<\/p>\n
Gyors v\u00e1lasz:<\/strong> Enzyme and food-processing ingredients are usually selected by substrate fit, pH and temperature window, dosage, and whether the end-use specification is acceptable for the target process. The strongest commercial choice is the one that performs consistently under real processing conditions.<\/p>\n <\/p>\n 1.Enzimtermel\u00e9s<\/strong><\/p>\n Az enzimeket mikroorganizmusokb\u00f3l, \u00e1llatokb\u00f3l \u00e9s n\u00f6v\u00e9nyekb\u0151l \u00e1ll\u00edtj\u00e1k el\u0151, de a f\u0151 forr\u00e1s a mikroorganizmusok. Mivel a mikroorganizmusok t\u00f6bb el\u0151nnyel rendelkeznek, mint a n\u00f6v\u00e9nyek \u00e9s az \u00e1llatok, \u00e1ltal\u00e1ban kiv\u00e1l\u00f3 enzimtermel\u0151 t\u00f6rzseket v\u00e1lasztanak ki az enzimek erjeszt\u00e9ssel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra. Az enzimkoncentr\u00e1ci\u00f3 n\u00f6vel\u00e9se \u00e9rdek\u00e9ben a ferment\u00e1ci\u00f3s levesben kiv\u00e1l\u00f3 t\u00f6rzseket v\u00e1lasztanak ki, genetikailag m\u00f3dos\u00edtott bakt\u00e9riumokat fejlesztenek ki, \u00e9s optimaliz\u00e1lj\u00e1k a ferment\u00e1ci\u00f3s k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyeket. Az ipari termel\u00e9shez az \u00faj enzimek k\u00fcl\u00f6nleges teljes\u00edtm\u00e9ny\u00e9re van sz\u00fcks\u00e9g, mint p\u00e9ld\u00e1ul a magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kletnek ellen\u00e1ll\u00f3 \u03b1-amil\u00e1z, l\u00fagnak ellen\u00e1ll\u00f3 prote\u00e1z \u00e9s lip\u00e1z stb. Ez\u00e9rt olyan t\u00f6rzseket kell kutatni \u00e9s fejleszteni, amelyek k\u00fcl\u00f6nleges teljes\u00edtm\u00e9ny\u0171 \u00faj enzimeket termelnek.<\/p>\n 2.Enzim el\u0151k\u00e9sz\u00edt\u00e9s<\/strong><\/p>\n Az enzimelv\u00e1laszt\u00e1si \u00e9s -tiszt\u00edt\u00e1si technol\u00f3gia a jelenlegi biotechnol\u00f3giai \"ut\u00f3kezel\u00e9si folyamat\" l\u00e9nyege. A k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 elv\u00e1laszt\u00e1si \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1si technik\u00e1k, a mikrobi\u00e1lis sejtek \u00e9s a ferment\u00e1ci\u00f3s h\u00fasleves, vagy \u00e1llati \u00e9s n\u00f6v\u00e9nyi sejtek \u00e9s a teny\u00e9szt\u00e9si h\u00fasleves az elv\u00e1laszt\u00e1s \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1s az enzimek, k\u00e9sz\u00fclt nagy aktivit\u00e1s\u00fa enzimk\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 tisztas\u00e1g\u00fa, annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy enzimk\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek sz\u00e9lesebb k\u00f6rben haszn\u00e1lj\u00e1k minden szempontb\u00f3l a nemzetgazdas\u00e1g, jav\u00edtani kell az enzimk\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek, tisztas\u00e1g \u00e9s a hozam, az \u00faj elv\u00e1laszt\u00e1si \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1si technik\u00e1k tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1nak sz\u00fcks\u00e9gess\u00e9g\u00e9t.<\/p>\n 3.Enzimek \u00e9s sejtek immobiliz\u00e1l\u00e1sa<\/strong><\/p>\n Az enzimek \u00e9s sejtek immobiliz\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak kutat\u00e1sa az enzimtechnol\u00f3gia k\u00f6zponti feladata. Annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy jav\u00edtsa a stabilit\u00e1s az enzimek, \u00fajra enzimk\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek, b\u0151v\u00edtse az alkalmaz\u00e1s tartom\u00e1ny\u00e1t enzimk\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek, a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 immobiliz\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dszerek az immobiliz\u00e1ci\u00f3 az enzimek, az immobiliz\u00e1lt enzimek, mint p\u00e9ld\u00e1ul az immobiliz\u00e1lt gl\u00fck\u00f3z izomer\u00e1z, immobiliz\u00e1lt karbamoil\u00e1z, stb., az immobiliz\u00e1lt enzimek meghat\u00e1roz\u00e1sa, \u00e9s immobiliz\u00e1lt enzimek az alkalmaz\u00e1s k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 aspektusait a kutat\u00e1s fejleszt\u00e9se. Immobiliz\u00e1lt enzim m\u00e9g mindig er\u0151s vitalit\u00e1ssal rendelkezik. Nagyra \u00e9rt\u00e9kelik a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 ter\u00fcleteken, p\u00e9ld\u00e1ul a biok\u00e9mia, a vegy\u00e9szm\u00e9rn\u00f6ki tudom\u00e1nyok, a mikrobiol\u00f3gia, a polimerek \u00e9s az orvostudom\u00e1ny ter\u00fclet\u00e9n.