1. Az UV-monomer polimerizációs blokkoló meghatározása
Olyan anyag, amely képes teljesen megszüntetni az alkén-monomerek szabadgyökös polimerizációs reakcióját.
2. A polimerizációs inhibitorok szerepe
A telítetlen vegyületrendszerben a polimerizációs inhibitor előnyösen kölcsönhatásba léphet a rendszerben lévő szabadgyökökkel, hogy nem-gyököket vagy alacsony aktivitású gyököket képezzen, amelyek nem elegendőek az újrainduláshoz, és hatékonyan blokkolhatja a szabadgyökök láncpolimerizációját.
Hatékonyan blokkolhatja a szabad gyökök láncpolimerizációját. Nagy előnyei vannak a gyanta stabilitása, tárolása és szállítása szempontjából.
Blokkolási mechanizmus: A polimerizációs reakció gátlásában betöltött szerepe szerint azokat az anyagokat, amelyek képesek megszüntetni az egyes gyököket és leállítani a polimerizációs reakciót, amíg azok teljesen ki nem merülnek, blokkolóknak vagy inhibitoroknak nevezzük;
És csak a szabadgyök-aktivitást gyengíti, lassítja a polimerizációs reakciót, de nem tudja megszüntetni a blokkolóknak nevezett anyagok reakcióját.
3.UV monomer a polimerizációs inhibitorok osztályozásának mechanizmusa szerint
3.1. Fenolos polimerizációs inhibitorok
a. Hidrokinon
Gyakrabban használt, alacsony ár, jobb hatás szobahőmérsékleten.
De néha a rendszer színének sötétedését okozza, gyakran nem használják.
b. Para-hidroxianizol
Jó tárolási stabilitást biztosíthat a gyantának. A termék oldhatósága szerves oldószerekben Z jó, a termék színe Z világos.
c.2,6-Di-terc-butil-p-metilfenol
Széles körben használt polimerizációs inhibitor, erős polimerizációs gátló képesség, jó hőállóság és stabilitás, alacsony ár.
A toxicitás nagyobb.
d.2,5-di-terc-butil-hidrokinon
Hosszú időn keresztül lassan reagálhat a szabad gyökökkel, hogy elpusztítsa a gyanta tárolása során keletkezett szabad gyököket.
Javíthatja a gyanta tárolási stabilitását, miközben kevés hatással van a zselésedési időre.
e.2-tert-butil-hidrokinon
A telítetlen poliésztergyanták hatékony tárolási stabilizátora, valamint a nagy reakcióképességű gyanták stabilizátora.
Funkciója átfogó, és a hőmérséklet széles skáláján jó szerepet játszhat. És csak kissé meghosszabbítja a gyanta kikeményedését magas hőmérsékleten. Ezt a terméket gyakran más polimerizációs inhibitorokkal kombinálva használják.
Jellemzők:Széles körben használt és hatékony. Fel kell oldani a rendszerben, és az oxigén jelenlétében a polimerizációs gátlás hatásának kimutatásához.
3.2. Kinon-polimerizációs inhibitorok
a. P-benzokinon
Az UV-monomer oxigén hiányában is képes működni, alkalmas nitrogénnel vagy más inert gázzal védett éteresítési folyamathoz.
Sárga szín, hatással van a gyanta színére.
b.Metil-hidrokinon (THQ)
Jó hatású, nagy aktivitású telítetlen poliésztergyanta gyártásához használt, általában gélbevonatú gyantában, SMC-gyantában használt. Ez a termék jó oldhatósággal és jó magas hőmérsékletű polimerizációs blokkoló hatással rendelkezik.
c.Egyéb kinon-polimerizációs inhibitorok
Jellemzők: Szerepet játszhat a polimerizáció megakadályozásában anaerob körülmények között.
A polikondenzációt gátló hatás különböző monomerek esetén eltérő
példa: A p-benzokinon hatékony polimerizációs inhibitor a sztirol és a vinil-acetát esetében, de csak a metil-akrilát és a metil-metakrilát esetében hat késleltetőszerként.
2. példa: A tetraklór-benzokinon hatékony polimerizációgátló a vinil-acetát esetében, de nincs polimerizációgátló hatása az akrilnitrilre.
A polimerizáció blokkolásának mechanizmusa: A kinon polimerizáció blokkolásának mechanizmusa nem teljesen világos, lehet, hogy a kinon és a szabad gyökök addíciós vagy disproportionációs reakciót végeznek, hogy kinon típusú vagy félkinon típusú szabad gyököket hozzanak létre, majd aktív szabad gyökökkel egyesülve inaktív termékeket kapnak, amelyek szerepet játszanak a polimerizáció blokkolásában.
