{"id":5797,"date":"2022-12-17T13:33:04","date_gmt":"2022-12-17T13:33:04","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5797"},"modified":"2026-04-28T10:42:11","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:11","slug":"effect-of-uv-monomer-on-uv-curable-oxygen-blocking","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/effect-of-uv-monomer-on-uv-curable-oxygen-blocking\/","title":{"rendered":"Qual \u00e8 l'effetto del monomero UV sul blocco dell'ossigeno polimerizzato con gli UV?"},"content":{"rendered":"

Qual \u00e8 l'effetto del monomero UV sul blocco dell'ossigeno polimerizzato con gli UV?<\/strong><\/h1>\n

<\/p>\n

Quick answer:<\/strong> For UV monomer and resin selection, the key commercial question is not \u201cwhich material is best in general\u201d but \u201cwhich package delivers the right balance of flow, cure, adhesion, and durability in the real application.\u201d<\/p>\n

<\/p>\n

1.2 Preparazione del campione e test
\nIl monomero e l'iniziatore sono stati pesati accuratamente, se il monomero non era purificato, e mescolati uniformemente con un agitatore magnetico. L'UV-DSC \u00e8 stato utilizzato per eseguire esperimenti di polimerizzazione UV in atmosfera statica di aria e azoto, e i campioni sono stati prelevati ogni volta in quantit\u00e0 uguali in modo che lo spessore dei campioni nel crogiolo fosse lo stesso. Il programma UV-DSC \u00e8 stato impostato per mantenere costante la temperatura del campione per 2 minuti, quindi la sorgente luminosa \u00e8 stata accesa automaticamente dal programma e la luce UV (intervallo di lunghezze d'onda 325-400 nm) \u00e8 stata introdotta nella cella DSC dalla fibra di vetro per illuminare il crogiolo del campione e il crogiolo di riferimento, e il DSC ha misurato il valore del flusso di calore del processo di fotopolimerizzazione del campione. L'intensit\u00e0 della luce \u00e8 stata misurata come 48,27 mW-cm-2. L'intensit\u00e0 della luce \u00e8 stata determinata spargendo nerofumo sul fondo del crogiolo campione e l'energia assorbita dalla luce \u00e8 stata misurata dall'UV-DSC e divisa per l'area del fondo del crogiolo per ottenere l'intensit\u00e0 della luce.<\/p>\n

2 Risultati e discussione<\/strong><\/h2>\n

2.1 Elaborazione dei dati<\/strong><\/h2>\n

Il tasso di fotopolimerizzazione \u00e8 stato calcolato come<\/p>\n

Il tasso di fotopolimerizzazione R=dC\/dt=(dH\/dt)\/Hmax, dove dH\/dt \u00e8 il valore del flusso di calore sulla curva di entalpia rispetto al tempo del processo di fotopolimerizzazione misurato mediante UV-DSC; Hmax \u00e8 il calore totale di polimerizzazione del campione a 200 s di esposizione alla luce, ottenuto integrando il picco esotermico di fotopolimerizzazione. Il tempo corrispondente alla massima velocit\u00e0 di polimerizzazione del processo di fotopolimerizzazione \u00e8 tmax. La polimerizzazione dei radicali liberi avverr\u00e0 automaticamente in modo accelerato, la curva del tasso di polimerizzazione alla luce derivata dal tempo, il valore massimo della curva corrispondente al tempo registrato come tamax, questo tempo pu\u00f2 essere considerato come il tempo di crescita pi\u00f9 veloce del tasso di polimerizzazione alla luce, in questo momento il sistema di blocco dell'ossigeno e l'effetto gabbia e altri fattori sul consumo di radicali primari al minimo. Il monomero iniziatore di radicali liberi inizia a polimerizzare rapidamente.<\/p>\n

Calcolo del contenuto di iniziatore (frazione molare) \u03b1 all'interno del campione:<\/p>\n

