Quelle est la solution pour le durcissement lent des photo-initiateurs cationiques ?
Réponse rapide : Dans la plupart des systèmes UV, les photoinitiateurs sont sélectionnés en équilibrant la longueur d'onde, la polymérisation en profondeur, le contrôle de la couleur et la vitesse de ligne. Les acheteurs comparent généralement un mélange plutôt qu'un produit isolé.
Les systèmes de photopolymérisation cationique présentent les avantages suivants : faible retrait volumétrique, absence de blocage par l'oxygène, longue durée de vie du centre actif, capacité à retarder la polymérisation et forte adhérence aux substrats. Le photo-initiateur cationique est un élément important du système de photopolymérisation cationique, mais son spectre d'absorption est principalement inférieur à 300 nm, et la bande d'émission de la source de lumière UV couramment utilisée ne correspond pas. Cela pose le problème d'un faible taux d'amorçage et d'une faible efficacité d'amorçage. Récemment, nous avons reçu de nombreux commentaires de clients sur la faible efficacité des systèmes de polymérisation par lumière cationique.
La plupart des photo-initiateurs cationiques absorbent les UV de courte longueur d'onde, jusqu'à environ 300 nm, et ne sont donc généralement pas efficaces dans les milieux contenant des pigments. Cependant, une partie de l'énergie lumineuse disponible peut être mieux utilisée en sensibilisant des matériaux capables d'absorber les UV à ondes longues. La sensibilisation des systèmes à radicaux libres s'effectue principalement par transfert d'énergie, mais les photo-initiateurs cationiques ont des énergies d'état simple et triplet très élevées, de sorte que le transfert d'énergie n'est pas possible. La sensibilisation ne peut se faire que par transfert d'électrons, comme le montre la figure, qui est basée sur le potentiel redox relatif entre le sensibilisateur et le cation. Contrairement au sensibilisateur, qui joue un rôle de catalyseur dans le système radicalaire, le sensibilisateur du système cationique participe à la réaction et forme des arylates.
Photoinitiateur UV Produits de la même série
Un itinéraire de sélection pratique pour les projets liés aux photoinitiateurs
Lorsque les acheteurs techniques ou les formulateurs évaluent des photoinitiateurs, le cadre de décision le plus utile concerne généralement la qualité de la polymérisation associée à l'adéquation à l'application : quel paquet polymérise de manière fiable, maintient une apparence acceptable et fonctionne toujours sous la lampe, l'épaisseur du film et les conditions du substrat du processus réel.
- Associez d'abord le paquet à la lampe : Les lampes à mercure, les LED UV et les systèmes de lumière visible peuvent classer de la même manière des photoinitiateurs très différents.
- Vérifier la polymérisation en profondeur et la polymérisation de surface séparément : un film sec en apparence peut être faible en dessous.
- Équilibrer le jaunissement avec la réactivité : La voie de polymérisation profonde la plus forte n'est pas toujours le meilleur choix commercial si la couleur ou le risque de migration deviennent inacceptables.
- Utilisez la formule finale comme référence : La charge de pigment, le paquet de monomère et l'épaisseur du film peuvent tous modifier le classement apparent du même initiateur.
Références de produits recommandées
- CHLUMINIT TPO-L: Une référence solide à faible jaunissement pour les systèmes UV orientés LED.
- CHLUMINIT 819: Utile lorsqu'une formulation nécessite une absorption plus forte et un soutien à une cure plus profonde.
- CHLUMINIT 1173: Un point de comparaison pratique pour l'initiation classique par UV Ã ondes courtes.
- CHLUMINIT ITX: Une ligne de support d'ondes longues utile dans de nombreux emballages d'encres d'imprimerie.
FAQ pour les acheteurs et les formulateurs
Pourquoi les mélanges de photoinitiateurs sont-ils si courants ?
Parce qu'un produit peut contrôler le jaunissement ou bien s'adapter à la lampe, tandis qu'un autre améliore la profondeur de durcissement ou les performances en vitesse de ligne, l'ensemble complet est souvent plus performant que n'importe quel grade individuel.
Une polymérisation incomplète doit-elle toujours être résolue en ajoutant plus d'initiateur ?
Pas automatiquement. La limitation réelle peut être la lampe, l'épaisseur du film, la teinte du pigment, ou le reste du système réactif plutôt qu'un simple sous-dosage.