{"id":4026,"date":"2023-05-10T15:11:09","date_gmt":"2023-05-10T15:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?post_type=product&#038;p=4026"},"modified":"2026-05-08T02:59:54","modified_gmt":"2026-05-08T02:59:54","slug":"4-methoxyphenol-cas-150-76-5","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/pt\/product\/4-methoxyphenol-cas-150-76-5\/","title":{"rendered":"Hidroquinona \/ 4-Metoxifenol CAS 150-76-5"},"content":{"rendered":"<h2>Hidroquinona \/ 4-Metoxifenol CAS 150-76-5<\/h2>\n<table class=\"table-1\" cellspacing=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Itens<\/td>\n<td>Padr\u00e3o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Apar\u00eancia<\/td>\n<td>Floco cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Hydroquinone(123-31-9\uff09%<\/td>\n<td>\u22640.05<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Res\u00edduo de queima%<\/td>\n<td>\u22640.01<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Perda na secagem%<\/td>\n<td>\u22640.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ponto de fus\u00e3o\u2103<\/td>\n<td>54-56.5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Heavy Metal%<\/td>\n<td>\u22640.001<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>APHA<\/td>\n<td>\u226410<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Hidroquinona Dimeti\u00e9ter<\/td>\n<td>N\u00e3o verificado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Conte\u00fado%<\/td>\n<td>\u226599.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Uso do 4-metoxifenol<\/strong><\/p>\n<p>1. \u00c9 usado principalmente como inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o, inibidores de ultravioleta, intermedi\u00e1rios de corantes para mon\u00f4meros de vinil, bem como para a s\u00edntese de gorduras alimentares e antioxidantes de cosm\u00e9ticos, BHA.<\/p>\n<p>2. \u00c9 um importante intermedi\u00e1rio de produtos qu\u00edmicos finos, como rem\u00e9dios, perfumes e pesticidas, e tamb\u00e9m pode ser usado como inibidor de pol\u00edmeros, agente antienvelhecimento, plastificante, etc. \u00c9 usado principalmente para produzir inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de acrilonitrila, \u00e1cido acr\u00edlico e seu \u00e9ster, \u00e1cido metacr\u00edlico e seu \u00e9ster e outros mon\u00f4meros al\u00edlicos.<\/p>\n<p>3. usado como solventes. Inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de mon\u00f4meros de \u00e1cido acr\u00edlico e acrilonitrila, inibidores de ultravioleta, antioxidantes, prepara\u00e7\u00e3o de corantes.<\/p>\n<p>4. usado como solventes. Como inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o para mon\u00f4meros de vinil; inibidores de ultravioleta; intermedi\u00e1rios de corantes e o antioxidante BHA (3-terc-butil -4-hidroxifenil \u00e9ter) usado para a s\u00edntese de \u00f3leos comest\u00edveis e cosm\u00e9ticos. Sua maior vantagem \u00e9 que o mon\u00f4mero adicionado com MEHQ n\u00e3o precisa ser removido ao copolimerizar com outros mon\u00f4meros, mas pode ser copolimerizado diretamente com tern\u00e1rio e tamb\u00e9m pode ser usado como agente antienvelhecimento e antioxidante.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Embalagem e envio do 4-metoxifenol<\/strong><\/p>\n<p>Embalagem: 25 kg\/tambor de caixa<\/p>\n<p>Entrega: por via mar\u00edtima ou a\u00e9rea<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Armazenamento de 4-metoxifenol<\/strong><\/p>\n<p>Armazenado em local fresco, seco e ventilado, longe de oxidantes.<\/p>\n<h2><strong><b>Entre em contato conosco agora!<\/b><\/strong><\/h2>\n<h4><strong><b>Se precisar de um pre\u00e7o, preencha suas informa\u00e7\u00f5es de contato no formul\u00e1rio abaixo. Normalmente, entraremos em contato dentro de 24 horas.