{"id":5820,"date":"2022-12-30T10:40:43","date_gmt":"2022-12-30T10:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5820"},"modified":"2024-12-18T01:40:58","modified_gmt":"2024-12-18T01:40:58","slug":"classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/pt\/classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors\/","title":{"rendered":"Qual \u00e9 a classifica\u00e7\u00e3o e o mecanismo dos inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o?"},"content":{"rendered":"

Qual \u00e9 a classifica\u00e7\u00e3o e o mecanismo dos inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o?<\/strong><\/h1>\n

A polimeriza\u00e7\u00e3o radical livre de mon\u00f4meros no processo de armazenamento ou processamento e purifica\u00e7\u00e3o, muitas vezes devido ao papel da luz, do calor e de outros fatores e da polimeriza\u00e7\u00e3o, a adi\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o pode evitar essa rea\u00e7\u00e3o destrutiva. No processo de polimeriza\u00e7\u00e3o, a polimeriza\u00e7\u00e3o de alguns mon\u00f4meros a uma determinada taxa de convers\u00e3o ap\u00f3s a necessidade de interromper ou ter uma tend\u00eancia a estourar a polimeriza\u00e7\u00e3o, desde que a adi\u00e7\u00e3o oportuna de inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o possa logo terminar ou interromper a rea\u00e7\u00e3o. Os inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o s\u00e3o radicais prim\u00e1rios ou radicais de cadeia em mol\u00e9culas est\u00e1veis ou a forma\u00e7\u00e3o de atividade muito baixa n\u00e3o \u00e9 suficiente para continuar a rea\u00e7\u00e3o de polimeriza\u00e7\u00e3o de uma classe de subst\u00e2ncias radicais est\u00e1veis. Al\u00e9m disso, no processo de polimeriza\u00e7\u00e3o i\u00f4nica, \u00e0s vezes, para encerrar a rea\u00e7\u00e3o ou tornar a rea\u00e7\u00e3o est\u00e1vel para o pr\u00e9-pol\u00edmero, \u00e0s vezes s\u00e3o adicionados alguns compostos \u00e1cidos ou alcalinos como agente de bloqueio, geralmente chamados de estabilizadores, devido ao tipo e ao desempenho simples, geralmente n\u00e3o discutidos.<\/p>\n

No processo de polimeriza\u00e7\u00e3o do mon\u00f4mero no armazenamento, o transporte \u00e9 frequentemente adicionado ao per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o da polimeriza\u00e7\u00e3o (ou seja, a taxa de polimeriza\u00e7\u00e3o de zero por um per\u00edodo de tempo), a dura\u00e7\u00e3o do per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o \u00e9 proporcional ao conte\u00fado do inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o, ap\u00f3s o consumo do inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o, o fim do per\u00edodo de indu\u00e7\u00e3o, ou seja, de acordo com a taxa normal da presen\u00e7a de nenhum inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o. Portanto, o inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o deve ser removido antes de o mon\u00f4mero ser usado. Geralmente, o inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o \u00e9 uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida com pouca volatilidade, portanto, pode ser removido durante a destila\u00e7\u00e3o do mon\u00f4mero. A resist\u00eancia comumente usada para a polimeriza\u00e7\u00e3o da hidroquinona pode reagir com o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio para gerar um sal de s\u00f3dio sol\u00favel em \u00e1gua, portanto, pode ser removida por lavagem com solu\u00e7\u00e3o de hidr\u00f3xido de s\u00f3dio 5% a 10%. O cloreto cuproso, o cloreto f\u00e9rrico e outros inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o inorg\u00e2nicos tamb\u00e9m podem ser removidos por lavagem com \u00e1cido.<\/p>\n

A classifica\u00e7\u00e3o e o mecanismo dos inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o comumente usados s\u00e3o os seguintes.<\/p>\n

