{"id":5041,"date":"2022-02-10T14:16:22","date_gmt":"2022-02-10T14:16:22","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5041"},"modified":"2022-02-28T07:03:44","modified_gmt":"2022-02-28T07:03:44","slug":"data-introduction-of-commonly-used-uv-monomers-in-uv-inkjet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/data-introduction-of-commonly-used-uv-monomers-in-uv-inkjet\/","title":{"rendered":"Introduzione ai dati dei monomeri UV comunemente utilizzati nel getto d'inchiostro UV"},"content":{"rendered":"

Introduzione ai dati dei monomeri UV comunemente utilizzati nel getto d'inchiostro UV<\/strong><\/h1>\n

Esistono molti tipi di monomeri polimerizzanti a luce UV e anche il metodo di classificazione \u00e8 complicato. Ad esempio, in base al meccanismo della reazione di polimerizzazione, possono essere suddivisi in tipo di polimerizzazione a radicali liberi e tipo di polimerizzazione a cationi; in base al numero di gruppi funzionali coinvolti nella reazione, possono essere suddivisi in monomero monofunzionale, bifunzionale, trifunzionale e multifunzionale. Questo articolo intende utilizzare i seguenti diagrammi per classificare, sperando di dare un po' di ispirazione o di aiuto agli amici che sono impegnati nella progettazione di formulazioni a getto d'inchiostro UV.<\/p>\n

Attualmente, gli acrilati e alcuni monomeri contenenti azoto sono ampiamente utilizzati nei getti d'inchiostro a polimerizzazione UV. Pertanto, questo articolo si concentra anche sulla sintesi di questi monomeri.<\/p>\n

Gli amici che hanno familiarit\u00e0 con la progettazione di formulazioni a getto d'inchiostro sanno che l'odore del monomero, la diluizione e il punto Tg sono i dati pi\u00f9 importanti.<\/p>\n

Quali fattori sono solitamente correlati all'odore dei monomeri (Odore) Il peso molecolare dell'acrilato \u00e8 piccolo, ma non ha quasi odore. Se ci si pensa bene, si scopre che tra le molecole si formano legami a idrogeno che ne rendono difficile la fuoriuscita, per cui stiamo pensando se un monomero ha un odore Quando \u00e8 grande, va giudicato in base ai dati della pressione di vapore della sostanza. Pi\u00f9 alta \u00e8 la pressione di vapore, pi\u00f9 facile \u00e8 l'emissione della sostanza, quindi la concentrazione di sostanza che possiamo ricevere \u00e8 relativamente alta. Una volta raggiunta la dose, il sapore uscir\u00e0 facilmente. Naturalmente ci sono altri fattori, come una sostanza che si decompone facilmente a temperatura ambiente. Anche i piccoli componenti molecolari odorosi che fuoriescono avranno un odore. I composti contenenti gruppi solfidrilici, ben noti nel settore della fotopolimerizzazione, dovrebbero appartenere a questa categoria. Inoltre, alcuni odori derivano dalle reazioni aggiunte nel processo di produzione di un determinato materiale. Per questo motivo, alcuni fornitori di monomeri forniscono due o pi\u00f9 versioni di monomeri, in genere senza toluene o ad alta purezza.<\/p>\n

La viscosit\u00e0 del monomero (Viscosit\u00e0): di solito si pensa che pi\u00f9 bassa \u00e8 la viscosit\u00e0 del monomero, migliori sono le prestazioni di diluizione. Nel sistema degli acrilati, la maggior parte dei monomeri \u00e8 conforme a questa regola. La viscosit\u00e0 riflette la forza intermolecolare. A parit\u00e0 di temperatura, pi\u00f9 forte \u00e8 la forza intermolecolare, pi\u00f9 alta \u00e8 la viscosit\u00e0. La forza di diluizione non \u00e8 legata solo alla viscosit\u00e0 del monomero, ma anche alla sua polarit\u00e0. La viscosit\u00e0 degli acrilati con catene di carbonio di media lunghezza (C8~C10) non \u00e8 elevata, ma viene talvolta utilizzata nelle formulazioni. Oltre a influenzare la velocit\u00e0 di polimerizzazione e la durezza dello strato di pellicola, il pericolo nascosto pi\u00f9 grande \u00e8 che la polarit\u00e0 della parte della catena di carbonio \u00e8 relativamente piccola e la forza intermolecolare tra il monomero e se stesso \u00e8 piccola, quindi pu\u00f2 interagire con le molecole di resina. La forza \u00e8 anch'essa piccola ed \u00e8 probabile che la resina non possa essere sciolta bene dopo averne aggiunta dell'altra, ovvero che la compatibilit\u00e0 con il sistema di inchiostro possa essere problematica.<\/p>\n

