<\/p>\n
Quick answer:<\/strong> For sewage, biochemical, and wastewater-treatment topics, operators usually move fastest when they review the process stage, water quality data, and control objective together rather than chasing one symptom alone.<\/p>\n <\/p>\n Os Processos de Oxida\u00e7\u00e3o Avan\u00e7ada, uma tecnologia para o tratamento de poluentes t\u00f3xicos e dif\u00edceis que come\u00e7ou a tomar forma na d\u00e9cada de 1980, s\u00e3o caracterizados pela gera\u00e7\u00e3o de radicais hidroxila (-OH) por meio da rea\u00e7\u00e3o, que t\u00eam fortes propriedades oxidativas e, por meio da rea\u00e7\u00e3o dos radicais livres, s\u00e3o capazes de decompor poluentes org\u00e2nicos de forma eficaz ou at\u00e9 mesmo convert\u00ea-los em subst\u00e2ncias inorg\u00e2nicas inofensivas, como di\u00f3xido de carbono e \u00e1gua. e \u00e1gua. Como o processo de oxida\u00e7\u00e3o avan\u00e7ada tem as vantagens de uma forte oxida\u00e7\u00e3o, \u00e9 f\u00e1cil de controlar as condi\u00e7\u00f5es de opera\u00e7\u00e3o e pode lidar com \u00e1guas residuais dif\u00edceis que n\u00e3o podem ser tratadas por m\u00e9todos bioqu\u00edmicos, ele atraiu a aten\u00e7\u00e3o de pa\u00edses de todo o mundo e tem realizado trabalhos de pesquisa e desenvolvimento nessa dire\u00e7\u00e3o, um ap\u00f3s o outro. A tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o avan\u00e7ada \u00e9 dividida principalmente em oxida\u00e7\u00e3o Fenton, oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica, oxida\u00e7\u00e3o por oz\u00f4nio, oxida\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica, oxida\u00e7\u00e3o \u00famida e oxida\u00e7\u00e3o por \u00e1gua supercr\u00edtica.<\/p>\n Tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o avan\u00e7ada comumente usada<\/strong><\/p>\n 1. Oxida\u00e7\u00e3o de Fenton<\/strong><\/p>\n O sistema de tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o que consiste em per\u00f3xido de hidrog\u00eanio e catalisador Fe2+ \u00e9 chamado de reagente Fenton. H\u00e1 mais de 100 anos, H.J.H. Fenton inventou um tipo de alta temperatura e alta press\u00e3o e o processo \u00e9 uma tecnologia simples de tratamento de \u00e1gua por oxida\u00e7\u00e3o qu\u00edmica. Nos \u00faltimos anos, pesquisas demonstraram que o mecanismo de oxida\u00e7\u00e3o de Fenton se deve \u00e0 decomposi\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do per\u00f3xido de hidrog\u00eanio em condi\u00e7\u00f5es \u00e1cidas, resultando em radicais hidroxila altamente reativos. Sob a a\u00e7\u00e3o do catalisador Fe2+, o H2O2 pode produzir dois tipos de radicais hidroxila ativos, desencadeando e propagando a rea\u00e7\u00e3o em cadeia dos radicais livres, acelerando a oxida\u00e7\u00e3o da mat\u00e9ria org\u00e2nica e reduzindo as subst\u00e2ncias. Seu curso geral \u00e9:<\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o Fenton \u00e9 geralmente realizado sob a condi\u00e7\u00e3o de PH de 2 a 5. A vantagem desse m\u00e9todo \u00e9 que a decomposi\u00e7\u00e3o do per\u00f3xido de hidrog\u00eanio \u00e9 r\u00e1pida e, portanto, a taxa de oxida\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m \u00e9 alta. No entanto, esse m\u00e9todo tamb\u00e9m tem muitos problemas: devido \u00e0 grande concentra\u00e7\u00e3o de Fe2+ no sistema, a \u00e1gua tratada pode ter uma cor; o Fe2+ reage com o per\u00f3xido de hidrog\u00eanio para reduzir a taxa de utiliza\u00e7\u00e3o do per\u00f3xido de hidrog\u00eanio e suas limita\u00e7\u00f5es de PH, afetando, assim, a populariza\u00e7\u00e3o e a aplica\u00e7\u00e3o do m\u00e9todo at\u00e9 certo ponto.