Description

Cyclopentanone CAS 120-92-3

Densité : 0,951 g/cm

Point de fusion : - 51 C

Point d'ébullition : 130-131 C

Indice de réfraction : 1.436-1.438

Point d'éclair : 31 C

Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau.

ACO de la cyclopentanone

Utilisation de la cyclopentanone

1. En utilisant le cyclopentanone et le n-valéraldéhyde comme matières premières, il subit d'abord une condensation d'aldol puis une déshydratation pour produire du pentylcyclopentanone, suivie d'une hydrogénation catalytique sélective pour produire du pentylcyclopentanone, qui est puissant. Il peut être utilisé dans les formulations de parfums chimiques quotidiens. Le dosage peut être inférieur à 20%. L'IFRA n'a pas de restrictions.

2. En utilisant le n-hexanal et le cyclopentanone comme matières premières, on procède d'abord à une condensation, puis à une hydrogénation sélective pour obtenir l'hexylcyclopentanone. L'hexylcyclopentanone a un fort parfum de jasmin et un parfum fruité, qui peut être utilisé dans les parfums. Dans diverses autres formules d'arômes chimiques quotidiens, le dosage est compris entre 5%. L'IFRA n'a aucune restriction.

3. Le 1-pentène ou le 1-heptène obtenu par pyrolyse de la paraffine ou par déshydratation de l'alcool correspondant est utilisé comme matière première et, en présence de peroxyde de di-tert-butyle comme initiateur, il subit une réaction d'addition radicale avec le cyclopentanone pour former le 2 -Pentylcyclopentanone (ou 2-heptylcyclopentanone), qui devient le δ-décanolactone (ou δ-laurolactone) après dilatation du cycle par oxydation.

4. La voie de synthèse utilisant la cyclopentanone comme matière première est celle qui présente la plus grande valeur de production industrielle. La cyclopentanone subit d'abord une condensation aldolique avec le n-valéraldéhyde, le produit de condensation devient la 2-pentylcyclopentanone après déshydratation et hydrogénation sélective, et enfin la δ-décanolactone après expansion oxydative du cycle.

5. Le delta-décanolactone est principalement utilisé dans les formulations d'arômes comestibles. Il est considéré comme ayant la saveur caractéristique de la crème naturelle. Auparavant, les parfumeurs ont longtemps été limités à l'utilisation de parfums monomères tels que le diacétyle et la vanilline comme matière première principale pour la formulation d'arômes de crème. Cependant, les gens estiment généralement que l'arôme de crème préparé est de loin inférieur aux produits naturels en termes de goût ou de saveur. Seule l'utilisation de la δ-décanolactone permet d'obtenir un arôme de crème vif, en particulier lorsque la δ-décanolactone et la δ-laurolactone sont utilisées ensemble comme principales matières premières de parfum, l'arôme et l'effet de l'arôme de crème formulé seront meilleurs.

6. Prendre le cyclopentanone et le valéraldéhyde comme matières premières, condenser pour produire le 2-(1-hydroxy)pentylcyclopentanone, réagir avec le malonate de diméthyle, puis hydrolyser, décarboxyler et estérifier à 160～180℃ , On peut obtenir l'ester méthylique du dihydrojasmonate. Le dihydrojasmonate de méthyle est une épice alimentaire dont l'utilisation est temporairement autorisée par la norme GB2760-1996 de mon pays. Son arôme est meilleur que celui du jasmonate de méthyle naturel et ses propriétés sont relativement stables.

Emballage et expédition de la cyclopentanone

Emballage : 200kg/tambour

Livraison : dans un délai de 3 à 5 jours ouvrables

Stockage de la cyclopentanone

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