{"id":3403,"date":"2020-11-09T10:23:46","date_gmt":"2020-11-09T10:23:46","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3403"},"modified":"2026-04-28T10:41:47","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:47","slug":"expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/it\/expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene\/","title":{"rendered":"Uno studio dimostra che lo stabilizzatore ultravioletto scaduto (Tinuvin 770) pu\u00f2 essere utilizzato nel polipropilene"},"content":{"rendered":"

Le propriet\u00e0 dei polimeri sono dovute al loro elevato peso molecolare e tutto ci\u00f2 che causa una variazione del peso molecolare dei polimeri \u00e8 chiamato degradazione dei polimeri. Tra i numerosi fattori, la radiazione UV \u00e8 uno dei pi\u00f9 importanti per la degradazione dei polimeri. \u00c8 molto importante per le applicazioni tecniche ed economiche prevenire la degradazione delle plastiche indotta dall'ossigeno e dalla luce. Gli additivi sono necessari per le plastiche industriali per gli scenari applicativi esterni, in particolare come materiale strutturale, e possono migliorare la stabilit\u00e0 polimerica delle plastiche contro gli effetti della temperatura e della luce. Il metodo di preparazione comune degli HALS \u00e8 a base di 2,2,6,6-tetrametil piperidina o 1,2,2,6,6 pentametil piperidina. Gli HALS possono essere utilizzati in molte resine per proteggere questi materiali dalla fotodegradazione da danni radicali e dalla tossicit\u00e0 ossidativa.<\/h4>\n\n\n

Quick answer:<\/strong> For antioxidant, UV absorber, and HALS topics, formulators usually compare long-term protection, process stability, and color control together because those priorities do not always point to the same additive.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

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Tinuvin 770<\/strong><\/span><\/a> \u00e8 uno stabilizzatore di luce utilizzato nei polimeri per la stabilizzazione. \u00c8 in grado di proteggere i polimeri, in particolare il polipropilene, dai raggi UV e di evitare che i polimeri perdano le loro propriet\u00e0 meccaniche e fisiche a causa dell'esposizione agli agenti atmosferici e alla luce solare. La Tinuvin 770 appartiene agli HALS e come stabilizzante alla luce \u00e8 utilizzata in tutto il mondo in molti polimeri come PE (polietilene), PP (polipropilene), policarbonato, poliuretano, PS (polistirene), PA (poliammidi), poliacetali e polimeri di acrilonitrile. Il nome chimico di Tinuvin 770 \u00e8 bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) sebacat. In condizioni asciutte, Tinuvin 770 ha un'elevata stabilit\u00e0 e buone prestazioni per i polimeri resistenti alla degradazione e alla decomposizione da luce solare diretta e condizioni acide.<\/h4>\n\n\n\n
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Tuttavia, non tutti i prodotti possono essere consumati in modo tempestivo, il che produrr\u00e0 un certo numero di Tinuvin 770 scaduti. Per il risparmio economico delle industrie petrolchimiche e per il rispetto dell'ambiente, una ricerca presta attenzione all'esame delle possibilit\u00e0 di utilizzo del Tinuvin 770 scaduto. Se \u00e8 ancora efficace per i polimeri, pu\u00f2 sostituire gli attuali metodi di utilizzo di materiali scaduti che scaricano decine di sostanze chimiche tossiche nell'ambiente. Leggiamo insieme lo studio.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
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I ricercatori di questo studio hanno utilizzato Tinuvin 770 scaduto e non scaduto (chiamato anche campione standard) prodotto in una stessa fabbrica. All'inizio hanno testato il DSC dei campioni scaduti e di quelli standard, per verificare se i punti di fusione dei due campioni fossero diversi. Le curve di Figura 1 e 2 sono curve DSC che riflettono la perdita di peso dei campioni in una situazione di riscaldamento. La fusione dei campioni causer\u00e0 un picco della curva. Nella scheda di sicurezza fornita dal produttore, la societ\u00e0 indica che la Tinuvin 770 ha un punto di fusione compreso tra 81 e 86 \u00b0C. Le ricerche mostrano che il campione standard ha una temperatura di fusione di 85,92 \u00b0C e il campione scaduto fonde a 85,54 \u00b0C. Entrambi i valori sono nell'intervallo e nell'intervallo di temperatura di fusione. Entrambi i valori sono nell'intervallo e molto vicini, il che indica che i due campioni hanno propriet\u00e0 termiche simili e che il campione scaduto non ha subito alcuna degradazione che possa portare alla variazione della temperatura di fusione.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 1: Curve DSC della Tinuvin 770 standard.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 2: Curva DSC della Tinuvin 770 espirata.<\/h4>\n\n\n\n

