{"id":5369,"date":"2022-07-12T13:32:13","date_gmt":"2022-07-12T13:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5369"},"modified":"2026-04-28T10:42:03","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:03","slug":"brief-description-of-hydrogen-capturing-photoinitiators","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/pt\/brief-description-of-hydrogen-capturing-photoinitiators\/","title":{"rendered":"Breve descri\u00e7\u00e3o dos fotoiniciadores de captura de hidrog\u00eanio e suas duas categorias principais"},"content":{"rendered":"

Breve descri\u00e7\u00e3o dos fotoiniciadores de captura de hidrog\u00eanio e suas duas categorias principais<\/strong><\/h1>\n

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Quick answer:<\/strong> In most UV systems, photoinitiators are selected by balancing wavelength fit, through-cure, color control, and line speed. Buyers usually compare a blended package instead of one isolated product.<\/p>\n

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Os fotoiniciadores de captura de hidrog\u00eanio, tamb\u00e9m conhecidos como fotoiniciadores do tipo II, s\u00e3o geralmente dominados por estruturas de cetona arom\u00e1tica e tamb\u00e9m incluem certos hidrocarbonetos arom\u00e1ticos de an\u00e9is espessos. Eles t\u00eam certas propriedades de absor\u00e7\u00e3o de luz, e o co-iniciador correspondente, ou seja, o doador de hidrog\u00eanio, por si s\u00f3 n\u00e3o tem absor\u00e7\u00e3o na faixa de UV de onda longa. Os fotoiniciadores de captura de hidrog\u00eanio absorvem a energia UV e interagem bimolecularmente com o co-iniciador no estado excitado para produzir radicais reativos. As aminas terci\u00e1rias s\u00e3o comumente usadas como co-iniciadores para emparelhamento com fotoiniciadores de captura de hidrog\u00eanio. O diagrama a seguir usa o fotoiniciador benzofenona como exemplo para descrever seu processo de a\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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Primeiro, sistema fotoiniciador de benzofenona + amina terci\u00e1ria<\/p>\n

O fotoiniciador de benzofenona (BP) \u00e9 geralmente um cristal incolor ou levemente amarelo, a solubilidade em solventes comuns \u00e9 relativamente boa, o comprimento de onda de absor\u00e7\u00e3o m\u00e1xima \u00e9 de cerca de 340 nm e o comprimento de onda de emiss\u00e3o da l\u00e2mpada de merc\u00fario de m\u00e9dia press\u00e3o \u00e9 compat\u00edvel. Aqui, devemos prestar aten\u00e7\u00e3o \u00e0 diferen\u00e7a entre o fotoiniciador de benzofenona e o absorvedor de UV de benzofenona; sua estrutura \u00e9 relativamente semelhante, o comprimento de onda de absor\u00e7\u00e3o m\u00e1xima do absorvedor de UV de benzofenona \u00e9 geralmente em torno de 330 nm. A s\u00edntese do BP \u00e9 simples, \u00e9 um fotoiniciador de baixo custo, mas a atividade de fotoinicia\u00e7\u00e3o geralmente n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o boa quanto a do HMPP, HCPK e outros fotoiniciadores de craqueamento comumente usados. A taxa de cura dos fotoiniciadores do tipo BP \u00e9 relativamente lenta e \u00e9 f\u00e1cil causar o amarelamento do revestimento curado, e o amarelamento ser\u00e1 agravado pelo uso de grandes quantidades de coiniciadores de amina terci\u00e1ria.<\/p>\n

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Como fotoiniciador de captura de hidrog\u00eanio, o BP tamb\u00e9m tem suas vantagens. Em primeiro lugar, seu baixo custo e baixo pre\u00e7o podem ser usados em algumas formula\u00e7\u00f5es com baixo valor agregado e baixos requisitos de qualidade. Por exemplo, revestimentos decorativos de encaixe e revestimentos de verniz de substrato colorido. Para equilibrar o custo, o amarelamento, a taxa de cura e outros fatores, o BP \u00e9 frequentemente usado em combina\u00e7\u00e3o com outros fotoiniciadores de craqueamento, BP e aplica\u00e7\u00e3o combinada de amina ativa, a amina ativa tem a fun\u00e7\u00e3o de polimeriza\u00e7\u00e3o antioxidante, de modo que o efeito de polimeriza\u00e7\u00e3o antioxidante do sistema BP + amina ativa \u00e9 melhor. No entanto, deve-se observar que, quando a quantidade de BP \u00e9 grande, \u00e9 f\u00e1cil levar \u00e0 camada inferior de prote\u00e7\u00e3o contra a luz.<\/p>\n