(1) Inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o de polifen\u00f3is Os polifen\u00f3is e os fen\u00f3is substitu\u00eddos s\u00e3o uma classe amplamente utilizada, o efeito de um bom inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o, mas devem ser dissolvidos no mon\u00f4mero quando houver oxig\u00eanio para mostrar o efeito de bloqueio. O mecanismo de polimeriza\u00e7\u00e3o \u00e9 que o fenol \u00e9 oxidado \u00e0 quinona correspondente e a cadeia de radicais livres \u00e9 combinada para desempenhar o papel de polimeriza\u00e7\u00e3o. Na presen\u00e7a de inibidores fen\u00f3licos, os radicais de per\u00f3xido s\u00e3o rapidamente eliminados para garantir que haja oxig\u00eanio suficiente no mon\u00f4mero para prolongar o per\u00edodo de polimeriza\u00e7\u00e3o. Um grande n\u00famero de resultados experimentais comprovou que o efeito inibit\u00f3rio dos fen\u00f3is \u00e9, na verdade, um efeito antioxidante, e sua atividade inibit\u00f3ria est\u00e1 relacionada \u00e0 sua estrutura molecular e \u00e0s suas propriedades, de modo que os fen\u00f3is que s\u00e3o facilmente oxidados em estruturas semelhantes \u00e0 quinona, como a hidroquinona, t\u00eam alta reatividade com radicais peroxila e alta atividade inibit\u00f3ria. Quando o anel de benzeno tem um grupo absorvente de el\u00e9trons, a atividade de rea\u00e7\u00e3o com o radical peroxila \u00e9 baixa e a atividade de bloqueio tamb\u00e9m \u00e9 baixa; ao contr\u00e1rio, com o grupo de el\u00e9trons empurrando, a atividade de rea\u00e7\u00e3o com o radical peroxila \u00e9 alta e a atividade de bloqueio tamb\u00e9m \u00e9 forte. As esp\u00e9cies comumente usadas s\u00e3o hidroquinona, p-tert-butilcatecol, 2,6-di-tert-butil-p-metilfenol, 4,4\u2032-di-tert-butilbifenil e bisfenol A, etc.<\/p>\n

(2) Inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de quinona Os inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de quinona s\u00e3o inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o molecular comumente usados, a quantidade de 0,01% a 0,1% ser\u00e1 capaz de atingir o efeito de bloqueio de polimeriza\u00e7\u00e3o esperado, mas o efeito de bloqueio de mon\u00f4meros diferentes \u00e9 diferente. Para a benzoquinona, o estireno e o acetato de vinila s\u00e3o inibidores eficazes da polimeriza\u00e7\u00e3o, mas o acrilato de metila e o metacrilato de metila desempenham apenas um papel na polimeriza\u00e7\u00e3o lenta. O mecanismo de bloqueio da quinona n\u00e3o \u00e9 totalmente compreendido; pode ser que a quinona e os radicais passem por rea\u00e7\u00f5es de adi\u00e7\u00e3o ou despropor\u00e7\u00e3o para produzir radicais do tipo quinona ou semi-quinona e, em seguida, combinem-se com radicais reativos para obter produtos inativos, que desempenham um papel no bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o. A capacidade da quinona de bloquear a agrega\u00e7\u00e3o est\u00e1 relacionada tanto \u00e0 estrutura da quinona quanto \u00e0 natureza do mon\u00f4mero. O n\u00facleo da quinona tem propriedades eletrof\u00edlicas, e os substituintes no anel da quinona afetam a eletrofilicidade, o que, juntamente com o efeito de bloqueio do local, resulta na diferen\u00e7a da efici\u00eancia de bloqueio da cetona. O n\u00famero de radicais que podem ser terminados por mol\u00e9cula de p-benzoquinona \u00e9 maior que 1, ou at\u00e9 2. A tetraclorobenzoquinona e a 1,4-naftoquinona podem ser adicionadas a resinas de poli\u00e9ster insaturadas contendo estireno para desempenhar um bom papel no bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o e melhorar a estabilidade do armazenamento. A tetraclorobenzoquinona \u00e9 um inibidor eficaz da polimeriza\u00e7\u00e3o do acetato de vinila, mas n\u00e3o tem efeito inibidor da polimeriza\u00e7\u00e3o da acrilonitrila.<\/p>\n