3.3. Aromás nitrovegyületek polimerizációs inhibitorok
Általánosan használtak a következők
Jellemzők: Az aromás nitrovegyületek nem olyan hatékonyak a polimerizáció blokkolásában, mint a fenolok.
Csak vinil-acetát, izoprén, butadién, sztirol esetén használható, akrilátokra és metakrilátokra nincs blokkoló hatása.
A polimerizáció gátlásának mechanizmusa: A nitrobenzol polimerizációs inhibitorként hat azáltal, hogy a szabad gyökökkel stabil nitroxidgyököket hoz létre.
3.4. Szervetlen vegyületek polimerizációs inhibitorok
Gyakran használják a vas-kloridot, a réz-kloridot, a réz-szulfátot, a titán-trikloridot, a nátrium-szulfátot, az ammónium-tiocianátot.
Jellemzők: nagy hatékonyságú polimerizáció, és vizes fázisú polimerizációs inhibitorként alkalmazható
A koaleszcencia blokkolásának mechanizmusa: koaleszcencia blokkolása töltésátadással
3.5.Oxigén polimerizációs blokkoló hatás
A molekuláris oxigénnek két párosítatlan elektronja van, ami kettős szerepet játszhat a polimerizáció gátlásában és beindításában.
Blokkoló mechanizmus: R-+O2 →ROO -
A peroxid gyökök által generált oxigén és makromolekuláris láncgyökök inaktívabbak, szobahőmérsékleten vagy valamivel magasabb hőmérsékleten nem tudják kiváltani a kopolimerizációs reakciót, ez az oxigén blokkoló hatása miatt a telítetlen poliésztergyanta és a levegővel érintkező felület gyógyítása hiányos és ragacsos.
Magas hőmérsékleten azonban az oxigén és a szabad gyökök által generált peroxidgyökök reaktív gyökökké bomolhatnak, így beindítva a polimerizációs reakciót.
4, a polimerizációs inhibitorok egyéb osztályozásai
4.1. Hőmérséklet szerint osztályozva
4.2. Elv szerinti osztályozás
4.3. Összetétel szerint osztályozva
5、A polimerizációs inhibitor szelektív módszere
A polimerizációs inhibitor kiválasztásának fő követelménye a magas polimerizációs blokkoló hatékonyság, figyelembe kell venni a rendszerben való oldhatóságát és a gyanta alkalmazkodóképességét is.
Néhány nem fénykeményedő rendszerben használt monomer is megköveteli, hogy a monomer a rezisztben könnyen eltávolítható desztillációval vagy kémiai módszerekkel, vagy mindkettő szobahőmérsékleten szerepet játszik a rezisztben, de a reakcióhőmérsékleten is, amikor a gyors bomlás.
5.1. Jó keverhetőség monomerekkel és gyantákkal, csak keverhető szerepet játszhat a blokkolásban.
5.2. Hatékonyan megakadályozhatja a polimerizációs reakció kialakulását, így a monomer, a gyanta, az emulzió vagy a ragasztó elegendő tárolási idővel rendelkezik.
5.3. A polimerizációs inhibitor a monomerben könnyen eltávolítható, vagy nem befolyásolja a polimerizációs aktivitást. z jó választás a szobahőmérsékleten hatékony inhibitor, és megfelelően magas hőmérsékleten elveszíti az inhibitort, így nem kell eltávolítani az inhibitort használat előtt.
Például a tert-butil-katechol, p-fenol-monobutil-éter ilyen típusú polimerizációs inhibitor.
5.4.UV monomer nem befolyásolja a megjelenését a Z végtermék.Például a polimerizációs inhibitor a ragasztók előállítása során az oxidáció folyamatában a magas hőmérséklet elszíneződés miatt, és befolyásolja a termék megjelenését.
5.5. Több polimerizációs inhibitor egymással együtt alkalmazva jelentősen javíthatja a polimerizáció hatását.
Példa 1: telítetlen poliészter gyanta hozzáadásával hidrokinon, tert-butil-katechol és réz-nafténát háromféle inhibitorok.Z erős aktivitása hidrokinon, keverhető sztirol és poliészter ellenáll magas hőmérsékleten körülbelül 130 ℃, 1 percen belül nem rendelkezik kopolimerizációs hatás, lehet biztonságosan kevert hígítás.