 <\/p>\n

Dove n iniziatore \u00e8 la quantit\u00e0 molare di iniziatore nel sistema, f \u00e8 il grado funzionale del monomero e n monomero \u00e8 la quantit\u00e0 molare di monomero nel sistema. La Figura 1 mostra la struttura molecolare dell'iniziatore Irgacure-184, che \u00e8 di tipo cleavage, e il \"2\" nella formula (1) significa che una molecola dell'iniziatore pu\u00f2 teoricamente essere decomposta in due molecole di radicali mediante esposizione alla luce.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La formula strutturale di Irgacure-184<\/p>\n

 <\/p>\n

La Figura 2 mostra le curve di velocit\u00e0 di fotopolimerizzazione di monomeri diversi al contenuto di iniziatore 4% (frazione di massa). Come si pu\u00f2 notare dalla figura, per i diversi monomeri esistono differenze nella velocit\u00e0 di polimerizzazione nel periodo di pre-polimerizzazione e questa differenza \u00e8 espressa anche in termini di tempo, il che indica che la velocit\u00e0 di polimerizzazione UV dei diversi monomeri \u00e8 diversa. Il tempo tamax in cui la velocit\u00e0 di fotopolimerizzazione del monomero cresce pi\u00f9 rapidamente e il tempo tmax corrispondente alla massima velocit\u00e0 di fotopolimerizzazione sono stati confrontati con la curva di variazione del contenuto di iniziatore e i risultati sono mostrati nella Figura 3.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Curve di velocit\u00e0 di polimerizzazione UV di diversi monomeri con iniziatore 4%<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La relazione di\u00a0t<\/i>amax\u00a0<\/sub>e\u00a0t<\/i>massimo<\/sub>\u00a0con il contenuto di iniziatori nel processo di polimerizzazione in aria di diversi monomeri<\/p>\n

La Figura 3 mostra le curve di tmax e tamax per la polimerizzazione alla luce di diversi monomeri in aria in funzione del contenuto di iniziatore \u03b1 nel campione. Nella fase iniziale della polimerizzazione, quando \u00e8 presente l'ossigeno, una parte dei radicali reattivi generati dal fotoiniziatore a causa della luce viene consumata dall'ossigeno disciolto nel campione e l'altra parte avvia la polimerizzazione del monomero. L'effetto di blocco dell'ossigeno consuma i radicali generati dalla decomposizione dell'iniziatore e dei radicali monomeri, influenzando cos\u00ec l'entit\u00e0 di tamax e tmax della fotopolimerizzazione, che a sua volta riflette la sensibilit\u00e0 della fotopolimerizzazione all'ossigeno e al contenuto di iniziatore. Come si vede nella Fig. 3a, il tamax di ciascun monomero fotopolimerizzato diminuisce con l'aumento del contenuto di iniziatore secondo un certo schema. Nella Fig. 3b, il tmax di ciascun monomero fotopolimerizzato mostra una certa fluttuazione con l'aumento del contenuto di iniziatore. Ci\u00f2 \u00e8 dovuto al fatto che quando la velocit\u00e0 di reazione di polimerizzazione raggiunge il massimo, il sistema ha raggiunto un elevato grado di polimerizzazione e i segmenti di catena molecolare vengono gradualmente congelati a causa dell'effetto vetroso, e la sensibilit\u00e0 del tmax della reazione di fotopolimerizzazione al contenuto di iniziatore si riduce in questo momento. Mentre il tamax nella fase iniziale della fotopolimerizzazione, quando il sistema non ha un alto grado di polimerizzazione, la reazione di fotopolimerizzazione \u00e8 pi\u00f9 sensibile al contenuto dell'iniziatore nel sistema. Pertanto, in confronto, il tamax riflette meglio la sensibilit\u00e0 della fotopolimerizzazione al contenuto di iniziatore.<\/p>\n