La Tinuvin 770 scaduta e il campione standard sono stati analizzati con uno spettro FT-IR da uno spettrometro a infrarossi. Nella Figura 3 \u00e8 riportato lo spettro FT-IR del campione standard. Come \u00e8 noto, il gruppo carbonilico ha un assorbimento IR nell'intervallo 1660-1850 cm.-1<\/sup>, lo spettro ha un picco corrispondente a 1721 cm-1<\/sup> che illustra l'esistenza del gruppo carbonioso nel campione standard. Il legame N-H presenta un assorbimento a trazione, un assorbimento a flessione e un assorbimento a flessione fuori foglio rispettivamente a 3300-3500 cm.-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> e 800 cm-1<\/sup>. Tutti i picchi appartenenti alla modalit\u00e0 di vibrazione del legame N-H sono stati osservati nello spettro a 3323 cm-1<\/sup>, 3423 cm-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> e 793 cm-1<\/sup>. Lo spettro mostra che il picco di assorbimento in flessione del gruppo metilene (CH3<\/sub>) a 1378 cm-1<\/sup> e il picco di assorbimento in flessione del gruppo metilico (CH2<\/sub>) in catena lunga a 739 cm-1<\/sup> \u00e8 apparso anche.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 3: Spettro FT-IR della Tinuvina standard 770<\/h4>\n\n\n\n

Gli spettri FT-IR ottenuti dall'analisi del campione scaduto di Tinuvin770 sono mostrati nella Figura 4. Il campione scaduto mostra anche i corrispondenti picchi di assorbimento IR nello spettro FT-IR a 1721 cm. Il campione scaduto mostra anche picchi di assorbimento IR corrispondenti nello spettro FT-IR a 1721 cm-1<\/sup> al gruppo carbonilico. Il picco corrispondente all'assorbimento a trazione N-H \u00e8 costituito da due ampi picchi nell'intervallo 3300-3500 cm.-1<\/sup> significa 3323 cm-1<\/sup> e 3423 cm-1<\/sup> e l'assorbimento di N-H bending a 1500 cm-1<\/sup> \u00e8 osservato come un picco scarso. L'assorbimento della flessione di N-H fuori foglio, in prossimit\u00e0 degli 800 cm, \u00e8 stato osservato come un picco scarso.-1<\/sup>, significa 793 cm-1<\/sup> viene osservato. Inoltre, il picco di assorbimento in flessione del gruppo metilene (CH3<\/sub>) a 1378 cm-1<\/sup> e il picco di assorbimento in flessione del gruppo metilico (CH2<\/sub>) in catena lunga a 739 cm-1<\/sup> \u00e8 apparso.<\/h4>\n\n\n\n
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Confrontando i risultati degli spettri FT-IR ottenuti per il campione scaduto di Tinuvin 770 e per il campione standard di Tinuvin 770, si \u00e8 concluso che entrambi gli spettri sono relativi a un unico composto, e questo risultato dimostra che la degradazione e i cambiamenti dovuti alla scadenza non sono avvenuti in questo campione. Tuttavia, lo spettro FT-IR non pu\u00f2 confermare la quantit\u00e0 dei diversi contenuti, per cui sono necessari altri esperimenti di identificazione e metodi quantitativi di analisi.<\/h4>\n\n\n\n