<\/b><\/strong><strong><b>\u00a0Voc\u00ea tamb\u00e9m pode me enviar um e-mail <span style=\"color: #3366ff;\"><a style=\"color: #3366ff;\" href=\"mailto:info@longchangchemical.com\">info@longchangchemical.com<\/a><\/span> durante o hor\u00e1rio comercial (das 8h30 \u00e0s 18h UTC+8 de segunda a s\u00e1bado) ou use o bate-papo ao vivo do site para obter uma resposta imediata.<\/b><\/strong><\/h4>\n<p><!--more--><\/p>\n<h2><strong>Isomeriza\u00e7\u00e3o de dihidroxibenzeno<\/strong><\/h2>\n<p>Os di-hidroxibenzenos s\u00e3o uma classe de compostos arom\u00e1ticos com dois grupos hidroxila (-OH) ligados ao anel benz\u00eanico. Essas mol\u00e9culas desempenham pap\u00e9is importantes em \u00e1reas como produtos farmac\u00eauticos, agroqu\u00edmicos, ci\u00eancia dos materiais e s\u00edntese de produtos naturais. Por exemplo, o catecol (1,2-dihidroxibenzeno) \u00e9 usado em adesivos bi\u00f4nicos, inibidores de corros\u00e3o e s\u00edntese de medicamentos; o resorcinol (1,3-dihidroxibenzeno) \u00e9 usado como conservante no setor farmac\u00eautico e como resina no setor de borracha; e o fenilfenol (1,4-dihidroxibenzeno) \u00e9 usado em uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es, como fotografia, cosm\u00e9ticos e como inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o. A demanda anual global por dihidroxibenzeno ultrapassa 200.000 toneladas. No entanto, os processos tradicionais de produ\u00e7\u00e3o industrial s\u00e3o complexos, dif\u00edceis de separar e menos seletivos em rela\u00e7\u00e3o aos produtos-alvo. Por exemplo, a rota industrial para a s\u00edntese de catecol e hidroquinona \u00e9 formada pela hidroxila\u00e7\u00e3o do fenol com per\u00f3xido de hidrog\u00eanio catalisado por catalisadores \u00e1cidos ou de ze\u00f3lita (Figura 1). Esse processo requer uma alta propor\u00e7\u00e3o de fenol\/per\u00f3xido de hidrog\u00eanio (~20) para evitar a oxida\u00e7\u00e3o excessiva do fenol. No entanto, o diidroxibenzeno obtido por essa rota de processo geralmente \u00e9 menos seletivo e os rendimentos de hidroquinona s\u00e3o muito maiores do que os de catec\u00f3is de alto valor agregado (catec\u00f3is). Os principais motivos para isso s\u00e3o os seguintes: 1) Como o fenol \u00e9 facilmente oxidado em excesso para formar \u00e1cidos e pol\u00edmeros, isso leva a uma seletividade relativamente baixa do dihidroxibenzeno. 2) A hidroxila\u00e7\u00e3o do fenol \u00e9 menos regiosseletiva, e o produto cont\u00e9m mais hidroquinona do que catecol de alto valor agregado. A chave para resolver esses problemas est\u00e1 em encontrar uma maneira de converter seletivamente o diidroxibenzeno em outro is\u00f4mero, enfrentando assim os desafios da seletividade e da superprodu\u00e7\u00e3o do produto. Por exemplo, a isomeriza\u00e7\u00e3o de xilenos em ze\u00f3litas ZSM-5 pode ser obtida pela convers\u00e3o dos m- e o-xilenos menos usados em paraxileno para atender \u00e0 demanda por ele como precursor de poli\u00e9ster. Neste trabalho, relatamos a isomeriza\u00e7\u00e3o de dihidroxibenzeno sobre catalisadores Pt\/ZSM-5 em uma atmosfera de hidrog\u00eanio com \u00e1gua como solvente a 400 \u00b0C. O catalisador otimizado permitiu a isomeriza\u00e7\u00e3o da hidroquinona em catecol com seletividade de 74% e rendimento de at\u00e9 50%. Estudos mecan\u00edsticos mostraram que o dep\u00f3sito intermedi\u00e1rio de carbono (coque) desempenha um papel fundamental na rea\u00e7\u00e3o de isomeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Propriedades de isomeriza\u00e7\u00e3o de di-hidroxibenzenos<\/p>\n<p>A isomeriza\u00e7\u00e3o de di-hidroxibenzenos foi realizada em um reator de leito fixo usando ze\u00f3litas H-ZSM-5 com e sem Pt. O catecol, a hidroquinona ou o resorcinol foram dissolvidos em \u00e1gua e alimentados \u00e0 camada de catalisador em um fluxo de hidrog\u00eanio a 400 \u00b0C, ap\u00f3s o que o produto l\u00edquido na sa\u00edda do reator foi analisado. Dependendo do di-hidroxibenzeno reagido, os principais produtos da rea\u00e7\u00e3o foram catecol e hidroquinona como produtos de isomeriza\u00e7\u00e3o e fenol como produto de