Geniş uygulama alanı nedeniyle allantoin her geçen yıl artmaktadır. Allantoinin kimyasal sentez yöntemi 1940'larda yabancı ülkelerde ortaya çıktı. Ancak 1970'lerin sonu ve 1980'lerin başına kadar Japonya ve Batı Almanya bunu endüstriyel üretime sokmadı. Yerli allantoin sentezinin gelişimi nispeten geç başladı ve araştırma ve geliştirme 1970'lerin sonunda başladı. Şu anda, sadece birkaç yerli şirket pilot veya seri üretim gerçekleştirmiştir. Az sayıda üretici olduğu için pazar son derece dar. Allantoinin özel fiziksel ve kimyasal özellikleri nedeniyle, allantoin türevlerinin çeşitli türleri vardır ve yaygın olarak kullanılmaktadır. Bugüne kadar, allantoin ve türevleri hala gelişmeye devam etmektedir.
Allantoinkimyasal adı 1-üre-m-diazosen - [2,4]; Asetaldehit Tetraaza siklopentadien; (2,5-dioksosen-4-m-diazopentil) üre; 5-üre hidantoin vb. İmidazol heterosiklik bileşiğe aittir, moleküler formülü C4H6N4O3molekül ağırlığı 158.12 g/mol'dür. Allantoin, renksiz ve beyaz arasında renk alan bir kristal veya kristal tozdur ve kokusuz ve tatsızdır. Allantoinin erime noktası 220 ~ 238 ℃ aralığındadır. Allantoin suda, alkolde, eterde ve kloroformda çözünmez, sıcak suda, seyreltik etanolde ve propan- triollerde çözünür. Doymuş sulu çözelti (0.6%) hafif asidiktir, pH =. 6. Sulu bir pH = 4 ila 9 çözeltisinde stabil kalır ve sulu olmayan bir çözücüde ve kurutma havasında stabildir, ısı altında 80 ~ 90 ℃ 30 dakika içinde bile değişmeden kalır.
Ancak yüksek sıcaklıklara (100 ℃'nin üzerinde), güçlü bir baza veya uzun süre kaynama ve güneş ışığına dayanamaz. Allantoinin izomerleri vardır ve yapısal formülü aşağıdaki gibidir:
Alkol konjuge sistemi asidik grupların oluşmasına neden olur ve molekülleri stabilize edebilir. OH'nin varlığı– bazı insanların allantoinin ikili bir asit bileşiği olduğunu düşünmesine neden olabilir. Ancak, genel olarak konuşursak, C(4) üzerindeki hidrojen çok düşük bir aktiviteye ve zayıf bir ayrışma sabitine sahiptir. Karbon (2) konumundaki asit daha güçlüdür ve ayrışma sabiti 1.17 × 10-9. Bu nedenle, sadece tek bir tuz serisi, asit tuzları veya bazik tuzlar oluşturulabilir. Bu nedenle allantoin monobazik asit-baz amfoterik bir bileşiktir. Hem alkol hem de keton formları mevcut olabilir. Amfoterik bir bileşik olarak allantoin sadece bazik bir bileşik değil, aynı zamanda zayıf bir asit ve asit tuzu bileşikleri için de zayıf bir bazdır. Bu nedenle, allantoin birçok madde ile metal tuzları ve adüktler oluşturabilir. Bu metal tuzları ve eklentileri sadece allantoinin kendi özelliklerini korumakla kalmaz, aynı zamanda eklenen maddelerin doğal özelliklerini de kaybetmez. Şimdi, örnek olarak allantoin alüminyum bileşiklerinin bazı fiziksel ve kimyasal özelliklerini listeleyeceğiz.
Allantoin alüminyum bileşikleri, cilt hastalıklarının tedavisi için çok çeşitli etkili işlevler sağlar. Çünkü alüminyum iyonunun yakınsaması ve allantoinin ideal özellikleri tamamen birleştirilmiştir. Allantoinin varlığı alüminyum tuzunun etkisini artırır ve alüminyum tuzu alerjisi olan bazı hastaların tahrişini ortadan kaldırır. Hayvan deneyleri de allantoin alüminyum tuzunun tahriş ve alerjisi olmadığını göstermiştir. Birkaç yaygın form aşağıdaki gibidir:
1. Alluminum dihydroxy allantoinate
Alüminyum dihidroksi allantoinat, Al(OH) moleküler formülüne sahiptir2C4H5N4O3. Beyaz bir tozdur, suda ve etanol, eter ve kloroform gibi diğer çözücülerde çözünmez. Alluminum dihydroxy allantoinate'in bileşimi aşağıdaki gibidir: alüminyum oksit (22.0 ± 5) %, allantoin (55.0 ± 5) %, pH değeri (4% süspansiyon) 6-5.8'dir.
Alluminum dihydroxy allantoinate'ın moleküler formülü [Al2(OH)4ClC4H5N4O3]C3H8O2. Moleküler halde veya modifiye edilmiş formda beyaz bir tozdur ve deodorant, ıslatıcı madde ve cilt sıkılaştırıcı olarak kullanılır.
