |
| lcnacure®DMB | 2208-05-1 | 2- (Dimethylamino) etil benzoat |
| lcnacure®EDB | 10287-53-3 | Etil 4-dimetilaminobenzoat |
| lcnacure®250 | 344562-80-7 | (4-Metilfenil) [4-(2-metilpropil) fenil] iodonium heksafluorofosfat |
| lcnacure® 369 | 119313-12-1 | 2-Benzil-2- (dimetilamino) -4′-morpholinobutyrophenone |
| lcnacure® 379 | 119344-86-4 | 1-Butanon, 2- (dimetilamino) -2- (4-metilfenil) metil-1-4- (4-morfolinil) fenil- |