{"id":5669,"date":"2022-10-13T11:17:07","date_gmt":"2022-10-13T11:17:07","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5669"},"modified":"2024-12-18T02:33:43","modified_gmt":"2024-12-18T02:33:43","slug":"photoinitiator-bp-benzophenone-cas-119-61-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/photoinitiator-bp-benzophenone-cas-119-61-9\/","title":{"rendered":"Fotoiniziatore BP \/ Benzofenone CAS 119-61-9"},"content":{"rendered":"<h1><strong>Fotoiniziatore BP \/ Benzofenone CAS 119-61-9<\/strong><\/h1>\n<h2><strong>Introduzione<\/strong><\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/sincure-bp-cas-119-61-9\/\"><span style=\"color: #00ccff;\"><strong>Benzofenone<\/strong><\/span><\/a> \u00e8 una sostanza chimica che presenta nella sua struttura sia un gruppo carbonilico che un gruppo ossidrilico. La sua formula chimica pu\u00f2 essere scritta come (C6H5)2CO o Ph2CO. Ha un colore bianco ed \u00e8 solubile in solventi organici. Nel processo di sintesi chimica, il benzofenone \u00e8 una sostanza essenziale poich\u00e9 viene utilizzato come precursore per tutti gli altri diarilchetoni.<\/p>\n<p>Il benzofenone ha una densit\u00e0 relativa di 1,1146, un indice di rifrazione di 1,6077 e un punto di fusione compreso tra 47 e 49 gradi Celsius. I cristalli di benzofenone con prismi sono incolori ed emanano un piacevole profumo di rosa. A differenza dell'acqua e di altri solventi organici come il cloroformio, si scioglie in etere e alcol. \u00c8 un fotoiniziatore a radicali liberi e i sistemi di polimerizzazione UV a radicali liberi sono quelli in cui trova la maggior parte del suo utilizzo. Tali sistemi includono adesivi, inchiostri e rivestimenti. Nella creazione di pigmenti organici, farmaci, profumi e pesticidi, i fotoiniziatori a radicali liberi sono utilizzati anche come intermedi. Nell'industria farmaceutica viene utilizzato principalmente per produrre il cloridrato di difenidramina e l'idrobromuro di piperidina biciclico di benztropina. Questa sostanza, spesso utilizzata per conferire un sapore dolce e aspro a saponi e profumi, \u00e8 un inibitore della polimerizzazione dello stirene e un fissatore di profumi. Durante la conservazione e la spedizione, i prodotti devono essere protetti dal sole, dal calore e dall'umidit\u00e0 e la temperatura non deve superare i 45 gradi Celsius.<\/p>\n<p><strong>Reattivit\u00e0 chimica<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Il benzofenon non reagisce con l'acqua.<\/li>\n<li>Il benzofenone reagisce raramente con i materiali comuni. Pu\u00f2 attaccare alcune plastiche.<\/li>\n<li>Il benzofenon \u00e8 altamente stabile durante il trasporto.<\/li>\n<li>Il benzofenone non agisce come agente neutralizzante per acidi e caustici.<\/li>\n<li>Non ci sono reazioni di polimerizzazione e inibizione pertinenti in presenza di benzofenone.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Descrizione di base<\/strong><\/p>\n<p>Un solido di colore bianco che profuma di fiori. Se posto in acqua, pu\u00f2 galleggiare o affondare.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Capacit\u00e0 di esposizione<\/strong><\/p>\n<p>Oltre all'impiego nella sintesi di composti organici, il benzofenone \u00e8 utilizzato nella polimerizzazione UV di inchiostri e rivestimenti, come intermedio, come fissativo di aromi in profumi, aromi e saponi, nella produzione di farmaci e nello sviluppo di insetticidi.<\/p>\n<p><strong>Tecniche di purificazione del benzofenone<\/strong><\/p>\n<p>Pu\u00f2 essere conservato in modo sicuro su BaO o P<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>\u00a0dopo essere stato cristallizzato da MeOH, EtOH, cicloesano o pet etere, essiccato in corrente di aria calda e poi conservato. Inoltre, viene ripulito per fusione e sublimazione a zone.<\/p>\n<p><strong>Applicazioni del benzofenone<\/strong><\/p>\n<p><strong>Nell'industria della stampa<\/strong><\/p>\n<p>Il benzofenone \u00e8 un fotoiniziatore che pu\u00f2 essere utilizzato nell'industria della stampa per applicazioni di polimerizzazione UV (ultravioletta) come inchiostri, imaging e rivestimenti trasparenti. I prodotti con fragranze e colori, come saponi e profumi, sono protetti dagli effetti dannosi delle radiazioni ultraviolette (UV) dal benzofenone.