{"id":5820,"date":"2022-12-30T10:40:43","date_gmt":"2022-12-30T10:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5820"},"modified":"2024-12-18T01:40:58","modified_gmt":"2024-12-18T01:40:58","slug":"classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors\/","title":{"rendered":"Qual \u00e8 la classificazione e il meccanismo degli inibitori della polimerizzazione?"},"content":{"rendered":"

Qual \u00e8 la classificazione e il meccanismo degli inibitori della polimerizzazione?<\/strong><\/h1>\n

La polimerizzazione a radicali liberi dei monomeri nel processo di stoccaggio o di lavorazione e purificazione, spesso a causa del ruolo della luce, del calore e di altri fattori e della polimerizzazione, l'aggiunta di una piccola quantit\u00e0 di inibitore della polimerizzazione pu\u00f2 evitare questa reazione distruttiva. Nel processo di polimerizzazione, alcuni monomeri polimerizzati a un certo tasso di conversione dopo la necessit\u00e0 di fermarsi o hanno la tendenza a scoppiare la polimerizzazione, purch\u00e9 l'aggiunta tempestiva di inibitori della polimerizzazione, pu\u00f2 presto terminare o fermare la reazione. Gli inibitori della polimerizzazione sono radicali primari o radicali a catena in molecole stabili o la formazione di un'attivit\u00e0 molto bassa non \u00e8 sufficiente per continuare la reazione di polimerizzazione di una classe di sostanze radicali stabili. Inoltre, nel processo di polimerizzazione ionica, a volte, al fine di terminare la reazione o rendere la reazione stabilit\u00e0 prepolimero, a volte l'aggiunta di alcuni composti acidi o alcalini come un agente di blocco, di solito chiamato stabilizzatori, a causa del tipo e le prestazioni di semplice, generalmente non discusso.<\/p>\n

Nel processo di polimerizzazione del monomero in stoccaggio, il trasporto \u00e8 spesso aggiunto al periodo di induzione della polimerizzazione (cio\u00e8, il tasso di polimerizzazione di zero per un periodo di tempo), la durata del periodo di induzione \u00e8 proporzionale al contenuto dell'inibitore di polimerizzazione, dopo il consumo di inibitore di polimerizzazione, la fine del periodo di induzione, cio\u00e8, secondo il tasso normale della presenza di nessun inibitore di polimerizzazione. Pertanto, l'inibitore di polimerizzazione deve essere rimosso prima di utilizzare il monomero. In genere, l'inibitore di polimerizzazione \u00e8 una sostanza solida con poca volatilit\u00e0, quindi pu\u00f2 essere rimosso durante la distillazione del monomero. L'inibitore di polimerizzazione comunemente usato per l'idrochinone pu\u00f2 reagire con l'idrossido di sodio per generare un sale di sodio solubile in acqua, quindi pu\u00f2 essere rimosso lavando con una soluzione di idrossido di sodio da 5% a 10%. Anche il cloruro rameoso e il cloruro ferrico e altri inibitori inorganici della polimerizzazione possono essere rimossi mediante lavaggio acido.<\/p>\n

La classificazione e il meccanismo degli inibitori della polimerizzazione comunemente utilizzati sono i seguenti.<\/p>\n

(1) polifenoli inibitori della polimerizzazione I polifenoli e i fenoli sostituiti sono una classe di polimeri ampiamente utilizzati, con un buon effetto inibitore della polimerizzazione, ma devono essere disciolti nel monomero in presenza di ossigeno per mostrare l'effetto bloccante. Il meccanismo di polimerizzazione prevede che il fenolo venga ossidato al chinone corrispondente e che la catena di radicali liberi si combini per svolgere il ruolo di polimerizzazione. In presenza di inibitori fenolici, i radicali perossidi vengono rapidamente terminati per garantire che ci sia ossigeno sufficiente nel monomero per prolungare il periodo di polimerizzazione. Numerosi risultati sperimentali hanno dimostrato che l'effetto inibitorio dei fenoli \u00e8 in realt\u00e0 un effetto antiossidante e che la loro attivit\u00e0 inibitoria \u00e8 correlata alla loro struttura molecolare e alle loro propriet\u00e0, per cui i fenoli facilmente ossidabili a strutture simili ai chinoni, come l'idrochinone, hanno un'elevata reattivit\u00e0 con i radicali perossili e un'alta attivit\u00e0 inibitoria. Quando l'anello benzenico ha un gruppo che assorbe gli elettroni, l'attivit\u00e0 di reazione con il radicale perossile \u00e8 bassa e anche l'attivit\u00e0 di blocco \u00e8 bassa; al contrario, con un gruppo che spinge gli elettroni, l'attivit\u00e0 di reazione con il radicale perossile \u00e8 alta e anche l'attivit\u00e0 di blocco \u00e8 forte. Le specie comunemente utilizzate sono l'idrochinone, il p-tert-butilcatecolo, il 2,6-di-tert-butil-p-metilfenolo, il 4,4\u2032-di-tert-butilbifenile e il bisfenolo A, ecc.<\/p>\n