(3) Inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de aminas arom\u00e1ticas Os inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de aminas arom\u00e1ticas s\u00e3o inibidores de mon\u00f4meros de alqueno, mas tamb\u00e9m de materiais polim\u00e9ricos e agentes de envelhecimento antioxidantes. Os compostos de amina arom\u00e1tica n\u00e3o s\u00e3o t\u00e3o eficazes quanto os fen\u00f3is no bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o, apenas para acetato de vinila, isopreno, butadieno e estireno, mas n\u00e3o t\u00eam efeito bloqueador sobre acrilatos e metacrilatos. O nitrobenzeno atua como um inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o ao gerar radicais de nitr\u00f3xido est\u00e1veis com radicais livres. As aminas arom\u00e1ticas e os fen\u00f3is s\u00e3o semelhantes em seu mecanismo de polimeriza\u00e7\u00e3o e, para alguns mon\u00f4meros, o uso dos dois em uma determinada propor\u00e7\u00e3o ter\u00e1 um efeito melhor sobre a polimeriza\u00e7\u00e3o do que um \u00fanico uso. Por exemplo, a mistura de hidroquinona e difenilamina, ou a mistura de terc-butil catecol e fenotiazina, o efeito da polimeriza\u00e7\u00e3o \u00e9 maior do que o efeito isolado quando o efeito \u00e9 aumentado em 300 vezes. A atividade de bloqueio dos inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de aminas arom\u00e1ticas est\u00e1 relacionada \u00e0 natureza de seus substituintes moleculares, e a atividade de bloqueio da anilina ser\u00e1 aprimorada quando ela tiver um grupo de empurrador de el\u00e9trons na posi\u00e7\u00e3o para. Quando o hidrog\u00eanio no grupo amino \u00e9 substitu\u00eddo por metil, a atividade de bloqueio \u00e9 significativamente reduzida. Para a anilina, a atividade do grupo amino \u00e9 maior na posi\u00e7\u00e3o 1 do que na posi\u00e7\u00e3o 2, e a atividade aumenta com mais grupos amino, e diminui significativamente quando o anel naftaleno tem um grupo absorvedor de el\u00e9trons. O hidrog\u00eanio no grupo amino da p-fenilenodiamina \u00e9 substitu\u00eddo por derivados de alquil e aril, e a atividade de bloqueio \u00e9 maior. Os inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o de aril amina comumente usados incluem p-toluidina, difenilamina, benzidina, p-fenilenodiamina, N-nitrosodifenilamina etc.<\/p>\n

(4) Inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o de radical livre A 1,1-difenil-2-trinitrofenil-hidrazina \u00e9 um inibidor t\u00edpico de polimeriza\u00e7\u00e3o do tipo radical livre. Devido \u00e0 forte estabiliza\u00e7\u00e3o do conjugado e \u00e0 enorme resist\u00eancia do local espacial, esse composto pode existir na forma de radicais livres, que n\u00e3o podem dimerizar por si s\u00f3 e n\u00e3o podem iniciar mon\u00f4meros, mas podem prender radicais ativos, o que \u00e9 um inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o ideal. Embora o efeito de bloqueio do inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o do tipo radical livre seja excelente, mas a prepara\u00e7\u00e3o \u00e9 dif\u00edcil, cara, o refino de mon\u00f4meros, o armazenamento e o transporte e o t\u00e9rmino da polimeriza\u00e7\u00e3o s\u00e3o menos usados nesse inibidor, limitando-se \u00e0 determina\u00e7\u00e3o da taxa de inicia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

(5) O inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o de compostos inorg\u00e2nicos, sais inorg\u00e2nicos, ocorre por meio da transfer\u00eancia de carga e do papel da polimeriza\u00e7\u00e3o, da efici\u00eancia de bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o do cloreto f\u00e9rrico e pode ser eliminado por radicais livres de dose qu\u00edmica 1,1. O sulfato de s\u00f3dio, o sulfeto de s\u00f3dio e o tiocianato de am\u00f4nio podem ser usados como inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o em fase aquosa. O sulfeto de s\u00f3dio, o ditiocarbamato de s\u00f3dio, o azul de metileno e outros compostos de nitrog\u00eanio e enxofre em alguns mon\u00f4meros tamb\u00e9m t\u00eam um efeito eficaz de bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o. Os sais de metais de transi\u00e7\u00e3o com val\u00eancia vari\u00e1vel t\u00eam um efeito bloqueador da polimeriza\u00e7\u00e3o em alguns mon\u00f4meros, pois essas subst\u00e2ncias podem encerrar a rea\u00e7\u00e3o de polimeriza\u00e7\u00e3o ao romper a cadeia ativa por meio da transfer\u00eancia de el\u00e9trons. Outros compostos, como \u00f3xido cuproso, metacrilato de cobalto etc., t\u00eam um bom efeito de bloqueio de polimeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A escolha do inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o deve ter uma alta efici\u00eancia de bloqueio de polimeriza\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de considerar sua solubilidade no mon\u00f4mero e a adaptabilidade do mon\u00f4mero, podendo ser facilmente removido do mon\u00f4mero por destila\u00e7\u00e3o ou m\u00e9todo qu\u00edmico de inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o. \u00c9 melhor escolher um inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o que possa agir como um bloqueador em temperatura ambiente e se decompor rapidamente na temperatura da rea\u00e7\u00e3o, de modo que possa ser removido do mon\u00f4mero para reduzir os problemas e garantir uma rea\u00e7\u00e3o de polimeriza\u00e7\u00e3o tranquila.<\/p>\n

