Deskripsi

Hidrokuinon / 4-Metoksifenol CAS 150-76-5

Penggunaan 4-Methoxyphenol

1. Ini terutama digunakan sebagai penghambat polimerisasi, penghambat ultraviolet, zat antara pewarna untuk monomer vinil, serta untuk sintesis lemak makanan dan antioksidan kosmetik, BHA.

2. Ini adalah perantara penting dari produk kimia halus seperti obat-obatan, parfum dan pestisida, juga dapat digunakan sebagai penghambat polimer, agen anti-penuaan, plasticizer dan sebagainya, terutama digunakan untuk memproduksi akrilonitril, asam akrilat dan esternya, asam metakrilat dan esternya serta penghambat polimerisasi monomer alil lainnya, keuntungan terbesarnya adalah dapat terlibat langsung dalam polimerisasi tanpa menghilangkan p-hidroksifenil eter saat digunakan, juga digunakan sebagai agen anti-penuaan, plasticizer dan sintesis aditif makanan (BHA).

3. Digunakan sebagai pelarut. Penghambat polimerisasi monomer asam akrilat dan akrilonitril Penghambat ultraviolet Membuat antioksidan Sediaan pewarna.

4. Digunakan sebagai pelarut. Sebagai penghambat polimerisasi untuk monomer vinil; Penghambat ultraviolet; Zat antara pewarna dan antioksidan BHA (3-tert-butil-4-hidroksifenil eter) yang digunakan untuk sintesis minyak nabati dan kosmetik, keuntungan terbesarnya adalah monomer yang ditambahkan dengan MEHQ tidak perlu dihilangkan saat berkopolimerisasi dengan monomer lain, tetapi dapat langsung dikopolimerisasi dengan terner, dan juga dapat digunakan sebagai zat anti-penuaan dan antioksidan.

Pengemasan dan Pengiriman 4-Metoksifenol

Pengepakan: 25kg / drum karton

Pengiriman: melalui laut atau udara

Penyimpanan 4-Metoksifenol

Disimpan di gudang yang sejuk, kering, dan berventilasi serta jauh dari oksidan.

Hubungi Kami Sekarang!

Jika Anda membutuhkan harga, silakan isi informasi kontak Anda di formulir di bawah ini, kami biasanya akan menghubungi Anda dalam waktu 24 jam. Anda juga bisa mengirim email kepada saya info@longchangchemical.com selama jam kerja (8:30 pagi hingga 6:00 sore UTC+8 Senin-Sabtu) atau gunakan obrolan langsung situs web untuk mendapatkan balasan secepatnya.

Isomerisasi dihidroksibenzena

Dihidroksibenzena adalah kelas senyawa aromatik yang memiliki dua gugus hidroksil (-OH) yang melekat pada cincin benzena. Molekul-molekul ini memainkan peran penting dalam berbagai bidang seperti farmasi, agrokimia, ilmu material dan sintesis produk alami. Sebagai contoh, katekol (1,2-dihidroksibenzena) digunakan dalam perekat bionik, penghambat korosi, dan sintesis obat; resorsinol (1,3-dihidroksibenzena) digunakan sebagai pengawet dalam industri farmasi dan sebagai resin dalam industri karet; dan fenilfenol (1,4-dihidroksibenzena) digunakan dalam berbagai aplikasi seperti fotografi, kosmetik, dan sebagai penghambat polimerisasi. Permintaan tahunan global untuk dihidroksibenzena melebihi 200.000 ton. Namun, proses produksi industri tradisional bersifat kompleks, sulit untuk dipisahkan dan kurang selektif terhadap produk target. Sebagai contoh, rute industri untuk sintesis katekol dan hidrokuinon dibentuk oleh hidroksilasi fenol dengan hidrogen peroksida yang dikatalisis oleh katalis asam atau zeolit (Gambar 1). Proses ini membutuhkan rasio fenol/hidrogen peroksida yang tinggi (~20) untuk menghindari oksidasi fenol yang berlebihan. Namun, dihidroksibenzena yang diperoleh melalui rute proses ini biasanya kurang selektif dan hasil hidrokuinon jauh lebih tinggi dibandingkan dengan katekol bernilai tambah tinggi (katekol). Alasan utama untuk hal ini adalah sebagai berikut: 1) Karena fenol mudah teroksidasi secara berlebihan untuk membentuk asam dan polimer, hal ini menyebabkan selektivitas dihidroksibenzena yang relatif rendah. 2) Hidroksilasi fenol kurang regioselektif, dan produk mengandung lebih banyak hidrokuinon daripada katekol bernilai tambah tinggi. Kunci untuk memecahkan masalah ini terletak pada menemukan cara untuk secara selektif mengubah dihidroksibenzena menjadi isomer lain, sehingga mengatasi tantangan selektivitas produk dan produksi berlebih. Sebagai contoh, isomerisasi xilena dalam zeolit ZSM-5 dapat dicapai dengan mengubah m- dan o-xilena yang lebih jarang digunakan menjadi paraxylene untuk memenuhi permintaan sebagai prekursor poliester. Di sini, kami melaporkan isomerisasi dihidroksibenzena di atas katalis Pt / ZSM-5 dalam atmosfer hidrogen dengan air sebagai pelarut pada suhu 400 ° C. Katalis yang dioptimalkan memungkinkan isomerisasi hidrokuinon menjadi katekol dengan selektivitas 74% dan hasil hingga 50%. Studi mekanisme menunjukkan bahwa deposit karbon menengah (kokas) memainkan peran kunci dalam reaksi isomerisasi.