<\/p>\n Nos \u00faltimos anos, tem sido estudada a introdu\u00e7\u00e3o de luz ultravioleta (UV), oxig\u00eanio, etc. no reagente Fenton, o que aumenta a capacidade oxidante do reagente Fenton e economiza a dosagem de per\u00f3xido de hidrog\u00eanio. Como o mecanismo de decomposi\u00e7\u00e3o do per\u00f3xido de hidrog\u00eanio \u00e9 extremamente semelhante ao do Fenton e do reagente de Fenton, ambos produzindo -OH, v\u00e1rios reagentes de Fenton aprimorados s\u00e3o chamados de reagentes do tipo Fenton. Os principais s\u00e3o o sistema H2O2+UV, o sistema H2O2+UV+ Fe2+ e o sistema Fenton que introduz oxig\u00eanio.<\/p>\n A aplica\u00e7\u00e3o do reagente Fenton e do reagente do tipo Fenton no tratamento de \u00e1guas residuais pode ser dividida em dois aspectos: um \u00e9 oxidar as \u00e1guas residuais org\u00e2nicas como um m\u00e9todo de tratamento isolado; o outro \u00e9 combinar com outros m\u00e9todos, como o m\u00e9todo de coagula\u00e7\u00e3o e sedimenta\u00e7\u00e3o, o m\u00e9todo de carv\u00e3o ativado, etc., que podem obter bons resultados, Os catalisadores do m\u00e9todo Fenton s\u00e3o dif\u00edceis de serem separados e reutilizados, e o pH da rea\u00e7\u00e3o \u00e9 baixo, o que gerar\u00e1 uma grande quantidade de lodo contendo ferro, e uma grande quantidade de Fe2+ no efluente resultar\u00e1 em um alto n\u00edvel de Fe2+ no efluente. O catalisador do m\u00e9todo Fenton \u00e9 dif\u00edcil de ser separado e reutilizado, o pH da rea\u00e7\u00e3o \u00e9 baixo, uma grande quantidade de lodo contendo ferro ser\u00e1 gerada e a \u00e1gua do efluente conter\u00e1 uma grande quantidade de Fe2+, o que causar\u00e1 polui\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria e aumentar\u00e1 a dificuldade e o custo do tratamento subsequente.<\/p>\n Nos \u00faltimos anos, estudiosos nacionais e estrangeiros come\u00e7aram a estudar o Fe2+ fixado na membrana de troca i\u00f4nica, resina de troca i\u00f4nica, alumina, peneira molecular, bentonita, argila e outros transportadores, ou \u00f3xidos de ferro, compostos em vez de Fe2+, a fim de reduzir a dissolu\u00e7\u00e3o de Fe2+, melhorar a taxa de reciclagem de catalisadores e ampliar a faixa apropriada de pH. Daud et al. m\u00e9todo de impregna\u00e7\u00e3o para fixar Fe3+ na degrada\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de caulinita do preto ativado 5 (RB5), o pH da rea\u00e7\u00e3o \u00e9 muito baixo. Daud et al. imobilizaram Fe3+ na caulinita pelo m\u00e9todo de impregna\u00e7\u00e3o para catalisar a degrada\u00e7\u00e3o do preto reativo 5 (RB5), e a taxa de descolora\u00e7\u00e3o do RB5 atingiu 99% em 150 minutos. Youngmin et al. quelaram o Fe(II) com as liga\u00e7\u00f5es cruzadas de quitosana (CS) e glutaralde\u00eddo (GLA) para criar um catalisador de Fe(II)-CS\/GLA e catalisaram a degrada\u00e7\u00e3o do tricloroeteno (TCE) em condi\u00e7\u00e3o neutra, e a taxa de degrada\u00e7\u00e3o do TCE atingiu 95% em 5 h. Em contraste com o m\u00e9todo Fenton tradicional, que foi usado em condi\u00e7\u00e3o neutra, a taxa de degrada\u00e7\u00e3o do TCE atingiu 95%. A taxa de degrada\u00e7\u00e3o do TCE atingiu 95% ap\u00f3s 5 h. No entanto, o m\u00e9todo Fenton convencional n\u00e3o degradou significativamente o TCE devido \u00e0 precipita\u00e7\u00e3o de ferro em condi\u00e7\u00f5es neutras, e Plata et al. investigaram os efeitos da dosagem do catalisador e da intensidade da luz na degrada\u00e7\u00e3o do 2-clorofenol por foto-Fenton com o uso de ferrita acicular, e o efluente continha apenas uma pequena quantidade de \u00edons de ferro.<\/p>\n 2. Oxida\u00e7\u00e3o por oz\u00f4nio<\/strong><\/p>\n O oz\u00f4nio \u00e9 um excelente oxidante forte, que tem um bom efeito na desinfec\u00e7\u00e3o, remo\u00e7\u00e3o de cor, desodoriza\u00e7\u00e3o, remo\u00e7\u00e3o de mat\u00e9ria org\u00e2nica e COD em \u00e1guas residuais. A degrada\u00e7\u00e3o da mat\u00e9ria org\u00e2nica por oxida\u00e7\u00e3o do oz\u00f4nio \u00e9 r\u00e1pida, em condi\u00e7\u00f5es amenas, n\u00e3o produz polui\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria e \u00e9 amplamente utilizada no tratamento de \u00e1gua. O tratamento de \u00e1guas residuais com oz\u00f4nio tem o papel de um amplo desempenho do material: o primeiro \u00e9 a oxida\u00e7\u00e3o direta do oz\u00f4nio, o segundo \u00e9 a forma\u00e7\u00e3o de radicais hidroxila e a oxida\u00e7\u00e3o de radicais livres.