L'ago di iniezione cromatografica \u00e8 piccolo ma indispensabile, l'ago di iniezione \u00e8 collegato ai canali del campione e dello strumento analitico, con l'ago di iniezione, il campione pu\u00f2 entrare nella colonna cromatografica, attraverso il rivelatore, per l'analisi spettrale continua, quindi la manutenzione e la pulizia dell'ago di iniezione \u00e8 la necessit\u00e0 degli analisti di prestare attenzione alla messa a fuoco del quotidiano, altrimenti non solo influenzer\u00e0 l'efficienza del lavoro, ma anche sullo strumento sar\u00e0 danneggiato, questo articolo introduce circa l'ago di iniezione della piccola conoscenza.<\/p>\n
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Classificazione degli aghi di campionamento<\/p>\n
In base all'aspetto dell'ago di alimentazione, pu\u00f2 essere suddiviso in ago di alimentazione a forma di spina rotonda, ago di alimentazione a forma di smusso, ago di alimentazione a testa piatta.<\/p>\n
L'ago cilindrico, utilizzato per il campionamento del distanziatore, \u00e8 in grado di ridurre i danni al distanziatore, di sopportare iniezioni multiple e di essere utilizzato principalmente per l'autocampionatore; l'ago smussato, disponibile nel distanziatore di campionamento, facilita l'operazione di alimentazione del campione, di cui l'ago 26s-22 \u00e8 il pi\u00f9 adatto per l'uso in gascromatografia nel distanziatore di campionamento; l'ago a punta piatta, utilizzato principalmente per i cromatografi liquidi ad alte prestazioni, la valvola di iniezione e il tubo di aspirazione del campione. L'ago a punta piatta \u00e8 utilizzato principalmente per la valvola di iniezione e il tubo di aspirazione del campione di HPLC.<\/p>\n
Metodi di campionamento<\/p>\n
In base al metodo di alimentazione, pu\u00f2 essere suddiviso in ago per iniezione automatica e ago per iniezione manuale. Secondo l'ago del gascromatografo, il liquido del cromatografo liquido in diversi requisiti analitici, pu\u00f2 essere diviso in ago di iniezione in fase gassosa e ago di iniezione in fase liquida. L'ago di iniezione per gascromatografia \u00e8 generalmente necessario per alimentare un po 'meno, il volume di iniezione pi\u00f9 comune di 0,2-1ul, quindi la selezione corrispondente dell'ago di iniezione \u00e8 generalmente 10-25ul. La scelta dell'ago per il tipo di ago a cono facilita l'alimentazione del campione;<\/p>\n
Al contrario, il volume di iniezione della cromatografia liquida \u00e8 generalmente maggiore, con un volume di iniezione comune di 0,5-20ul, quindi anche il volume relativo dell'ago \u00e8 maggiore, generalmente 25-100UL, e la punta dell'ago \u00e8 piatta, per evitare di graffiare lo statore.<\/p>\n
Nell'analisi cromatografica, l'ago da iniezione pi\u00f9 comunemente utilizzato per il microcampionamento \u00e8 particolarmente adatto alla gascromatografia e alla cromatografia liquida. Il suo errore di capacit\u00e0 totale \u00b1 5%. La tenuta al gas pu\u00f2 sopportare 0,2mpa. Si divide in due tipi di iniettori senza stoccaggio di liquidi e con stoccaggio di liquidi. L'intervallo di specifiche del microcampionatore senza stoccaggio di liquidi \u00e8 di 0,5\u03bcL-5\u03bcL, mentre l'intervallo di specifiche del microcampionatore con stoccaggio di liquidi \u00e8 di 10\u03bcL-100\u03bcL. L'ago di microcampionamento \u00e8 un tipo di strumento di precisione indispensabile.<\/p>\n
Uso dell'ago da iniezione<\/p>\n
1, controllare l'alimentatore prima dell'uso, verificando che il barile non presenti crepe e che la punta dell'ago non sia pelosa. 2, escludere il campione residuo nell'alimentatore, lavare l'alimentatore con solvente per 5-20 volte e scartare il liquido di scarto delle prime 2-3 volte. 3, escludere le bolle d'aria nell'alimentatore, immergere la punta dell'ago nel solvente e prelevare ripetutamente il campione. Quando il campione viene escluso, le bolle nell'alimentatore possono cambiare con il cambiamento verticale della provetta.4. Quando si utilizza l'alimentatore, prima aspirare l'alimentatore pieno di liquido e poi escludere il liquido fino al volume desiderato del campione.<\/p>\n