2.2 Effetto dell'atmosfera sulla tamax fotopolimerizzante di diversi monomeri<\/strong><\/h3>\n

In atmosfera di aria, la tamax del materiale fotopolimerizzato dovrebbe essere diversa rispetto a quella in atmosfera di azoto a causa dell'effetto di blocco dell'ossigeno. I test UV-DSC sono stati eseguiti sul monomero TMPTA in atmosfera d'aria e d'azoto, con l'aggiunta di un contenuto inferiore di iniziatore, e i risultati sono riportati nella Tabella 1.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
tamaxtamax di TMPTA Polimerizzazione UV con basso contenuto di iniziatore in aria o N2<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Contenuto di iniziatore nel campione\/%<\/td>\ntamax\/s<\/td>\n<\/tr>\n
aria<\/td>\nN2<\/td>\n<\/tr>\n
0.48<\/td>\n2.65<\/td>\n2.18<\/td>\n<\/tr>\n
0.96<\/td>\n2.12<\/td>\n1.92<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

t<\/i>amax<\/sub>\u00a0di TMPTA Polimerizzazione UV con basso contenuto di iniziatore in aria o N2<\/sub><\/p>\n

La Tabella 1 mostra il confronto dei tamax del TMPTA fotopolimerizzato rispettivamente in aria e in azoto con l'aggiunta di livelli inferiori di iniziatore. Dalla tabella precedente si pu\u00f2 notare che il tamax della fotopolimerizzazione in aria \u00e8 maggiore di quello in azoto a parit\u00e0 di contenuto di iniziatore, il che indica che la fotopolimerizzazione in aria \u00e8 influenzata dal blocco dell'ossigeno. Si ritiene generalmente che l'ossigeno disciolto nella materia prima e sulla superficie subisca le seguenti reazioni durante il processo di fotopolimerizzazione.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

I radicali perossidi ROO- generati sono molto stabili e non sono in grado di avviare reazioni di polimerizzazione. L'ossigeno non solo elimina i radicali generati dall'iniziatore durante il processo di polimerizzazione, ma termina anche i radicali monomerici.<\/p>\n

La sensibilit\u00e0 della fotopolimerizzazione al blocco dell'ossigeno varia a seconda dei monomeri ed \u00e8 legata a fattori quali le funzionalit\u00e0 del monomero, l'attivit\u00e0 del doppio legame e la struttura [13]. Per studiare l'effetto della struttura del monomero sull'aggregazione ossigenante, sono stati selezionati due diversi TMPTA EO-izzati per gli esperimenti UV-DSC in condizioni di aria e azoto, rispettivamente. Questi monomeri omologhi hanno tutti strutture simili, tranne che per il numero di gruppi EO, il che evita di complicare il problema scegliendo altri monomeri con strutture molto diverse [13].<\/p>\n

La Figura 4 mostra la variazione di tamax con il contenuto di iniziatore all'interno del campione per la fotopolimerizzazione di monomeri TMPTA con diverse EOizzazioni in aria e azoto. Come si vede dalla figura, il tamax di ciascun monomero fotopolimerizzato in aria e azoto diminuisce all'aumentare del contenuto di iniziatore. La variazione del tamax fotopolimerizzato di ciascun monomero in aria e azoto varia con la quantit\u00e0 di EO nel monomero. Ci\u00f2 dimostra che la quantit\u00e0 di EO nel monomero ha un effetto sulla tamax della fotopolimerizzazione. Per lo stesso monomero, la differenza nella tamax fotopolimerizzata in aria e azoto \u00e8 legata alla barriera di ossigeno quando le altre condizioni sono le stesse.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La Figura 5 mostra le curve del rapporto tamax di ciascun monomero fotopolimerizzato in diverse atmosfere al variare del contenuto di iniziatore \u03b1. tamax(aria)\/tamax(N2) indica la differenza di tamax del monomero fotopolimerizzato in aria e azoto, riflettendo cos\u00ec l'entit\u00e0 del blocco dell'ossigeno di ciascun monomero fotopolimerizzato; pi\u00f9 grande \u00e8 il valore, maggiore \u00e8 l'effetto di blocco dell'ossigeno. Come si vede nella Figura 5, i rapporti tamax(aria)\/tamax(N2) del monomero TMPTA e del monomero 3EOTMPTA erano maggiori quando il contenuto di iniziatore era ridotto e diminuivano con l'aumentare del contenuto di iniziatore. Ci\u00f2 indica che il TMPTA monomerico e il 3EOTMPTA monomerico sono soggetti a un effetto di blocco dell'ossigeno pi\u00f9 significativo quando il contenuto di iniziatore \u00e8 ridotto. Quando la quantit\u00e0 di EO nel monomero raggiunge il valore di 15, il rapporto tamax(aria)\/tamax(N2) del monomero \u00e8 prossimo a 1, cio\u00e8, La struttura eterea della moiety EO L'\u03b1-H sull'-O-CH2- \u00e8 facilmente sostituita dall'ossigeno e si verificano le seguenti reazioni.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La relazione di\u00a0t<\/i>amax<\/sub>(aria) \/t<\/i>amax<\/sub>(N2<\/sub>) con il contenuto di initatore nel processo di polimerizzazione di diversi TMPTA etossilati.<\/p>\n