Tert-butil-katechol magas hőmérsékleten, a blokkoló hatás nagyon gyenge, de egy kicsit alacsonyabb hőmérsékleten (például 60 ℃, amikor), a blokkoló hatás 25-ször nagyobb, mint a hidrokinon, lehet egy hosszabb tárolási időszak, réz-nafténát szobahőmérsékleten játszani egy blokkoló hatás, és a magas hőmérséklet és elősegíti a szerepet.
Példa 2: Oxigén jelenlétében. A fenotiazinnal, hidrokinonnal és difenil-aminnal kevert p-tert-butil-katechol blokkoló hatása körülbelül 300-szor nagyobb, mint bármelyiké önmagában.
5.6.UV monomer polimerizációs inhibitor adagolás megfelelő, több káros.
Például a 10-4 mol/l jódadagolás hatékony polimerizációs inhibitor, de ennél nagyobb mennyiség kiváltja a polimerizációs reakciót. A jódot általában nem használják önmagában, kis mennyiségű kálium-jodidot kell hozzáadni az oldhatóság növelése és a polimerizáció hatékonyságának javítása érdekében.
5.7.UV monomer nem mérgező, ártalmatlan, nincs környezetszennyezés
5.8. Stabil teljesítmény, olcsó és könnyen beszerezhető
6. Gondolkodj
Milyen hatással van az iniciátor, a redukálószer és a polimerizációs inhibitor tartalma a gyanta keményedésére és teljesítményére?
Példa: UV-monomer kísérleti anyagok
Kísérleti módszer: UV monomer, illetve változtassa meg az iniciátor, az amin és a reduktáns tartalmát a kettős kötés átalakulásának, mechanikai tulajdonságainak és a gyanta keményedési sebességének vizsgálatához és összehasonlításához.
A gyantához hozzáadott iniciátor, amin és polimerizációs inhibitor különböző tartalmainak táblázata a következő.
Kísérleti eredmények.
Egy bizonyos tartományon belül az UV-monomer gyanták konverziós foka és mechanikai tulajdonságai pozitívan korreláltak a BPO- és DEPT-tartalommal, és negatívan korreláltak a reziszt-tartalommal.
A BPO és a DEPT tartalmának növelése növelheti a gyanta keményedési sebességét, a reziszt tartalmának növelése pedig csökkenti a gyanta keményedési sebességét.
| Politiol/Polimerkaptán | ||
| DMES monomer | Bis(2-merkaptoetil)szulfid | 3570-55-6 |
| DMPT monomer | THIOCURE DMPT | 131538-00-6 |
| PETMP monomer | PENTAERITRITOL-TETRA(3-MERKAPTOPROPIONÁT) | 7575-23-7 |
| PM839 Monomer | Polioxi(metil-1,2-etándiil) | 72244-98-5 |
| Monofunkciós monomer | ||
| HEMA monomer | 2-hidroxietil-metakrilát | 868-77-9 |
| HPMA monomer | 2-hidroxipropil-metakrilát | 27813-02-1 |
| THFA monomer | Tetrahidrofurfuril-akrilát | 2399-48-6 |
| HDCPA monomer | Hidrogénezett diciklopentenil-akrilát | 79637-74-4 |
| DCPMA monomer | Dihidrodiciklopentadienil-metakrilát | 30798-39-1 |
| DCPA monomer | Dihidrodiciklopentadienil-akrilát | 12542-30-2 |
| DCPEMA monomer | Diciklopenteniloxi-etil-metakrilát | 68586-19-6 |
| DCPEOA monomer | Diciklopenteniloxi-etil-akrilát | 65983-31-5 |
| NP-4EA monomer | (4) etoxilált nonylfenol | 50974-47-5 |
| LA Monomer | Lauril-akrilát / dodecil-akrilát | 2156-97-0 |
| THFMA monomer | Tetrahidrofurfuril-metakrilát | 2455-24-5 |
| PHEA monomer | 2-FENOXI-ETIL-AKRILÁT | 48145-04-6 |
| LMA monomer | Lauril-metakrilát | 142-90-5 |
| IDA monomer | Izodecil-akrilát | 1330-61-6 |