desidroxila\u00e7\u00e3o (Fig. 2a, Fig. S1, SI). A atividade do catalisador foi alta no est\u00e1gio inicial, mas diminuiu gradualmente com o tempo devido \u00e0 desativa\u00e7\u00e3o dos locais ativos (Fig. 2d, Fig. S2, SI). A an\u00e1lise da isomeriza\u00e7\u00e3o do catecol em 0,2% Pt\/ZSM-5(30) ao longo do tempo mostrou que a seletividade para fenol e hidroquinona era semelhante a 15% na fase inicial. A baixa seletividade do produto da fase l\u00edquida se deve \u00e0 grande forma\u00e7\u00e3o de dep\u00f3sitos carbonosos na superf\u00edcie do catalisador como subproduto da rea\u00e7\u00e3o, o que impede que a seletividade na Fig. 2 atinja 100%. Isso tamb\u00e9m explica a desativa\u00e7\u00e3o do catalisador devido \u00e0 deposi\u00e7\u00e3o de material carbon\u00e1ceo. A atividade diminui rapidamente durante a rea\u00e7\u00e3o e atinge um desempenho catal\u00edtico est\u00e1vel ap\u00f3s cerca de 20 h. O desempenho catal\u00edtico dos catec\u00f3is n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o bom quanto o do coque. A seletividade da hidroquinona aumentou com o tempo para mais de 50% devido \u00e0 condensa\u00e7\u00e3o reduzida do catecol com o coque. O ZSM-5 puro quase n\u00e3o apresentou atividade de isomeriza\u00e7\u00e3o do catecol (Fig. 2b). Os aluminossilicatos amorfos modificados com Pt forneceram apenas tra\u00e7os de hidroquinona, com o fenol como o principal produto da rea\u00e7\u00e3o, sugerindo um papel fundamental para a Pt na hidrogen\u00f3lise do catecol em fenol. A baixa acidez dos aluminossilicatos amorfos resultou em baixa atividade de isomeriza\u00e7\u00e3o dos catalisadores. Al\u00e9m disso, o trabalho se concentrou na an\u00e1lise do efeito da funcionalidade do metal e do \u00e1cido no desempenho catal\u00edtico do Pt\/ZSM-5 na rea\u00e7\u00e3o, variando a quantidade de Pt e a propor\u00e7\u00e3o SiO2\/Al2O3, respectivamente.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Mecanismo de isomeriza\u00e7\u00e3o assistida por pol\u00edmero carbon\u00e1ceo<\/p>\n<p>A isomeriza\u00e7\u00e3o do di-hidroxibenzeno foi realizada em um reator de leito fixo usando ze\u00f3litas H-ZSM-5 com e sem Pt. O catecol, a hidroquinona ou o resorcinol foram dissolvidos em \u00e1gua e alimentados \u00e0 camada de catalisador em um fluxo de hidrog\u00eanio a 400 \u00b0C, ap\u00f3s o que o produto l\u00edquido na sa\u00edda do reator foi analisado. Dependendo do dihidroxibenzeno reagido, os principais produtos da rea\u00e7\u00e3o foram catecol e hidroquinona como produtos de isomeriza\u00e7\u00e3o e fenol como produto de desidroxila\u00e7\u00e3o (Fig. 2a, Fig. S1, SI). A atividade do catalisador foi alta no est\u00e1gio inicial, mas diminuiu gradualmente com o tempo devido \u00e0 desativa\u00e7\u00e3o dos locais ativos (Fig. 2d, Fig. S2, SI). A an\u00e1lise da isomeriza\u00e7\u00e3o de catecol em 0,2% Pt\/ZSM-5(30) ao longo do tempo mostrou uma seletividade semelhante de 15% para fenol e hidroquinona na fase inicial. A baixa seletividade do produto da fase l\u00edquida se deve \u00e0 grande forma\u00e7\u00e3o de dep\u00f3sitos carbonosos na superf\u00edcie do catalisador como subproduto da rea\u00e7\u00e3o, o que impede que a seletividade na Fig. 2 atinja 100%. Isso tamb\u00e9m explica a desativa\u00e7\u00e3o do catalisador devido \u00e0 deposi\u00e7\u00e3o de material carbon\u00e1ceo. A atividade diminui rapidamente durante a rea\u00e7\u00e3o e atinge um desempenho catal\u00edtico est\u00e1vel ap\u00f3s cerca de 20 h. O desempenho catal\u00edtico dos catec\u00f3is n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o bom quanto o do coque. A seletividade da hidroquinona aumentou com o tempo para mais de 50% devido \u00e0 condensa\u00e7\u00e3o reduzida do catecol com o coque. O ZSM-5 puro quase n\u00e3o apresentou atividade de isomeriza\u00e7\u00e3o do catecol (Fig. 2b). Os aluminossilicatos amorfos modificados com Pt forneceram apenas tra\u00e7os de