\u03b1-H da un lato pu\u00f2 consumare parte dell'ossigeno presente nel sistema, dall'altro pu\u00f2 terminare il radicale perossido ROO- generato dal radicale e dall'ossigeno, riducendo cos\u00ec il consumo di radicali reattivi e reindirizzando l'attivit\u00e0 iniziatrice al segmento di catena con attivit\u00e0 iniziatrice, riducendo cos\u00ec il blocco dell'ossigeno del processo di fotopolimerizzazione.<\/p>\n

2.3 Influenza della quantit\u00e0 di \u03b1-H nei monomeri sull'aggregazione di blocco dell'ossigeno fotopolimerizzante<\/strong><\/h3>\n

Per studiare la relazione tra il blocco dell'ossigeno e la quantit\u00e0 di \u03b1-H nei gruppi EO monomerici, le curve tamax-\u03b1 della Figura 4 sono state adattate linearmente a diverse equazioni e si \u00e8 riscontrato che il coefficiente di correlazione pi\u00f9 alto \u00e8 stato ottenuto adattando linearmente l'equazione lnt=a+b\/\u03b10,5. Le pendenze b ottenute dagli adattamenti e i coefficienti di correlazione R sono riportati nella Tabella 2.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Il valore di b e R per adattamento lineare 1\/\u03b10,5 e lnt<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero<\/td>\naria<\/td>\nN2<\/td>\n<\/tr>\n
b<\/td>\nR<\/td>\nb<\/td>\nR<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA<\/td>\n0.056<\/td>\n0.99894<\/td>\n0.0213<\/td>\n0.95494<\/td>\n<\/tr>\n
EO3TMPTA<\/td>\n0.0554<\/td>\n0.95877<\/td>\n0.0257<\/td>\n0.98564<\/td>\n<\/tr>\n
15EOTMPTA<\/td>\n0.0531<\/td>\n0.96578<\/td>\n0.062<\/td>\n0.98944<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Confrontando i valori \u03bc corrispondenti a diversi monomeri nella Figura 6, \u03bc ha un valore massimo quando il monomero \u00e8 TMPTA, cio\u00e8 l'effetto di blocco dell'ossigeno \u00e8 massimo quando il monomero TMPTA \u00e8 polimerizzato con raggi UV. All'aumentare della quantit\u00e0 di EO nel monomero, aumenta la quantit\u00e0 di \u03b1-H nel monomero e il valore di \u03bc diminuisce, indicando che la barriera all'ossigeno \u00e8 correlata alla quantit\u00e0 di \u03b1-H nel monomero, che intrappola i radicali ossigeno e perossido nel sistema e attenua la barriera all'ossigeno. La viscosit\u00e0 \u00e8 una propriet\u00e0 legata alla struttura molecolare, che coinvolge le propriet\u00e0 di flusso del monomero, pertanto \u00e8 necessario approfondire l'effetto delle propriet\u00e0 di flusso del monomero sulla polimerizzazione della barriera all'ossigeno.<\/p>\n