(2) Gli inibitori di polimerizzazione chinonici sono inibitori di polimerizzazione molecolari comunemente utilizzati, la quantit\u00e0 di 0,01% a 0,1% sar\u00e0 in grado di ottenere l'effetto di blocco della polimerizzazione previsto, ma l'effetto di blocco di monomeri diversi. Il benzochinone \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione dello stirene e dell'acetato di vinile, mentre l'acrilato di metile e il metacrilato di metile svolgono solo un ruolo di rallentamento della polimerizzazione. Il meccanismo di blocco del chinone non \u00e8 del tutto chiaro; \u00e8 possibile che il chinone e i radicali subiscano reazioni di addizione o sproporzione per produrre radicali di tipo chinonico o semi-chinonico, per poi combinarsi con radicali reattivi e ottenere prodotti inattivi, che svolgono un ruolo di blocco della polimerizzazione. La capacit\u00e0 del chinone di bloccare l'aggregazione \u00e8 legata sia alla struttura del chinone sia alla natura del monomero. Il nucleo del chinone ha propriet\u00e0 elettrofile e i sostituenti sull'anello del chinone hanno un effetto sull'elettrofilia che, insieme all'effetto di blocco del sito, determina una diversa efficienza di blocco del chetone. Il numero di radicali che possono essere terminati per ogni molecola di p-benzochinone \u00e8 maggiore di 1, o addirittura fino a 2. Il tetraclorobenzochinone e il 1,4-naftochinone possono essere aggiunti alle resine poliestere insature contenenti stirene per svolgere un buon ruolo nel bloccare la polimerizzazione e migliorare la stabilit\u00e0 di stoccaggio. Il tetraclorobenzochinone \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione dell'acetato di vinile, ma non ha alcun effetto di inibizione della polimerizzazione dell'acrilonitrile.<\/p>\n

(3) inibitori della polimerizzazione a base di ammine aromatiche Gli inibitori della polimerizzazione a base di ammine aromatiche sono sia inibitori degli alcheni monomeri, sia materiali polimerici, agenti di invecchiamento antiossidanti. I composti amminici aromatici non sono efficaci come i fenoli nel bloccare la polimerizzazione, solo per l'acetato di vinile, l'isoprene, il butadiene, lo stirene, ma non hanno effetto bloccante su acrilati e metacrilati. Il nitrobenzene agisce come inibitore della polimerizzazione generando radicali nitrossidi stabili con i radicali liberi. Le ammine aromatiche e i fenoli sono simili nel meccanismo di polimerizzazione e, per alcuni monomeri, l'uso dei due in un certo rapporto avr\u00e0 un effetto migliore sulla polimerizzazione rispetto all'uso singolo. Ad esempio, l'idrochinone e la difenilammina mescolati, o il tert-butil-catecolo e la fenotiazina mescolati, hanno un effetto sulla polimerizzazione superiore a quello dell'uno e dell'altro da soli, quando l'effetto \u00e8 aumentato di 300 volte. L'attivit\u00e0 di blocco degli inibitori della polimerizzazione delle ammine aromatiche \u00e8 legata alla natura dei loro sostituenti molecolari, e l'attivit\u00e0 di blocco dell'anilina sar\u00e0 potenziata quando ha un gruppo che spinge gli elettroni in posizione para. Quando l'idrogeno del gruppo amminico \u00e8 sostituito dal metile, l'attivit\u00e0 bloccante si riduce significativamente. Per l'anilina, l'attivit\u00e0 del gruppo amminico \u00e8 pi\u00f9 elevata in posizione 1 che in posizione 2, e l'attivit\u00e0 aumenta con un maggior numero di gruppi amminici, mentre diminuisce significativamente quando l'anello naftalenico porta un gruppo che assorbe gli elettroni. Se l'idrogeno del gruppo amminico della p-fenilendiammina \u00e8 sostituito da derivati alchilici e arilici, l'attivit\u00e0 bloccante \u00e8 maggiore. Gli inibitori della polimerizzazione aril-amminici comunemente utilizzati includono p-toluidina, difenilammina, benzidina, p-fenilendiammina, N-nitrosodifenilammina, ecc.<\/p>\n