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O BP tem muitos derivados substitu\u00eddos que s\u00e3o fotoiniciadores eficazes, e o derivado mais importante \u00e9 a cetona de Michler (MK), que \u00e9 um substituinte 4,4-bis (dialquilamino) do BP, cuja estrutura comum \u00e9 mostrada na figura \u00e0 esquerda.<\/p>\n

A cetona de Michler em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 BP, que absorve o comprimento de onda da luz com desvio para o vermelho de dezenas de nan\u00f4metros, tem uma forte absor\u00e7\u00e3o de luz ultravioleta de 365 nm. Por conter uma estrutura de amina terci\u00e1ria, a michanona tamb\u00e9m pode ser usada como um fotoiniciador sozinho, mas a efici\u00eancia n\u00e3o est\u00e1 totalmente desenvolvida. Como o MK e o BP, usados em conjunto com a fotopolimeriza\u00e7\u00e3o de acrilatos, descobriram que a atividade de inicia\u00e7\u00e3o \u00e9 muito maior do que o sistema MK\/amina terci\u00e1ria e o sistema BP\/amina terci\u00e1ria, e a taxa de polimeriza\u00e7\u00e3o \u00e9 cerca de 10 vezes maior do que a dos dois \u00faltimos.<\/p>\n

Segundo, sistema de fotoinicia\u00e7\u00e3o de tioxantrona + amina terci\u00e1ria<\/p>\n

A tioxantona tamb\u00e9m \u00e9 usada como um fotoiniciador de agarramento de hidrog\u00eanio, e seu comprimento de onda de absor\u00e7\u00e3o m\u00e1xima pode chegar a 380~420nm, e o coeficiente de extin\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m \u00e9 maior, cerca de 102 ordens de magnitude, o que pode fazer uso total da energia da onda de luz de 365nm e 405nm da fonte de luz, que \u00e9 muito mais eficaz do que o fotoiniciador de benzofenona. Em termos de mecanismo de inicia\u00e7\u00e3o, o sistema fotoiniciador de tioxantrona \u00e9 semelhante ao sistema de benzofenona. As f\u00f3rmulas estruturais da tioxantona (TX) e seus v\u00e1rios derivados s\u00e3o mostradas abaixo.<\/p>\n

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A tioxantona \u00e9 um p\u00f3 amarelo claro com solubilidade muito baixa na maioria dos solventes, por isso \u00e9 dif\u00edcil de ser dispersa em sistemas de resina. A maioria delas tem boas propriedades de solubilidade e dispers\u00e3o, e a absorb\u00e2ncia e a atividade fotoqu\u00edmica podem ser melhoradas. Os TX substitu\u00eddos comuns incluem 2-clorotiotiantrona (CTX), CPTX, isopropiltiotiantrona (ITX) e 2,4-dietiltiotiantrona (DETX), etc. A CTX ainda n\u00e3o \u00e9 satisfat\u00f3ria em termos de solubilidade e foi gradualmente substitu\u00edda pelas duas \u00faltimas.<\/p>\n

Os substituintes da tiantrona devem ser combinados com aminas ativas apropriadas para obter uma atividade fotoiniciadora eficiente. Descobriu-se que o 4-dimetilaminobenzoato de etila (EDAB) \u00e9 o co-iniciador de amina reativa mais adequado para uso com a tiantrona, que n\u00e3o s\u00f3 \u00e9 altamente ativo, mas tamb\u00e9m apresenta amarelamento menos grave. O ITX tem sido amplamente aceito pelo mercado devido ao seu desempenho relativamente bom em termos de custo.<\/p>\n

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A practical selection route for photoinitiator-related projects<\/h2>\n

When technical buyers or formulators screen photoinitiators, the most useful decision frame is usually cure quality plus application fit: which package cures reliably, keeps appearance acceptable, and still works under the lamp, film thickness, and substrate conditions of the actual process.<\/p>\n