Tg \u00e8 la temperatura di transizione vetrosa. Il significato di questo parametro \u00e8 compreso dalla fisica dei polimeri. \u00c8 il valore critico della temperatura in cui gli anelli della catena del polimero possono ruotare liberamente. \u00c8 diverso dal punto di fusione e dal punto di ebollizione delle piccole molecole. Non si tratta di un cambiamento improvviso di temperatura endotermica ed esotermica, ma di un'ampia gamma di variazioni di temperatura. Per facilitare la caratterizzazione, il valore viene solitamente preso in un certo punto di questo intervallo. Naturalmente, i dati di caratterizzazione hanno una grande relazione con il metodo di misurazione, quindi lo stesso campione in diverse condizioni di prova pu\u00f2 variare notevolmente, quindi i dati di Tg introdotti nel seguente articolo sono solo un riferimento. Ora che abbiamo capito il significato di Tg, possiamo anche comprendere un po' pi\u00f9 a fondo il concetto pi\u00f9 importante di \"tre stati e due transizioni\" nei materiali polimerici (in senso stretto, questo \u00e8 per i polimeri amorfi).<\/p>\n

La comprensione dello stato vetroso \u00e8 simile al vetro che abbiamo visto. Il vetro \u00e8 in realt\u00e0 non cristallizzato, ma a temperatura ambiente \u00e8 un sistema \"solido\", ma a rigore dovrebbe essere \"liquido\", solo che le condizioni di temperatura limitano solo alcuni movimenti delle sue molecole. Per un polimero amorfo, quando si trova allo stato vetroso, il \"segmento\" non pu\u00f2 muoversi e si trova nel cosiddetto stato bloccato. In questo momento, il sistema \u00e8 duro come il vetro.<\/p>\n

Lo stato di elevata elasticit\u00e0 \u00e8 in realt\u00e0 uno stato in cui il \"segmento di catena\" pu\u00f2 muoversi liberamente, ma l'intera catena polimerica non pu\u00f2 ancora scorrere. In questo momento, il sistema ha una buona elasticit\u00e0.
\nLo stato di flusso viscoso \u00e8 lo stato in cui la catena polimerica pu\u00f2 muoversi, simile al nostro comune liquido. Naturalmente, per il polimero reticolato, lo stress non aumenter\u00e0 quando raggiunge la temperatura di scorrimento viscoso, poich\u00e9 il movimento della catena polimerica \u00e8 limitato.<\/p>\n

\"Due transizioni\" \u00e8 la connessione tra \"stato\" e \"stato\", che comprende principalmente lo stato vetroso e lo stato viscoelastico. Non \u00e8 difficile capire che quando lo stato vetroso si trova in un intervallo di temperatura inferiore, cio\u00e8 quando il punto Tg di cui si parla \u00e8 molto basso, pu\u00f2 trovarsi in uno stato viscoelastico a temperatura ambiente. \"Non riesce a passare\". Pertanto, quando si progetta la formula dell'inchiostro duro, si spera che il punto di Tg sia alto, che \"asciughi completamente\" e che la durezza della superficie sia anch'essa alta; quando si progetta la formula dell'inchiostro morbido, \u00e8 un po' pi\u00f9 difficile, e si spera che la Tg dello strato di pellicola polimerizzato possa essere nella regione elastica. in modo che possa avere migliori propriet\u00e0 di trazione.<\/p>\n

