Chlorure de tétraéthylammonium CAS 56-34-8
Formule moléculaire : C8H20ClN
Poids moléculaire：165.7
Aspect : Poudre cristalline blanche
Chlorure de tétraéthylammonium
| Point de fusion | 39 °C |
| densité | 1,08 g/mL |
| Point d'ébullition | 273,32°C (estimation approximative) |
| Couleur | blanc |
| Indice de réfraction | 1,5480 (estimation) |
| solubilité | Soluble dans l'eau, l'éthanol, le chloroforme ou l'acétone |
Chlorure de tétraéthylammonium Utilisation
1. Faciliter la synthèse organique
La production de 5-hydroxyméthylfurfural (HMF) à partir de l'abondant substrat qu'est la cellulose a suscité beaucoup d'intérêt en tant que plateforme chimique biosourcée importante. Cependant, des étapes de réaction lourdes sont inévitables en raison des transformations complexes en tandem de la solubilisation, de l'hydrolyse et de la déshydratation. En outre, la dégradation du HMF est exacerbée par les conditions de réaction difficiles dues à la très faible solubilité de la cellulose.
Qinrui Du et al. ont étudié les changements structurels de la cellulose microcristalline (MCC) après dissolution et régénération dans différents diméthylsulfoxyde (DMSO)/solvants eutectiques profonds (DES) pour élucider le mécanisme de dissolution. [1]. Les résultats ont montré que la cellulose I hautement cristalline du MCC était convertie en cellulose II amorphe par le traitement DMSO/chlorure de tétraéthylammonium (TEAC), conduisant à une dissolution complète du MCC. Par conséquent, une stratégie de réaction couplée dissolution-catalyse a été proposée pour convertir le MCC en HMF par une méthode en une seule étape dans le DMSO/chlorure de tétraéthylammonium, tout en réduisant le nombre d'étapes nécessaires à la réaction et en obtenant des conditions de réaction douces. En outre, la voie de la réaction en une seule fois a été clarifiée par l'analyse des rendements intermédiaires. AlCl3 comme catalyseur avec du DMSO/chlorure de tétraéthylammonium a permis d'obtenir 93,3 wt% de conversion de MCC et 53,1% de rendement en HMF. Ainsi, la stratégie de réaction proposée permet la production efficace de HMF à partir de la cellulose.
2. Promotion des réactions électrochimiques
La synthèse couplée à l'électrosolvabilité de l'alkyde de hafnium [Hf(OR)4, R est un alkyle] - ehs est une voie prometteuse pour l'électrosynthèse verte et efficace de Hf(OR)4, alternative à la méthode de synthèse thermique conventionnelle. Le processus EHS utilise de l'éthanol et du Hf métallique comme matière première, et réalise des réactions simultanées de phase non homogène de solvatation et de déshydrogénation du Hf à partir de l'éthanol, ainsi qu'une réaction spontanée de liaison en solution du cation Hf4+ et de l'anion alcoxylate.
Pour élucider le mécanisme et la cinétique de la dissolution anodique du Hf et de la déshydrogénation cathodique de l'éthanol, Shuai Li et al. [2] exploré le mécanisme de l'effet de l'électrolyte de charge et a déterminé que le chlorure de tétraéthylammonium (Et4NCl) était plus approprié avec l'éthanol anhydre. Le procédé EHS au chlorure de tétraéthylammonium présentait un mécanisme de piqûre important, c'est-à-dire une rupture du film de passivation pour dissoudre le Hf et un mécanisme de déshydrogénation en deux étapes. Trois paramètres liés au taux de passivation, à la susceptibilité du film de passivation à la rupture et au taux de piqûre ont été extraits pour quantifier la cinétique de la rupture de la passivation et de la corrosion du Hf. Des modèles numériques ont été développés pour quantifier la cinétique de déshydrogénation. Un modèle microcinétique a été développé pour évaluer le processus EHS du chlorure de tétraéthylammonium et validé expérimentalement. Les résultats électrochimiques fournissent une orientation théorique pour le fonctionnement efficace du processus EHS.
3. Réduction de la neurotoxicité de l'isoflurane
L'isoflurane est un anesthésique général couramment utilisé pour induire ou maintenir l'anesthésie. En raison de sa neurotoxicité, ses effets secondaires comprennent la dépression du centre respiratoire, l'abaissement de la pression artérielle et l'arythmie cardiaque. Les effets secondaires les plus graves sont l'hyperthermie maligne et l'hyperkaliémie.
Emballage et expédition du chlorure de tétraéthylammonium
Emballage : 25kg/sac
Chlorure de tétraéthylammonium Stockage
Stocké dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'abri du feu, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Autre nom :
tétraéthyl-ammoniuchloride ;
CHLORHYDRATE DE TÉTRAÉTHYLAMINE ;
Chlorure de N,N,N-Triéthyl-éthanaminium ;
Chlorure d'ammonium tétraéthyle ;
Chlorure de tétraéthylammonium hydraté ;
THEA SINENSIS ;
Chlorure de TEA ;
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| Chlorure de dodécyltriméthylammonium | 112-00-5 | C₁2H₂5(CH₃ )₃ NCI |
| Chlorure de tétradécyl triméthyl ammonium | 4574-04-3 | C₁4H₂9(CH₃)₃NCI |
| Chlorure de cétrimonium | 112-02-7 | C16H₃3(CH₃)₃NCI |
| Chlorure de triméthylstearylammonium | 112-03-8 | C₁8H₃7(CH₃)₃NCI |
| chlorure de dodécylbis(2-hydroxyéthyl)méthylammonium | 22340-01-8 | C₁₂ H₂5(CH₂CH₂OH)₂CH₃ NCI |
| Chlorure de bisoctyl diméthyl ammonium | 5538-94-3 | (C₈H₁7)₂(CH₃)2NCI |
| Chlorure de didécyl diméthyl ammonium | 7173-51-5 | (C₁oH₂ 1)₂ (CH₃ )₂ NCI |
| Chlorure de didodécyl diméthyl ammonium | 3401-74-9 | (C₁2H₂5)₂(CH₃)₂NCI |
| Chlorure de dihexadécyl diméthyl ammonium | 1812-53-9 | (C₁6H33)₂ (CH₃ )₂ NCI |
| Chlorure de dioctadécyl diméthyl ammonium | 107-64-2 | (C18H₃7)₂ (CH₃ )₂ NCI |
| Chlorure de tétraéthylammonium | 56-34-8 | (C₂ H₅ )₃CH₃ NCI |
| Chlorure d'ammonium tétrapropylique | 5810-42-4 | (C₃ H₇ )₃CH₃ NCI |
| Chlorure de méthyl-trictyl-ammonium | 5137-55-3 | (C₈ H₁7)₃CH₃ NCI |
| Chlorure de tridécylméthylammonium | 7173-54-8 | (C₂8H₂5)₃CH₃ NCI |