Manutenzione dello stantuffo<\/p>\n
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1, non pu\u00f2 forzare lo stantuffo. 2, quando l'ago \u00e8 bloccato, non \u00e8 possibile forzare lo stantuffo, perch\u00e9 l'alta pressione pu\u00f2 causare la rottura del cilindro dello stantuffo. 3, lo stantuffo del campionatore standard non pu\u00f2 essere scambiato, ogni stantuffo \u00e8 adatto al campionatore corrispondente sullo strato aderente. 4, quando l'alimentatore \u00e8 asciutto, per quanto possibile, non pompare lo stantuffo. 5, pulire lo stantuffo con un tessuto privo di bave, non piegarlo. 6, lo stantuffo pu\u00f2 essere utilizzato per pulirlo. 7, lo stantuffo deve essere utilizzato per pulire lo stantuffo, non deve essere piegato. 8, lo stantuffo non pu\u00f2 essere utilizzato per pulire lo stantuffo. 9, lo stantuffo non pu\u00f2 essere utilizzato per pulire lo stantuffo.<\/p>\n
Manutenzione degli aghi<\/p>\n
1, i campioni mediamente o altamente viscosi dovrebbero essere diluiti prima dell'uso o selezionare un ago da iniezione di grande diametro interno. 2, l'ago per la pulizia deve essere utilizzato quando si puliscono gli strumenti, ad esempio attraverso il filo del tubo o l'ago del nucleo del tubo, le pinzette, le sostanze tensioattive utilizzate per pulire la parete dell'ago. 3, pulizia termica, pulizia termica per rimuovere i residui organici sull'ago, in particolare per l'analisi di tracce, sostanze ad alto punto di ebollizione e viscose. Dopo alcuni minuti di pulizia termica, lo strumento di pulizia dell'ago pu\u00f2 essere nuovamente utilizzato.<\/p>\n
Pulizia degli aghi<\/p>\n
1, \u00e8 possibile utilizzare solventi organici per pulire la parete interna dell'ago; durante la pulizia, prestare attenzione a verificare se lo spintore dell'ago pu\u00f2 muoversi agevolmente; 2, se lo spintore dell'ago non si muove agevolmente, \u00e8 possibile rimuovere lo spintore. Si consiglia di utilizzare un panno morbido imbevuto di solvente organico per pulirlo. 3, ripetere l'uso dell'aspirazione con solvente organico, se dopo alcune volte di aspirazione la resistenza dello spingi ago aumenta molto rapidamente, cio\u00e8 sono ancora presenti piccole tracce di sporco, che si verificano dopo il processo di pulizia deve essere ripetuto. 4, se lo spingi ago pu\u00f2 avere un movimento fluido e regolare, verificare se l'ago \u00e8 intasato. Ripetere il risciacquo dell'ago con solvente organico per verificare la forma del campione che viene spinto fuori dall'ago. 5, se l'ago \u00e8 normale, il campione scorre in linea retta, se l'ago \u00e8 intasato, il campione viene spruzzato da una direzione o da un angolo sotto forma di nebbia fine. Anche se il solvente a volte scorre in linea retta, controllare attentamente che il flusso sia migliore del normale (basta confrontare il flusso con un ago nuovo e non intasato). 6. L'intasamento dell'ago pu\u00f2 distruggere la riproducibilit\u00e0 dell'analisi, per questo motivo la manutenzione dell'ago \u00e8 essenziale. Rimuovere eventuali intasamenti nell'ago, ad esempio con un filo metallico. L'ago deve essere utilizzato solo se il campione scorre normalmente. Anche l'uso di una pipetta per aspirare o di un pulitore per siringhe pu\u00f2 essere efficace per rimuovere i contaminanti dalla siringa.<\/p>\n
Precauzioni per l'uso dell'ago da iniezione<\/p>\n
Mano non prendere l'ago della siringa e hanno parti del campione, non hanno bolle d'aria, succhiare il campione dovrebbe essere lento, scarico veloce e poi l'aspirazione lenta, ripetuto un paio di volte, 10 \u03bcl siringa ago di metallo parte del volume di 0. 6 \u03bcl, ci sono bolle non pu\u00f2 essere visto, pi\u00f9 aspirazione 1-2 \u03bcl alla punta della siringa della siringa verso le bolle superiori sulla parte superiore e poi.6 \u03bcl, ci sono bolle non pu\u00f2 essere visto, pi\u00f9 aspirazione 1-2 \u03bcl per la punta della siringa della siringa verso le bolle superiori sulla parte superiore del andare alla parte superiore e poi spingere la barra dell'ago per escludere le bolle d'aria, (si riferisce alla siringa 10 \u03bcl, con un nucleo siringa sensazione piatta) nella velocit\u00e0 del campione dovrebbe essere veloce (ma non facile da veloce), ogni volta che il campione per mantenere la stessa velocit\u00e0, la punta dell'ago al centro della camera di vaporizzazione per iniziare a iniettare il campione.<\/p>\n
