Monomère ACMO / 4-acryloylmorpholine cas 5117-12-4

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Nom du produit : 4-Acryloylmorpholine

Nom chimique : Acryloyl Morpholine ; ACMO Monomère

Cas No. : 5117-12-4

Formule moléculaire : C7H11NO2

Poids moléculaire : 141,17

Aspect : Liquide transparent incolore ou jaune clair

Description

Monomère ACMO / 4-acryloylmorpholine cas 5117-12-4

Objet Spécifications
Apparence Liquide transparent incolore ou jaune clair
Essai ≥98.0%
Couleur ≤50APHA
Viscosité ≤12cps(25℃)
Humidité ≤0.3%

 

Monomère ACMO / 4-Acryloylmorpholine Application

1. ACMO, as a heat-resistant functional monomer of great importance in the field of materials science, exhibits a number of remarkable qualities. In terms of skin irritation, its P.I.I. value is as low as 0.5, which means that its potential irritation to human skin is minimal, greatly guaranteeing its safety in relevant application scenarios. It is also worth mentioning that ACMO has a very low vapor pressure, which makes it virtually odorless during use, effectively avoiding the impact of bad odors from volatiles on the environment and the user, thus broadening its application scope, for example, in the field of interior decoration materials or personal care products that are sensitive to odors.

2. In practical applications, ACMO’s low viscosity combined with its fast curing advantage makes it an indispensable active diluent in UV-curable resins. Take the coating of electronic products as an example, ACMO can be quickly and uniformly dispersed in the resin system, curing rapidly under UV irradiation to form a tough and stable protective film, effectively improving the wear and corrosion resistance of the product, and meeting the demand for thin, light and durable coatings for electronic products.

3. In-depth exploration of the homopolymer of ACMO, its good dilution and solubility make it can be perfectly adapted with a variety of solvents. This property plays a key role in the coatings and inks industries. For example, in the development of waterborne coatings, ACMO homopolymers help to disperse pigments and ensure good leveling and spreading properties, which improves the quality of the coatings and the efficiency of their application.

4. ACMO shows excellent compatibility with oligomers, functional propionates and tree cells. In the preparation of composite materials, this good compatibility enables ACMO to be closely combined with other components to synergize their respective advantages and significantly improve the comprehensive performance of the materials. For example, in high-performance fiber-reinforced composites, the addition of ACMO can optimize the interfacial bonding between resin matrix and fibers, and enhance the mechanical properties and durability of the materials.

5. In the process of polymerization reaction, compared with most of the propionic acid monomers, the curing speed of ACMO has obvious advantages. From the point of view of chemical reaction kinetics, the molecular structure and reactive groups of ACMO enable it to react more efficiently with other monomers during the polymerization process to form a stable polymer network. This property is of great value in rapid prototyping processes. For example, in the field of 3D printing, resin materials using ACMO as one of the monomers can achieve rapid layer-by-layer curing, improving printing efficiency and model accuracy.

6. ACMO-modified UV and EB curing resins exhibit excellent resistance to moisture absorption, acids and alkalis, and solvents. In the coating of chemical storage containers, these resins are effective in resisting acid and alkali solutions and organic solvents, preventing rust and corrosion, extending the life of the container, and reducing maintenance costs and safety risks for organizations.
The nitrogen radical in the ACMO molecule contains a unique chemical activity that effectively inhibits oxygen-induced polymerization reactions. This property is critical in scenarios where the precision of the polymerization reaction is critical, such as in the preparation of optical materials, where the presence of ACMO ensures that the polymerization reaction proceeds as expected, avoiding defects due to oxygen interference, thus ensuring high transparency and stability of the optical properties of the optical material.

 

ACMO Monomère / 4-Acryloylmorpholine Caractéristiques

1.monomère soluble dans l'eau
2. durcissement rapide
3. faible viscosité
4. faible volatilité
5. moins d'irritation de la peau.

 

ACMO Monomère / 4-Acryloylmorpholine Emballage et expédition

Conditionnement : 25L ou 200L/tambour.

Livraison : dans les 5 à 7 jours ouvrables.

 

