{"id":5820,"date":"2022-12-30T10:40:43","date_gmt":"2022-12-30T10:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5820"},"modified":"2026-04-28T10:42:12","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:12","slug":"classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/hu\/classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors\/","title":{"rendered":"Mi a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok oszt\u00e1lyoz\u00e1sa \u00e9s mechanizmusa?"},"content":{"rendered":"

Mi a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok oszt\u00e1lyoz\u00e1sa \u00e9s mechanizmusa?<\/strong><\/h1>\n

<\/p>\n

Gyors v\u00e1lasz:<\/strong> For UV monomer and resin selection, the key commercial question is not \u201cwhich material is best in general\u201d but \u201cwhich package delivers the right balance of flow, cure, adhesion, and durability in the real application.\u201d<\/p>\n

<\/p>\n

A monomerek szabad gy\u00f6k\u00f6s polimeriz\u00e1ci\u00f3ja a t\u00e1rol\u00e1si vagy feldolgoz\u00e1si \u00e9s tiszt\u00edt\u00e1si folyamatban, gyakran a f\u00e9ny, a h\u0151 \u00e9s m\u00e1s t\u00e9nyez\u0151k \u00e9s a polimeriz\u00e1ci\u00f3 szerepe miatt, kis mennyis\u00e9g\u0171 polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val elker\u00fclhet\u0151 ez a puszt\u00edt\u00f3 reakci\u00f3. A polimeriz\u00e1ci\u00f3s folyamatban, n\u00e9h\u00e1ny monomer polimeriz\u00e1ci\u00f3 egy bizonyos konverzi\u00f3s ar\u00e1ny ut\u00e1n meg kell \u00e1ll\u00edtani, vagy hajlamos a polimeriz\u00e1ci\u00f3 kit\u00f6r\u00e9s\u00e9re, am\u00edg a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok id\u0151ben t\u00f6rt\u00e9n\u0151 hozz\u00e1ad\u00e1sa, hamarosan v\u00e9get \u00e9rhet vagy le\u00e1ll\u00edthatja a reakci\u00f3t. A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok els\u0151dleges gy\u00f6k\u00f6k vagy l\u00e1ncgy\u00f6k\u00f6k stabil molekul\u00e1kk\u00e1 vagy nagyon alacsony aktivit\u00e1s kialakul\u00e1sa nem elegend\u0151 ahhoz, hogy folytassa a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t egy stabil radik\u00e1lis oszt\u00e1ly\u00fa anyagok oszt\u00e1lya. Ezen t\u00falmen\u0151en, az ionos polimeriz\u00e1ci\u00f3s folyamat n\u00e9ha annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy megsz\u00fcntesse a reakci\u00f3t, vagy hogy a reakci\u00f3 prepolimer stabilit\u00e1s, n\u00e9ha hozz\u00e1 n\u00e9h\u00e1ny savas vagy l\u00fagos vegy\u00fcletek, mint egy blokkol\u00f3 szer, \u00e1ltal\u00e1ban nevezik stabiliz\u00e1torok, mivel a t\u00edpus \u00e9s a teljes\u00edtm\u00e9ny egyszer\u0171, \u00e1ltal\u00e1ban nem t\u00e1rgyalt.<\/p>\n

A polimeriz\u00e1ci\u00f3s folyamat monomer a t\u00e1rol\u00e1s, sz\u00e1ll\u00edt\u00e1s gyakran adunk a polimeriz\u00e1ci\u00f3s indukci\u00f3s id\u0151szak (azaz a polimeriz\u00e1ci\u00f3s sebess\u00e9g nulla egy ideig), a hossza az indukci\u00f3s id\u0151szak ar\u00e1nyos a tartalom a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, miut\u00e1n a fogyaszt\u00e1s a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, a v\u00e9g\u00e9n az indukci\u00f3s id\u0151szak, azaz a norm\u00e1l sebess\u00e9g szerint a jelenl\u00e9te nem polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor. Ez\u00e9rt a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitort a monomer felhaszn\u00e1l\u00e1sa el\u0151tt el kell t\u00e1vol\u00edtani. \u00c1ltal\u00e1ban a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor egy szil\u00e1rd anyag, amely kev\u00e9s ill\u00e9konys\u00e1ggal rendelkezik, \u00edgy a monomer desztill\u00e1ci\u00f3ja sor\u00e1n elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3. A hidrokinon polimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt ellen\u00e1ll\u00e1sa n\u00e1trium-hidroxiddal reag\u00e1lhat, hogy v\u00edzben old\u00f3d\u00f3 n\u00e1triums\u00f3t hozzon l\u00e9tre, \u00edgy 5% - 10% n\u00e1trium-hidroxid oldattal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 mos\u00e1ssal elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3. A r\u00e9z-klorid \u00e9s a vas-klorid \u00e9s m\u00e1s szervetlen polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok szint\u00e9n elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3k savas mos\u00e1ssal.<\/p>\n