hidroquinona, com o fenol como o principal produto da rea\u00e7\u00e3o, sugerindo um papel fundamental para a Pt na hidrogen\u00f3lise do catecol em fenol. A baixa acidez dos aluminossilicatos amorfos resultou em baixa atividade de isomeriza\u00e7\u00e3o dos catalisadores. Al\u00e9m disso, o trabalho se concentrou na an\u00e1lise do efeito da funcionalidade do metal e do \u00e1cido no desempenho catal\u00edtico de Pt\/ZSM-5 na rea\u00e7\u00e3o, variando a quantidade de Pt e a propor\u00e7\u00e3o SiO2\/Al2O3, respectivamente. O fato de o dihidroxibenzeno sofrer condensa\u00e7\u00e3o significativa na superf\u00edcie do catalisador e produzir dep\u00f3sitos carbon\u00e1ceos implica que a isomeriza\u00e7\u00e3o pode ocorrer por meio de um mecanismo intermolecular no qual o dihidroxibenzeno se polimeriza de forma intermedi\u00e1ria e, posteriormente, despolimeriza e produz is\u00f4meros. Para testar a hip\u00f3tese de que as subst\u00e2ncias polim\u00e9ricas atuam como intermedi\u00e1rias, tratamos os catalisadores desativados lavados a 400 \u00b0C em um fluxo de vapor de \u00e1gua e hidrog\u00eanio. Surpreendentemente, al\u00e9m do catecol, uma quantidade significativa de hidroquinona foi detectada na amostra l\u00edquida, com uma pequena contribui\u00e7\u00e3o do fenol (Fig. 3). A forma\u00e7\u00e3o do produto foi interrompida ap\u00f3s 3 horas de tratamento. O catalisador ap\u00f3s esse tratamento mostrou a regenera\u00e7\u00e3o da atividade catal\u00edtica para o segundo ciclo (Fig. 3).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Insights e perspectivas<\/p>\n<p>Apresentamos a isomeriza\u00e7\u00e3o direta de dihidroxibenzeno para interconverter produtos de hidroxila\u00e7\u00e3o de fenol (catecol e hidroquinona). Os resultados catal\u00edticos mostraram que o catecol e a hidroquinona foram convertidos com sucesso e de forma revers\u00edvel sobre o catalisador Pt\/ZSM-5. A seletividade da rea\u00e7\u00e3o foi de at\u00e9 74% e o rendimento foi de at\u00e9 50%. A rea\u00e7\u00e3o foi realizada em uma atmosfera de hidrog\u00eanio em vapor de \u00e1gua a 400\u00b0C por meio de um mecanismo de empr\u00e9stimo de hidrog\u00eanio, com a atividade diminuindo ao longo do tempo devido \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de dep\u00f3sitos carbonosos, que s\u00e3o formados por meio da desidrogena\u00e7\u00e3o do dihidroxibenzeno em quinona e subsequente condensa\u00e7\u00e3o nos locais \u00e1cidos. Esses dep\u00f3sitos carbonosos podem ser convertidos em dihidroxibenzeno isomerizado por meio de tratamento em fluxos de hidrog\u00eanio e \u00e1gua, confirmando a fun\u00e7\u00e3o dessas subst\u00e2ncias na rea\u00e7\u00e3o. Esse mecanismo fornece novas percep\u00e7\u00f5es sobre o processo de isomeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nome qu\u00edmico:4-Metoxifenol<\/p>\n<p>N\u00famero CAS: 150-76-5<\/p>\n<p>F\u00f3rmula molecular:C7H8O2<\/p>\n<p>Peso molecular: 124,14<\/p>\n<p>Estrutura molecular:<img decoding=\"async\" title=\"Estrutura do 4-metoxifenol\" src=\"https:\/\/www.longchangchemical.com\/wp-content\/uploads\/product-details\/20200611243464.png\" alt=\"Estrutura do 4-metoxifenol\" width=\"134\" height=\"49\" border=\"0\" vspace=\"0\" \/><\/p>\n<p>Apar\u00eancia: flocos cristalinos brancos<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[69],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-4026","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","5":"product_cat-catalysts-chemical-auxiliary-agents","7":"first","8":"instock","9":"shipping-taxable","10":"product-type-simple"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.3.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>China Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 Manufacturer - Longchang Chemical<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 is a key product of Longchang Chemical. 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