<\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o de oz\u00f4nio separado devido ao gerador de oz\u00f4nio \u00e9 f\u00e1cil de danificar, o consumo de energia, os custos de tratamento s\u00e3o caros e sua rea\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o de oz\u00f4nio \u00e9 seletiva, para alguns hidrocarbonetos halogenados e pesticidas, como o efeito de oxida\u00e7\u00e3o \u00e9 relativamente pobre. Por esse motivo, nos \u00faltimos anos, o desenvolvimento da oxida\u00e7\u00e3o por oz\u00f4nio para melhorar a efici\u00eancia da combina\u00e7\u00e3o relevante de tecnologias, incluindo UV\/O3, H2O2\/O3, UV\/H2O2\/O3 e outras combina\u00e7\u00f5es, n\u00e3o apenas para melhorar a taxa e a efici\u00eancia da oxida\u00e7\u00e3o, mas tamb\u00e9m para oxidar o papel do O3 sozinho, o que dificulta a degrada\u00e7\u00e3o oxidativa da mat\u00e9ria org\u00e2nica.<\/p>\n Hu Junsheng et al. compararam o efeito do H2O2\/O3 e do O3 no tratamento de \u00e1guas residuais de corantes, enquanto Wei Dongyang et al. compararam o efeito do UV\/O3 e do O3 na degrada\u00e7\u00e3o do hexaclorobenzeno, e os resultados mostraram que o uso da combina\u00e7\u00e3o de tecnologias pode melhorar significativamente a taxa de oxida\u00e7\u00e3o e o efeito do tratamento, encurtar o tempo de rea\u00e7\u00e3o e reduzir a quantidade de consumo de O3. A oxida\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do oz\u00f4nio tamb\u00e9m est\u00e1 recebendo aten\u00e7\u00e3o de estudiosos nacionais e estrangeiros a cada dia. Os catalisadores usados no m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de oz\u00f4nio s\u00e3o principalmente \u00f3xidos de metais de transi\u00e7\u00e3o e carv\u00e3o ativado, dos quais o carv\u00e3o ativado \u00e9 amplamente usado no sistema de oxida\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de oz\u00f4nio devido ao seu baixo pre\u00e7o, forte adsor\u00e7\u00e3o, alta atividade catal\u00edtica e boa estabilidade.<\/p>\n 3. M\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica<\/strong><\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica \u00e9 o uso da faixa de frequ\u00eancia da solu\u00e7\u00e3o de radia\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica de 16kHz-1MHz, de modo que a solu\u00e7\u00e3o produza cavita\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica, a forma\u00e7\u00e3o de alta temperatura local e alta press\u00e3o na solu\u00e7\u00e3o e a gera\u00e7\u00e3o de alta concentra\u00e7\u00e3o local de \u00f3xidos - OH e H2O2 podem ser formados em \u00e1gua supercr\u00edtica, degrada\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de poluentes org\u00e2nicos. O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica combina as caracter\u00edsticas da oxida\u00e7\u00e3o de radicais livres, incinera\u00e7\u00e3o, oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica e outras tecnologias de tratamento de \u00e1gua, as condi\u00e7\u00f5es de degrada\u00e7\u00e3o s\u00e3o suaves, alta efici\u00eancia, ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es, nenhuma polui\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria, \u00e9 um potencial de desenvolvimento muito promissor e perspectivas para a aplica\u00e7\u00e3o da tecnologia de tratamento de \u00e1gua limpa.