<\/p>\n
Quick answer:<\/strong> UV monomers and oligomers are usually chosen by viscosity, adhesion, flexibility, shrinkage, and cure speed as a package. The most reliable formulas come from balancing those properties rather than maximizing only one.<\/p>\n <\/p>\n Sostanza in grado di terminare completamente la reazione di polimerizzazione a radicali liberi di monomeri alchenici.<\/p>\n Nel sistema di composti insaturi, l'inibitore della polimerizzazione pu\u00f2 interagire preferenzialmente con i radicali liberi del sistema per formare non radicali o radicali a bassa attivit\u00e0, non sufficienti per la reiniziazione, e pu\u00f2 bloccare efficacemente la polimerizzazione a catena dei radicali liberi. a. Idrochinone a. P-benzochinone I pi\u00f9 utilizzati sono I pi\u00f9 utilizzati sono il cloruro ferrico, il cloruro rameico, il solfato di rame, il tricloruro di titanio, il solfato di sodio, il tiocianato di ammonio. L'ossigeno molecolare ha due elettroni spaiati, che possono svolgere un duplice ruolo di inibizione e avvio della polimerizzazione. <\/p>\n Il requisito principale per la scelta di un inibitore di polimerizzazione \u00e8 quello di avere un'elevata efficienza di blocco della polimerizzazione, ma bisogna anche considerare la sua solubilit\u00e0 nel sistema e l'adattabilit\u00e0 della resina. 5.1. Buona miscibilit\u00e0 con monomeri e resine, solo la miscibilit\u00e0 pu\u00f2 svolgere un ruolo di blocco.<\/p>\n 5.2. Pu\u00f2 prevenire efficacemente il verificarsi della reazione di polimerizzazione, in modo che monomero, resina, emulsione o adesivo abbiano un periodo di conservazione sufficiente.<\/p>\n 5.3. L'inibitore di polimerizzazione nel monomero \u00e8 facile da rimuovere o non influisce sull'attivit\u00e0 di polimerizzazione. z buona scelta di temperatura ambiente \u00e8 un inibitore efficace, e ad una temperatura adeguatamente elevata per perdere l'inibitore, in modo che non \u00e8 necessario rimuovere l'inibitore prima dell'uso. 5.4.Il monomero UV non influisce sull'aspetto del prodotto finale Z. Ad esempio, l'inibitore della polimerizzazione nella preparazione di adesivi nel processo di ossidazione dovuto alla decolorazione ad alta temperatura influisce sull'aspetto del prodotto.<\/p>\n 5.5. Diversi inibitori della polimerizzazione, utilizzati in combinazione tra loro, possono migliorare significativamente l'effetto della polimerizzazione.<\/p>\n Esempio 1: resina poliestere insatura con l'aggiunta di idrochinone, tert-butil catecolo e naftenato di rame tre tipi di inibitori.Z forte attivit\u00e0 di idrochinone, in miscibile con stirene e poliestere in grado di sopportare alte temperature di circa 130 \u2103, entro 1min non ha un effetto di copolimerizzazione, pu\u00f2 essere tranquillamente diluizione mista. 5.6.Il dosaggio dell'inibitore di polimerizzazione dei monomeri UV \u00e8 appropriato, un dosaggio maggiore \u00e8 dannoso.<\/p>\n Ad esempio, un dosaggio di iodio pari a 10-4 mol\/l \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione, ma una quantit\u00e0 superiore a questa innesca la reazione di polimerizzazione. Lo iodio non viene generalmente utilizzato da solo, ma \u00e8 necessario aggiungere una piccola quantit\u00e0 di ioduro di potassio per aumentare la solubilit\u00e0 e migliorare l'efficienza della polimerizzazione.<\/p>\n 5.7.Il monomero UV \u00e8 atossico, innocuo, senza inquinamento ambientale.<\/p>\n 5.8. Prestazioni stabili, poco costose e facili da ottenere<\/p>\n <\/p>\n Qual \u00e8 l'effetto del contenuto di iniziatore, riducente e inibitore di polimerizzazione sulla polimerizzazione e sulle prestazioni della resina? Entro un certo intervallo, il grado di conversione e le propriet\u00e0 meccaniche delle resine monomeriche UV erano correlate positivamente con i contenuti di BPO e DEPT e negativamente con il contenuto di resist. <\/p>\n2. Ruolo degli inibitori della polimerizzazione<\/h2>\n
\nPu\u00f2 bloccare efficacemente la polimerizzazione a catena dei radicali liberi. Ha grandi vantaggi per la stabilit\u00e0, lo stoccaggio e il trasporto della resina.