<\/p>\n Az immobiliz\u00e1lt sejteket immobiliz\u00e1lt enzimek alapj\u00e1n fejlesztik ki. K\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 immobiliz\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dszereket alkalmaznak mikrobi\u00e1lis sejtek, \u00e1llati sejtek \u00e9s n\u00f6v\u00e9nyi sejtek immobiliz\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, hogy k\u00fcl\u00f6nf\u00e9le immobiliz\u00e1lt biol\u00f3giai sejteket hozzanak l\u00e9tre. Az immobiliz\u00e1lt sejtek enzimatikus tulajdons\u00e1gainak, k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen a kinetikai tulajdons\u00e1gok tanulm\u00e1nyoz\u00e1sa, valamint az immobiliz\u00e1lt sejtek kutat\u00e1sa \u00e9s fejleszt\u00e9se k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 alkalmaz\u00e1sokban napjainkban az enzimtechnika egyik legforr\u00f3bb t\u00e9m\u00e1ja.<\/p>\n Az immobiliz\u00e1ci\u00f3s technol\u00f3gia fontos m\u00e9rf\u00f6ldk\u0151 az enzimtechnol\u00f3gia korszer\u0171s\u00edt\u00e9s\u00e9ben, \u00e9s \u00e1tt\u00f6r\u00e9st jelent a term\u00e9szetes enzimek hi\u00e1nyoss\u00e1gainak kik\u00fcsz\u00f6b\u00f6l\u00e9s\u00e9re az ipari alkalmaz\u00e1sokban, valamint az enzimreakci\u00f3 jellemz\u0151inek teljes k\u00f6r\u0171 kihaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1ra. Elmondhat\u00f3, hogy nincs modern enzimtechnol\u00f3gia az immobiliz\u00e1ci\u00f3s technol\u00f3gia fejleszt\u00e9se n\u00e9lk\u00fcl.<\/p>\n 4. Enzim molekul\u00e1ris m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa<\/strong><\/p>\n M\u00e1s n\u00e9ven enzim molekul\u00e1ris m\u00f3dos\u00edt\u00e1s. Annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy jav\u00edtsa az enzim stabilit\u00e1s\u00e1t, cs\u00f6kkentse az antig\u00e9ness\u00e9get, meghosszabb\u00edtja a gy\u00f3gy\u00e1szati bakt\u00e9riumok felez\u00e9si idej\u00e9t a szervezetben, k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 m\u00f3dos\u00edt\u00e1si m\u00f3dszerekkel m\u00f3dos\u00edtja az enzim molekula szerkezet\u00e9t, annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy egy term\u00e9szetes enzim nem rendelkezik n\u00e9h\u00e1ny kiv\u00e1l\u00f3 tulajdons\u00e1ggal (p\u00e9ld\u00e1ul nagyobb stabilit\u00e1s, nem antig\u00e9n, ellen\u00e1ll\u00e1s a prote\u00e1z hidrol\u00edzis, stb.), \u00e9s m\u00e9g egy \u00faj enzim aktivit\u00e1st hoz l\u00e9tre, hogy b\u0151v\u00edtse az enzim alkalmaz\u00e1s\u00e1t, hogy n\u00f6velje az enzim alkalmaz\u00e1s\u00e1nak \u00e9rt\u00e9k\u00e9t, \u00e9s nagyobb gazdas\u00e1gi \u00e9s t\u00e1rsadalmi el\u0151ny\u00f6ket \u00e9rjen el. \u00e9s t\u00e1rsadalmi el\u0151ny\u00f6ket.<\/p>\n Az enzim molekul\u00e1ris m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa k\u00e9t szempontb\u00f3l t\u00f6rt\u00e9nhet:<\/strong><\/p>\n (1) Haszn\u00e1lja a feh\u00e9rje m\u00e9rn\u00f6ki technol\u00f3gi\u00e1t az enzim molekula szerkezet\u00e9nek g\u00e9nj\u00e9nek m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1ra, v\u00e1rva, hogy \u00faj enzimet (mut\u00e1ns enzimet) kapjon kiv\u00e1l\u00f3 tulajdons\u00e1gokkal \u00e9s magas aktivit\u00e1ssal, amely \u00e9sszer\u0171 els\u0151dleges szerkezettel \u00e9s t\u00e9rszerkezettel rendelkezik.<\/p>\n (2) Az enzimfeh\u00e9rj\u00e9k els\u0151dleges szerkezet\u00e9nek k\u00e9miai vagy enzimatikus m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa, vagy az enzimmolekula k\u00e9miai m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa az oldall\u00e1nccsoport k\u00e9miai m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1val. Az enzimatikus tulajdons\u00e1gok megv\u00e1ltoztat\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben. Ezek az enzimek k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen hasznosak az enzimol\u00f3giai alapkutat\u00e1sban \u00e9s az orvostudom\u00e1nyban.