Beschrijving

Hydrochinon / 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5

4-Methoxyphenol Gebruik

1. Het wordt voornamelijk gebruikt als polymerisatieremmers, ultravioletremmers, kleurstofintermediairen voor vinylmonomeren, maar ook voor de synthese van voedselvetten en cosmetische antioxidanten, BHA.

2. Het is een belangrijke tussenpersoon van fijne chemische producten zoals geneeskunde, parfum en pesticide.It kan ook etc. worden gebruikt als polymeerinhibitor, anti-aging agent, plastificeermiddel.Mainly gebruikt om acrylonitril, acrylzuur en zijn ester, methacrylzuur en zijn ester en andere allylmonomerenpolymerisatieremmers te produceren.Its grootste voordeel is dat het direct bij polymerisatie kan worden betrokken zonder p-hydroxyphenyl ether te verwijderen wanneer gebruikt.It wordt ook gebruikt als anti-aging agent, plastificeermiddel en additief voor levensmiddelen (BHA) synthese.

3.Gebruikt als oplosmiddelen. 4.Acrylzuur en acrylonitril monomeer polymerisatie remmers.Ultraviolet remmers.Maak antioxidanten.Kleurstof voorbereiding.

4.Used als oplosmiddelen. Als polymerisatieremmer voor vinylmonomeren; Ultravioletremmers; Kleurstofintermediairen en het antioxidant BHA (3-tert-butyl-4-hydroxyfenylether) gebruikt voor de synthese van eetbare oliën en cosmetica.Het grootste voordeel is dat het monomeer toegevoegd met MEHQ niet hoeft te worden verwijderd bij het copolymeriseren met andere monomeren, maar direct kan worden gecopolymeerd met ternaire, en kan ook worden gebruikt als anti-verouderingsmiddel en antioxidant.

4-Methoxyphenol Verpakking en verzending

Verpakking: 25kg/kartonnen trommel

Levering: over zee of door de lucht

4-Methoxyfenol Opslag

Bewaren in een koele, droge en geventileerde opslagruimte uit de buurt van oxidatiemiddelen.

Neem nu contact met ons op!

Als je een prijs nodig hebt, vul dan je contactgegevens in op het formulier hieronder. We nemen meestal binnen 24 uur contact met je op. Je kunt me ook een e-mail sturen info@longchangchemical.com tijdens kantooruren (8:30 tot 18:00 UTC+8 ma. ~ za.) of gebruik de live chat op de website voor een snel antwoord.

Isomerisatie van dihydroxybenzeen

Dihydroxybenzenen zijn een klasse aromatische verbindingen met twee hydroxylgroepen (-OH) aan de benzeenring. Deze moleculen spelen een belangrijke rol op gebieden als farmaceutica, agrochemicaliën, materiaalkunde en de synthese van natuurlijke producten. Zo wordt catechol (1,2-dihydroxybenzeen) gebruikt in bionische kleefstoffen, corrosieremmers en geneesmiddelsynthese; resorcinol (1,3-dihydroxybenzeen) wordt gebruikt als conserveermiddel in de farmaceutische industrie en als hars in de rubberindustrie; en fenylfenol (1,4-dihydroxybenzeen) wordt gebruikt in een groot aantal toepassingen zoals fotografie, cosmetica en als polymerisatieremmer. De wereldwijde jaarlijkse vraag naar dihydroxybenzeen bedraagt meer dan 200.000 ton. De traditionele industriële productieprocessen zijn echter complex, moeilijk te scheiden en minder selectief wat betreft de doelproducten. De industriële route voor de synthese van catechol en hydrochinon wordt bijvoorbeeld gevormd door hydroxylering van fenol met waterstofperoxide gekatalyseerd door zure of zeolietkatalysatoren (Figuur 1). Dit proces vereist een hoge verhouding fenol/waterstofperoxide (~20) om overmatige overoxidatie van fenol te voorkomen. Het dihydroxybenzeen dat met deze procesroute wordt verkregen, is echter meestal minder selectief en de opbrengst aan hydrochinon is veel hoger dan die van catecholen met een hoge toegevoegde waarde (catecholen). De belangrijkste redenen hiervoor zijn 1) Aangezien fenol gemakkelijk wordt overgeoxideerd om zuren en polymeren te vormen, leidt dit tot een relatief lage selectiviteit van dihydroxybenzeen. 2) De hydroxylering van fenol is minder regioselectief en het product bevat meer hydrochinon dan hoogwaardig catechol. De sleutel tot het oplossen van deze problemen ligt in het vinden van een manier om dihydroxybenzeen selectief om te zetten in een andere isomeer, waarbij de uitdagingen van productselectiviteit en overproductie worden aangepakt. De isomerisatie van xylenen in ZSM-5 zeolieten kan bijvoorbeeld worden bereikt door de minder gebruikte m- en o-xylenen om te zetten in paraxyleen om te voldoen aan de vraag ernaar als polyester precursor. Hierin rapporteren we de isomerisatie van dihydroxybenzeen over Pt/ZSM-5 katalysatoren in een waterstofatmosfeer met water als oplosmiddel bij 400 °C. De geoptimaliseerde katalysator maakte de isomerisatie van hydrochinon naar catechol mogelijk met 74% selectiviteit en tot 50% opbrengst. Mechanistische studies toonden aan dat de tussenliggende koolstofafzetting (coke) een sleutelrol speelt in de isomerisatiereactie.