(4) Inibitore della polimerizzazione a radicali liberi La 1,1-difenil-2-trinitrofenilidrazina \u00e8 un tipico inibitore della polimerizzazione a radicali liberi. Grazie alla forte stabilizzazione del coniugato e all'enorme resistenza del sito spaziale, questo composto pu\u00f2 esistere sotto forma di radicali liberi, che non possono dimerizzare da soli e non possono avviare monomeri, ma possono intrappolare i radicali attivi, il che rappresenta un inibitore ideale della polimerizzazione. Sebbene l'effetto bloccante dell'inibitore della polimerizzazione di tipo radicale libero sia eccellente, la preparazione \u00e8 difficile, costosa, la raffinazione dei monomeri, lo stoccaggio e il trasporto, la terminazione della polimerizzazione sono meno utilizzati di questo inibitore, limitato alla determinazione del tasso di iniziazione.<\/p>\n

(5) inibitore della polimerizzazione di composti inorganici sali inorganici \u00e8 attraverso il trasferimento di carica e il ruolo della polimerizzazione, cloruro ferrico polimerizzazione efficienza di blocco, e pu\u00f2 essere eliminato dalla dose chimica 1,1 radicali liberi. Il solfato di sodio, il solfuro di sodio, il tiocianato di ammonio possono essere utilizzati come inibitori della polimerizzazione in fase acquosa. Anche il solfuro di sodio, il ditiocarbammato di sodio e il blu di metilene e altri composti azotati e solforati presenti in alcuni monomeri hanno un efficace effetto di blocco della polimerizzazione. I sali di metalli di transizione a valenza variabile hanno un effetto di blocco della polimerizzazione su alcuni monomeri perch\u00e9 queste sostanze possono terminare la reazione di polimerizzazione interrompendo la catena attiva mediante trasferimento di elettroni. Altri composti come l'ossido di rame, il metacrilato di cobalto, ecc. hanno un buon effetto di blocco della polimerizzazione.<\/p>\n

La scelta dell'inibitore di polimerizzazione deve avere principalmente un'elevata efficienza di blocco della polimerizzazione, ma deve anche considerare la sua solubilit\u00e0 nel monomero e l'adattabilit\u00e0 del monomero, che pu\u00f2 essere facilmente rimosso dal monomero mediante distillazione o metodo chimico dell'inibitore di polimerizzazione. \u00c8 meglio scegliere un inibitore di polimerizzazione che possa agire come bloccante a temperatura ambiente e decomporsi rapidamente alla temperatura di reazione, in modo da poter essere rimosso dal monomero per ridurre i problemi e garantire una reazione di polimerizzazione regolare.<\/p>\n

La miscibilit\u00e0 con monomero e resina \u00e8 buona, solo la miscibilit\u00e0 pu\u00f2 svolgere un ruolo nella polimerizzazione.<\/p>\n

Pu\u00f2 prevenire efficacemente il verificarsi della reazione di polimerizzazione, in modo che il monomero, la resina, l'emulsione o l'adesivo abbiano un periodo di conservazione sufficiente.<\/p>\n

L'inibitore di polimerizzazione nel monomero \u00e8 facile da rimuovere o non influisce sull'attivit\u00e0 di polimerizzazione. \u00c8 preferibile scegliere l'inibitore di polimerizzazione efficace a temperatura ambiente e a una temperatura adeguatamente elevata per perdere l'inibitore di polimerizzazione, in modo che l'inibitore non debba essere rimosso prima dell'uso. Ad esempio, il catecolo tert-butilico, il p-fenolo monobutil etere \u00e8 questo tipo di inibitore della polimerizzazione.<\/p>\n

Non influisce sulle propriet\u00e0 fisiche e meccaniche degli adesivi e dei sigillanti. L'inibitore polimerico nella preparazione di adesivi nel processo di ossidazione dovuto alle alte temperature scolorisce e influisce sull'aspetto del prodotto.<\/p>\n

Diversi inibitori utilizzati insieme possono migliorare significativamente l'effetto della polimerizzazione. Ad esempio, la resina poliestere insatura con idrochinone, catecolo di terz-butile e naftenato di rame ha 3 tipi di inibitori, l'attivit\u00e0 dell'idrochinone \u00e8 la pi\u00f9 forte, nel miscibile con lo stirene e il poliestere pu\u00f2 resistere ad alte temperature di circa 130 \u2103, in 1 minuto senza copolimerizzazione, pu\u00f2 essere tranquillamente diluito in miscela. Il tert-butil-catecolo \u00e8 scarso alle alte temperature, ma a una temperatura leggermente inferiore (ad esempio, 60 \u2103), il suo effetto bloccante \u00e8 25 volte superiore a quello dell'idrochinone, e pu\u00f2 avere un periodo di conservazione pi\u00f9 lungo. Il naftenato di rame agisce come bloccante a temperatura ambiente e come promotore ad alta temperatura: anche, ad esempio, in presenza di ossigeno. Per l'uso misto di tert-butil-catecolo e fenotiazina, idrochinone e difenilammina, l'effetto bloccante \u00e8 circa 300 volte superiore a quello di entrambi da soli.<\/p>\n