\u2460A miscibilidade com o mon\u00f4mero e a resina \u00e9 boa, somente a miscibilidade pode desempenhar um papel na polimeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Pode efetivamente evitar a ocorr\u00eancia de rea\u00e7\u00e3o de polimeriza\u00e7\u00e3o, de modo que o mon\u00f4mero, a resina, a emuls\u00e3o ou o adesivo tenham um per\u00edodo de armazenamento suficiente.<\/p>\n

\u2462O inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o no mon\u00f4mero \u00e9 f\u00e1cil de remover ou n\u00e3o afeta a atividade de polimeriza\u00e7\u00e3o. \u00c9 melhor escolher o inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o eficaz em temperatura ambiente e em uma temperatura adequadamente alta para perder o inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o, de modo que o inibidor n\u00e3o precise ser removido antes do uso. Por exemplo, o catecol terc-but\u00edlico, \u00e9ter monobut\u00edlico de p-fenol \u00e9 esse tipo de inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u2463 n\u00e3o afeta as propriedades f\u00edsicas e mec\u00e2nicas da cura de adesivos e selantes. O inibidor de pol\u00edmero na prepara\u00e7\u00e3o de adesivos no processo de oxida\u00e7\u00e3o devido \u00e0 descolora\u00e7\u00e3o em alta temperatura e afeta a apar\u00eancia do produto.<\/p>\n

V\u00e1rios inibidores usados em conjunto podem melhorar significativamente o efeito da polimeriza\u00e7\u00e3o. Por exemplo, a resina de poli\u00e9ster insaturado com hidroquinona, terc-butil catecol e naftenato de cobre com 3 tipos de inibidores, a atividade da hidroquinona \u00e9 a mais forte, na mistura com estireno e poli\u00e9ster pode suportar altas temperaturas de cerca de 130 \u2103, em 1 minuto sem copolimeriza\u00e7\u00e3o, pode ser dilu\u00edda com seguran\u00e7a. O terc-butil catecol \u00e9 ruim em altas temperaturas, mas em uma temperatura um pouco mais baixa (por exemplo, 60 \u2103), seu efeito de bloqueio \u00e9 25 vezes maior do que o da hidroquinona e pode ter um per\u00edodo de armazenamento mais longo. O naftenato de cobre atua como um bloqueador em temperatura ambiente e um promotor em alta temperatura: tamb\u00e9m, por exemplo, na presen\u00e7a de oxig\u00eanio. No caso do uso misto de terc-butil catecol e fenotiazina, hidroquinona e difenilamina, o efeito bloqueador \u00e9 cerca de 300 vezes maior do que o efeito isolado.<\/p>\n

Por exemplo, o iodo a 10-4 mol\/L \u00e9 um inibidor eficaz da polimeriza\u00e7\u00e3o, mas mais do que essa quantidade pode desencadear rea\u00e7\u00f5es de polimeriza\u00e7\u00e3o. O iodo geralmente n\u00e3o \u00e9 usado sozinho, mas uma pequena quantidade de iodeto de pot\u00e1ssio deve ser adicionada para aumentar a solubilidade e melhorar a efici\u00eancia do bloqueio da polimeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

(7) N\u00e3o t\u00f3xico, inofensivo, sem polui\u00e7\u00e3o ambiental.<\/p>\n

\u2467Desempenho est\u00e1vel, barato e f\u00e1cil de obter.<\/p>\n

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Mon\u00f4mero UV<\/span><\/a> Produtos da mesma s\u00e9rie<\/strong><\/h2>\n