Sifat isomerisasi dihidroksibenzena

Isomerisasi dihidroksibenzena telah dilakukan dalam reaktor unggun tetap menggunakan zeolit H-ZSM-5 dengan dan tanpa Pt. Katekol, hidrokuinon, atau resorsinol telah dilarutkan dalam air dan diumpankan ke lapisan katalis dalam aliran hidrogen pada suhu 400°C, setelah itu produk cair pada saluran keluar reaktor dianalisis. Tergantung pada dihidroksibenzena yang direaksikan, produk utama dari reaksi tersebut adalah katekol dan hidrokuinon sebagai produk isomerisasi dan fenol sebagai produk dehidroksilasi (Gbr. 2a, Gbr. S1, SI). Aktivitas katalis tinggi pada tahap awal, tetapi secara bertahap menurun seiring berjalannya waktu karena penonaktifan situs aktif (Gbr. 2d, Gbr. S2, SI). Analisis isomerisasi katekol pada 0,2% Pt / ZSM-5 (30) dari waktu ke waktu menunjukkan bahwa selektivitas untuk fenol dan hidrokuinon serupa pada 15% pada tahap awal. Selektivitas yang rendah dari produk fase cair disebabkan oleh pembentukan endapan karbon yang besar pada permukaan katalis sebagai produk sampingan reaksi, yang mencegah selektivitas pada Gbr. 2 mencapai 100%. Hal ini juga menjelaskan penonaktifan katalis karena pengendapan material berkarbon. Aktivitas menurun dengan cepat selama reaksi dan mencapai kinerja katalitik yang stabil setelah sekitar 20 jam. Selektivitas untuk hidrokuinon meningkat seiring waktu menjadi lebih dari 50% karena berkurangnya kondensasi katekol dengan kokas. ZSM-5 murni menunjukkan hampir tidak ada aktivitas isomerisasi katekol (Gbr. 2b) Aluminosilikat amorf yang dimodifikasi Pt hanya memberikan jejak hidrokuinon, dengan fenol sebagai produk utama reaksi, yang menunjukkan peran kunci untuk Pt dalam hidrogenolisis katekol menjadi fenol. Keasaman yang rendah dari aluminosilikat amorf menghasilkan aktivitas isomerisasi yang rendah dari katalis. Selanjutnya, penelitian ini difokuskan pada analisis pengaruh fungsi logam dan asam terhadap kinerja katalitik Pt/ZSM-5 dalam reaksi dengan memvariasikan jumlah Pt dan rasio SiO2/Al2O3.

