Pyridiniumchlorochromat Anwendungsszenarien
1. Selektive Oxidation von Alkoholen
Bei Raumtemperatur und unter neutralen Bedingungen werden primäre Alkohole zu Aldehyden und sekundäre Alkohole zu Ketonen oxidiert, ohne dass eine Überoxidation zu Carbonsäuren oder eine Zerstörung empfindlicher Gruppen wie Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen (C=C) im Molekül stattfindet.
2. Synthese von Naturprodukten und komplexen Molekülen
Wird für die Synthese von struktursensiblen Naturstoffen verwendet. Bei der Synthese von Lactonen beispielsweise können Lactonalkohole zu Lactonaldehyden oxidiert werden, ohne den Lactonring zu zerstören.
3. Oxidation an den Allyl- und Benzylpositionen
Oxidiert insbesondere das Methylen (-CH2-) von Allyl- und Benzylgruppen, um die entsprechenden ungesättigten Aldehyde oder aromatischen Aldehyde zu erzeugen.
4. Umwandlung anderer funktioneller Gruppen
- Oxidation von Boranen zu Carbonylverbindungen.
- Oxidation von Oximen (Deoximreaktion) zu Carbonylverbindungen.
- Oxidative Spaltung von Alkenen, insbesondere von Aryl-substituierten Alkenen.



![(3r,4s)-1-benzoyl-4-phenyl-3-[(triethylsilyl)oxy]-2-azetidinone CAS 149249-91-2](https://longchangchemical.com/wp-content/uploads/2021/01/149249-91-2-appearance-300x300.jpg)


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