Isomerisatie-eigenschappen van dihydroxybenzenen

Isomerisatie van dihydroxybenzenen is uitgevoerd in een vastbedreactor met H-ZSM-5 zeolieten met en zonder Pt. Catechol, hydrochinon of resorcinol zijn opgelost in water en in een waterstofstroom bij 400 °C naar de katalysatorlaag gevoerd, waarna het vloeibare product bij de reactoruitlaat is geanalyseerd. Afhankelijk van het gereageerde dihydroxybenzeen waren de belangrijkste producten van de reactie catechol en hydrochinon als isomerisatieproducten en fenol als dehydroxylatieproduct (Fig. 2a, Fig. S1, SI). De activiteit van de katalysator was hoog in de beginfase, maar nam geleidelijk af met de tijd door de deactivering van de actieve sites (Fig. 2d, Fig. S2, SI). Analyse van de isomerisatie van catechol op 0,2% Pt/ZSM-5(30) in de tijd toonde aan dat de selectiviteit voor fenol en hydrochinon vergelijkbaar was bij 15% in de beginfase. De lage selectiviteit van het product in de vloeistoffase is te wijten aan de grote vorming van koolstofafzettingen op het katalysatoroppervlak als bijproduct van de reactie, waardoor de selectiviteit in Fig. 2 geen 100% bereikt. Dit verklaart ook de deactivering van de katalysator door de afzetting van koolstofhoudend materiaal. De activiteit neemt snel af tijdens de reactie en bereikt een stabiele katalytische prestatie na ongeveer 20 uur. De selectiviteit voor hydrochinon nam met de tijd toe tot meer dan 50% door de verminderde condensatie van catechol met cokes. Zuivere ZSM-5 vertoonde bijna geen isomerisatieactiviteit van catechol (fig. 2b). De met Pt gemodificeerde amorfe aluminosilicaten leverden slechts sporen van hydrochinon, met fenol als het hoofdproduct van de reactie, wat duidt op een sleutelrol voor Pt in de hydrogenolyse van catechol tot fenol. De lage zuurgraad van de amorfe aluminosilicaten resulteerde in een lage isomerisatieactiviteit van de katalysatoren. Verder richtte het werk zich op het analyseren van het effect van metaal- en zuurfunctionaliteit op de katalytische prestaties van Pt/ZSM-5 in de reactie door respectievelijk de hoeveelheid Pt en de verhouding SiO2/Al2O3 te variëren.