2.4 Influenza delle propriet\u00e0 di flusso dei monomeri sull'aggregazione della barriera di ossigeno<\/strong><\/h3>\n

Le propriet\u00e0 di flusso del sistema sono legate alla struttura della molecola. In generale, pi\u00f9 la catena molecolare \u00e8 flessibile, minore \u00e8 la barriera rotazionale all'interno della catena, pi\u00f9 breve \u00e8 il segmento di catena come unit\u00e0 mobile e minore \u00e8 l'energia di attivazione della catena molecolare flessibile, migliore \u00e8 la mobilit\u00e0. Maggiore \u00e8 il peso molecolare, maggiore \u00e8 la resistenza interna di attrito al movimento molecolare e scarsa la mobilit\u00e0 [19]. Pertanto, l'introduzione di gruppi EO nel monomero TMPTA modificher\u00e0 le propriet\u00e0 di flusso del sistema. Utilizzando un reometro con una velocit\u00e0 di taglio costante di 19,1 \/min e un tasso di aumento della temperatura di 2 \u00b0C\/min, sono state misurate le curve di viscosit\u00e0 di ciascun monomero con la temperatura. Le curve viscosit\u00e0-temperatura di ciascun monomero sono state adattate all'equazione di Arrhenius e l'energia di attivazione del flusso calcolata E, il prefattore A e la viscosit\u00e0 del monomero \u03b7 a 25 \u2103 sono stati elencati nella Tabella 3.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Il valore della viscosit\u00e0 \u03b7(25 \u2103), dell'energia di attivazione del flusso E e del fattore preesponenziale A dei monomeri<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero<\/td>\n\u03b7\/Pa-s(25\u2103)<\/td>\nA\/10-8<\/td>\nE\/J<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA<\/td>\n0.01934<\/td>\n15.53<\/td>\n29079.88<\/td>\n<\/tr>\n
3EOTMPTA<\/td>\n0.06948<\/td>\n2.65<\/td>\n36600.47<\/td>\n<\/tr>\n
15EOTMPTA<\/td>\n0.18016<\/td>\n6.28<\/td>\n36821.87<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Tra questi, l'energia di attivazione del flusso E \u00e8 legata alla struttura molecolare ed \u00e8 influenzata dalla rigidit\u00e0 e dalla flessibilit\u00e0 della catena molecolare, dalla dimensione e dalla polarit\u00e0 dei gruppi laterali, ecc. Il fattore di fronte indice A \u00e8 una costante legata al peso molecolare. Per studiare la relazione tra le propriet\u00e0 di flusso dei monomeri e la barriera all'ossigeno, i valori \u03bc di diversi monomeri sono stati messi in relazione con le corrispondenti viscosit\u00e0 \u03b7, l'energia di attivazione del flusso E e il prefattore A, come mostrato nella Figura 7.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La Figura 7 rappresenta il confronto dei valori \u03bc di diversi monomeri in relazione all'energia di attivazione del flusso E, al fattore finger front A e alla viscosit\u00e0 \u03b7, rispettivamente. Come si vede nella Fig. 7a, il valore \u03bc tende a diminuire all'aumentare del numero di EO nel monomero e all'aumentare della viscosit\u00e0 del monomero. La dimensione dell'aggregazione che blocca l'ossigeno \u00e8 strettamente correlata alla concentrazione di ossigeno, e maggiore \u00e8 la concentrazione di ossigeno, pi\u00f9 evidente \u00e8 il blocco dell'ossigeno [7]. All'interno del sistema di fotopolimerizzazione, la quantit\u00e0 di ossigeno disciolto \u00e8 certa e il tasso di spegnimento e di eliminazione dei radicali liberi