Probenecid CAS 57-66-9

Probenecid CAS 57-66-9

Chemische Bezeichnung: Probenecid

CAS-Nummer: 57-66-9

Molekulare Formel: C13H19NO4S

Molekulargewicht: 285,36

Erscheinungsbild: weißes kristallines Pulver

Effektiver Gehalt (%): ≥95-99

Probenecid Application scenarios

1. Treatment of Chronic Gout and Hyperuricemia

Inhibits renal tubular reabsorption of uric acid, promotes excretion, and lowers serum uric acid levels.

2. As an Adjunct to Antibiotic Therapy

Inhibits renal excretion of antibiotics such as penicillin and cephalosporins, increasing their blood concentration and efficacy.

3. Formulation in Compound Preparations for Infection Treatment

Formulated with ampicillin for use in treatment of infections caused by susceptible bacteria in the respiratory tract and urinary tract.

4. Potential Treatment for Neurological Disorders

Studies suggest that it may increase the concentration of certain drugs in the central nervous system by inhibiting organic anion transporters, potentially for use in brain tumors, stroke, etc.

5. Potential Antiviral Effects

Preclinical studies show that it has inhibitory effects on respiratory syncytial virus (RSV), SARS-CoV-2, and influenza viruses.

6. Potential Treatment for Cardiovascular Diseases

As a TRPV2 agonist, it is being investigated for the treatment of heart failure (in clinical trials).

7. Industrial and Scientific Reagents

As an inhibitor of organic anion transporters (OAT), it is used in experimental research such as cell culture and pharmacology.

Beschreibung

Was ist Probenecid?

 

1. Probenecid ist eine neue Art von hochwirksamen Penicillinen und Cephalosporin-Antibiotika. Speziell für Penicilline, Cephalosporin-Antibiotika Synergist verwendet, kann die Wirksamkeit von Cephalosporinen, Penicilline 8-10 mal verbessern.

2. Darüber hinaus kann dieses Produkt auch die Sekretion schwacher organischer Säuren (wie Penicillin, Cephalosporin) in den Nierentubuli konkurrierend hemmen, wodurch die Blutkonzentration dieser Antibiotika erhöht und ihre Wirkungsdauer verlängert wird.

3. Dieses Produkt ist leicht durch orale Verabreichung absorbiert, und die Plasma-Protein-Bindungsrate ist so hoch wie 85% bis 90%. Erwachsene nehmen jeweils 1 g ein, die Plasmakonzentration erreicht den Höchstwert innerhalb von 2 bis 4 Stunden, und die Halbwertszeit beträgt 6 bis 12 Stunden. Probenecid wird in der Leber rasch verstoffwechselt, und der Hauptmetabolit ist Probenecid-Acetoglucuronsäure. Die Metaboliten werden hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden. Dieses Produkt hat keine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, so dass es bei akuter Gicht unwirksam ist.

Verwendung von Probenecid

1. Behandlung von Gicht, Hyperurikämie, 1,25-2,5g pro Pferd, Rind, Schaf, Schwein 0,5g, Huhn 40mg, Katze, Hund 60mg, zweimal täglich.

2. Zur Verbesserung der Penicillin, Cephalosporine Wirksamkeit und Dauer der Aktion, nach 1 Teil probenecid (berechnet als reines Produkt): 3,5 Teile Penicillin, Cephalosporin Verhältnis Kompatibilität.

Probenecid Anweisungen

Nachdem das Produkt durch Zugabe von Wasser aufgelöst wurde (das Auflösungsverhältnis kann je nach Situation bestimmt werden), ist es in verdünnter Natriumhydroxidlösung löslich und in verdünnter Säure fast unlöslich.

Probenecid Verpackung, Lagerung, Transport und Verfallsdatum

Das Produkt kann je nach Bedarf des Kunden in 1 kg, 5 kg, 10 kg oder 20 kg verpackt werden. Es kann an einem dunklen, trockenen und verschlossenen Ort gelagert werden und ist 24 Monate lang gültig.

 

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