<\/p>\n Az enzimek el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1hoz haszn\u00e1lt mikroorganizmusok a fonalas gomb\u00e1k, \u00e9leszt\u0151k \u00e9s bakt\u00e9riumok h\u00e1rom f\u0151 csoportja, els\u0151sorban az aerob bakt\u00e9riumok. Az al\u00e1bbiakban sz\u00e1mos fontosabb ipari enzim t\u00f6rzs\u00e9t \u00e9s felhaszn\u00e1l\u00e1si m\u00f3dj\u00e1t soroljuk fel:<\/p>\n Amil\u00e1z<\/strong><\/p>\n Az amil\u00e1zok a kem\u00e9ny\u00edt\u0151t hidroliz\u00e1lj\u00e1k, hogy pasztaszer\u0171 mal\u00e1ta oligoszacharidokat \u00e9s mal\u00e1tacukrot \u00e1ll\u00edtsanak el\u0151. A termel\u00e9sben a Bacillus subtilis \u00e9s a Bacillus licheniformis nemzets\u00e9ghez tartoz\u00f3 Bacillus subtilis \u00e9s Bacillus licheniformis fajokkal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 m\u00e9lyerjeszt\u00e9s domin\u00e1l, ez ut\u00f3bbi h\u0151\u00e1ll\u00f3 enzimeket termel. Az Aspergillus \u00e9s Rhizopus t\u00f6rzsekkel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 m\u00e9ly- \u00e9s f\u00e9lszil\u00e1rd ferment\u00e1ci\u00f3t is alkalmaznak az \u00e9lelmiszer-feldolgoz\u00e1sban [6] . Az amil\u00e1zokat f\u0151k\u00e9nt a cukorgy\u00e1rt\u00e1sban, a textilipari deszikk\u00e1l\u00e1sban, az erjeszt\u00e9si nyersanyagok kezel\u00e9s\u00e9ben \u00e9s az \u00e9lelmiszer-feldolgoz\u00e1sban haszn\u00e1lj\u00e1k. A gl\u00fckoamil\u00e1z k\u00e9pes a kem\u00e9ny\u00edt\u0151t gl\u00fck\u00f3zz\u00e1 hidroliz\u00e1lni, amelyet ma m\u00e1r szinte teljes eg\u00e9sz\u00e9ben Aspergillus niger m\u00e9lyferment\u00e1ci\u00f3j\u00e1val \u00e1ll\u00edtanak el\u0151, \u00e9s cukorgy\u00e1rt\u00e1sban, alkoholgy\u00e1rt\u00e1sban \u00e9s ferment\u00e1ci\u00f3s nyersanyagok feldolgoz\u00e1s\u00e1ban haszn\u00e1lj\u00e1k.<\/p>\n Prote\u00e1z<\/strong><\/p>\n A t\u00f6rzsek haszn\u00e1lata \u00e9s a legt\u00f6bb fajta el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa. A zuzm\u00f3 alak\u00fa bacillus, r\u00f6vid kis bacillus \u00e9s bacillus subtilis bakt\u00e9riumokkal bakteri\u00e1lis prote\u00e1z m\u00e9lyerjeszt\u00e9s\u0171 el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra; a streptomyces, Aspergillus m\u00e9lyerjeszt\u00e9s\u0171 semleges prote\u00e1z \u00e9s Aspergillus savas prote\u00e1z el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra, amelyet a b\u0151rtelen\u00edt\u00e9shez, a sz\u0151rzet l\u00e1gy\u00edt\u00e1s\u00e1hoz, a gy\u00f3gyszeriparban, az \u00e9lelmiszeriparban haszn\u00e1lnak; a Trichoderma spp. n\u00e9h\u00e1ny bakt\u00e9riummal a f\u00e9lszil\u00e1rd erjeszt\u00e9s\u0171 olt\u00f3anyag el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra a sajtgy\u00e1rt\u00e1sban az eredeti borj\u00fa gyomr\u00e1b\u00f3l kivont olt\u00f3anyag helyett.<\/p>\n Gl\u00fck\u00f3z izomer\u00e1z<\/strong><\/p>\n A faj a 70-es \u00e9vekben gyorsan fejl\u0151d\u00f6tt. A Streptomyces sejteket el\u0151sz\u00f6r m\u00e9lyferment\u00e1ci\u00f3val nyerik, \u00e9s az immobiliz\u00e1l\u00e1s ut\u00e1n a gl\u00fck\u00f3zoldatot kb. 50% frukt\u00f3zt tartalmaz\u00f3 szirupp\u00e1 alak\u00edtj\u00e1k \u00e1t, amely az \u00e9lelmiszeriparban szachar\u00f3z helyett haszn\u00e1lhat\u00f3. Az amil\u00e1zzal, gl\u00fckoamil\u00e1zzal \u00e9s gl\u00fck\u00f3z izomer\u00e1zzal stb. kukoricakem\u00e9ny\u00edt\u0151b\u0151l szirupp\u00e1 v\u00e1lik az egyik felt\u00f6rekv\u0151 cukoripar.<\/p>\n Az expresszi\u00f3s rendszerek kiv\u00e1laszt\u00e1sa 2 \u00c9leszt\u0151-expresszi\u00f3s rendszer (Picrosporum) 3 Az els\u0151 v\u00e1laszt\u00e1s az irodalomban k\u00f6z\u00f6lt expresszi\u00f3s rendszer, a m\u00e1sodik v\u00e1laszt\u00e1s az E. coli rendszer, \u00e9s az \u00e9leszt\u0151 rendszer akkor haszn\u00e1lhat\u00f3, ha az E. coli-ban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 expresszi\u00f3 inakt\u00edv. A g\u00e9n forr\u00e1sa szerint a g\u00e9n meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1hoz az expresszi\u00f3s rendszer, a g\u00e9n plusz affinit\u00e1sc\u00edmk\u00e9k a tiszt\u00edt\u00e1s megk\u00f6nny\u00edt\u00e9se \u00e9rdek\u00e9ben.<\/p>\n Enzim m\u00f3dos\u00edt\u00e1s Ab initio tervez\u00e9si folyamat: 2. nagy \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u0171 tesztel\u00e9s 3. szerkezetazonos\u00edt\u00e1s<\/p>\n A feh\u00e9rj\u00e9k ir\u00e1ny\u00edtott evol\u00faci\u00f3ja Mut\u00e1ns g\u00e9nk\u00f6nyvt\u00e1rak l\u00e9trehoz\u00e1s\u00e1nak m\u00f3dszerei Term\u00e9szetes evol\u00faci\u00f3: Rekombin\u00e1ci\u00f3, term\u00e9szetes szelekci\u00f3. DNS kever\u00e9s Feh\u00e9rje kutat\u00e1si technik\u00e1k 2 Feh\u00e9rje expresszi\u00f3s rendszer \u2461 \u00c9leszt\u0151 expresszi\u00f3s rendszer: r\u00f6vid ciklus, nagy hat\u00e9konys\u00e1g, alacsony k\u00f6lts\u00e9g, l\u00e9tezik poszt-transzl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1s. Lesz nem megfelel\u0151 glikozil\u00e1ci\u00f3, magas mann\u00f3z m\u00f3dos\u00edt\u00e1s. Els\u0151sorban intracellul\u00e1ris\/szekr\u00e9ci\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9k, diszulfidk\u00f6t\u0151 feh\u00e9rj\u00e9k, glikozil\u00e1lt feh\u00e9rj\u00e9k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1lj\u00e1k.