<\/p>\n<p>L'industria della stampa fa largo uso del benzofenone come fotoiniziatore per applicazioni di polimerizzazione UV come inchiostri, imaging e rivestimenti trasparenti. Poich\u00e9 agisce come bloccante dei raggi UV, protegge i polimeri da imballaggio e il loro contenuto dagli effetti dannosi del sole.<\/p>\n<p><strong>Come filtri solari<\/strong><\/p>\n<p>Lo sviluppo pi\u00f9 recente del mercato cosmetico \u00e8 quello dei cosmetici con protezione solare. Le creme solari di oggi includono quasi universalmente l'ingrediente benzofenone. I prodotti solari sono spesso realizzati con sostanze come il benzofenone che proteggono la pelle dai danni. Negli ultimi anni, la quantit\u00e0 di benzofenone utilizzata nei cosmetici \u00e8 aumentata in modo significativo. Il benzofenone \u00e8 ora utilizzato in rossetti, lozioni e balsami per capelli, poich\u00e9 una recente ricerca ha scoperto che la fluorescenza \u00e8 anche una fonte nociva di radiazioni UV. Inoltre, il componente fissativo dei profumi, ampiamente utilizzato in una serie di profumi e aromi per saponi, pu\u00f2 conferire un sapore di spezie dolci.<\/p>\n<p>AvoTriplex \u00e8 una tecnologia di assorbimento dei raggi UVA prodotta da Banana Boat. Questa tecnica utilizza il benzofenone come base, ma include anche uno stabilizzatore per impedire che il benzofenone si deteriori alla luce del sole. La composizione della protezione solare al benzofenone comprende sia un potenziatore che uno stabilizzatore, che possono cooperare per aumentare l'efficacia della protezione solare. Nella ricerca biologica, i benzofenoni sono ampiamente utilizzati come sonde fotofisiche, in particolare per identificare e mappare le interazioni peptide-proteina.<\/p>\n<p><strong>Come bloccante UV<\/strong><\/p>\n<p>Come bloccante UV, il benzofenone pu\u00f2 essere utilizzato anche per proteggere gli imballaggi in plastica dalla fotodegradazione dei polimeri o del contenuto. I produttori possono utilizzare plastica trasparente o vetro per confezionare i loro prodotti grazie al suo utilizzo (ad esempio una bottiglia d'acqua in PETE). In sua assenza, il contenitore dovrebbe essere opaco o nero.<\/p>\n<p><strong>Nei profumi<\/strong><\/p>\n<p>Il benzofenone conferisce \"toni dolci-legnosi-geranici\" quando viene utilizzato come componente di aromi o profumi.<\/p>\n<p><strong>Negli alimenti<\/strong><\/p>\n<p>Benzofenone Oltre alla sua funzione principale nella creazione di vaniglia, burro e numerosi altri aromi, questa molecola pu\u00f2 essere utilizzata anche come fissativo. Grazie alla sua debole dolcezza e al suo carattere fragrante, \u00e8 adatto per l'uso in una variet\u00e0 di aromi di bassa qualit\u00e0, tra cui rose, foglie di alloro, cagliata dolce, fiori timidi, mughetto, girasole, orchidea, fiori di biancospino, incenso e aroma Wei Oriental. Viene utilizzato per esaltare il sapore di mandorle, bacche, frutta, burro, noci, pesche, bacche di vaniglia e altri alimenti. Viene anche utilizzato come antiossidante nei saponi.<\/p>\n<p><strong>Usi per resine fotosensibili, rivestimenti e adesivi<\/strong><\/p>\n<p>Un precursore utilizzato per la produzione di assorbitori UV, pesticidi, farmaci e profumi \u00e8 il benzofenone. Nel settore farmaceutico, viene utilizzato nella produzione di piperidine bicicliche, tra cui la difenidramina cloridrato e la benzotropina idrobromuro. Questa sostanza chimica impedisce la formazione di odori e la polimerizzazione dello stirene. Poich\u00e9 ha un profumo cos\u00ec gradevole, si trova in un'ampia variet\u00e0 di saponi e profumi.<\/p>\n<p>\u00c8 un componente di assorbitori UV, pigmenti, prodotti farmaceutici e chimici e viene utilizzato anche per aromatizzare il sapone. Inoltre, viene utilizzato come agente di indurimento rapido a basse temperature per la gomma al fluoro e nella produzione di gomma al fluoro. \u00c8 possibile che i produttori traggano vantaggio dall'utilizzo di contenitori in vetro o plastica trasparente.