Ad esempio, lo iodio a 10-4 mol\/L \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione, ma una quantit\u00e0 superiore pu\u00f2 innescare reazioni di polimerizzazione. In genere lo iodio non viene utilizzato da solo, ma \u00e8 necessario aggiungere una piccola quantit\u00e0 di ioduro di potassio per aumentare la solubilit\u00e0 e migliorare l'efficienza del blocco della polimerizzazione.<\/p>\n

(7) Non tossico, innocuo, senza inquinamento ambientale.<\/p>\n

\u2467 Prestazioni stabili, economiche e facili da ottenere.<\/p>\n

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Monomero UV<\/span><\/a> Prodotti della stessa serie<\/strong><\/h2>\n

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Politiolo\/Polimerocaptano<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES Monomero<\/a><\/span><\/td>\nSolfuro di bis(2-mercaptoetile)<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTIOCURA DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PETMP<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomero<\/a><\/span><\/td>\nPoliossi (metil-1,2-etanediile)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero monofunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-idrossietile<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-idrossipropile<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero THFA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di tetraidrofurfurile<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di diciclopentenile idrogenato<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di diidrodiclopentadienile<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di diidrodiclopentadienile<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di diciclopentenilossietile<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPEOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato diciclopentenilico di etile<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero NP-4EA<\/a><\/span><\/td>\n(4) nonilfenolo etossilato<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomero<\/td>\nAcrilato di laurile \/ Acrilato di dodecile<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero THFMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di tetraidrofurfurile<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PHEA<\/span><\/a><\/td>\nACRILATO DI 2-FENOSSIETILE<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero LMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di laurile<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IDA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isodecile<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IBOMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di isoborile<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IBOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isoborile<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di 2-(2-etossi)etile<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero multifunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DPHA<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DI-TMPTA<\/a><\/span><\/td>\nTETRAACRILATO DI(TRIMETILOLPROPANO)<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Acrilammide monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO Monomero<\/a><\/span><\/td>\n4-acrilomorfolina<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero di-funzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nPoli(etilenglicole) dimetacrilato<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero TPGDA<\/a><\/span><\/td>\nTripropilene glicole diacrilato<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato di trietilene e glicole<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA Monomero<\/span><\/a><\/td>\nDiacrilato di neopentilene glicole propoxilato<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato di polietilene e glicole<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PDDA<\/a><\/span><\/td>\nFtalato dietilenglicole diacrilato<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero NPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato di neopentile e glicole<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HDDA<\/a><\/span><\/td>\nEsametilene diacrilato<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA Monomero<\/span><\/a><\/td>\nBISFENOLO A DIACRILATO ETOSSILATO (4)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nBISFENOLO A DIACRILATO ETOSSILATO (10)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato di glicole etilenico<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDienoato di glicole dipropilenico<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA monomero<\/a><\/span><\/td>\nBisfenolo A Glicidilmetacrilato<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero trifunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropano trimetacrilato<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropano triacrilato<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PETA<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTRIACRILATO PROPOXY DI GLICERILE<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTriacrilato di trimetilpropano etossilato<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero fotoresistente<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n2-isopropil-2-adamantile metacrilato<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero ECPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 1 etilciclopentile<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 1-Adamantile<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Metacrilati monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n2-(Tert-butilammino)metacrilato di etile<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di n-butile<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-metossietile<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero i-BMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di isobutile<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EHMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-etilesile<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP Monomero<\/a><\/span><\/td>\nGlicole etilenico Bis(3-mercaptopropionato)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EEMA<\/a><\/span><\/td>\n2-etossietil 2-metilprop-2-enoato<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nN,M-Dimetilaminoetil metacrilato<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DEAM<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di dietilamminoetile<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di cicloesile<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di benzile<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP Monomero<\/a><\/span><\/td>\n1,4-Butandiolo Di(3-mercaptopropionato)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n1,4-butandioldimetacrilato<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero AMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di allile<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di acetilacetile<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Acrilati monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isobutile<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di etile<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DMAEA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di dimetilamminoetile<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DEAEA<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilammino)etilprop-2-enoato<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nprop-2-enoato di cicloesile<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nprop-2-enoato di benzile<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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