{"id":3483,"date":"2021-01-18T03:24:12","date_gmt":"2021-01-18T03:24:12","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3483"},"modified":"2026-04-28T10:41:48","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:48","slug":"properties-and-synthetic-routes-of-allantoin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/properties-and-synthetic-routes-of-allantoin\/","title":{"rendered":"Propriet\u00e0 e vie di sintesi dell'allantoina e dei suoi derivati"},"content":{"rendered":"

A causa della sua ampia applicazione, la domanda di allantoina<\/span><\/a><\/strong> \u00e8 aumentata di anno in anno. Il metodo di sintesi chimica dell'allantoina \u00e8 apparso nei paesi stranieri negli anni '40. Ma solo tra la fine degli anni '70 e l'inizio degli anni '80 il Giappone e la Germania occidentale hanno avviato la produzione industriale. Lo sviluppo della sintesi dell'allantoina a livello nazionale \u00e8 iniziato relativamente tardi e la ricerca e lo sviluppo sono iniziati alla fine degli anni Settanta. Attualmente, solo poche aziende nazionali hanno raggiunto una produzione pilota o di massa. Poich\u00e9 i produttori sono pochi, il mercato \u00e8 estremamente ristretto. A causa delle particolari propriet\u00e0 fisiche e chimiche dell'allantoina, i derivati dell'allantoina sono di vario tipo e ampiamente utilizzati. Fino ad oggi, l'allantoina e i suoi derivati sono ancora in fase di sviluppo.<\/h4>\n\n\n

Quick answer:<\/strong> A practical additive decision starts with the exact defect: foam, poor wetting, craters, haze, or instability. The best product is usually the one that solves that defect with the safest compatibility window.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Allantoina<\/span><\/a><\/strong>Il nome chimico \u00e8 1-urea-m-diazocene - [2,4]; acetaldeide tetraaza ciclopentadiene; (2,5-diossocene-4-m-diazopentile) urea; 5-urea idantoina ecc. Appartiene al composto eterociclico imidazolico, la cui formula molecolare \u00e8 C4<\/sub>H6<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>Il peso molecolare \u00e8 158,12 g\/mol. L'allantoina \u00e8 un cristallo o una polvere cristallina di colore tra l'incolore e il bianco, inodore e insapore. Il punto di fusione dell'allantoina \u00e8 compreso tra 220 e 238 \u2103. L'allantoina \u00e8 insolubile in acqua, alcool, etere e cloroformio, solubile in acqua calda, etanolo diluito e propan-trioli. La soluzione acquosa satura (0,6%) era leggermente acida, con un pH =. 6. In una soluzione acquosa di pH = 4 a 9, rimane stabile, e in un solvente non acquoso e l'aria di essiccazione \u00e8 stabile, anche nel 80 ~ 90 \u2103 30 minuti sotto calore anche rimasto invariato.<\/h4>\n\n\n\n

Ma non pu\u00f2 resistere alle alte temperature (sopra i 100 \u2103), a una base forte o a un lungo periodo di ebollizione e alla luce del sole. L'allantoina ha isomeri, e la formula strutturale \u00e8 la seguente:<\/h4>\n\n\n\n
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Il sistema coniugato dell'alcol \u00e8 alla base della formazione di gruppi acidi e pu\u00f2 stabilizzare le molecole. L'esistenza di OH–<\/sup> pu\u00f2 far pensare che l'allantoina sia un composto acido binario. Tuttavia, in generale, l'idrogeno sul C(4) ha un'attivit\u00e0 molto bassa e una costante di dissociazione debole. L'acido nella posizione del carbonio (2) \u00e8 pi\u00f9 forte e la costante di dissociazione \u00e8 1,17 \u00d7 10-9<\/sup>. Pertanto, si pu\u00f2 formare una sola serie di sali, acidi o basici. Pertanto, l'allantoina \u00e8 un composto anfotero monobasico acido-base. Possono esistere sia la forma alcolica che quella chetonica. Come composto anfotero, l'allantoina non \u00e8 solo un composto basico, ma anche un acido debole e una base debole per i composti di sali acidi. Pertanto, l'allantoina pu\u00f2 formare sali metallici e addotti con molte sostanze. Questi sali e addotti metallici non solo mantengono le propriet\u00e0 dell'allantoina stessa, ma non perdono nemmeno le propriet\u00e0 intrinseche delle sostanze aggiunte. Di seguito elencheremo alcune propriet\u00e0 fisiche e chimiche dei composti di alluminio dell'allantoina come esempio.<\/h4>\n\n\n\n