<\/p>\n (iii) bakteriof\u00e1g expresszi\u00f3s rendszer: nagy g\u00e9nkapacit\u00e1s, feh\u00e9rjeoldhat\u00f3, toxikus feh\u00e9rj\u00e9k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra alkalmas, poszttranszl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1sok az eml\u0151s\u00f6k\u00e9hez hasonl\u00f3ak. A teny\u00e9szt\u00e9si k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek zordak, \u00e9s hi\u00e1nyzik n\u00e9h\u00e1ny glikozil\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1s. Els\u0151sorban membr\u00e1nfeh\u00e9rj\u00e9k, nagy m\u00e9ret\u0171 feh\u00e9rj\u00e9k, v\u00edrusvakcin\u00e1k, jel\u00e1tviteli feh\u00e9rj\u00e9k, citokinek, kin\u00e1zok el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1lj\u00e1k. \u2463 Eml\u0151s expresszi\u00f3s rendszerek: hossz\u00fa ciklusid\u0151, alacsony hat\u00e9konys\u00e1g, poszttranszl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1sok jelenl\u00e9te, magas feh\u00e9rje bioaktivit\u00e1s. Els\u0151sorban komplex eukari\u00f3ta feh\u00e9rj\u00e9k, pontos PTM-et ig\u00e9nyl\u0151 feh\u00e9rj\u00e9k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1lj\u00e1k. 3 Feh\u00e9rjetiszt\u00edt\u00e1s Biol\u00f3giai tulajdons\u00e1gok alapj\u00e1n: affinit\u00e1skromatogr\u00e1fia<\/p>\n \u2460Dial\u00edzis Ultrasz\u0171r\u00e9s \u2462 G\u00e9lsz\u0171r\u00e9ses kromatogr\u00e1fia \u2463Ioncser\u00e9l\u0151 kromatogr\u00e1fia \u2464 Affinit\u00e1s kromatogr\u00e1fia Immobiliz\u00e1lt f\u00e9mkel\u00e1t kromatogr\u00e1fia (IMAC) poli-(His)-hez k\u00f6t\u00f6tt f\u00e9mionok (Ni 2+; Co 2+; Cu 2+) felhaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val. 6<\/sub> megjel\u00f6lt feh\u00e9rj\u00e9k.<\/p>\n Strep-jel\u00f6lt feh\u00e9rj\u00e9k tiszt\u00edt\u00e1sa proteinA\/protein G affinit\u00e1s kromatogr\u00e1fia Hogyan lehet azonos\u00edtani a tiszt\u00edtott feh\u00e9rj\u00e9t? 4 Elektronmikroszk\u00f3pia <\/p>\n In enzyme and food-processing projects, the most useful decision frame is usually application fit plus process stability: which ingredient performs under the intended pH, temperature, time, and substrate conditions without creating a downstream quality or compliance problem.<\/p>\n Why is a high-activity enzyme not automatically the best commercial choice?<\/strong> Should food and biotech ingredients be selected from data sheets alone?<\/strong> <\/p>\n 1.Enzyme production Enzymes are produced from microorganisms, animals and plants, but the main source is microorganisms. Since microorganisms have more advantages than plants and animals, generally excellent enzyme-producing strains are<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[108],"tags":[],"class_list":["post-7253","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-enzyme-news"],"yoast_head":"\n
\n1 E. coli expresszi\u00f3s rendszer
\n\u2460pET expresszi\u00f3s rendszer el\u0151nyben r\u00e9szes\u00fcl
\n\u2461 A feh\u00e9rje rekombin\u00e1ns expresszi\u00f3ja \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1sa szolubiliz\u00e1lt c\u00edmk\u00e9kkel v\u00e9gezhet\u0151, els\u0151 v\u00e1laszt\u00e1sk\u00e9nt az MBP-t r\u00e9szes\u00edtj\u00fck el\u0151nyben.
\n\u2462 El\u0151nyben r\u00e9szes\u00edtett pET24 vagy pET28 (ha tiszt\u00edt\u00e1sra van sz\u00fcks\u00e9g) BL21(DE3), TB t\u00e1ptalaj 37\u00b0-os n\u00f6veked\u00e9s 1-1,5 OD-ig, 18 \u2103 n\u00f6veked\u00e9s 1 \u00f3r\u00e1n \u00e1t 3 OD-ig , 0,5 mM IPTG indukci\u00f3 19 \u00f3r\u00e1n \u00e1t OD-ig 10-ig.
\n\u2463 A magas expresszi\u00f3 \u00e9s az alacsony oldhat\u00f3s\u00e1g ment\u0151int\u00e9zked\u00e9sei: leh\u0171t\u00e9s ak\u00e1r 15 \u2103-ra is; a k\u00f6zeg 2xYT-re vagy ZYP5052-re t\u00f6rt\u00e9n\u0151 m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa (\u00f6ninduk\u00e1lt), az expresszi\u00f3s gazda megv\u00e1ltoztat\u00e1sa; az N-termin\u00e1lis \u00e9s\/vagy C-termin\u00e1lis 2-10 aminosav-marad\u00e9kok csonk\u00edt\u00e1sa; expresszi\u00f3 nagy old\u00e9konys\u00e1g\u00fa feh\u00e9rj\u00e9kkel, p\u00e9ld\u00e1ul MBP-vel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00fazi\u00f3val; molekul\u00e1ris chaperonok k\u00e9miai induk\u00e1l\u00e1sa, molekul\u00e1ris chaperonok\/interakt\u00edv feh\u00e9rj\u00e9k koexpresszi\u00f3ja vagy ligandok biztos\u00edt\u00e1sa.