Domande frequenti sull'ago da iniezione<\/p>\n
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Quick answer:<\/strong> For general industrial-chemical topics, the safest commercial decision usually comes from checking application fit, specification, process compatibility, and handling requirements together instead of relying on one simplified rule.<\/p>\n <\/p>\n Risposta: Molti cromatografi alle prime armi piegano spesso l'ago e l'asta della siringa:<\/p>\n (1) La porta di ingresso \u00e8 avvitata troppo stretta, la temperatura ambiente \u00e8 troppo stretta quando la temperatura della camera di vaporizzazione sar\u00e0 pi\u00f9 stretta quando la temperatura aumenta dopo l'espansione della guarnizione di gel di silice, \u00e8 difficile legare la siringa.<\/p>\n (2) La posizione dell'ago non consente di individuare la parte metallica dell'ingresso del campione.<\/p>\n (3) L'asta della siringa si piega troppo quando si alimenta il campione, la cromatografia importata con un rack di alimentazione, alimenta il campione con un rack di alimentazione non piegher\u00e0 l'asta della siringa.<\/p>\n (4) Poich\u00e9 la parete interna della siringa \u00e8 contaminata, la barra dell'ago viene spinta a piegarsi durante l'iniezione. La siringa con un certo periodo di tempo si trover\u00e0 vicino alla parte superiore di una piccola sezione di roba nera, questa volta l'iniezione di aspirazione si sente faticoso. Il metodo di pulizia prevede l'estrazione della barra dell'ago, l'iniezione di un po' d'acqua, l'inserimento della barra dell'ago nella posizione di contaminazione del ripetuto spingere e tirare, non si pu\u00f2 iniettare nell'acqua fino a quando gli inquinanti non si liberano, quindi si vedr\u00e0 l'acqua all'interno della siringa diventare torbida, la barra dell'ago estratta con una carta da filtro per pulirla, e poi lavata con alcool alcune volte. Analisi del campione per i campioni solidi disciolti con solvente, nel campione in tempo per lavare la siringa con il solvente.<\/p>\n (5) il campione deve essere stabile, la siringa si piegher\u00e0 a causa della fretta, a condizione che il campione sia in grado di lavorare in modo rapido e naturale.<\/p>\n (1) se l'ago nel tampone del campione \u00e8 pi\u00f9 stretto, iniettare il campione dopo l'ago deve essere tirato rapidamente; se l'ago nel tampone del campione si sente allentato, iniettare il campione dopo l'ago pu\u00f2 essere pi\u00f9 lento.<\/p>\n (2) Estrarre immediatamente. Il volume del campione deve essere piccolo per garantire una buona forma del picco. Si noti che il campionatore non lascia bolle d'aria, l'aspirazione lenta, il colpo veloce, le bolle d'aria fuori;<\/p>\n (3) Aspirare un paio di volte prima del campione per scaricare le bolle d'aria, entrare e uscire velocemente dal campione, l'ago nella posizione per andare il pi\u00f9 lontano possibile per fissare la posizione, per quanto riguarda il campione dopo il tempo di avvio, non c'\u00e8 bisogno di essere particolarmente veloce, fino a quando per garantire che ogni volta per legare la fine dell'intervallo di tempo secondo l'inizio pu\u00f2 essere coerente;<\/p>\n (4) in genere per essere tirato fuori immediatamente, c'\u00e8 un detto \u00e8 che l'ago Nel tampone del campione ridurr\u00e0 la tenuta dell'introduzione di alcune impurit\u00e0 dell'aria, secondo l'analisi di diversi campioni, il campionamento lento causer\u00e0 anche il trascinamento della coda, oltre allo stesso lotto di campioni \u00e8 meglio entrare nella stessa persona per garantire che il campionamento della riproducibilit\u00e0 del campionamento di persone diverse nell'errore di campionamento sar\u00e0 una grande differenza, secondo gli ingegneri Agilent dire, in grado di garantire che il tasso di errore di 5% o meno anche se \u00e8 un relativamente buono, gli aghi di campionamento originali sono molto costosi, fare attenzione. Si dice anche che il campione possa essere estratto subito dopo l'iniezione e che possa svolgere un ruolo simile a quello dell'agitazione, in modo da rendere pi\u00f9 uniforme la vaporizzazione del campione e ridurre l'effetto di discriminazione dello shunt.