{"id":4026,"date":"2023-05-10T15:11:09","date_gmt":"2023-05-10T15:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?post_type=product&p=4026"},"modified":"2026-05-08T02:59:54","modified_gmt":"2026-05-08T02:59:54","slug":"4-methoxyphenol-cas-150-76-5","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/4-methoxyphenol-cas-150-76-5\/","title":{"rendered":"Idrochinone \/ 4-Metossifenolo CAS 150-76-5"},"content":{"rendered":"

Idrochinone \/ 4-Metossifenolo CAS 150-76-5<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Articoli<\/td>\nStandard<\/td>\n<\/tr>\n
Aspetto<\/td>\nScaglia cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n
Hydroquinone(123-31-9\uff09%<\/td>\n\u22640.05<\/td>\n<\/tr>\n
Residuo di bruciatura%<\/td>\n\u22640.01<\/td>\n<\/tr>\n
Perdita all'essiccazione%<\/td>\n\u22640.3<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n54-56.5<\/td>\n<\/tr>\n
Metallo pesante%<\/td>\n\u22640.001<\/td>\n<\/tr>\n
APHA<\/td>\n\u226410<\/td>\n<\/tr>\n
Idrochinone Dimetiletere<\/td>\nNon controllato<\/td>\n<\/tr>\n
Contenuto%<\/td>\n\u226599.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Uso del 4-metossifenolo<\/strong><\/p>\n

1. Viene utilizzato principalmente come inibitore della polimerizzazione, inibitore dei raggi ultravioletti, colorante intermedio per monomeri vinilici, nonch\u00e9 per la sintesi di grassi alimentari e cosmetici antiossidanti, BHA.<\/p>\n

2. Il suo pi\u00f9 grande vantaggio \u00e8 che pu\u00f2 essere direttamente coinvolto nella polimerizzazione senza rimuovere l'etere p-idrossifenilico quando viene utilizzato.Viene anche utilizzato come agente antiaging, plastificante e additivo alimentare (BHA) di sintesi.<\/p>\n

3.Utilizzati come solventi. Inibitori della polimerizzazione dell'acido acrilico e dell'acrilonitrile monomero.Inibitori dei raggi ultravioletti.Preparano antiossidanti.Preparazione dei coloranti.<\/p>\n

4.Utilizzati come solventi. Come inibitore della polimerizzazione dei monomeri vinilici; inibitori dei raggi ultravioletti; intermedi di tintura e l'antiossidante BHA (3-tert-butil -4-idrossifenil etere) utilizzato per la sintesi di oli commestibili e cosmetici.Il suo pi\u00f9 grande vantaggio \u00e8 che il monomero aggiunto con MEHQ non deve essere rimosso quando si copolimerizza con altri monomeri, ma pu\u00f2 essere copolimerizzato direttamente con ternari, e pu\u00f2 anche essere utilizzato come agente anti-invecchiamento e antiossidante.<\/p>\n

 <\/p>\n

Imballaggio e spedizione del 4-metossifenolo<\/strong><\/p>\n

Imballaggio: 25 kg\/fusto di cartone<\/p>\n

Consegna: via mare o via aerea<\/p>\n

 <\/p>\n

Conservazione del 4-metossifenolo<\/strong><\/p>\n

Conservare in un magazzino fresco, asciutto e ventilato, lontano da sostanze ossidanti.<\/p>\n

Contattateci ora!<\/b><\/strong><\/h2>\n

Se avete bisogno di un prezzo, inserite i vostri dati di contatto nel modulo sottostante; di solito vi contatteremo entro 24 ore.<\/b><\/strong>\u00a0Potete anche inviarmi un'e-mail info@longchangchemical.com<\/a><\/span> durante l'orario di lavoro (dalle 8:30 alle 18:00 UTC+8 lun.-sab.) o utilizzare la live chat del sito web per ottenere una risposta immediata.<\/b><\/strong><\/h4>\n