<\/p>\n A degrada\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica da mat\u00e9ria org\u00e2nica ocorre principalmente no efeito de cavita\u00e7\u00e3o, mat\u00e9ria org\u00e2nica por meio da decomposi\u00e7\u00e3o em alta temperatura ou rea\u00e7\u00e3o de radicais livres em dois cursos. Na cavita\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica gerada pelo ambiente local de alta temperatura e alta press\u00e3o, a \u00e1gua \u00e9 decomposta para produzir radicais -OH, al\u00e9m de ser dissolvida na solu\u00e7\u00e3o de ar (N2 e O2), que tamb\u00e9m pode ser gerada por radicais livres da rea\u00e7\u00e3o de clivagem de radicais livres. Esses radicais livres tamb\u00e9m podem desencadear a fratura de mol\u00e9culas org\u00e2nicas, a transfer\u00eancia de radicais livres e rea\u00e7\u00f5es redox.<\/p>\n A tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica individual pode remover certos poluentes org\u00e2nicos da \u00e1gua, mas seu custo de tratamento individual \u00e9 alto, o efeito do tratamento sobre a mat\u00e9ria org\u00e2nica hidrof\u00edlica e de dif\u00edcil volatiliza\u00e7\u00e3o \u00e9 ruim e a remo\u00e7\u00e3o do TOC \u00e9 incompleta, por isso \u00e9 frequentemente usada em conjunto com outras tecnologias avan\u00e7adas de oxida\u00e7\u00e3o para reduzir o custo do tratamento e melhorar o efeito do tratamento. Al\u00e9m disso, quando a radia\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica \u00e9 usada em conjunto com outras tecnologias catal\u00edticas, a intensa turbul\u00eancia causada pelo ultrassom pode fortalecer a transfer\u00eancia de massa s\u00f3lido-l\u00edquido entre os poluentes e o catalisador s\u00f3lido, limpar continuamente a superf\u00edcie do catalisador e manter a atividade do catalisador. As tecnologias de oxida\u00e7\u00e3o combinada baseadas na tecnologia de ultrassom incluem a oxida\u00e7\u00e3o por ultrassom\/H2O2 ou O3, a oxida\u00e7\u00e3o por ultrassom-Fenton, a oxida\u00e7\u00e3o por ultrassom\/fotocatal\u00edtica, a oxida\u00e7\u00e3o por ultrassom\/\u00famida e assim por diante. Ren Baixiang usou o tratamento conjunto de reagentes de ultrassom e Fenton para \u00e1guas residuais de corantes, com taxa de remo\u00e7\u00e3o de COD de 91,8%, e Chen et al. descobriram que, na rea\u00e7\u00e3o sin\u00e9rgica de ultrassom e Fenton, carregado com ze\u00f3lita \u03b1-Fe2O3 4A pode fortalecer o efeito da cavita\u00e7\u00e3o ultrass\u00f4nica e tem as caracter\u00edsticas de pequena dissolu\u00e7\u00e3o de \u00edons de ferro, alta estabilidade da rea\u00e7\u00e3o e longa vida \u00fatil.<\/p>\n 4. Oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica<\/strong><\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica ocorre por meio do oxidante \u00e0 luz da excita\u00e7\u00e3o e do efeito catal\u00edtico do catalisador da decomposi\u00e7\u00e3o da oxida\u00e7\u00e3o de -OH da mat\u00e9ria org\u00e2nica. Em compara\u00e7\u00e3o com os m\u00e9todos tradicionais de tratamento, como adsor\u00e7\u00e3o, coagula\u00e7\u00e3o, lodo ativado, m\u00e9todo f\u00edsico, m\u00e9todo qu\u00edmico, etc., a degrada\u00e7\u00e3o por oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica de poluentes org\u00e2nicos na \u00e1gua tem as vantagens excepcionais de baixo consumo de energia, f\u00e1cil opera\u00e7\u00e3o, condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o suaves e redu\u00e7\u00e3o da polui\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria, o que \u00e9 cada vez mais valorizado pelas pessoas. Os catalisadores usados na tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica s\u00e3o TiO2, ZnO, WO3, CdS, ZnS, SnO2 e Fe3O4. Um grande n\u00famero de experimentos comprovou que a rea\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica do TiO2 tem uma grande capacidade de tratar \u00e1guas residuais industriais.<\/p>\n O m\u00e9todo inicial de oxida\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica usa o p\u00f3 de TiO2 como catalisador, que tem como desvantagens a perda do catalisador, a dificuldade de recupera\u00e7\u00e3o e o alto custo, o que limita a aplica\u00e7\u00e3o pr\u00e1tica dessa tecnologia.