I composti di alluminio allantoina forniscono un'ampia gamma di funzioni efficaci per il trattamento delle malattie della pelle. Perch\u00e9 la convergenza dello ione alluminio e le caratteristiche ideali dell'allantoina sono pienamente combinate. La presenza di allantoina migliora l'effetto del sale di alluminio ed elimina l'irritazione di alcuni pazienti con allergia al sale di alluminio. Gli esperimenti sugli animali hanno anche dimostrato che il sale di alluminio allantoina non ha irritazione e allergia. Le forme pi\u00f9 comuni sono le seguenti:<\/h4>\n\n\n\n

1. Alluminio diidrossi allantoinato<\/h3>\n\n\n\n

L'allumino diidrossi allantoinato ha una formula molecolare di Al(OH)2<\/sub>C4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>. Si tratta di una polvere bianca, insolubile in acqua e in altri solventi, come etanolo, etere e cloroformio. La composizione dell'allumino diidrossi allantoinato \u00e8 la seguente: ossido di alluminio (22,0 \u00b1 5)%, allantoina (55,0 \u00b1 5)%, il valore del pH (sospensione 4%) \u00e8 6-5,8.<\/h4>\n\n\n\n

2. Alluminio cloridrossi allantoinato prorylene glicole<\/h3>\n\n\n\n

La formula molecolare dell'allumino diidrossi allantoinato \u00e8 [Al2<\/sub>(OH)4<\/sub>ClC4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>]C3<\/sub>H8<\/sub>O2<\/sub>. Si tratta di una polvere bianca, allo stato molecolare o modificato, utilizzata come deodorante, agente umettante e astringente per la pelle.<\/h4>\n\n\n\n

3. Allantoinato di alluminio cloridrico<\/h3>\n\n\n\n

La formula dell'allantoinato di alluminio cloridrico \u00e8 Al2<\/sub>(OH)4<\/sub>ClC4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>. L'allantoinato di alluminio cloroide \u00e8 una polvere bianca pura, solubile in acqua, leggermente solubile in etanolo, insolubile in etere e in imitazione del cloro. Il nome commerciale internazionale dell'allantoinato di alluminio cloridrico \u00e8 \"alcloxa\".La composizione \u00e8 la seguente: Ossido di alluminio (28,0 \u00b1 3)%, allantoina (40,0 \u00b1 3)%, cloro (9,5 \u00b1 1,5)%, azoto (14,2 \u00b1 1,5)%.<\/h4>\n\n\n\n

Allo stesso tempo, la composizione della cloroalluminio allantoina modificata \u00e8 la seguente: Ossido di alluminio (45,61 \u00b1 2,0)%, allantoina (1,25 \u00b1 0,3)%, cloro (15,60 \u00b1 1,5). Il valore del pH della soluzione 10% di allantoinato di alluminio cloruro \u00e8 di circa 4,3 .<\/h4>\n\n\n\n

Secondo quanto riportato in letteratura, i principali metodi di sintesi dell'allantoina sono i seguenti:<\/h4>\n\n\n\n

1. Reazione dell'acido urico con il permanganato di potassio<\/h3>\n\n\n\n

L'acido urico e il permanganato di potassio vengono ossidati in ambiente alcalino e i prodotti vengono decarbossilati con acido acetico. Gli ossidanti possono essere anche biossido di piombo, ferricianuro di potassio, ossigeno, ozono, biossido di manganese, perossido di idrogeno, ecc. Il processo di reazione \u00e8 il seguente:<\/h4>\n\n\n\n

In primo luogo, la reazione di ossidazione. L'acido urico e il permanganato di potassio reagiscono.<\/h4>\n\n\n\n
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Successivamente, la reazione di apertura dell'anello di decarbossilazione permette di ottenere il prodotto finale.<\/h4>\n\n\n\n
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Si tratta del processo pi\u00f9 precoce, limitato alla produzione di piccoli lotti a causa della scarsit\u00e0 di materie prime, del prezzo elevato, del grande volume di attrezzature e del costo elevato.<\/h4>\n\n\n\n