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Figura 4 Spettro FT-IR del campione esposto di Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

\u00c8 stata eseguita una scansione UV su entrambi i campioni utilizzando uno spettrofotometro UV-VIS ed \u00e8 stato determinato se l'intervallo di assorbimento dei due campioni \u00e8 conforme l'uno all'altro. I ricercatori hanno analizzato gli spettri UV-VIS (visibile - ultravioletto) del campione standard e del campione scaduto, confrontandoli immediatamente. Lo spettro UV-VIS viene registrato in base all'assorbanza rispetto alla lunghezza d'onda (nm). Tra 800 nm e 200 nm non ci sono assorbanze ultraviolette a causa degli esperimenti che utilizzano il metanolo come solvente. L'intervallo di lunghezze d'onda del test \u00e8 fino a 205 nm, che \u00e8 chiamato punto di cutoff dell'assorbimento. Pertanto, l'assorbimento UV del campione utilizzato \u00e8 legato ai picchi osservati nello spettro ottenuto. Gli spettri UV del campione standard sono riportati nella Figura 5. Nella struttura della tinuvina 770 sono presenti gruppi cromofori carbonilici (C=O). I gruppi carbonilici nei composti insaturi che contengono atomi come ossigeno e azoto, hanno trasferimenti da n <\/em>\u2192 \u03c0<\/em>\u2217 entro i 280-290 nm, poich\u00e9 molte di queste transizioni sono proibite, l'intensit\u00e0 del picco si riduce. Il campione standard di tinuvin 770 mostra uno scarso assorbimento nell'area 280-290 nm e il suo adsorbimento inizia ad aumentare a 270 nm e raggiunge il massimo a 250 nm. Lo spettro UV del campione scaduto di Tinuvin 770 \u00e8 riportato nella Figura 6.<\/h4>\n\n\n\n
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Il picco corrispondente del gruppo cromoforo carbonilico (C=O) del campione scaduto Tinuvin 770, come il campione standard, nelle aree da 280 a 290 nm era debole e iniziava ad aumentare da 270 nm. Il picco superiore si trova a 250 nm. In conclusione, nel campione scaduto non si \u00e8 verificato alcun cambiamento del cromoforo; in altre parole, questi due campioni hanno lo stesso assorbimento e gli stessi ingredienti principali.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 5 Cromatogramma UV-VIS dello standard Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

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Figura 6 Cromatogramma UV-VIS di Tinuvin770 scaduto.<\/h4>\n\n\n\n

Quindi, i ricercatori hanno sciolto il campione standard e il campione scaduto in acetonitrile e hanno formato soluzioni a 200 ppm, che sono state introdotte nello strumento HPLC-UV per l'analisi. Il tempo di ritenzione \u00e8 pari a 5,4 minuti secondo il cromatogramma, ovvero l'intervallo di tempo dall'iniezione al raggiungimento del picco apicale. Per identificare i picchi dei materiali, il tempo di ritenzione \u00e8 un parametro importante. Inoltre, l'HPLC-UV pu\u00f2 essere utilizzato per il calcolo quantitativo delle identificazioni, contando l'area sotto ciascun picco. L'area determinata dagli integratori dei sistemi di stabilit\u00e0 sotto ciascun picco, chiamata anche banda di assorbimento, \u00e8 proporzionale alla quantit\u00e0 dell'ingrediente nel sistema studiato. I tempi di ritenzione del campione standard e del Tinuvin 770 scaduto sono di 5,4 minuti, il che dimostra che il campione scaduto non ha subito alcuna degradazione. Nella Figura 7, le curve rappresentano le quantit\u00e0 di area di picco ottenute in quattro iniezioni del campione standard e del campione scaduto. Ci sono alcune differenze tra le due curve, che possono essere dovute a un cambiamento di umidit\u00e0 o a un numero elevato di campioni. I tempi di ritenzione dei due campioni sono molto vicini e ci\u00f2 dimostra che il campione scaduto \u00e8 ancora indecomposto.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 7: Confronto dell'area sotto la curva di entrambi i campioni in HPLC-UV<\/h4>\n\n\n\n