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Indice di rifrazione: di solito, maggiore \u00e8 l'indice di rifrazione, migliore \u00e8 la brillantezza, perch\u00e9 la luce si rifrange pi\u00f9 facilmente sulla superficie superficiale. Inoltre, un indice di rifrazione elevato pu\u00f2 anche contribuire a migliorare la copertura del pigmento, ma se non \u00e8 troppo alto, questo effetto positivo \u00e8 quasi trascurabile.
\nDiscuteremo principalmente di questi parametri in seguito.<\/p>\n

2. Il getto d'inchiostro UV utilizza comunemente un monomero acrilato monofunzionale.<\/strong><\/h2>\n

2.1 Acrilati monofunzionali con catene di carbonio saturo di diversa lunghezza<\/h3>\n

Il diagramma di struttura e la tabella delle strutture e dei dati dell'acrilato parzialmente puro a catena carboniosa satura sono i seguenti:<\/p>\n

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Dalla Tabella 2-1 si pu\u00f2 osservare che la Tg di omopolimeri con catene di carbonio di diversa lunghezza varia notevolmente. All'aumentare del numero di atomi di carbonio, il valore della Tg prima diminuisce e poi aumenta. Quando il numero di atomi di carbonio aumenta fino a un certo valore, costituisce il \"segmento di catena\" pi\u00f9 lungo, e continuando ad aumentare equivale al \"segmento di catena\" successivo, quindi la Tg cambia di conseguenza. Osserviamo diversi acrilati con isomeri di n-butile, iso-butile e terz-butile. Si nota che il n-butile ha il punto di Tg pi\u00f9 basso e il tert-butile quello pi\u00f9 alto, il che significa che l'ostacolo sterico ha un effetto opposto. Il movimento del \"segmento di catena\" ha un'influenza maggiore.<\/p>\n

Inoltre, osserviamo la Tg dei due isomeri dell'estere decilico. Si pu\u00f2 notare che la lunghezza di un \"segmento di catena\" \u00e8 circa C5. Se il valore \u00e8 maggiore, il punto di Tg \u00e8 pi\u00f9 alto.<\/p>\n

\"\"<\/strong><\/h3>\n

Come si applica questo acrilato con diverse catene di carbonio all'inchiostro? <\/strong><\/h3>\n

Innanzitutto, esaminiamo i dati sulla pressione di vapore. Gli esteri etilici e butilici con pesi molecolari pi\u00f9 piccoli hanno solitamente un odore forte e sono raramente utilizzati nelle formulazioni di inchiostro. Sebbene gli esteri decilici e laurilici con catene di carbonio leggermente pi\u00f9 lunghe abbiano una viscosit\u00e0 pi\u00f9 bassa e una Tg pi\u00f9 bassa, sembra che possano essere applicati all'inchiostro morbido per ottenere una resistenza allo sfregamento molto morbida, ma non dobbiamo ignorare la loro polarit\u00e0. Tali monomeri non dovrebbero essere aggiunti in misura eccessiva. In genere, vengono utilizzati come monomeri aggiuntivi per la plastificazione interna. I monomeri sono ampiamente utilizzati nella sintesi delle resine adesive e la quantit\u00e0 aggiunta non deve essere eccessiva. La compatibilit\u00e0 appena menzionata e l'aggiunta di una quantit\u00e0 elevata di monomeri rallentano la polimerizzazione. Questi monomeri sono utilizzati anche nella stampa a getto d'inchiostro 3D e, a causa della loro compatibilit\u00e0, conferiscono ai modelli stampati un aspetto e una sensazione cerosi.<\/p>\n

Tra i monomeri sopra citati, BA, 2-EHA, ISODA, 2-PHA, LA e SA sono tutti disponibili presso i principali produttori di materie prime fotocurabili.<\/p>\n