<\/p>\n<p><strong>Come attivatore di luce<\/strong><\/p>\n<p>Oltre a numerose altre applicazioni, viene utilizzato come attivatore di luce nella produzione di prodotti a raggi ultravioletti (UV), intermedi farmaceutici, profumi e stabilizzatori di luce.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Come iniziatore<\/strong><\/p>\n<p>Iniziatore per resine, inchiostri e rivestimenti a polimerizzazione UV; intermedio nella produzione di pigmenti leggeri, profumi, farmaci e insetticidi.<\/p>\n<p><strong>Come indicatore<\/strong><\/p>\n<p>Quando si lavora con toluene, benzene, THF, acetonitrile e altri prodotti chimici, il benzofenone viene spesso utilizzato come indicatore. Se dopo l'aggiunta compare un bel colore blu, la sostanza pu\u00f2 essere distillata e utilizzata. Il benzofenone si conserva meglio in sodio, ma il meccanismo preciso con cui si produce questo colore \u00e8 sconosciuto. La seguente letteratura non inglese sulla meccanica delle reazioni chimiche potrebbe includere la spiegazione: Poich\u00e9 i suoi atomi di ossigeno assorbono elettroni dal sodio per produrre un radicale carbonilico blu scuro con uno stato elettrico stabile, il benzofenone \u00e8 usato come indicatore di condizioni anaerobiche. Viene spesso utilizzato.<\/p>\n<p>Con l'aggiunta di benzofenone, la soluzione ha assunto un aspetto pi\u00f9 blu, indicando che c'era meno ossigeno disponibile e servendo da spunto inconscio per bere meno acqua. Il fatto che la soluzione diventi blu nel corso della procedura dipende dalla quantit\u00e0 di benzofenone e dal solvente utilizzato. Si consiglia di utilizzare i comuni essiccanti come il carbonato di potassio, il solfato di sodio, l'idrossido di sodio e altri per pretrattare il campione perch\u00e9 il THF (300 ml) contiene una quantit\u00e0 significativa di acqua e richiede pi\u00f9 di 6 ore per rifluire. La durata del riflusso \u00e8 direttamente inversamente correlata al volume di solvente utilizzato nel metodo; maggiore \u00e8 il volume, maggiore \u00e8 la durata del riflusso.<\/p>\n<p><strong>Sintesi<\/strong><\/p>\n<p>Il benzofenone viene prodotto quando il rame catalizza l'ossidazione del difenilmetano con l'aria.<\/p>\n<p>L'idrolisi del difenildiclorometano prodotto segue la reazione di laboratorio del benzene con il tetracloruro di carbonio. Inoltre, viene creato mediante l'acilazione di Friedel-Crafts del benzene con il cloruro di benzoile, utilizzando un catalizzatore a base di acido di Lewis (ad esempio, cloruro di alluminio). Questo \u00e8 stato il punto di partenza per la prima sintesi, poich\u00e9 la reazione tra benzene e fosgene produce rapidamente cloruro di benzoile. Un altro metodo di sintesi utilizza il catalizzatore palladio(II)\/ossometalato. Con due gruppi su entrambi i lati, un alcol viene convertito in un chetone durante questo processo.<\/p>\n<p>Un altro metodo per la produzione di benzofenone prevede la pirolisi del benzoato di calcio anidro, ma questo metodo \u00e8 meno conosciuto.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Standard di sicurezza<\/strong><\/p>\n<p>Si dice che sia \"fondamentalmente innocuo\", in quanto non comporta alcun rischio per nessuno. Nonostante la FDA abbia mantenuto la sua posizione secondo cui il benzofenone non rappresenta un rischio per la salute pubblica se usato come previsto, il farmaco \u00e8 ancora vietato negli Stati Uniti come aggiunta agli alimenti. \u00c8 noto che le sostanze chimiche del benzofenone possono esercitare un effetto farmacologico sugli organismi viventi. Il legame chimico tra il benzofenone e il B-DNA \u00e8 stato dedotto a livello molecolare. \u00c8 possibile che parte del potenziale terapeutico del benzofenone sia attribuibile al fatto che agisce come fotosensibilizzatore del DNA, una funzione che si basa sull'interazione della sostanza con il DNA e sul successivo trasferimento di energia alla molecola attraverso l'uso della luce.<\/p>\n<p><strong>Standard di esposizione<\/strong><\/p>\n<p>Nel caso in cui siano soddisfatte le seguenti condizioni, il benzofenone pu\u00f2 essere aggiunto direttamente agli alimenti umani in qualit\u00e0 di aromatizzante e coadiuvante sintetico: a) sono utilizzati nella quantit\u00e0 minima necessaria per produrre l'effetto desiderato e comunque in conformit\u00e0 a tutti i principi delle buone prassi di fabbricazione; e b) contengono uno o pi\u00f9 degli ingredienti elencati di seguito, da soli o in combinazione con altri aromi e coadiuvanti: a. acetato di etile, benzoato di etile, acetato di benzile e alcol benzilico.