\n\u2464 Az E. coli expresszi\u00f3s rendszer el\u0151nyei \u00e9s h\u00e1tr\u00e1nyai
\nEl\u0151ny\u00f6k: a legk\u00e9nyelmesebb, leghat\u00e9konyabb
\nH\u00e1tr\u00e1nyok: gyenge szekr\u00e9ci\u00f3s expresszi\u00f3s k\u00e9pess\u00e9g; neh\u00e9zs\u00e9gek a diszulfidk\u00f6t\u00e9sek kialak\u00edt\u00e1s\u00e1ban; nincs poszttranszl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1s.<\/p>\n
\nEl\u0151ny\u00f6k: az exog\u00e9n g\u00e9nek stabil integr\u00e1ci\u00f3ja; az alkohol-oxid\u00e1z g\u00e9n prom\u00f3tere er\u0151s, \u00e9s az expresszi\u00f3 szigor\u00faan szab\u00e1lyozhat\u00f3 metanollal; a rekombin\u00e1ns feh\u00e9rj\u00e9k intracellul\u00e1ris vagy extracellul\u00e1ris form\u00e1ban fejthet\u0151k ki; az eukari\u00f3ta expresszi\u00f3s rendszerekhez hasonl\u00f3 poszttranszl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00f3 funkci\u00f3kat tartalmaz; vannak kereskedelmi gazd\u00e1k\/vektorok, amelyek k\u00f6nnyen kezelhet\u0151k; k\u00f6nnyen amplifik\u00e1lhat\u00f3, \u00e9s a ferment\u00e1ci\u00f3s s\u0171r\u0171s\u00e9g rendk\u00edv\u00fcl magas.
\n\u2461 H\u00e1tr\u00e1nyok: a poszttranszl\u00e1ci\u00f3s feldolgoz\u00e1s egyedi form\u00e1ja; a t\u00falzott glikozil\u00e1ci\u00f3 probl\u00e9m\u00e1ja.<\/p>\n
\n\u2460 Racion\u00e1lis tervez\u00e9s: a feh\u00e9rje szerkezet\u00e9re \u00e9s funkci\u00f3j\u00e1ra vonatkoz\u00f3 inform\u00e1ci\u00f3k alapj\u00e1n a k\u00f3dol\u00f3 g\u00e9n v\u00e1ltoz\u00e1s \u00e9s a rekombin\u00e1ci\u00f3s expresszi\u00f3s teszt.
\nElj\u00e1r\u00e1s: el\u0151sz\u00f6r az enzim szerkezet\u00e9t a BRENDA adatb\u00e1zisb\u00f3l szerezz\u00fck be, majd az enzim szerkezet\u00e9t m\u00f3dos\u00edtjuk, \u00e9s az Alphafold2 seg\u00edts\u00e9g\u00e9vel megj\u00f3soljuk az enzim szerkezet\u00e9t, majd PyMOL szoftverrel dokkol\u00f3 elemz\u00e9st v\u00e9gz\u00fcnk az enzim \u00e9s a ligandum molekula k\u00f6z\u00f6tt, v\u00e9g\u00fcl az \u00faj enzimszerkezetnek megfelel\u0151en a g\u00e9nszekvenci\u00e1kat ir\u00e1ny\u00edtottan mut\u00e1ljuk, majd rekombin\u00e1nsan expressz\u00e1ljuk, hogy \u00faj enzimet kapjunk (az enzim h\u0151stabilit\u00e1s\u00e1nak, katalitikus hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak \u00e9s szubsztr\u00e1tspecifikuss\u00e1g\u00e1nak jav\u00edt\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben).
\n\u2461 Irracion\u00e1lis tervez\u00e9s: k\u00f3dol\u00f3 szekvenci\u00e1k nagy gyakoris\u00e1g\u00fa mut\u00e1ci\u00f3ja vagy rekombin\u00e1ci\u00f3ja, rekombin\u00e1ns expresszi\u00f3 \u00e9s nagy \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u0171 tesztel\u00e9s.<\/p>\n
\n\u2460Eredeti g\u00e9nek kiv\u00e1laszt\u00e1sa
\n\u2461Establish egy soksz\u00edn\u0171s\u00e9g g\u00e9nmut\u00e1ci\u00f3s k\u00f6nyvt\u00e1r l\u00e9trehoz\u00e1sa
\n\u2462 T\u00f6bb mut\u00e1lt g\u00e9n \u00f6sszekapcsol\u00e1sa vektorokban \u00e9s expresszi\u00f3ja a megfelel\u0151 t\u00f6rzsekben
\n\u2463 V\u00e1lasszon ki egy j\u00f3 min\u0151s\u00e9g\u0171 mut\u00e1ns g\u00e9nt sz\u0171r\u00e9ssel, majd fejezze ki a mut\u00e1ns g\u00e9nt nagy mennyis\u00e9gben.<\/p>\n
\n\u2460In vivo nagy gyakoris\u00e1g\u00fa v\u00e9letlenszer\u0171 mut\u00e1ci\u00f3: E. coli XL1-Red g\u00e9nt haszn\u00e1lnak g\u00e9nreplik\u00e1ci\u00f3s gazdatestk\u00e9nt (hib\u00e1s DNS-k\u00e1rosod\u00e1st jav\u00edt\u00f3 rendszer).
\nPlateau st\u00e1diumig teny\u00e9sztve \u00e1tlagosan 1 b\u00e1zismut\u00e1ci\u00f3 t\u00f6rt\u00e9nik 2Kb-onk\u00e9nt.