 <\/p>\n

2.2 Acrilati monofunzionali con carbocicli non aromatici<\/strong><\/h2>\n

Oltre al gruppo idrossile alcolico, altre parti dell'alcol prima dell'acrilato hanno un anello formato da atomi di carbonio. I monomeri con anelli carbociclici sono utilizzati anche nel campo del getto d'inchiostro, ma la quantit\u00e0 \u00e8 relativamente ridotta. Di seguito ne discutiamo le possibili applicazioni in termini di parametri strutturali.<\/p>\n

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Il confronto tra questi tre elementi \u00e8 dovuto al fatto che solo i sostituenti nelle diverse posizioni del gruppo cicloesilico sono diversi e l'effetto sulla Tg del gruppo cicloesilico \u00e8 cos\u00ec diverso. La differenza tra TMCHA e TBCHA e CHA pu\u00f2 essere di diverse decine di gradi Celsius. Si pu\u00f2 notare che pi\u00f9 i sostituenti rigidi come i gruppi metilici sono sostituiti direttamente sull'anello, pi\u00f9 il polimero sar\u00e0 \"duro\" dopo l'indurimento. In effetti, la struttura ad anelli saturi presenta anche il vantaggio della resistenza all'acqua e di un migliore ingiallimento. La resistenza all'acqua \u00e8 buona perch\u00e9 la polarit\u00e0 dei gruppi \u00e8 bassa. In base all'esperienza della \"compatibilit\u00e0 simile\", l'effetto idrofobico \u00e8 evidente. La buona resistenza all'ingiallimento \u00e8 dovuta al fatto che non \u00e8 come i monomeri contenenti una struttura ad anello aromatico, che \u00e8 facilmente ossidabile da fattori complessi come la luce e il calore nell'ambiente al gruppo metilico sostituito dall'anello aromatico per formare una struttura \"chinone\". La coniugazione porta a uno spostamento verso il rosso della sua lunghezza d'onda di assorbimento, con un assorbimento di una certa lunghezza d'onda nella regione della luce visibile, in modo che il risultato dell'ingiallimento possa essere visto macroscopicamente.<\/p>\n

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Successivamente, esaminiamo un gruppo di acrilati con strutture bi- o policicliche. Senza eccezioni, questi acrilati hanno una Tg pi\u00f9 alta e una velocit\u00e0 di polimerizzazione relativamente pi\u00f9 elevata.<\/p>\n

Il pi\u00f9 noto \u00e8 l'acrilato di isobornile (IBOA), che ha un odore particolare, simile a quello dell'olio di canfora. La sintesi di questo tipo di monomero \u00e8 solitamente ottenuta dall'olefina corrispondente attraverso la catalisi dell'acido di Lewis per ottenere il gruppo ossidrilico e portare a termine l'operazione con l'acido acrilico. L'esterificazione, il processo e le considerazioni sui costi impediscono che la purezza di questi prodotti sia molto elevata. Inoltre, esistono serie di acrilati con anelli di diciclopentadiene (DCPA) e adamantano (Adamantane), ma il prezzo non \u00e8 economico, i dati corrispondenti sono difficili da raccogliere in modo esaustivo e devono essere applicati in campi speciali. Solo la struttura e alcuni parametri sono elencati come riferimento.<\/p>\n

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Se avete bisogno di COA, MSDS o TDS dei monomeri UV, potete inviarmi un'e-mail. info@longchangchemical.com<\/a>\u00a0<\/span>durante l'orario di lavoro (dalle 8:30 alle 18:00 UTC+8 lun.-sab.) o utilizzare la live chat del sito web per ottenere una risposta immediata.<\/b><\/strong><\/h4>\n

Potete cliccare sul prossimo articolo per leggerlo e comprenderlo. Che cos'\u00e8 l'inchiostro UV? Qual \u00e8 la differenza tra l'inchiostro UV e l'inchiostro ordinario?<\/strong><\/span><\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Introduzione ai dati dei monomeri UV comunemente utilizzati nel getto d'inchiostro UV Esistono molti tipi di monomeri per la polimerizzazione con luce UV e anche il metodo di classificazione \u00e8 complicato. 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