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Poliol\/Polimercaptana<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DMES<\/a><\/span><\/td>\nSulfeto de bis(2-mercaptoetil)<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DMPT<\/a><\/span><\/td>\nTHIOCURE DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de PETMP<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero PM839<\/a><\/span><\/td>\nPolioxi(metil-1,2-etanodil)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero monofuncional<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero HEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-hidroxietil<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero HPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-hidroxipropila<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero THFA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de tetrahidrofurfurila<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero HDCPA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de diciclopentenila hidrogenado<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DCPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de di-hidrodiciclopentadienila<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DCPA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de di-hidrodiciclopentadienila<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DCPEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de diciclopenteniloxietil<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DCPEOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de diciclopenteniloxietil<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero NP-4EA<\/a><\/span><\/td>\n(4) nonilfenol etoxilado<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero LA<\/td>\nAcrilato de laurila \/ Acrilato de dodecila<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero THFMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de tetrahidrofurfurila<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de PHEA<\/span><\/a><\/td>\nACRILATO DE 2-FENOXIETIL<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero LMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de lauril<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero IDA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de isodecila<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero IBOMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de isobornila<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero IBOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de isobornila<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EOEOEA<\/a><\/span><\/td>\n2-(2-Etoxietoxi)acrilato de etila<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero multifuncional<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DPHA Mon\u00f4mero<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DI-TMPTA<\/a><\/span><\/td>\nTETRAACRILATO DE DI(TRIMETILOLPROPANO)<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de acrilamida<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero ACMO<\/a><\/span><\/td>\n4-acriloilmorfolina<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero di-funcional<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero PEGDMA<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato de poli(etilenoglicol)<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero TPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato de tripropilenoglicol<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero TEGDMA<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato de trietilenoglicol<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero PO2-NPGDA<\/span><\/a><\/td>\nDiacrilato de neopentileno glicol propoxilado<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de PEGDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato de polietileno glicol<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero PDDA<\/a><\/span><\/td>\nFtalato de diacrilato de dietilenoglicol<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero NPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato de neopentil glicol<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero HDDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato de hexametileno<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EO4-BPADA<\/span><\/a><\/td>\nDIACRILATO DE BISFENOL A ETOXILADO (4)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EO10-BPADA<\/a><\/span><\/td>\nDIACRILATO DE BISFENOL A ETOXILADO (10)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EGDMA<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato de etilenoglicol<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDienoato de Dipropileno Glicol<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero Bis-GMA<\/a><\/span><\/td>\nBisfenol A Metacrilato de glicidila<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero trifuncional<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero TMPTMA<\/a><\/span><\/td>\nTrimetacrilato de trimetilolpropano<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de TMPTA<\/a><\/span><\/td>\nTriacrilato de trimetilolpropano<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero PETA<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de GPTA ( G3POTA )<\/a><\/span><\/td>\nTRIACRILATO DE GLICERIL PROPOXI<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EO3-TMPTA<\/a><\/span><\/td>\nTriacrilato de trimetilolpropano etoxilado<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero fotorresistente<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero IPAMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-isopropil-2-adamantila<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero ECPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 1-etilciclopentila<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero ADAMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 1-amant\u00edlico<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de metacrilatos<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero TBAEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-(terc-butilamino)etila<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero NBMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de n-butilo<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero MEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-metoxietil<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero i-BMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de isobutilo<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EHMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de 2-etil-hexila<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EGDMP<\/a><\/span><\/td>\nBis(3-mercaptopropionato) de etilenoglicol<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EEMA<\/a><\/span><\/td>\n2-etoxietil 2-metilprop-2-enoato<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DMAEMA<\/a><\/span><\/td>\nN,M-Dimetilaminoetil metacrilato<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DEAM<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de dietilaminoetila<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero CHMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de ciclohexila<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero BZMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de benzila<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero BDDMP<\/a><\/span><\/td>\nDi(3-mercaptopropionato) de 1,4-butanodiol<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de BDDMA<\/a><\/span><\/td>\n1,4-Butanodioldimetacrilato<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero AMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de alila<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero AAEM<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de acetilacetoxietil<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de acrilatos<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero de IBA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de isobutilo<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero EMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato de etila<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DMAEA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato de dimetilaminoetila<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero DEAEA<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilamino)etil prop-2-enoato<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero CHA<\/a><\/span><\/td>\nciclohexil prop-2-enoato<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
Mon\u00f4mero BZA<\/a><\/span><\/td>\nprop-2-enoato de benzila<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Se precisar de COA, MSDS ou TDS, preencha suas informa\u00e7\u00f5es de contato no formul\u00e1rio abaixo. Normalmente, entraremos em contato em 24 horas. Voc\u00ea tamb\u00e9m pode me enviar um e-mail info@longchangchemical.com<\/a><\/span> durante o hor\u00e1rio comercial (das 8h30 \u00e0s 18h UTC+8 de segunda a s\u00e1bado) ou use o bate-papo ao vivo do site para obter uma resposta imediata.<\/b><\/strong><\/h4>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Qual \u00e9 a classifica\u00e7\u00e3o e o mecanismo dos inibidores de polimeriza\u00e7\u00e3o? A polimeriza\u00e7\u00e3o radical livre de mon\u00f4meros no processo de armazenamento ou processamento e purifica\u00e7\u00e3o, muitas vezes devido ao papel da luz, do calor e de outros fatores e da polimeriza\u00e7\u00e3o, a adi\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de inibidor de polimeriza\u00e7\u00e3o pode evitar essa rea\u00e7\u00e3o destrutiva. 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