\n\u2461Random Mutagenesis kit: mut\u00e1ci\u00f3s r\u00e1ta 0,1 -1,6% \/PCR, ami 1-16 b\u00e1zismut\u00e1ci\u00f3nak\/g\u00e9nnek felel meg.
\n\u2462 Pontr\u00f3l pontra t\u00f6rt\u00e9n\u0151 tel\u00edt\u00e9si mutagenezis<\/p>\n
\nMez\u0151gazdas\u00e1gi evol\u00faci\u00f3: spont\u00e1n mut\u00e1ci\u00f3, nemes\u00edt\u00e9s, sz\u0171r\u00e9s
\nLaborat\u00f3riumi evol\u00faci\u00f3: gyors\u00edtott mut\u00e1ci\u00f3s r\u00e1ta, molekul\u00e1ris nemes\u00edt\u00e9s, sz\u0171r\u00e9s<\/p>\n
\nFeh\u00e9rjem\u00e9rn\u00f6ki k\u00eds\u00e9rleti strat\u00e9gia
\n\u2460V\u00e1lassza ki a kiindul\u00e1si g\u00e9nt egy inaktiv\u00e1l\u00e1si rendszer \u00e9s\/vagy egy sz\u0171r\u00e9si m\u00f3dszer l\u00e9trehoz\u00e1s\u00e1hoz.
\n\u2461Ha a szerkezet-funkci\u00f3 kapcsolat ismert, el\u0151sz\u00f6r fogadjon el racion\u00e1lis tervez\u00e9si m\u00f3dszert.
\n\u2462Random mut\u00e1ci\u00f3 finomhangol\u00e1s \u00e9s nagy \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u0171 sz\u0171r\u00e9s
\n\u2463Design a semmib\u0151l csak akkor, ha nincs megfelel\u0151 kiindul\u00e1si g\u00e9n.<\/p>\n
\n1 A feh\u00e9rj\u00e9k elv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1val \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1s\u00e1val kapcsolatos fizikai \u00e9s k\u00e9miai tulajdons\u00e1gok
\nMolekulam\u00e9ret (dial\u00edzis, ultrasz\u0171r\u00e9s, g\u00e9lsz\u0171r\u00e9s, centrifug\u00e1l\u00e1s)
\n\u2461Molekul\u00e1ris forma (gradiens centrifug\u00e1l\u00e1s, elektrofor\u00e9zis)
\n(iii) T\u00f6lt\u00f6tt tulajdons\u00e1gok (elektrofor\u00e9zis, ioncser\u00e9l\u0151 kromatogr\u00e1fia)
\n(iv) Szolubiliz\u00e1ci\u00f3s tulajdons\u00e1gok (s\u00f3z\u00e1s, szerves old\u00f3szeres kicsap\u00e1s)
\n\u2464 K\u00fcl\u00f6nbs\u00e9gek a ligandumokhoz val\u00f3 specifikus k\u00f6t\u0151d\u00e9sben (immunoaffinit\u00e1s kromatogr\u00e1fia, bioaffinit\u00e1s kromatogr\u00e1fia, f\u00e9mkel\u00e1t affinit\u00e1s kromatogr\u00e1fia).
\n(vi) Adszorpci\u00f3s tulajdons\u00e1gok (hidrof\u00f3b kromatogr\u00e1fia)
\n(vii) denatur\u00e1ci\u00f3 \u00e9s denatur\u00e1ci\u00f3 (a karbamid denatur\u00e1ci\u00f3ja \u00e9s denatur\u00e1ci\u00f3ja)<\/p>\n
\n\u2460 Bakteri\u00e1lis expresszi\u00f3s rendszer: r\u00f6vid ciklus, nagy hat\u00e9konys\u00e1g, alacsony k\u00f6lts\u00e9g, de nincs poszttranszl\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dos\u00edt\u00e1s. Els\u0151sorban prokari\u00f3ta feh\u00e9rj\u00e9k, egyszer\u0171 eukari\u00f3ta feh\u00e9rj\u00e9k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1lj\u00e1k.
\nExpresszi\u00f3s vektor kiv\u00e1laszt\u00e1sa: pet sorozat, pGEX sorozat, PQE30......
\nExpresszi\u00f3s t\u00f6rzsek kiv\u00e1laszt\u00e1sa: BL21(DE3), Rosetta, M15......
\nIndukci\u00f3s felt\u00e9telek: IPTG-koncentr\u00e1ci\u00f3, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet \u00e9s id\u0151tartam
\nTiszt\u00edt\u00e1s: Ni-NTA (His tag), Strep-gy\u00f6ngy\u00f6k, GST.....<\/p>\n
\nA baculov\u00edrus genom hatalmas kapacit\u00e1ssal rendelkezik az ak\u00e1r 38 kb-os exog\u00e9n g\u00e9nbeilleszt\u00e9sekhez.
\nA baculov\u00edrusok rovarsejtekben termel\u0151dnek, \u00e9s nem szaporodnak eml\u0151ssejtekben.
\nEl\u0151ny\u00f6k: a baculov\u00edrusok hat\u00e9konyan transzduk\u00e1lhat\u00f3k eml\u0151s sejtvonalakban, bele\u00e9rtve az els\u0151dleges \u00e9s \u0151ssejteket is.
\nBiztons\u00e1gos (nem szaporodik eml\u0151ssejtekben) \u00e9s nincs megfigyelhet\u0151 citop\u00e1ti\u00e1s hat\u00e1sa.
\nA fagyasztva t\u00e1rolt, pre-transzduk\u00e1lt sejtek szint\u00e9n felhaszn\u00e1lhat\u00f3k vizsg\u00e1lati el\u0151k\u00e9sz\u00edt\u0151 sejtekk\u00e9nt.