<\/p>\n

Isomerizzazione del diidrossibenzene<\/strong><\/h2>\n

I diidrossibenzeni sono una classe di composti aromatici con due gruppi ossidrilici (-OH) attaccati all'anello benzenico. Queste molecole svolgono un ruolo importante in settori quali la farmaceutica, l'agrochimica, la scienza dei materiali e la sintesi di prodotti naturali. Ad esempio, il catecolo (1,2-diidrossibenzene) \u00e8 utilizzato negli adesivi bionici, negli inibitori della corrosione e nella sintesi dei farmaci; il resorcinolo (1,3-diidrossibenzene) \u00e8 utilizzato come conservante nell'industria farmaceutica e come resina nell'industria della gomma; il fenilfenolo (1,4-diidrossibenzene) \u00e8 utilizzato in un'ampia gamma di applicazioni come la fotografia, i cosmetici e come inibitore della polimerizzazione. La domanda annuale globale di diidrossibenzene supera le 200.000 tonnellate. Tuttavia, i processi di produzione industriale tradizionali sono complessi, difficili da separare e poco selettivi nei confronti dei prodotti target. Ad esempio, la via industriale per la sintesi del catecolo e dell'idrochinone si forma per idrossilazione del fenolo con perossido di idrogeno catalizzata da catalizzatori acidi o zeoliti (Figura 1). Questo processo richiede un elevato rapporto fenolo\/perossido di idrogeno (~20) per evitare un'eccessiva sovra-ossidazione del fenolo. Tuttavia, il diidrossibenzene ottenuto con questa via di processo \u00e8 solitamente meno selettivo e le rese di idrochinone sono molto pi\u00f9 alte di quelle dei catecoli ad alto valore aggiunto (catecoli). Le ragioni principali sono le seguenti: 1) Poich\u00e9 il fenolo viene facilmente sovra-ossidato per formare acidi e polimeri, ci\u00f2 comporta una selettivit\u00e0 relativamente bassa del diidrossibenzene. 2) L'idrossilazione del fenolo \u00e8 meno regioselettiva e il prodotto contiene pi\u00f9 idrochinone che catecolo ad alto valore aggiunto. La chiave per risolvere questi problemi sta nel trovare un modo per convertire selettivamente il diidrossibenzene in un altro isomero, affrontando cos\u00ec le sfide della selettivit\u00e0 del prodotto e della sovrapproduzione. Ad esempio, l'isomerizzazione degli xileni nelle zeoliti ZSM-5 pu\u00f2 essere ottenuta convertendo gli m- e gli o-xileni, meno utilizzati, in paraxilene, per soddisfare la domanda di questo prodotto come precursore di poliestere. In questa sede, riportiamo l'isomerizzazione del diidrossibenzene su catalizzatori Pt\/ZSM-5 in atmosfera di idrogeno con acqua come solvente a 400\u00b0C. Il catalizzatore ottimizzato ha permesso l'isomerizzazione dell'idrochinone a catecolo con una selettivit\u00e0 di 74% e una resa fino a 50%. Gli studi meccanici hanno mostrato che il deposito carbonioso intermedio (coke) gioca un ruolo chiave nella reazione di isomerizzazione.<\/p>\n