da parte dell'ossigeno nel processo di fotopolimerizzazione \u00e8 estremamente rapido; l'ossigeno consumato viene reintegrato principalmente dalla diffusione dell'ossigeno dall'aria all'interno del sistema in modo continuo, il che implica certamente la capacit\u00e0 di movimento dell'ossigeno nel sistema, e la capacit\u00e0 di movimento dell'ossigeno nel sistema \u00e8 correlata alla viscosit\u00e0 del sistema. Quando la viscosit\u00e0 del sistema \u00e8 bassa, l'ossigeno presente nell'aria si diffonde pi\u00f9 facilmente all'interno del sistema, mostrando un maggiore effetto di blocco dell'ossigeno, per cui il valore \u03bc del monomero TMPTA \u00e8 pi\u00f9 alto e viene significativamente bloccato dall'ossigeno. Quando la viscosit\u00e0 del sistema aumenta, la capacit\u00e0 di movimento dell'ossigeno nel sistema diminuisce ed \u00e8 troppo tardi per reintegrare l'ossigeno consumato dallo scavenging dei radicali liberi, e il blocco dell'ossigeno diminuisce. Come si pu\u00f2 vedere dalla figura, quando la quantit\u00e0 di EO nel monomero aumenta fino a 15, la viscosit\u00e0 del monomero continua ad aumentare e il valore \u03bc tende a 1, cio\u00e8 la differenza tra la polimerizzazione in aria e in azoto non \u00e8 significativa.
\nQuindi si confrontano l'energia di attivazione del flusso e il fattore finger front del monomero con il valore \u03bc. Come si vede nella Figura 7b, l'energia di attivazione del flusso del monomero aumenta da TMPTA a 3EOTMPTA con l'introduzione dei gruppi EO nel monomero. Quando la quantit\u00e0 di EO nel monomero \u00e8 stata aumentata da 3 a 15, l'energia di attivazione del flusso \u00e8 rimasta sostanzialmente invariata, il che indica che l'aumento della quantit\u00e0 di EO nel monomero non ha praticamente alcun effetto sull'energia di attivazione del flusso. Questo perch\u00e9, nonostante l'aumento del numero di EO nel monomero, il numero di unit\u00e0 cinematiche non cambia, il che dimostra che per il monomero TMPTA EO-izzato, l'effetto dell'energia di attivazione del flusso sulla barriera all'ossigeno non \u00e8 significativo. Come si vede nella Fig. 7c, il prefattore di dita A cambia notevolmente da TMPTA a 3EOTMPTA, il che pu\u00f2 essere legato alla presenza o all'assenza di gruppi EO. Con l'aumento del numero di EO nel monomero, il prefattore A aumenta, il che \u00e8 dovuto all'aumento del numero di EO nel monomero che porta all'aumento del peso molecolare del monomero. \u00c8 possibile dimostrare che per i monomeri di TMPTA EO-izzati, l'aumento del numero di EO nella molecola porta a un aumento del peso molecolare, che determina un aumento della viscosit\u00e0 del monomero e quindi riduce la barriera all'ossigeno. Per i materiali polimerici, la viscosit\u00e0 del sistema pu\u00f2 essere generalmente aumentata aumentando la rigidit\u00e0 della catena molecolare, aumentando la polarit\u00e0 dei gruppi laterali, aumentando il peso molecolare, ecc. Si pu\u00f2 ipotizzare che gli effetti negativi della barriera all'ossigeno della fotopolimerizzazione possano essere ridotti da un'adeguata composizione della formulazione, come l'introduzione di strutture contenenti idrogeno attivo, l'aumento della proporzione di molecole rigide e l'aumento del peso molecolare.<\/p>\n