\nHordozhat\u00f3s\u00e1g (farmakol\u00f3giailag relev\u00e1ns sejtt\u00edpusok elemz\u00e9s\u00e9re)
\nA tesztfejleszt\u00e9s gyorsas\u00e1ga (nem kell id\u0151t ford\u00edtani stabil sejtvonalak l\u00e9trehoz\u00e1s\u00e1ra)<\/p>\n
\nFeh\u00e9rj\u00e9k tranziens expresszi\u00f3ja: PEI vagy liposz\u00f3m\u00e1s transzfekci\u00f3s reagensek
\nStabil sejtvonal kifejleszt\u00e9se: Flp-In\u2122 Jump-In\u2122 sejtszerkeszt\u00e9si platformok
\nInduk\u00e1lhat\u00f3 expresszi\u00f3: Tetraciklin-szab\u00e1lyozott expresszi\u00f3
\nV\u00edrusos hordoz\u00e1ssal k\u00f6zvet\u00edtett expresszi\u00f3: lentivir\u00e1lis expresszi\u00f3s rendszer funkcion\u00e1lis elemz\u00e9shez; adenovir\u00e1lis expresszi\u00f3s rendszer feh\u00e9rje el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1hoz.<\/p>\n
\nMi\u00e9rt kell tiszt\u00edtani a feh\u00e9rj\u00e9ket?
\nAz \u00e9rdekl\u0151d\u00e9sre sz\u00e1mot tart\u00f3 feh\u00e9rj\u00e9k szerkezet\u00e9nek \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9nek jellemz\u00e9se.
\n(ii) A feh\u00e9rje szab\u00e1lyoz\u00e1s \u00e9s a feh\u00e9rje k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sok tanulm\u00e1nyoz\u00e1sa
\n\u2462 antitestek el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa
\nTiszt\u00edt\u00e1si m\u00f3dszerek
\nFizikai\/k\u00e9miai tulajdons\u00e1gok alapj\u00e1n
\nFeh\u00e9rjem\u00e9ret: dial\u00edzis, ultrasz\u0171r\u00e9s, g\u00e9lsz\u0171r\u00e9ses kromatogr\u00e1fia
\nFeh\u00e9rje t\u00f6lt\u00e9s: ioncser\u00e9l\u0151 kromatogr\u00e1fia
\nFeh\u00e9rje hidrof\u00f3bicit\u00e1s: hidrof\u00f3b k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s kromatogr\u00e1fia<\/p>\n
\nBefoly\u00e1sol\u00f3 t\u00e9nyez\u0151k: dializ\u00e1l\u00f3cs\u0151 MWCO; puffer t\u00e9rfogat; dial\u00edzis ideje; dial\u00edzis puffercsere gyakoris\u00e1ga.<\/p>\n
\nCentrifug\u00e1lis sz\u0171r\u00e9s, a feh\u00e9rje m\u00e9rete kisebb, mint a sz\u0171r\u0151cs\u0151 p\u00f3rusm\u00e9rete, a cs\u0151 alj\u00e1ra centrifug\u00e1l\u00f3dik.<\/p>\n
\nK\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 m\u00e9ret\u0171 feh\u00e9rj\u00e9k elk\u00fcl\u00f6n\u00edt\u00e9se<\/p>\n
\nKationcser\u00e9l\u0151 oszlop: a g\u00e9l negat\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171, a feh\u00e9rje pozit\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171.
\nAnioncser\u00e9l\u0151 oszlop: a g\u00e9l pozit\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171, a feh\u00e9rje negat\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171.
\nK\u00f6zepes
\nInert hordoz\u00f3: agar\u00f3z, dextr\u00e1n
\nT\u00f6lt\u00f6tt csoportok: karboximetil: negat\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171, dietil-amino: pozit\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171
\nKiegyens\u00falyoz\u00f3 ionok: negat\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171 csoportok: H+ vagy Na+ pozit\u00edv t\u00f6lt\u00e9s\u0171 csoportok: OH- vagy Cl-
\nA feh\u00e9rj\u00e9k fokozatos vagy gradiens el\u00faci\u00f3ja a s\u00f3koncentr\u00e1ci\u00f3 n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel vagy a pH megv\u00e1ltoztat\u00e1s\u00e1val.<\/p>\n
\nAz affinit\u00e1skromatogr\u00e1fia egy olyan m\u00f3dszer, amely a biomolekul\u00e1k kever\u00e9kb\u0151l t\u00f6rt\u00e9n\u0151 elv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1ra szolg\u00e1l, \u00e9s a biomolekula \u00e9s egy m\u00e1sik anyag k\u00f6z\u00f6tti, nagyon specifikus makromolekul\u00e1ris k\u00f6t\u0151 k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sokon alapul.
\nP\u00e9ld\u00e1k: antig\u00e9n k\u00f6t\u0151d\u00e9se antitestekhez, enzim k\u00f6t\u0151d\u00e9se ligandumokhoz, glutation \u00e9s GST f\u00fazi\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9k k\u00f6t\u0151d\u00e9se, antibiotin feh\u00e9rj\u00e9k k\u00f6t\u0151d\u00e9se biotin-k\u00f6t\u0151 molekul\u00e1khoz \u00e9s f\u00e9mionok k\u00f6t\u0151d\u00e9se polihisztidin f\u00fazi\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9khez.<\/p>\n
\nA gy\u00f6ngy\u00f6k k\u00e9pesek specifikusan adszorbe\u00e1lni a strep-taggal ell\u00e1tott feh\u00e9rj\u00e9ket, majd biotinnal a feh\u00e9rje elu\u00e1lhat\u00f3 a gy\u00f6ngy\u00f6kb\u0151l. (Az elv hasonl\u00f3 a GST pull down k\u00eds\u00e9rlethez.)<\/p>\n
\nA g\u00e9ntechnol\u00f3gi\u00e1val el\u0151\u00e1ll\u00edtott A \u00e9s G feh\u00e9rje specifikusan k\u00e9pes k\u00f6t\u0151dni az eml\u0151s IgG Fc r\u00e9gi\u00f3j\u00e1hoz. Az A \u00e9s G feh\u00e9rje oszlopanyaghoz k\u00f6t\u00e9s\u00e9vel az IgG \u00e9s annak aloszt\u00e1lyai \u00e9s fragmentumai affinit\u00e1skromatogr\u00e1fi\u00e1val tiszt\u00edthat\u00f3k.