\nMeccanismo di blocco: In base al ruolo di inibizione della reazione di polimerizzazione, le sostanze in grado di terminare ciascun radicale e di arrestare la reazione di polimerizzazione fino al suo completo esaurimento sono chiamate bloccanti o inibitori;
\nE pu\u00f2 solo rendere l'attivit\u00e0 dei radicali liberi indebolita, rallentando la reazione di polimerizzazione, ma non pu\u00f2 terminare la reazione di sostanze chiamate bloccanti.<\/p>\n3.UV monomero secondo il meccanismo di classificazione degli inibitori della polimerizzazione<\/h2>\n
3.1. Inibitori fenolici della polimerizzazione<\/h3>\n
\nPi\u00f9 comunemente utilizzato, prezzo basso, migliore effetto a temperatura ambiente.
\nMa a volte provoca l'oscuramento del colore del sistema, e spesso non viene utilizzato.
\nb. Para-idrossianisolo
\nPu\u00f2 dare alla resina una buona stabilit\u00e0 allo stoccaggio. La solubilit\u00e0 di questo prodotto in solventi organici Z buona, il colore del prodotto Z chiaro.
\nc.2,6-di-terz-butil-p-metilfenolo
\nInibitore di polimerizzazione ampiamente utilizzato, forte capacit\u00e0 di inibizione della polimerizzazione, buona resistenza al calore e stabilit\u00e0, prezzo basso.
\nLa tossicit\u00e0 \u00e8 maggiore.
\nd.2,5-di-terz-butilidrochinone
\nPu\u00f2 reagire lentamente con i radicali liberi per un lungo periodo di tempo per distruggere i radicali liberi generati dalla conservazione della resina.
\nPu\u00f2 migliorare la stabilit\u00e0 di stoccaggio della resina, pur avendo scarso effetto sul tempo di gelificazione.
\ne.2-terz-butilidrochinone
\n\u00c8 un efficace stabilizzatore di stoccaggio per le resine poliestere insature e uno stabilizzatore per le resine altamente reattive.
\nLa sua funzione \u00e8 completa e pu\u00f2 svolgere un buon ruolo in un'ampia gamma di temperature. Inoltre, prolunga solo leggermente la polimerizzazione della resina a temperature elevate. Questo prodotto viene spesso utilizzato in combinazione con altri inibitori della polimerizzazione.
\nCaratteristiche: Ampiamente utilizzato ed efficace. Deve essere disciolto nel sistema, e la presenza di ossigeno per mostrare l'effetto di inibizione della polimerizzazione.<\/p>\n3.2. Inibitori della polimerizzazione dei chinoni<\/h3>\n
\nIl monomero UV pu\u00f2 ancora funzionare in assenza di ossigeno, adatto al processo di eterificazione protetto da azoto o altro gas inerte.
\nColore giallo, influenza il colore della resina.
\nb.Metilidrochinone (THQ)
\nBuon effetto, utilizzato nella produzione di resina poliestere insatura ad alta attivit\u00e0, comunemente utilizzata nella resina gel coat e nella resina SMC. Questo prodotto ha una buona solubilit\u00e0 e un buon effetto di blocco della polimerizzazione ad alta temperatura.
\nc.Altri inibitori della polimerizzazione dei chinoni
\nCaratteristiche: pu\u00f2 svolgere un ruolo di prevenzione della polimerizzazione in condizioni anaerobiche.
\nL'effetto di blocco della policondensazione varia per diversi monomeri
\nEsempio 1: il p-benzochinone \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione per lo stirene e l'acetato di vinile, ma agisce solo come ritardante per l'acrilato di metile e il metacrilato di metile.
\nEsempio 2: il tetraclorobenzochinone \u00e8 un efficace inibitore della polimerizzazione dell'acetato di vinile, ma non ha alcun effetto di inibizione della polimerizzazione dell'acrilonitrile.