3. Alüminyum klorhidroksi allantoinat
Alüminyum klorhidroksi allantoinat formülü Al2(OH)4ClC4H5N4O3. Alüminyum klorhy dro xy allantoinat saf beyaz tozdur, suda çözünür, etanolde az çözünür, eter ve klor taklidinde çözünmez. Aluminum chlorhy dro xy allantoinate'in uluslararası ticari adı "alcloxa" olup bileşimi aşağıdaki gibidir: Alüminyum oksit (28.0 ± 3)%, allantoin (40.0 ± 3)%, klor (9.5 ± 1.5)%, nitrojen (14.2 ± 1.5)%.
Aynı zamanda, modifiye edilmiş kloroalüminyum allantoinin bileşimi aşağıdaki gibidir: Alüminyum oksit (45.61 ± 2.0)%, allantoin (1.25 ± 0.3)%, klor (15.60 ± 1.5). Alüminyum klorlu dro xy allantoinatın 10% çözeltisinin pH değeri yaklaşık 4.3'tür.
Literatür raporlarına göre, allantoinin başlıca sentetik yöntemleri aşağıdaki gibidir:
1. Ürik asidin potasyum permanganat ile reaksiyonu
Ürik asit ve potasyum permanganat alkali ortamda oksitlenir ve ürünler asetik asit ile dekarboksile edilir. Oksidanlar ayrıca kurşun dioksit, potasyum ferrisiyanür, oksijen, ozon, manganez dioksit, hidrojen peroksit vb. olabilir. Reaksiyon süreci aşağıdaki gibidir:
İlk olarak, oksidasyon reaksiyonu. Ürik asit ve potasyum permanganat reaksiyona girer.
Ardından, dekarboksilasyon halka açma reaksiyonu nihai ürünü elde eder.
Bu, hammadde sıkıntısı, yüksek fiyat, büyük ekipman hacmi ve yüksek maliyet nedeniyle küçük seri üretimle sınırlı olan en eski süreç yoludur.
2. Lityum üratın elektrolitik oksidasyonu
Allantoin, glioksilik asit ve ürenin elektrik altında yoğunlaştırılmasıyla sentezlenmiştir.
Bu yöntemin verimi ürik asit oksidasyon yönteminden biraz daha yüksek olmasına rağmen, yukarıdaki sorunlara da sahiptir ve daha az endüstriyel uygulamaya sahiptir.
3. Oksalik asidin elektrolitik oksidasyonu
Bu, son yıllarda geliştirilen yeni bir süreçtir ve bu üretim hattı Çin'de kurulmuştur. Hammaddelerin elde edilmesi kolaydır, ancak güç tüketimi büyüktür. Literatüre göre, süreç olgun değildir ve geliştirilmesi gerekmektedir.
4. Glioksalın oksidasyonu
Glioksilik asit, glioksalın kısmi oksidasyonu ile hazırlanabildiğinden ve proses koşulları hafif olduğundan, bu sentetik yol endüstride sıklıkla kullanılmaktadır. Ancak bu yöntemde oksitlemek için nitrik asit kullanılır ve bu da ciddi çevre kirliliğine neden olur.
İlk olarak, glioksilik asit elde etmek için glioksalın kısmi oksidasyonu.
Aşağıda verilen iki yan reaksiyonu vardır, bu nedenle glioksilik asit elde etmek için bu yolun verimi yaklaşık 83%'dir.
Daha sonra, ısıtma ve asit koşulu altında glioksilik asit ve üre kondensasyonu ile allantoin sentezi.
Glioksilik asidin bu yolla dönüşümü 52% ～ 58%'dir. Glioksal ile sayılan tüm reaksiyonlara göre, allantoin verimi teorik değerin 38% - 40%'si kadardır.
5. Ürenin dikloroasetik asit ile reaksiyonu
Bu madde 2 mol üre ve 1 mol dikloroasetik asidin ısıtılmasıyla hazırlanır. Reaksiyon süreci aşağıdaki gibidir:
1930'larda Amerikan patenti, allantoinin etilen glikol içinde 120 °C'de 4 saat süreyle üretilebileceğini, ancak verimin düşük olduğunu bildirmiştir. Allantoin-p-dikloroasetik asidin toplam verimi 30.3%'ye ulaşabilir. Çin'den bazı araştırmacılar süreci incelemiş ve toplam allantoin verimini 40%'nin üzerine çıkarmıştır. Tüm rutin aşağıdaki gibidir.
Şu anda, asetilen yöntemi, karbondioksit, karbon monoksit ve diğer yüksek içerikli atık gaz geri kazanım yöntemleri gibi daha düşük maliyetle başarıya ulaşmaya çalışan diğer teknoloji geliştirme ve araştırma yolları da çok aktiftir. Ancak şu ana kadar hiçbir rapor üretime geçirilmemiştir. Önemli bir endüstriyel ürün olan allantoinin desteklenmesi için daha fazla sentetik araştırmaya ihtiyaç vardır.
Longchang Chemical, Allantoin CAS 97-59-6 üretimi ve tedarikinde uzmanlaşmıştır. Genellikle 24 saat içinde sizinle iletişime geçeceğiz. Ayrıca mesai saatleri içinde (8:30 - 6:00 UTC+8 Pzt.~Sat.) info@longchangchemical.com adresine e-posta gönderebilir veya hızlı yanıt almak için web sitesi canlı sohbetini kullanabilirsiniz.
Bu makale Longchang Kimya Ar-Ge Departmanı tarafından yazılmıştır. Kopyalamanız ve yeniden basmanız gerekiyorsa, lütfen kaynağı belirtin.
