1. Alkoholok szelektív oxidációja

Szobahőmérsékleten és semleges körülmények között az elsődleges alkoholok aldehidekké, a másodlagos alkoholok pedig ketonokká oxidálódnak anélkül, hogy túloxidálódnának karbonsavakká, vagy a molekulában lévő érzékeny csoportok, például a szén-szén kettős kötések (C=C) megsemmisülnének.

2. Természetes termékek és komplex molekulák szintézise
Szerkezetérzékeny természetes termékek szintézisére használják. Például a laktonok szintézisében a laktonalkoholok laktonaldehidekké oxidálhatók a laktongyűrű elpusztítása nélkül.

3. Oxidáció az allil és benzil pozíciókban
Speciálisan oxidálja az allil és benzilcsoportok metilén (-CH2-) csoportjait, hogy a megfelelő telítetlen aldehideket vagy aromás aldehideket hozza létre.

4. Egyéb funkciós csoportok átalakulása

- Boránok oxidációja karbonilvegyületekké.

- Az oximok oxidációja (dezoximreakció) karbonilvegyületekké.

- Alkének, különösen arilszubsztituált alkének oxidatív hasítása.