2. Ossidazione elettrolitica dell'urato di litio<\/h3>\n\n\n\n

L'allantoina \u00e8 stata sintetizzata per condensazione di acido gliossilico e urea in presenza di elettricit\u00e0.<\/h4>\n\n\n\n
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Sebbene la resa di questo metodo sia leggermente superiore a quella del metodo di ossidazione dell'acido urico, presenta anche i problemi di cui sopra e ha una minore applicazione industriale.<\/h4>\n\n\n\n

3. Ossidazione elettrolitica dell'acido ossalico<\/h3>\n\n\n\n

Si tratta di un nuovo processo sviluppato negli ultimi anni, la cui linea di produzione \u00e8 stata avviata in Cina. Le materie prime sono facili da ottenere, ma il consumo di energia \u00e8 elevato. Secondo la letteratura, il processo non \u00e8 maturo e deve essere migliorato.<\/h4>\n\n\n\n
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4. Ossidazione del gliossale<\/h3>\n\n\n\n

Poich\u00e9 l'acido gliossilico pu\u00f2 essere preparato per ossidazione parziale del gliossale e le condizioni di processo sono miti, questa via sintetica \u00e8 spesso utilizzata nell'industria. Tuttavia, questo metodo utilizza l'acido nitrico per l'ossidazione, che causa un grave inquinamento ambientale.<\/h4>\n\n\n\n

In primo luogo, ossidazione parziale del gliossale per ottenere l'acido gliossilico.<\/h4>\n\n\n\n

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Ha due reazioni secondarie che si susseguono, quindi la resa di questo modo di ottenere l'acido gliossilico \u00e8 di circa 83%.<\/h4>\n\n\n\n

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Quindi, sintesi dell'allantoina per condensazione di acido gliossilico e urea in condizioni di riscaldamento e acidit\u00e0.<\/h4>\n\n\n\n
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La conversione dell'acido gliossilico in questo modo \u00e8 di 52% \uff5e 58%. In base a tutte le reazioni, conteggiate per gliossale, la resa in allantoina \u00e8 pari a 38% - 40% del valore teorico.<\/h4>\n\n\n\n

5. Reazione dell'urea con l'acido dicloroacetico<\/h3>\n\n\n\n

Si prepara riscaldando 2 mol di urea e 1 mol di acido dicloroacetico. Il processo di reazione \u00e8 il seguente:<\/h4>\n\n\n\n
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Nel 1930, un brevetto americano riportava che l'allantoina poteva essere prodotta in glicole etilenico a 120 \u2103 per 4 ore, ma la resa era bassa. La resa totale dell'allantoina-p-dicloroacetico pu\u00f2 raggiungere il 30,3%. Alcuni ricercatori cinesi hanno studiato il processo e hanno ottenuto una resa totale di allantoina superiore a 40%. L'intera routine \u00e8 la seguente.<\/h4>\n\n\n\n

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Attualmente sono molto attivi anche altri metodi di sviluppo tecnologico e di ricerca, che cercano di raggiungere il successo a costi inferiori, come il metodo dell'acetilene, dell'anidride carbonica, del monossido di carbonio e altri metodi di recupero dei gas di scarico ad alto contenuto. Tuttavia, finora nessun rapporto \u00e8 stato messo in produzione. Essendo un importante prodotto industriale, l'allantoina ha bisogno di pi\u00f9 ricerca sintetica per essere sostenuta.<\/h4>\n\n\n\n

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dove comprare Allantoin\uff1f<\/span><\/a><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Longchang Chemical \u00e8 specializzata nella produzione e nella fornitura di Allantoina CAS 97-59-6. Di solito vi contatteremo entro 24 ore. Potete anche inviarmi un'e-mail a info@longchangchemical.com durante l'orario di lavoro (dalle 8:30 alle 18:00 UTC+8 Lun.~Sab.) o utilizzare la chat dal vivo del sito web per ottenere una risposta rapida.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Questo articolo \u00e8 stato scritto dal Dipartimento di Ricerca e Sviluppo di Longchang Chemical. Se si desidera copiare e ristampare, si prega di indicare la fonte<\/strong>.<\/h4>\n\n\n\n

A practical selection checklist for wetting, leveling, and defoaming additives<\/h2>\n

Additive selection is usually most effective when the team defines the defect first and then screens compatibility, dosage range, and process stage. That is often much more reliable than choosing only by chemistry family or by a single dramatic lab result.<\/p>\n