甲氧基聚乙二醇 cas 9004-74-4

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化学名称甲氧基聚乙二醇

化学文摘社编号:9004-74-4

分子式: C5H12O3C5H12O3

化学结构甲氧基聚乙二醇的结构

分子量:20.14698

外观:白色片状

化验:2000~2400

分类:

描述

甲氧基聚乙二醇典型特性

项目 规格 成果
25°C 时的外观 白色薄片 白色薄片
颜色(铂-钴) 0~80 30
羟基数(mgKOH/g) 23~28 25.3
分子重量 2000~2400 2218
pH 值 5.0~7.0 6.35
水(% m/m) ≤1.0 0.32

甲氧基聚乙二醇的用途

它可用于高性能、高强度(C60 或更高)商品混凝土的现场搅拌和长途运输。

  1. 聚合物工业: 甲氧基聚乙二醇(化学文摘社编号 9004-74-4)常用于聚合物行业。它们是生产各种聚合物和共聚物的关键成分,有助于改变聚合物的特性。
  2. 乳化剂: 这种化合物可用作乳化剂。甲氧基聚乙二醇可增强乳液的稳定性和质感,因此在膏霜、乳液和工业产品等配方中非常有用。
  3. 纺织业: 甲氧基聚乙二醇可用于纺织业。它们可用于纺织品整理工艺,为织物提供柔软度和平滑度。
  4. 个人护理产品: 甲氧基聚乙二醇用于生产个人护理产品。由于具有乳化和调理特性,它们被用于护肤和护发产品的配方中。

甲氧基聚乙二醇的包装和运输

包装:200 公斤/桶

甲氧基聚乙二醇贮存

应放在阴凉干燥处。

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乙腈和水在任何条件下都能混溶吗?

乙腈是一种常见的 o有机溶剂。在反相液相色谱分析中,乙腈-水的作用与甲醇-水类似,通常用作流动相。显然,乙腈是一种极性溶剂,与甲醇类似。一般认为,乙腈在任何条件下都能与水混溶。 随着科学研究的不断深入,许多所谓的结论都会被人们更好地理解。本文通过列举可能导致乙腈-水均溶液相分离的实验条件,以及四种相关的萃取方法,总结了在这种开放环境下进行批判性学习的成果。乙腈盐析萃取法、乙腈糖沉淀萃取法、乙腈低温萃取法和溶剂诱导相变萃取法。我们对分散在文献中的乙腈萃取方法进行了整理、总结,并与您分享,以完善有关乙腈特性的知识体系,从而将这些特性应用到实际工作中。 1 乙腈和水不混溶的几种情况 1.1 盐和乙腈-水体系 在由乙腈和水组成的均匀透明溶液中,加入适量的无机盐或有机盐,就会出现乙腈和水的相分离。由于乙腈的密度低于水,所以上相富含乙腈(含有少量水),下相贫含乙腈(主要是水)。这种由盐引起的乙腈相分离现象称为乙腈的盐析现象。盐的加入会产生强烈的水合作用,盐会结合更多的水分子,这就大大减少了能与乙腈相互作用的自由水分子的数量,从而导致相分离。这样,原本溶解在水相中的物质就可以在相分离过程中被萃取到富含乙腈的相中。这种萃取方法称为乙腈盐析萃取法。用作相分离引发剂的盐主要有:氯化钠、氯化钙、硫酸锌、硫酸铵、硫酸镁、四丁基高氯酸铵等。盐的种类会影响萃取回收率。需要指出的是,在盐的诱导下,能使原本水混溶的溶液产生相分离的有机溶剂不仅限于乙腈,还有乙醇、异丙醇和丙酮等。不过,由于乙腈作为样品基质可以与反相液相色谱法分析的乙腈基流动相很好地匹配,因此乙腈盐析萃取法特别受欢迎。 1.2 糖和乙腈-水体系 2008 年,美国伊利诺伊大学的 Wang 报道了由糖引起的乙腈-水相分离现象。当单糖(葡萄糖、木糖、阿拉伯糖或果糖)或双糖(蔗糖或麦芽糖)超过一定临界值加入到乙腈-水溶液中时,会出现明显的相分离现象。多糖不具备这种诱导相分离的特性。其他常用的与水混溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮)也不具有被糖类触发并与水发生相分离的特性。相分离后的上相为富乙腈相,下相为贫乙腈相。基于这种现象的萃取方法称为乙腈糖化萃取法。 1.3 低温和乙腈-水体系 1999 年,Yoshida 和他的同事报道了一种由于低温导致乙腈和水相分离的现象。将乙腈和水(体积比:1:1)溶液在零下 20 ℃ 的环境中放置 20 分钟,就会观察到乙腈和水的相分离现象。基于这种现象的萃取方法称为乙腈低温萃取法。一般来说,发生相分离的温度控制在 -40°C 至 -40°C 之间,因为乙腈的熔点为 -45°C。在实验温度范围内,富含乙腈的相为液相,而富含水的相多为固相。实验证实,常温下与水混溶的大多数常见有机溶剂在低温下都不具备与水相离的能力。与其他两种以乙腈为基础的萃取方法相比,乙腈低温萃取法不需要引入第三方引发相的试剂,系统相对简单,不会对后续的分离分析工作造成污染。此外,低温萃取还避免了温度升高导致对温度敏感的分子发生化学变化,使分析结果更加可靠。 1.4 疏水性溶剂和乙腈-水 在均相的乙腈-水体系中加入疏水性可混溶的有机溶剂(如氯仿、二氯甲烷、甲苯),可促使乙腈-水体系发生相分离。以此为基础的萃取方法称为溶剂诱导相变萃取法。
  1. 结论
"乙腈和水在任何条件下都能混溶吗?这个问题看似非常简单,现有的教科书也早已给出了结论。然而,随着信息技术的飞速发展,我们可以更方便地查阅文献,与时俱进地更新知识内容。  

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