<\/p>\n A imobiliza\u00e7\u00e3o do TiO2 tornou-se o foco da pesquisa fotocatal\u00edtica, e os pesquisadores come\u00e7aram a estudar a substitui\u00e7\u00e3o do p\u00f3 de TiO2 por filme de TiO2 ou filme de catalisador composto. Liu Lei et al. imobilizaram nanopart\u00edculas de TiO2 na superf\u00edcie do vidro para a degrada\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica do \u00e1cido ac\u00e9tico, e Dong Junming et al. pulverizaram o sol composto de TiO2\/GeO2 na folha de alum\u00ednio para criar um filme composto para a degrada\u00e7\u00e3o fotocatal\u00edtica de corantes azuis reativos tratados com oz\u00f4nio, e ambos obtiveram melhores efeitos de degrada\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, o reator de membrana fotocatal\u00edtica que une a tecnologia fotocatal\u00edtica e a tecnologia de separa\u00e7\u00e3o por membrana pode reter efetivamente o catalisador suspenso, o que aprimora uma nova ideia para a separa\u00e7\u00e3o e a recupera\u00e7\u00e3o do catalisador.<\/p>\n 5. M\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida<\/strong><\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o por via \u00famida consiste em oxidar a mat\u00e9ria org\u00e2nica das \u00e1guas residuais em di\u00f3xido de carbono e \u00e1gua sob alta temperatura e alta press\u00e3o usando um oxidante, de modo a atingir o objetivo de remover os poluentes. O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida foi inicialmente proposto por F.J. Zimmermann, dos Estados Unidos, em 1958, usado para licor negro de papel. Posteriormente, o processo de oxida\u00e7\u00e3o foi rapidamente desenvolvido e o escopo de aplica\u00e7\u00e3o da recupera\u00e7\u00e3o de produtos qu\u00edmicos \u00fateis e energia foi ampliado para o tratamento de res\u00edduos t\u00f3xicos e perigosos.<\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida geralmente ocorre em condi\u00e7\u00f5es de opera\u00e7\u00e3o de alta temperatura (150 ~ 350 \u2103) e alta press\u00e3o (0,5 ~ 20MPa), na fase l\u00edquida, com oxig\u00eanio ou ar como oxidante, oxida\u00e7\u00e3o da \u00e1gua no estado dissolvido ou no estado suspenso de mat\u00e9ria org\u00e2nica ou no estado reduzido de subst\u00e2ncias inorg\u00e2nicas, geralmente h\u00e1 duas etapas: \u2460 oxig\u00eanio no ar da fase gasosa para a fase l\u00edquida do processo de transfer\u00eancia de massa; \u2461 oxig\u00eanio dissolvido e o substrato da rea\u00e7\u00e3o qu\u00edmica entre eles.<\/p>\n O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida ainda tem algumas limita\u00e7\u00f5es na aplica\u00e7\u00e3o pr\u00e1tica:<\/strong><\/p>\n 1) A oxida\u00e7\u00e3o \u00famida geralmente precisa ser realizada em altas temperaturas e altas press\u00f5es; os produtos intermedi\u00e1rios geralmente s\u00e3o \u00e1cidos org\u00e2nicos; portanto, os requisitos de equipamentos e materiais s\u00e3o relativamente altos, devem ser resistentes a altas temperaturas, alta press\u00e3o e resist\u00eancia \u00e0 corros\u00e3o; portanto, o custo do equipamento \u00e9 alto e o investimento \u00fanico do sistema \u00e9 elevado;<\/p>\n 2) Como a rea\u00e7\u00e3o de oxida\u00e7\u00e3o por via \u00famida precisa ser mantida em condi\u00e7\u00f5es de alta temperatura e alta press\u00e3o, ela s\u00f3 \u00e9 adequada para pequenos fluxos de alta concentra\u00e7\u00e3o de tratamento de \u00e1guas residuais, pois a baixa concentra\u00e7\u00e3o de grandes quantidades de \u00e1guas residuais \u00e9 muito antiecon\u00f4mica;<\/p>\n 3) Mesmo em uma temperatura muito alta, a remo\u00e7\u00e3o de determinadas subst\u00e2ncias org\u00e2nicas, como PCBs e pequenas mol\u00e9culas de \u00e1cidos carbox\u00edlicos, n\u00e3o \u00e9 ideal, e \u00e9 dif\u00edcil obter a oxida\u00e7\u00e3o completa;<\/p>\n 4) Produtos intermedi\u00e1rios mais t\u00f3xicos podem ser produzidos durante a oxida\u00e7\u00e3o \u00famida. O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida catal\u00edtica