<\/p>\n<p><strong>Derivati del benzofenone<\/strong><\/p>\n<p>Esistono oltre 300 benzofenoni in natura, ognuno dei quali ha una combinazione speciale di caratteristiche strutturali e funzioni biologiche. Vengono studiati perch\u00e9 potrebbero produrre farmaci all'avanguardia. Due benzofenoni sostituiti molto diffusi nelle creme solari sono l'ossibenzone e il diossibenzone. Un benzofenone sostituito ben noto e spesso utilizzato \u00e8 l'ottibenzone. I composti del benzofenone, che strutturalmente assomigliano a un potente fotosensibilizzatore, sono stati oggetto di aspre critiche per il loro utilizzo. Nel chetone di Michler, i sostituenti dimetilammino sono presenti in ciascuna delle posizioni para. Il polimero ad alta resistenza PEEK \u00e8 prodotto con derivati del benzofenone.<\/p>\n<p><strong>Test di cancerogenicit\u00e0<\/strong><\/p>\n<p>Secondo una ricerca condotta sulla cancerogenicit\u00e0 a vita della pelle di topi e conigli, \u00e8 emerso che non vi \u00e8 alcuna prova di un aumento della frequenza dei tumori negli animali trattati. La pelle di topi svizzeri e di conigli bianchi della Nuova Zelanda, sia maschi che femmine, \u00e8 stata trattata topicamente con concentrazioni variabili di benzofenone per un periodo di 120 o 180 settimane (0,02 ml due volte alla settimana). Anche se ogni coniglio \u00e8 stato valutato una volta alla settimana, n\u00e9 il tasso di sopravvivenza n\u00e9 il numero di tumori sono aumentati nel corso dell'esperimento. Rispetto agli animali a cui non \u00e8 stato somministrato il farmaco, i topi a cui \u00e8 stato somministrato il benzofenone non hanno sviluppato un numero maggiore di tumori in generale, n\u00e9 un numero maggiore di tumori singoli. I topi trattati con il benzofenone hanno sviluppato tre tumori della pelle, uno dei quali era un carcinoma a cellule squamose e gli altri due erano papillomi a cellule squamose. Tuttavia, anche gli animali di controllo hanno sviluppato tre tumori cutanei (un carcinoma e i papillomi delle dita dei piedi).<\/p>\n<p><strong>Conclusione<\/strong><\/p>\n<p>Il benzofenone ha un punto di fusione di 48,1 gradi Celsius e si presenta come un solido cristallino bianco. Ha un odore di rosa e un sentore di geranio. \u00c8 possibile produrre questa sostanza chimica facendo reagire il benzene e il cloruro di benzoile con il cloruro di alluminio o il benzene con il tetracloruro di carbonio. Anche l'ossidazione del difenilmetano pu\u00f2 portare alla formazione di benzofenone. Viene utilizzato anche come fissativo ed \u00e8 comunemente usato nelle composizioni floreali. L'industria della stampa utilizza regolarmente il benzofenone come fotoiniziatore in applicazioni di polimerizzazione UV come inchiostri, imaging e rivestimenti trasparenti. Questa pratica \u00e8 comune nell'industria della stampa. Poich\u00e9 agisce come bloccante UV, blocca la fotodegradazione dei polimeri da imballaggio e del contenuto delle confezioni. Protegge alcuni prodotti, tra cui saponi e profumi, dai raggi ultravioletti del sole. \u00c8 vantaggioso per i produttori imballare i loro prodotti in materiali trasparenti come la plastica o il vetro.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><strong>Prodotti della stessa serie<\/strong><\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 435.77pt;\" border=\"0\" width=\"581\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt; width: 215.25pt;\" width=\"287\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-tpo-cas-75980-60-8\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore TPO<\/span><\/a><\/td>\n<td style=\"width: 220.50pt;\" width=\"294\">CAS 75980-60-8<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/cas-270586-78-2\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore TMO<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 270586-78-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-pd-01-cas-579-07-7\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore PD-01<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 579-07-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-pbz-cas-2128-93-0\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore PBZ<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 2128-93-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-oxe-02-cas-478556-66-0\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore OXE-02<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 478556-66-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-ombb\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore OMBB<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 606-28-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-mpbz-6012\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore MPBZ (6012)<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 86428-83-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-mbp-cas-134-84-9\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore MBP<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 134-84-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-mbf-cas-15206-55-0\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore MBF<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 15206-55-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-lap-cas-85073-19-4\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore LAP<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 85073-19-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-itx-cas-5495-84-1\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore ITX<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 5495-84-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-emk\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore EMK<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 90-93-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-eha-cas-21245-02-3\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore EHA<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 21245-02-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-edb-cas-10287-53-3\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore EDB<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 10287-53-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-detx-cas-82799-44-8\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore DETX<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 82799-44-8<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-cq\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore CQ \/ Canforchinone<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 10373-78-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-cbp-cas-134-85-0\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore CBP<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 134-85-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-bp-cas-119-61-9\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore BP \/ Benzofenone<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 119-61-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-bms\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore BMS<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 83846-85-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-938\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore 938<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 61358-25-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-937-cas-71786-70-4\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore 937<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 71786-70-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-819-dw\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore 819 DW<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 162881-26-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 13.50pt;\">\n<td style=\"height: 13.50pt;\" height=\"18\"><a href=\"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/product\/photoinitiator-819-irgacure-819-cas-162881-26-7\/\"><span style=\"color: #00ccff;\">Fotoiniziatore 819<\/span><\/a><\/td>\n<td>CAS 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