I ricercatori hanno anche testato lo spettro GC-MS (gascromatografia accoppiata a spettrometro di massa) dei due campioni, che pu\u00f2 separare i diversi ingredienti e identificare i diversi componenti. I campioni vengono disciolti in fase liquida e aggiunti in piccola quantit\u00e0 nella camera di vaporizzazione per diventare una fase gassosa. La gascromatografia utilizza una colonna capillare fissa con fase stazionaria liquida che si adsorbe su una superficie solida inerte, per separare i diversi contenuti della fase gassosa. Lo spettrometro di massa analizza i diversi contenuti per identificarli. Come il cromatogramma HPLC-UV, anche il cromatogramma GC-MS pu\u00f2 ottenere la concentrazione dei composti studiati contando l'area sotto i diversi picchi e determinare la composizione confrontando i tempi di ritenzione. La differenza tra i tempi di ritenzione del campione scaduto e del campione standard di Tinuvin 770 \u00e8 inferiore a 0,1 minuti, il che pu\u00f2 essere causato dall'errore dello strumento. Ci\u00f2 \u00e8 coerente con il risultato dell'HPLC-UV. I dati dei risultati della GC-MS sono confrontati nella Figura 8.<\/h4>\n\n\n\n
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Figura 8: Confronto delle aree GC-MS sotto il picco Tinuvin 770<\/h4>\n\n\n\n

Gli studi hanno concluso che lo stabilizzatore alla luce Tinuvin770, dopo la data di scadenza, deve essere conservato in condizioni adeguate, lontano da umidit\u00e0, radiazioni ionizzanti e temperature elevate (superiori alla temperatura del sistema di estrusione); inoltre, essendo un composto alcalino, deve essere conservato in un ambiente privo di acidi. Una volta soddisfatte queste condizioni, il Tinuvin 770 scaduto pu\u00f2 mantenere la sua struttura e le sue caratteristiche funzionali, per cui pu\u00f2 ancora essere utilizzato in polimeri come il PP e altri per la stabilizzazione.<\/h4>\n\n\n\n
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Prodotti della stessa serie<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
HALS 119 \/ STABILIZZATORE DI LUCE 119 \/ CHIMASSORB 119<\/a><\/td>106990-43-6<\/td><\/tr>
HALS 123 \/ STABILIZZATORE DI LUCE 123 \/ TINUVIN 123<\/a><\/td>129757-67-1<\/td><\/tr>
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HALS 770 \/ STABILIZZATORE LEGGERO 770 \/ TINUVIN 770<\/a><\/td>52829-07-9<\/td><\/tr>
HALS 783 \/ STABILIZZATORE LUCE UV 783 \/ TINUVIN 783<\/a><\/td> <\/td><\/tr>
HALS 791 \/ STABILIZZATORE LEGGERO 791 \/ TINUVIN 791<\/a><\/td> <\/td><\/tr>
HALS 944 STABILIZZATORE DI LUCE-944 CHIMASORB 944<\/a><\/td>70624-18-9 \/ 71878-19-8<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

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Questo articolo \u00e8 stato scritto dal Dipartimento di Ricerca e Sviluppo di Longchang Chemical. Se si desidera copiare e ristampare, si prega di indicare la fonte<\/h4>\n\n\n\n

How buyers usually evaluate antioxidants and stabilizers<\/h2>\n

Most stabilizer decisions work best when they are treated as package decisions rather than single-product decisions. Technical buyers usually get the strongest answer by reviewing long-term heat aging, process stability, weather exposure, and color sensitivity together.<\/p>\n