\nIl meccanismo di blocco della polimerizzazione: il meccanismo di blocco della polimerizzazione del chinone non \u00e8 completamente chiaro, pu\u00f2 essere che il chinone e i radicali liberi subiscano una reazione di addizione o di sproporzione per generare radicali liberi di tipo chinonico o semi-chinonico, e poi si combinino con radicali liberi attivi per ottenere prodotti inattivi, che svolgono un ruolo nel bloccare la polimerizzazione.<\/p>\n3.3. Inibitori della polimerizzazione dei composti nitro aromatici<\/h3>\n
\nCaratteristiche: i composti nitro aromatici non sono efficaci come i fenoli nel bloccare la polimerizzazione.
\nUtilizzato solo per acetato di vinile, isoprene, butadiene, stirene, non ha effetto bloccante su acrilati e metacrilati.
\nMeccanismo di inibizione della polimerizzazione: il nitrobenzene agisce come inibitore della polimerizzazione generando radicali nitrossidi stabili con i radicali liberi.<\/p>\n3.4. Composti inorganici inibitori della polimerizzazione<\/h3>\n
\nCaratteristiche: elevata efficienza di polimerizzazione, pu\u00f2 essere utilizzato come inibitore della polimerizzazione in fase acquosa.
\nMeccanismo di blocco della coalescenza: blocco della coalescenza per trasferimento di carica<\/p>\n3.5.Effetto di blocco della polimerizzazione dell'ossigeno<\/h3>\n
\nMeccanismo di blocco:R-+O2 \u2192ROO -
\nL'ossigeno e i radicali della catena macromolecolare generati dai radicali del perossido sono pi\u00f9 inattivi, a temperatura ambiente o leggermente pi\u00f9 alta non possono innescare la reazione di copolimerizzazione, questo effetto di blocco dell'ossigeno rende incompleta e appiccicosa la polimerizzazione della resina poliestere insatura e della superficie a contatto con l'aria.
\nMa ad alta temperatura l'ossigeno e i radicali liberi generati dal perossido possono essere decomposti in radicali reattivi, innescando cos\u00ec la reazione di polimerizzazione.<\/p>\n4, altre classificazioni di inibitori della polimerizzazione<\/h2>\n
4.1. Classificato per temperatura<\/h3>\n
4.2. Classificato per principio<\/h3>\n
4.3. Classificato per composizione<\/h3>\n
5, Metodo selettivo dell'inibitore di polimerizzazione<\/h2>\n
\nAlcuni dei monomeri utilizzati nel sistema non fotopolimerizzante richiedono anche che il monomero presente nel supporto possa essere facilmente rimosso mediante distillazione o metodi chimici, o entrambi a temperatura ambiente per svolgere un ruolo nel supporto, ma anche nella temperatura di reazione quando la decomposizione \u00e8 rapida.<\/p>\n
\nAd esempio, il catecolo tert-butilico, p-fenolo monobutil etere \u00e8 un tipo di inibitore della polimerizzazione.<\/p>\n
\nIl catecolo di Tert-butile ad alte temperature, l'effetto bloccante \u00e8 molto scarso, ma ad una temperatura leggermente inferiore (come 60 \u2103 quando), l'effetto bloccante \u00e8 25 volte superiore a quello dell'idrochinone, pu\u00f2 avere un periodo di conservazione pi\u00f9 lungo, il naftenato di rame a temperatura ambiente per svolgere un effetto bloccante, e ad alta temperatura e promuovere il ruolo.
\nEsempio 2: in presenza di ossigeno. L'effetto bloccante del p-tert-butilcatecolo miscelato con fenotiazina, idrochinone e difenilammina \u00e8 circa 300 volte superiore a quello di ciascuno di essi da solo.<\/p>\n6. Pensare<\/h2>\n
\nEsempio: Materiali sperimentali monomeri UV
\nMetodo sperimentale: Il monomero UV cambia rispettivamente il contenuto di iniziatore, ammina e riduttore per testare e confrontare la conversione del doppio legame, le propriet\u00e0 meccaniche e la velocit\u00e0 di polimerizzazione della resina.
\nLa tabella dei diversi contenuti di iniziatore, ammina e inibitore di polimerizzazione aggiunti alla resina \u00e8 la seguente.
\nRisultati sperimentali.<\/p>\n
\nAumentando il contenuto di BPO e DEPT si pu\u00f2 aumentare la velocit\u00e0 di polimerizzazione della resina, mentre aumentando il contenuto di resistenze si diminuisce la velocit\u00e0 di polimerizzazione della resina.<\/p>\n