Koolstofhoudend polymeer-ondersteund isomerisatiemechanisme

Isomerisatie van dihydroxybenzeen is uitgevoerd in een vastbedreactor met H-ZSM-5 zeolieten met en zonder Pt. Catechol, hydrochinon of resorcinol zijn opgelost in water en in een waterstofstroom bij 400 °C naar de katalysatorlaag gevoerd, waarna het vloeibare product bij de reactoruitlaat is geanalyseerd. Afhankelijk van het gereageerde dihydroxybenzeen waren de belangrijkste producten van de reactie catechol en hydrochinon als isomerisatieproducten en fenol als dehydroxylatieproduct (Fig. 2a, Fig. S1, SI). De activiteit van de katalysator was hoog in de beginfase, maar nam geleidelijk af met de tijd door de deactivering van de actieve sites (Fig. 2d, Fig. S2, SI). Analyse van de isomerisatie van catechol op 0,2% Pt/ZSM-5(30) in de tijd toonde een vergelijkbare selectiviteit van 15% voor fenol en hydrochinon in de beginfase. De lage selectiviteit van het product in de vloeistoffase is te wijten aan de grote vorming van koolstofafzettingen op het katalysatoroppervlak als bijproduct van de reactie, waardoor de selectiviteit in Fig. 2 geen 100% bereikt. Dit verklaart ook de deactivering van de katalysator door de afzetting van koolstofhoudend materiaal. De activiteit neemt snel af tijdens de reactie en bereikt een stabiele katalytische prestatie na ongeveer 20 uur. De selectiviteit voor hydrochinon nam met de tijd toe tot meer dan 50% door de verminderde condensatie van catechol met cokes. Zuivere ZSM-5 vertoonde bijna geen isomerisatieactiviteit van catechol (fig. 2b). De met Pt gemodificeerde amorfe aluminosilicaten leverden slechts sporen van hydrochinon, met fenol als het hoofdproduct van de reactie, wat duidt op een sleutelrol voor Pt in de hydrogenolyse van catechol tot fenol. De lage zuurgraad van de amorfe aluminosilicaten resulteerde in een lage isomerisatieactiviteit van de katalysatoren. Verder richtte het werk zich op het analyseren van het effect van metaal- en zuurfunctionaliteit op de katalytische prestaties van Pt/ZSM-5 in de reactie door respectievelijk de hoeveelheid Pt en de verhouding SiO2/Al2O3 te variëren. Het feit dat dihydroxybenzeen een significante condensatie ondergaat op het katalysatoroppervlak en koolstofachtige afzettingen produceert, impliceert dat isomerisatie kan plaatsvinden via een intermoleculair mechanisme waarbij dihydroxybenzeen tussentijds polymeriseert en vervolgens depolymeriseert en isomeren produceert. Om de hypothese te testen dat de polymere stoffen als tussenproducten fungeren, behandelden we de gewassen gedeactiveerde katalysatoren bij 400 °C in een stroom waterdamp en waterstof. Verrassend genoeg werd naast catechol een aanzienlijke hoeveelheid hydrochinon gedetecteerd in het vloeibare monster, met een kleine bijdrage van fenol (Fig. 3). De vorming van het product stopte na 3 uur behandeling. De katalysator na deze behandeling vertoonde regeneratie van katalytische activiteit voor de tweede cyclus (Fig. 3).

Inzichten en perspectieven

We presenteren de directe isomerisatie van dihydroxybenzeen om fenolhydroxyleringsproducten (catechol en hydrochinon) om te zetten. De katalytische resultaten toonden aan dat catechol en hydrochinon met succes en reversibel werden omgezet over Pt/ZSM-5 katalysator. De selectiviteit van de reactie was zo hoog als 74% en de opbrengst was zo hoog als 50%. De reactie werd uitgevoerd in een waterstofatmosfeer in waterdamp bij 400 °C via een waterstofleningsmechanisme, waarbij de activiteit in de loop van de tijd afneemt door de vorming van koolstofafzettingen, die worden gevormd door de dehydrogenering van dihydroxybenzeen tot chinon en daaropvolgende condensatie op de zure plaatsen. Deze koolstofafzettingen kunnen worden omgezet in geïsomeriseerd dihydroxybenzeen door behandeling in waterstof- en waterstromen, wat de rol van deze stoffen in de reactie bevestigt. Dit mechanisme geeft nieuwe inzichten in het isomerisatieproces.