<\/p>\n (5) La soluzione da misurare deve essere contenuta in un flacone da iniezione sigillato (alcuni devono essere conservati al riparo dalla luce), in modo da non volatilizzare il solvente con conseguente variazione della concentrazione della soluzione tra due iniezioni.<\/p>\n (6) Prima di iniettare il campione, l'ago di iniezione deve essere lavato con il solvente per circa tre volte per garantire che non vi siano residui dell'ultima iniezione. Lavare l'ago di iniezione con la soluzione da misurare per circa tre volte per assicurarsi che la concentrazione del campione e la concentrazione della soluzione da misurare siano uguali.<\/p>\n (7) Prestare attenzione a guidare le bolle d'aria nell'ago di iniezione, in modo da evitare scostamenti tra il volume effettivo di iniezione e il valore indicato. Le tecniche di campionamento devono essere coerenti e veloci.<\/p>\n (8) L'anello di gomma deve essere controllato diligentemente per evitare l'invecchiamento.<\/p>\n (9) nell'ago deve essere allineato con il centro del foro del campionatore, per evitare che l'ago entri nel catetere del campionatore.<\/p>\n (1) la maggior parte delle persone consiglia di risciacquare con metanolo, ultrasuoni 20 minuti, e poi utilizzare metanolo puro ad ultrasuoni, in genere si consiglia di utilizzare metanolo dopo la rinfrescata dell'acqua, e poi lavare con metanolo puro, in modo che l'ago non sar\u00e0 astringente in generale, ho usato per lavare con acqua saponata all'interno dello strato di materiale oleoso.<\/p>\n (2) pu\u00f2 anche essere utilizzato 5% lavaggio acido nitrico diluito, perch\u00e9 il campione non \u00e8 a volte metanolo puro disciolto in metanolo e acqua, in modo che la parte di ferro dell'ago di alimentazione sulla ruggine, con lavaggio acido nitrico diluito pu\u00f2 lavare la ruggine.<\/p>\n <\/p>\n General chemical decisions usually become clearer when teams move from theory to application fit: what the material needs to do, how pure it needs to be, how it behaves in the real process, and what downstream constraints it must satisfy.<\/p>\n Why can a material that looks correct on paper still underperform in use?<\/strong> Should technical chemical selection always start with the lowest-cost option?<\/strong> <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Chromatographic injection needle is small but indispensable, the injection needle is connected to the sample and analytical instrument channels, with the injection needle, the sample can enter the chromatographic column,<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[106],"tags":[],"class_list":["post-6555","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-laboratory-news"],"yoast_head":"\n2. nei TIP di abilit\u00e0 dell'ago?<\/strong><\/h2>\n
3. fare esperimenti in fase liquida nell'ago \u00e8 stato ossidato astringente, che colpisce il campionamento, come trattare con esso?<\/strong><\/h2>\n
How technical buyers usually evaluate this chemical topic<\/h2>\n
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Recommended product references<\/h3>\n
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FAQ for buyers and formulators<\/h3>\n
Because real-world process conditions, substrate interaction, and storage behavior can reveal problems that are not obvious in a simplified specification review.<\/p>\n
Not usually. The lowest purchase price is not always the lowest use cost once process fit, stability, and downstream quality are considered.<\/p>\n