desenvolvido com base no m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida tornou-se um ponto importante na pesquisa do m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida ao adicionar catalisadores para melhorar a capacidade de oxida\u00e7\u00e3o da tecnologia, diminuindo a temperatura e a press\u00e3o da rea\u00e7\u00e3o, reduzindo assim os custos operacionais e de investimento e expandindo o escopo de aplica\u00e7\u00e3o da tecnologia. Os catalisadores comumente usados no m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida catal\u00edtica s\u00e3o Fe, Cu, Mn, Co, Ni, Bi, Pt e outros elementos met\u00e1licos ou uma combina\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios elementos.<\/p>\n 6. M\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o com \u00e1gua supercr\u00edtica<\/strong><\/p>\n Para remover completamente parte do m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o \u00famida, \u00e9 dif\u00edcil remover a mat\u00e9ria org\u00e2nica, o estudo da temperatura do l\u00edquido residual at\u00e9 a temperatura cr\u00edtica da \u00e1gua acima do uso de \u00e1gua supercr\u00edtica para acelerar o processo de rea\u00e7\u00e3o das boas caracter\u00edsticas do m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o por \u00e1gua supercr\u00edtica. A tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o supercr\u00edtica \u00e9 um novo tipo de tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o que pode destruir completamente a estrutura da mat\u00e9ria org\u00e2nica proposta pelo acad\u00eamico americano Model em meados dos anos 80. Seu princ\u00edpio \u00e9 no estado de \u00e1gua supercr\u00edtica na \u00e1gua residual contida na mat\u00e9ria org\u00e2nica com o oxidante rapidamente decomposto em \u00e1gua, di\u00f3xido de carbono e outros pequenos compostos moleculares simples e inofensivos.<\/p>\n No processo de oxida\u00e7\u00e3o da \u00e1gua supercr\u00edtica, como a \u00e1gua supercr\u00edtica \u00e9 um excelente solvente para a mat\u00e9ria org\u00e2nica do oxig\u00eanio, a oxida\u00e7\u00e3o da mat\u00e9ria org\u00e2nica pode ser realizada na fase homog\u00eanea rica em oxig\u00eanio, e a rea\u00e7\u00e3o n\u00e3o ser\u00e1 limitada pela transfer\u00eancia de interfase. Ao mesmo tempo, a alta temperatura da rea\u00e7\u00e3o torna a rea\u00e7\u00e3o mais r\u00e1pida.<\/p>\n A tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica catal\u00edtica desenvolvida com base no m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica tem maior capacidade de degrada\u00e7\u00e3o e menor temperatura e press\u00e3o de rea\u00e7\u00e3o. Os catalisadores comumente usados na tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica catal\u00edtica s\u00e3o MnO2, CuO, TiO2, CeO2, Al2O3, Pt e v\u00e1rias outras subst\u00e2ncias na composi\u00e7\u00e3o dos catalisadores compostos, como Cr2O3\/A12O3, CuO\/A12O3, MnO2\/CeO2 e assim por diante.<\/p>\n A oxida\u00e7\u00e3o supercr\u00edtica da \u00e1gua \u00e9 uma tecnologia emergente e promissora de tratamento de \u00e1guas residuais. Ap\u00f3s mais de 20 anos de desenvolvimento, o m\u00e9todo fez grandes progressos, mas ainda existem alguns problemas, como: altos requisitos de equipamento e processo, grande investimento \u00fanico; os problemas de corros\u00e3o do equipamento e deposi\u00e7\u00e3o de sal n\u00e3o foram completamente resolvidos; o mecanismo de rea\u00e7\u00e3o precisa ser mais explorado. Esses problemas prejudicaram o desenvolvimento da tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica. No entanto, a tecnologia de oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1gua supercr\u00edtica demonstrou vitalidade no tratamento de \u00e1guas residuais industriais e acreditamos que, com o progresso cont\u00ednuo da ci\u00eancia e da tecnologia, esse m\u00e9todo ser\u00e1 amplamente utilizado.<\/p>\n <\/p>\n