 <\/p>\n

Propriet\u00e0 di isomerizzazione dei diidrossibenzeni<\/p>\n

L'isomerizzazione dei diidrossibenzeni \u00e8 stata condotta in un reattore a letto fisso utilizzando zeoliti H-ZSM-5 con e senza Pt. Il catecolo, l'idrochinone o il resorcinolo sono stati disciolti in acqua e alimentati allo strato catalitico in un flusso di idrogeno a 400 \u00b0C, dopodich\u00e9 \u00e8 stato analizzato il prodotto liquido all'uscita del reattore. A seconda del diidrossibenzene reagito, i principali prodotti della reazione sono stati il catecolo e l'idrochinone come prodotti di isomerizzazione e il fenolo come prodotto di deidrossilazione (Fig. 2a, Fig. S1, SI). L'attivit\u00e0 del catalizzatore era elevata nella fase iniziale, ma \u00e8 gradualmente diminuita con il tempo a causa della disattivazione dei siti attivi (Fig. 2d, Fig. S2, SI). L'analisi dell'isomerizzazione del catecolo su 0,2% Pt\/ZSM-5(30) nel tempo ha mostrato che la selettivit\u00e0 per il fenolo e l'idrochinone era simile a 15% nella fase iniziale. La bassa selettivit\u00e0 del prodotto in fase liquida \u00e8 dovuta alla grande formazione di depositi carboniosi sulla superficie del catalizzatore come sottoprodotto della reazione, che impedisce alla selettivit\u00e0 in Fig. 2 di raggiungere 100%. Ci\u00f2 spiega anche la disattivazione del catalizzatore dovuta alla deposizione di materiale carbonioso. L'attivit\u00e0 diminuisce rapidamente durante la reazione e raggiunge una prestazione catalitica stabile dopo circa 20 h. La prestazione catalitica dei catecoli non \u00e8 buona come quella del coke. La selettivit\u00e0 per l'idrochinone \u00e8 aumentata con il tempo fino a pi\u00f9 di 50% a causa della ridotta condensazione del catecolo con il coke. Gli alluminosilicati amorfi modificati con Pt hanno fornito solo tracce di idrochinone, con il fenolo come prodotto principale della reazione, suggerendo un ruolo chiave del Pt nell'idrogenolisi del catecolo a fenolo. La bassa acidit\u00e0 degli alluminosilicati amorfi ha determinato una bassa attivit\u00e0 di isomerizzazione dei catalizzatori. Inoltre, il lavoro si \u00e8 concentrato sull'analisi dell'effetto del metallo e della funzionalit\u00e0 acida sulle prestazioni catalitiche di Pt\/ZSM-5 nella reazione, variando rispettivamente la quantit\u00e0 di Pt e il rapporto SiO2\/Al2O3.<\/p>\n