ACMO Monomère / 4-Acryloylmorpholine stockage

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Polythiol/Polymèrecaptan
Monomère DMES Sulfure de bis(2-mercaptoéthyle) 3570-55-6
Monomère DMPT THIOCURE DMPT 131538-00-6
Monomère PETMP 7575-23-7
PM839 Monomère Polyoxy(méthyl-1,2-éthanediyl) 72244-98-5
Monomère monofonctionnel
Monomère HEMA Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 868-77-9
Monomère HPMA Méthacrylate de 2-hydroxypropyle 27813-02-1
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HDCPA Monomère Acrylate de dicyclopentényle hydrogéné 79637-74-4
Monomère DCPMA Méthacrylate de dihydrodicyclopentadiényle 30798-39-1
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Monomère DCPEMA Méthacrylate de dicyclopentenyloxyéthyle 68586-19-6
Monomère DCPEOA Acrylate de dicyclopentenyloxyéthyle 65983-31-5
Monomère NP-4EA (4) nonylphénol éthoxylé 50974-47-5
Monomère LA Acrylate de laurier / Acrylate de dodécyle 2156-97-0
Monomère THFMA Méthacrylate de tétrahydrofurfuryle 2455-24-5
Monomère PHEA ACRYLATE DE 2-PHÉNOXYÉTHYLE 48145-04-6
Monomère LMA Méthacrylate de lauryle 142-90-5
Monomère IDA Acrylate d'isodécyle 1330-61-6
Monomère IBOMA Méthacrylate d'isobornyle 7534-94-3
Monomère IBOA Acrylate d'isobornyle 5888-33-5
EOEOEA Monomère Acrylate de 2-(2-Éthoxyéthoxy)éthyle 7328-17-8
Monomère multifonctionnel
Monomère DPHA 29570-58-9
Monomère DI-TMPTA TÉTRAACRYLATE DE DI(TRIMÉTHYLOLPROPANE) 94108-97-1
Acrylamide monomère
Monomère ACMO 4-acryloylmorpholine 5117-12-4
Monomère di-fonctionnel
Monomère PEGDMA Diméthacrylate de poly(éthylène glycol) 25852-47-5
Monomère TPGDA Diacrylate de tripropylène glycol 42978-66-5
Monomère TEGDMA Diméthacrylate de triéthylène glycol 109-16-0
Monomère PO2-NPGDA Propoxylate de diacrylate de néopentylène glycol 84170-74-1
Monomère PEGDA Diacrylate de polyéthylène glycol 26570-48-9
Monomère PDDA Phtalate diacrylate de diéthylène glycol
Monomère NPGDA Diacrylate de néopentyle et de glycol 2223-82-7
Monomère HDDA Diacrylate d'hexaméthylène 13048-33-4
Monomère EO4-BPADA DIACRYLATE DE BISPHÉNOL A ÉTHOXYLÉ (4) 64401-02-1
EO10-BPADA Monomère DIACRYLATE DE BISPHÉNOL A ÉTHOXYLÉ (10) 64401-02-1
EGDMA Monomère Diméthacrylate d'éthylène glycol 97-90-5
Monomère DPGDA Diénoate de dipropylène glycol 57472-68-1
Monomère Bis-GMA Méthacrylate de glycidyle de bisphénol A 1565-94-2
Monomère trifonctionnel
Monomère TMPTMA Triméthacrylate de triméthylolpropane 3290-92-4
Monomère TMPTA Triacrylate de triméthylolpropane 15625-89-5
Monomère PETA 3524-68-3
GPTA ( G3POTA ) Monomère TRIACRYLATE DE GLYCÉRYLE ET DE PROPOXY 52408-84-1
Monomère EO3-TMPTA Triacrylate de triméthylolpropane éthoxylé 28961-43-5
Monomère photorésistant
Monomère IPAMA Méthacrylate de 2-isopropyl-2-adamantyle 297156-50-4
ECPMA Monomère Méthacrylate de 1 éthylcyclopentyle 266308-58-1
Monomère ADAMA Méthacrylate de 1-Adamantyle 16887-36-8
Monomère de méthacrylates
Monomère TBAEMA Méthacrylate de 2-(Tert-butylamino)éthyle 3775-90-4
Monomère NBMA Méthacrylate de n-butyle 97-88-1
Monomère MEMA Méthacrylate de 2-méthoxyéthyle 6976-93-8
Monomère i-BMA Méthacrylate d'isobutyle 97-86-9
Monomère EHMA Méthacrylate de 2-éthylhexyle 688-84-6
Monomère EGDMP Bis(3-mercaptopropionate) d'éthylène glycol 22504-50-3
Monomère EEMA 2-méthoxyéthyle 2-méthylprop-2-énoate 2370-63-0
Monomère DMAEMA Méthacrylate de N,M-diméthylaminoéthyle 2867-47-2
Monomère DEAM Méthacrylate de diéthylaminoéthyle 105-16-8
Monomère CHMA Méthacrylate de cyclohexyle 101-43-9
Monomère BZMA Méthacrylate de benzyle 2495-37-6
Monomère BDDMP 1,4-Butanediol Di(3-mercaptopropionate) 92140-97-1
Monomère BDDMA 1,4-Butanedioldiméthacrylate 2082-81-7
Monomère AMA Méthacrylate d'allyle 96-05-9
Monomère AAEM Méthacrylate d'acétylacétoxyéthyle 21282-97-3
Monomère d'acrylates
Monomère IBA Acrylate d'isobutyle 106-63-8
Monomère EMA Méthacrylate d'éthyle 97-63-2
Monomère DMAEA Acrylate de diméthylaminoéthyle 2439-35-2
Monomère DEAEA 2-(diéthylamino)éthyl prop-2-énoate 2426-54-2
Monomère CHA Prop-2-énoate de cyclohexyle 3066-71-5
Monomère BZA prop-2-énoate de benzyle 2495-35-4

 

1 examen pour ACMO Monomer / 4-acryloylmorpholine cas 5117-12-4

  1. Elroy Joe -

    bon produit, nous commandons plus d'échantillons pour plus de tests j'espère travailler avec ce fournisseur et obtenir un bon prix de gros

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