\nA feh\u00e9rje: molekulat\u00f6mege 42kDa, a spa g\u00e9n k\u00f3dolja, 5 izot\u00edpusos immunglobulin-k\u00f6t\u0151 szerkezeti dom\u00e9nnel, amelyek mindegyike 3 alfa-h\u00e9lixb\u0151l \u00e1ll.
\nprotein G: 65 kDa molekulat\u00f6meg\u0171, az spg g\u00e9n \u00e1ltal k\u00f3dolt feh\u00e9rje, amely megk\u00f6ti az antitest Fc \u00e9s Fab szegmens\u00e9t, valamint a sz\u00e9rumban l\u00e9v\u0151 albuminokat. A genetikailag m\u00f3dos\u00edtott G feh\u00e9rje elt\u00e1vol\u00edtja az albumin k\u00f6t\u0151hely\u00e9t, \u00e9s csak az Fc-k\u00f6t\u0151 dom\u00e9nj\u00e9t tartja meg, amely hat\u00e1sosabb, mint az A feh\u00e9rje.
\nproteinA\/protein G: genetikailag m\u00f3dos\u00edtott k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje. Ez 4 protein A \u00e9s 2 protein G immunglobulin-k\u00f6t\u0151 dom\u00e9nb\u0151l \u00e1ll, amely sz\u00e9lesebb k\u00f6t\u00e9si tartom\u00e1nyt biztos\u00edt, mint a protein A vagy a protein G \u00f6nmag\u00e1ban, \u00e9s egyes\u00edti el\u0151nyeiket egybe, amely szinte minden fajb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 IgG tiszt\u00edt\u00e1s\u00e1ra alkalmazhat\u00f3.<\/p>\n
\nSDS-PAGE; HPLC; t\u00f6megspektrometria; Western blot; k\u00f6t\u0151d\u00e9si vizsg\u00e1latok; funkcion\u00e1lis vizsg\u00e1latok; szerkezeti felder\u00edt\u00e9s.<\/p>\n
\nEgyr\u00e9szecske krio-elektronmikroszk\u00f3pia (Single-ParticleAnalysis, SPA)
\nKrio-elektron-tomogr\u00e1fi\u00e1s mikroszk\u00f3pia (cryo-ET)<\/p>\nA practical sourcing checklist for enzyme, biotech, and food-ingredient topics<\/h2>\n
\n
Aj\u00e1nlott term\u00e9kreferenci\u00e1k<\/h3>\n
\n
GYIK v\u00e1s\u00e1rl\u00f3knak \u00e9s formul\u00e1l\u00f3knak<\/h3>\n
Because the best enzyme is the one that performs reliably under the actual process conditions and gives the desired downstream result without creating new issues.<\/p>\n
It is usually safer to pair the specification review with a pilot or application test because real substrates and process windows can change the result a lot.<\/p>\nL\u00e9pjen kapcsolatba vel\u00fcnk most!<\/b><\/strong><\/h2>\n
Ha sz\u00fcks\u00e9ge van Price-ra, k\u00e9rj\u00fck, t\u00f6ltse ki el\u00e9rhet\u0151s\u00e9g\u00e9t az al\u00e1bbi \u0171rlapon, \u00e1ltal\u00e1ban 24 \u00f3r\u00e1n bel\u00fcl felvessz\u00fck \u00d6nnel a kapcsolatot. \u00d6n is k\u00fcldhet nekem e-mailt\u00a0info@longchangchemical.com<\/a><\/span>\u00a0munkaid\u0151ben ( 8:30-18:00 UTC+8 H.-Szombat ) vagy haszn\u00e1lja a weboldal \u00e9l\u0151 chatj\u00e9t, hogy azonnali v\u00e1laszt kapjon.<\/b><\/strong><\/h4>\n
\n\n
\n \u00d6sszet\u00e9tel Gl\u00fckoamil\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9032-08-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Pullulanase<\/span><\/a><\/td>\n 9075-68-7<\/td>\n<\/tr>\n \n Xilan\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 37278-89-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Cellul\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9012-54-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Naringin\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9068-31-9<\/td>\n<\/tr>\n \n \u03b2-Amil\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9000-91-3<\/td>\n<\/tr>\n \n Gl\u00fck\u00f3z-oxid\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9001-37-0<\/td>\n<\/tr>\n \n alfa-amil\u00e1z<\/td>\n 9000-90-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Pektin\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9032-75-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Peroxid\u00e1z<\/td>\n 9003-99-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Lip\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9001-62-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Katal\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9001-05-2<\/td>\n<\/tr>\n \n TANNASE<\/span><\/a><\/td>\n 9025-71-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Elaszt\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 39445-21-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Ure\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9002-13-5<\/td>\n<\/tr>\n \n DEXTRANASE<\/span><\/a><\/td>\n 9025-70-1<\/td>\n<\/tr>\n \n L-laktil-dehidrogen\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9001-60-9<\/td>\n<\/tr>\n \n Dehidrogen\u00e1z mal\u00e1t<\/span><\/a><\/td>\n 9001-64-3<\/td>\n<\/tr>\n \n Koleszterin-oxid\u00e1z<\/span><\/a><\/td>\n 9028-76-6<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"