 <\/p>\n

Meccanismo di isomerizzazione assistita da polimeri carboniosi<\/p>\n

L'isomerizzazione del diidrossibenzene \u00e8 stata condotta in un reattore a letto fisso utilizzando zeoliti H-ZSM-5 con e senza Pt. Il catecolo, l'idrochinone o il resorcinolo sono stati disciolti in acqua e alimentati allo strato catalitico in un flusso di idrogeno a 400 \u00b0C, dopodich\u00e9 \u00e8 stato analizzato il prodotto liquido all'uscita del reattore. A seconda del diidrossibenzene reagito, i principali prodotti della reazione sono stati il catecolo e l'idrochinone come prodotti di isomerizzazione e il fenolo come prodotto di deidrossilazione (Fig. 2a, Fig. S1, SI). L'attivit\u00e0 del catalizzatore era elevata nella fase iniziale, ma \u00e8 gradualmente diminuita con il tempo a causa della disattivazione dei siti attivi (Fig. 2d, Fig. S2, SI). L'analisi dell'isomerizzazione del catecolo su 0,2% Pt\/ZSM-5(30) nel tempo ha mostrato una selettivit\u00e0 simile a 15% per fenolo e idrochinone nella fase iniziale. La bassa selettivit\u00e0 del prodotto in fase liquida \u00e8 dovuta alla grande formazione di depositi carboniosi sulla superficie del catalizzatore come sottoprodotto della reazione, che impedisce alla selettivit\u00e0 in Fig. 2 di raggiungere 100%. Questo spiega anche la disattivazione del catalizzatore dovuta alla deposizione di materiale carbonioso. L'attivit\u00e0 diminuisce rapidamente durante la reazione e raggiunge una prestazione catalitica stabile dopo circa 20 h. La prestazione catalitica dei catecoli non \u00e8 buona come quella del coke. La selettivit\u00e0 per l'idrochinone \u00e8 aumentata con il tempo fino a pi\u00f9 di 50% a causa della ridotta condensazione del catecolo con il coke. Gli alluminosilicati amorfi modificati con Pt hanno fornito solo tracce di idrochinone, con il fenolo come prodotto principale della reazione, suggerendo un ruolo chiave del Pt nell'idrogenolisi del catecolo a fenolo. La bassa acidit\u00e0 degli alluminosilicati amorfi ha determinato una bassa attivit\u00e0 di isomerizzazione dei catalizzatori. Inoltre, il lavoro si \u00e8 concentrato sull'analisi dell'effetto del metallo e della funzionalit\u00e0 acida sulle prestazioni catalitiche di Pt\/ZSM-5 nella reazione, variando rispettivamente la quantit\u00e0 di Pt e il rapporto SiO2\/Al2O3. Il fatto che il diidrossibenzene subisca una condensazione significativa sulla superficie del catalizzatore e produca depositi carboniosi implica che l'isomerizzazione pu\u00f2 avvenire attraverso un meccanismo intermolecolare in cui il diidrossibenzene polimerizza in modo intermedio e successivamente si depolimerizza producendo isomeri. Per verificare l'ipotesi che le sostanze polimeriche agiscano come intermedi, abbiamo trattato i catalizzatori disattivati lavati a 400\u00b0C in un flusso di vapore acqueo e idrogeno. Sorprendentemente, oltre al catecolo, nel campione liquido \u00e8 stata rilevata una quantit\u00e0 significativa di idrochinone, con un contributo minore del fenolo (Fig. 3). La formazione del prodotto \u00e8 cessata dopo 3 ore di trattamento. Il catalizzatore dopo questo trattamento ha mostrato una rigenerazione dell'attivit\u00e0 catalitica per il secondo ciclo (Fig. 3).<\/p>\n

 <\/p>\n

Approfondimenti e prospettive<\/p>\n

Presentiamo l'isomerizzazione diretta del diidrossibenzene per interconvertire i prodotti di idrossilazione del fenolo (catecolo e idrochinone). I risultati catalitici hanno mostrato che il catecolo e l'idrochinone sono stati convertiti con successo e in modo reversibile su un catalizzatore Pt\/ZSM-5. La selettivit\u00e0 della reazione \u00e8 stata di 741TP e 741TP. La selettivit\u00e0 della reazione \u00e8 stata di 74% e la resa di 50%. La reazione \u00e8 avvenuta in atmosfera di idrogeno in vapore acqueo a 400\u00b0C attraverso un meccanismo di prestito di idrogeno, con attivit\u00e0 decrescente nel tempo a causa della formazione di depositi carboniosi, che si formano attraverso la deidrogenazione del diidrossibenzene a chinone e la successiva condensazione nei siti acidi. Questi depositi carboniosi possono essere convertiti in diidrossibenzene isomerizzato mediante trattamento in flussi di idrogeno e acqua, confermando il ruolo di queste sostanze nella reazione. Questo meccanismo fornisce nuove conoscenze sul processo di isomerizzazione.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nome chimico: 4-metossifenolo<\/p>\n

N. CAS: 150-76-5<\/p>\n

Fomula molecolare: C7H8O2<\/p>\n

Peso molecolare: 124,14<\/p>\n

Struttura molecolare:\"Struttura<\/p>\n

Aspetto: fiocco cristallino bianco<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[69],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-4026","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","5":"product_cat-catalysts-chemical-auxiliary-agents","7":"first","8":"instock","9":"shipping-taxable","10":"product-type-simple"},"yoast_head":"\nChina Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 Manufacturer - Longchang Chemical<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 is a key product of Longchang Chemical. We provide the best price. 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