3 Conclusione<\/strong><\/h2>\n

(1) L'aumento del numero di gruppi EO nella molecola del monomero pu\u00f2 ridurre l'aggregazione di blocco dell'ossigeno durante il processo di polimerizzazione. Ci\u00f2 \u00e8 legato all'intrappolamento dei radicali ossigeno e perossido da parte dell'\u03b1-H in questo gruppo e all'aumento della viscosit\u00e0 del sistema.<\/p>\n

(2) Per diversi TMPTA EO-izzati selezionati per questo studio, l'energia di attivazione del flusso del monomero ha uno scarso effetto sull'aggregazione che blocca l'ossigeno. L'aumento della quantit\u00e0 di EO nel monomero porta a un aumento del suo peso molecolare, che determina un aumento della viscosit\u00e0 del monomero, che a sua volta ha un effetto sull'aggregazione barriera all'ossigeno.<\/p>\n

 <\/p>\n

Monomero UV<\/span><\/a> Prodotti della stessa serie<\/strong><\/h2>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Politiolo\/Polimerocaptano<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES Monomero<\/a><\/span><\/td>\nSolfuro di bis(2-mercaptoetile)<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTIOCURA DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PETMP<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomero<\/a><\/span><\/td>\nPoliossi (metil-1,2-etanediile)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero monofunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-idrossietile<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-idrossipropile<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero THFA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di tetraidrofurfurile<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di diciclopentenile idrogenato<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di diidrodiclopentadienile<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di diidrodiclopentadienile<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPEMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di diciclopentenilossietile<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DCPEOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato diciclopentenilico di etile<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero NP-4EA<\/a><\/span><\/td>\n(4) nonilfenolo etossilato<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomero<\/td>\nAcrilato di laurile \/ Acrilato di dodecile<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero THFMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di tetraidrofurfurile<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PHEA<\/span><\/a><\/td>\nACRILATO DI 2-FENOSSIETILE<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero LMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di laurile<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IDA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isodecile<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IBOMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di isoborile<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero IBOA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isoborile<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di 2-(2-etossi)etile<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero multifunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DPHA<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DI-TMPTA<\/a><\/span><\/td>\nTETRAACRILATO DI(TRIMETILOLPROPANO)<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Acrilammide monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO Monomero<\/a><\/span><\/td>\n4-acrilomorfolina<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero di-funzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nPoli(etilenglicole) dimetacrilato<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero TPGDA<\/a><\/span><\/td>\nTripropilene glicole diacrilato<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato di trietilene e glicole<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA Monomero<\/span><\/a><\/td>\nDiacrilato di neopentilene glicole propoxilato<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato di polietilene e glicole<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PDDA<\/a><\/span><\/td>\nFtalato dietilenglicole diacrilato<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero NPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDiacrilato di neopentile e glicole<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero HDDA<\/a><\/span><\/td>\nEsametilene diacrilato<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA Monomero<\/span><\/a><\/td>\nBISFENOLO A DIACRILATO ETOSSILATO (4)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nBISFENOLO A DIACRILATO ETOSSILATO (10)<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nDimetacrilato di glicole etilenico<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DPGDA<\/a><\/span><\/td>\nDienoato di glicole dipropilenico<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA monomero<\/a><\/span><\/td>\nBisfenolo A Glicidilmetacrilato<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero trifunzionale<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropano trimetacrilato<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropano triacrilato<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero PETA<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTRIACRILATO PROPOXY DI GLICERILE<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nTriacrilato di trimetilpropano etossilato<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero fotoresistente<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n2-isopropil-2-adamantile metacrilato<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero ECPMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 1 etilciclopentile<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 1-Adamantile<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Metacrilati monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n2-(Tert-butilammino)metacrilato di etile<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di n-butile<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-metossietile<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero i-BMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di isobutile<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EHMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di 2-etilesile<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP Monomero<\/a><\/span><\/td>\nGlicole etilenico Bis(3-mercaptopropionato)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EEMA<\/a><\/span><\/td>\n2-etossietil 2-metilprop-2-enoato<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nN,M-Dimetilaminoetil metacrilato<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DEAM<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di dietilamminoetile<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di cicloesile<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di benzile<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP Monomero<\/a><\/span><\/td>\n1,4-Butandiolo Di(3-mercaptopropionato)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA Monomero<\/a><\/span><\/td>\n1,4-butandioldimetacrilato<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero AMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di allile<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM Monomero<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di acetilacetile<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Acrilati monomero<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di isobutile<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero EMA<\/a><\/span><\/td>\nMetacrilato di etile<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DMAEA<\/a><\/span><\/td>\nAcrilato di dimetilamminoetile<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
Monomero DEAEA<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilammino)etilprop-2-enoato<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nprop-2-enoato di cicloesile<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA Monomero<\/a><\/span><\/td>\nprop-2-enoato di benzile<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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How buyers usually evaluate UV monomers and resin systems<\/h2>\n

Most successful UV formulations are built by choosing the backbone first and then tuning the reactive monomer package around the substrate, cure method, and end-use stress. That usually produces a more stable result than choosing materials by viscosity or price alone.<\/p>\n