Mekanisme isomerisasi berbantuan polimer karbon

Isomerisasi dihidroksibenzena telah dilakukan dalam reaktor unggun tetap menggunakan zeolit H-ZSM-5 dengan dan tanpa Pt. Katekol, hidrokuinon, atau resorsinol telah dilarutkan dalam air dan diumpankan ke lapisan katalis dalam aliran hidrogen pada suhu 400°C, setelah itu produk cair pada saluran keluar reaktor dianalisis. Tergantung pada dihidroksibenzena yang direaksikan, produk utama dari reaksi tersebut adalah katekol dan hidrokuinon sebagai produk isomerisasi dan fenol sebagai produk dehidroksilasi (Gbr. 2a, Gbr. S1, SI). Aktivitas katalis tinggi pada tahap awal, tetapi secara bertahap menurun seiring berjalannya waktu karena penonaktifan situs aktif (Gbr. 2d, Gbr. S2, SI). Analisis isomerisasi katekol pada 0,2% Pt / ZSM-5 (30) dari waktu ke waktu menunjukkan selektivitas yang sama dengan 15% untuk fenol dan hidrokuinon pada tahap awal. Selektivitas yang rendah dari produk fase cair disebabkan oleh pembentukan endapan karbon yang besar pada permukaan katalis sebagai produk sampingan reaksi, yang mencegah selektivitas pada Gbr. 2 mencapai 100%. Hal ini juga menjelaskan penonaktifan katalis karena pengendapan material berkarbon. Aktivitas menurun dengan cepat selama reaksi dan mencapai kinerja katalitik yang stabil setelah sekitar 20 jam. Selektivitas untuk hidrokuinon meningkat seiring waktu menjadi lebih dari 50% karena berkurangnya kondensasi katekol dengan kokas. ZSM-5 murni menunjukkan hampir tidak ada aktivitas isomerisasi katekol (Gbr. 2b) Aluminosilikat amorf yang dimodifikasi Pt hanya memberikan jejak hidrokuinon, dengan fenol sebagai produk utama reaksi, yang menunjukkan peran kunci untuk Pt dalam hidrogenolisis katekol menjadi fenol. Keasaman yang rendah dari aluminosilikat amorf menghasilkan aktivitas isomerisasi yang rendah dari katalis. Selanjutnya, penelitian ini difokuskan pada analisis pengaruh fungsionalitas logam dan asam terhadap kinerja katalitik Pt/ZSM-5 dalam reaksi dengan memvariasikan jumlah Pt dan rasio SiO2/Al2O3. Fakta bahwa dihidroksibenzena mengalami kondensasi yang signifikan pada permukaan katalis dan menghasilkan endapan karbon menyiratkan bahwa isomerisasi dapat terjadi melalui mekanisme antarmolekul di mana dihidroksibenzena berpolimerisasi secara intermediet dan kemudian mengalami depolimerisasi dan menghasilkan isomer. Untuk menguji hipotesis bahwa zat polimer bertindak sebagai zat antara, kami memperlakukan katalis yang telah dicuci pada suhu 400°C dalam aliran uap air dan hidrogen. Anehnya, selain katekol, sejumlah besar hidrokuinon terdeteksi dalam sampel cair, dengan kontribusi kecil dari fenol (Gbr. 3). Pembentukan produk berhenti setelah 3 jam perlakuan. Katalis setelah perlakuan ini menunjukkan regenerasi aktivitas katalitik untuk siklus kedua (Gbr. 3).

Wawasan dan Perspektif

Kami menyajikan isomerisasi langsung dihidroksibenzena untuk menginterkonversi produk hidroksilasi fenol (katekol dan hidrokuinon). Hasil katalitik menunjukkan bahwa katekol dan hidrokuinon berhasil dikonversi secara reversibel melalui katalis Pt/ZSM-5. Selektivitas reaksi setinggi 74% dan rendemen setinggi 50%. Reaksi dilakukan dalam atmosfer hidrogen dalam uap air pada suhu 400 ° C melalui mekanisme peminjaman hidrogen, dengan aktivitas menurun dari waktu ke waktu karena pembentukan endapan karbon, yang terbentuk melalui dehidrogenasi dihidroksibenzena menjadi kuinon dan kondensasi berikutnya di situs asam. Endapan karbon ini dapat dikonversi menjadi dihidroksibenzena terisomerisasi dengan perlakuan dalam aliran hidrogen dan air, yang menegaskan peran zat-zat ini dalam reaksi. Mekanisme ini memberikan wawasan baru ke dalam proses isomerisasi.