| IBOMA monomer | Izobornyl-metakrilát | 7534-94-3 |
| IBOA monomer | Izobornyil-akrilát | 5888-33-5 |
| EOEOEA Monomer | 2-(2-etoxietoxi-etoxi)etil-akrilát | 7328-17-8 |
| Multifunkcionális monomer | ||
| DPHA monomer | Dipentaeritritol-hexakrilát | 29570-58-9 |
| DI-TMPTA monomer | DI(TRIMETILOLPROPAN)TETRAAKRILÁT | 94108-97-1 |
| Akrilamid-monomer | ||
| ACMO monomer | 4-akrilil-morfolin | 5117-12-4 |
| Difunkciós monomer | ||
| PEGDMA monomer | Poli(etilénglikol)-dimetakrilát | 25852-47-5 |
| TPGDA monomer | Tripropilén-glikol-diacrilát | 42978-66-5 |
| TEGDMA monomer | Trietilénglikol-dimetakrilát | 109-16-0 |
| PO2-NPGDA monomer | Propoxilát neopentylenglikol-diacrilát | 84170-74-1 |
| PEGDA monomer | Polietilén-glikol-diacrilát | 26570-48-9 |
| PDDA monomer | Ftalát dietilénglikol-diacrilát | |
| NPGDA monomer | Neopentil-glikol-diacrilát | 2223-82-7 |
| HDDA monomer | Hexametilén-diacrilát | 13048-33-4 |
| EO4-BPADA monomer | ETOXILÁLT (4) BISZFENOL A-DIACRILÁT | 64401-02-1 |
| EO10-BPADA Monomer | ETOXILÁLT (10) BISZFENOL A-DIACRILÁT | 64401-02-1 |
| EGDMA monomer | Etilénglikol-dimetakrilát | 97-90-5 |
| DPGDA monomer | Dipropilén-glikol-dienoát | 57472-68-1 |
| Bis-GMA monomer | Biszfenol A glicidil-metakrilát | 1565-94-2 |
| Trifunkcionális monomer | ||
| TMPTMA monomer | Trimetilolpropan-trimetakrilát | 3290-92-4 |
| TMPTA monomer | Trimetilolpropan-trikrilát | 15625-89-5 |
| PETA monomer | Pentaeritritol-trikrilát | 3524-68-3 |
| GPTA ( G3POTA ) Monomer | GLICERIL-PROPOXI-TRIAKRILÁT | 52408-84-1 |
| EO3-TMPTA monomer | Etoxilált trimetilolpropan-trikrilát | 28961-43-5 |
| Fotoreziszt monomer | ||
| IPAMA monomer | 2-izopropil-2-adamantil-metakrilát | 297156-50-4 |
| ECPMA monomer | 1-etil-ciklopentil-metakrilát | 266308-58-1 |
| ADAMA monomer | 1-Adamantil-metakrilát | 16887-36-8 |
| Metakrilát monomer | ||
| TBAEMA monomer | 2-(terc-butilamino)etil-metakrilát | 3775-90-4 |
| NBMA monomer | n-butil-metakrilát | 97-88-1 |
| MEMA monomer | 2-metoxietil-metakrilát | 6976-93-8 |
| i-BMA monomer | Izobutil-metakrilát | 97-86-9 |
| EHMA monomer | 2-etilhexil-metakrilát | 688-84-6 |
| EGDMP monomer | Etilénglikol bisz(3-merkaptopropionát) | 22504-50-3 |
| EEMA monomer | 2-etoxietil-2-metilprop-2-enoát | 2370-63-0 |
| DMAEMA monomer | N,M-dimetil-aminoetil-metakrilát | 2867-47-2 |
| DEAM monomer | Dietilaminoetil-metakrilát | 105-16-8 |
| CHMA monomer | Ciklohexil-metakrilát | 101-43-9 |
| BZMA monomer | Benzil-metakrilát | 2495-37-6 |
| BDDMP monomer | 1,4-Butándiol Di(3-merkaptopropionát) | 92140-97-1 |
| BDDMA monomer | 1,4-butándioldi-oldimetakrilát | 2082-81-7 |
| AMA monomer | Alil-metakrilát | 96-05-9 |
| AAEM monomer | Acetilacetoxi-etil-metakrilát | 21282-97-3 |
| Akrilát monomer | ||
| IBA monomer | Izobutil-akrilát | 106-63-8 |
| EMA monomer | Etil-metakrilát | 97-63-2 |
| DMAEA monomer | Dimetil-aminoetil-akrilát | 2439-35-2 |
| DEAEA monomer | 2-(dietilamino)etil-prop-2-enoát | 2426-54-2 |
| CHA monomer | ciklohexil prop-2-enoát | 3066-71-5 |
| BZA monomer | benzil-prop-2-enoát | 2495-35-4 |
Lépjen kapcsolatba velünk most!