Az \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok oszt\u00e1lyoz\u00e1sa \u00e9s mechanizmusa a k\u00f6vetkez\u0151.<\/p>\n

(1) polifenolok polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor polifenolok \u00e9s helyettes\u00edtett fenolok egy oszt\u00e1lya sz\u00e9les k\u00f6rben haszn\u00e1lt, a hat\u00e1sa egy j\u00f3 polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, de fel kell oldani a monomer, ha van oxig\u00e9n, hogy megmutassa a blokkol\u00f3 hat\u00e1s. A polimeriz\u00e1ci\u00f3 mechanizmusa a fenol oxid\u00e1l\u00f3dik a megfelel\u0151 kinon \u00e9s a l\u00e1nc a szabad gy\u00f6k\u00f6k kombin\u00e1lt szerep\u00e9t j\u00e1tszani a polimeriz\u00e1ci\u00f3. Fenolos inhibitorok jelenl\u00e9t\u00e9ben a peroxid gy\u00f6k\u00f6k gyorsan megsz\u0171nnek, hogy elegend\u0151 oxig\u00e9n legyen a monomerben a polimeriz\u00e1ci\u00f3s id\u0151szak meghosszabb\u00edt\u00e1s\u00e1hoz. Sz\u00e1mos k\u00eds\u00e9rleti eredm\u00e9ny bizony\u00edtotta, hogy a fenolok g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1sa val\u00f3j\u00e1ban antioxid\u00e1ns hat\u00e1s, \u00e9s g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1suk molekul\u00e1ris szerkezet\u00fckkel \u00e9s tulajdons\u00e1gaikkal f\u00fcgg \u00f6ssze, \u00edgy a kinonszer\u0171 szerkezet\u0171v\u00e9 k\u00f6nnyen oxid\u00e1l\u00f3d\u00f3 fenolok, mint p\u00e9ld\u00e1ul a hidrokinon, nagy reakci\u00f3k\u00e9pess\u00e9ggel rendelkeznek a peroxilgy\u00f6k\u00f6kkel \u00e9s nagy g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal. Ha a benzolgy\u0171r\u0171 elektronelnyel\u0151 csoporttal rendelkezik, a peroxi gy\u00f6kkel val\u00f3 reakci\u00f3aktivit\u00e1s alacsony, \u00e9s a g\u00e1tl\u00f3 aktivit\u00e1s is alacsony; ezzel szemben a tol\u00f3 elektroncsoporttal a peroxi gy\u00f6kkel val\u00f3 reakci\u00f3aktivit\u00e1s magas, \u00e9s a g\u00e1tl\u00f3 aktivit\u00e1s is er\u0151s. Gyakran haszn\u00e1lt fajok a hidrokinon, p-tert-butil-katechol, 2,6-di-terc-butil-p-metilfenol, 4,4\u2032-di-terc-butil-bifenil \u00e9s biszfenol A stb.<\/p>\n

(2) kinon polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok kinon polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt molekul\u00e1ris polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok, a 0,01%-0,1% mennyis\u00e9ge k\u00e9pes lesz el\u00e9rni a v\u00e1rt polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 hat\u00e1st, de a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomer blokkol\u00f3 hat\u00e1sa elt\u00e9r\u0151. A benzokinonhoz a sztirol, a vinil-acet\u00e1t hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, de a metil-akril\u00e1t \u00e9s a metil-metakril\u00e1t csak a lass\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3ban j\u00e1tszik szerepet. A kinon blokkol\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa nem teljesen tiszt\u00e1zott, lehet, hogy a kinon \u00e9s a gy\u00f6k\u00f6k add\u00edci\u00f3s vagy disproporci\u00f3s reakci\u00f3kat v\u00e9geznek, hogy kinon t\u00edpus\u00fa vagy f\u00e9lkinon t\u00edpus\u00fa gy\u00f6k\u00f6ket hozzanak l\u00e9tre, majd reakt\u00edv gy\u00f6k\u00f6kkel egyes\u00fclve inakt\u00edv term\u00e9keket kapnak, amelyek szerepet j\u00e1tszanak a polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1ban. A kinon aggreg\u00e1ci\u00f3t g\u00e1tl\u00f3 k\u00e9pess\u00e9ge a kinon szerkezet\u00e9vel \u00e9s a monomer term\u00e9szet\u00e9vel is \u00f6sszef\u00fcgg. A kinonmag elektrofil tulajdons\u00e1gokkal rendelkezik, \u00e9s a kinongy\u0171r\u0171n l\u00e9v\u0151 szubsztituensek hat\u00e1ssal vannak az elektrofilit\u00e1sra, ami a helyblokkol\u00f3 hat\u00e1ssal egy\u00fctt a keton blokkol\u00f3 hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g\u00e9t eredm\u00e9nyezi. A p-benzokinon molekul\u00e1nk\u00e9nt termin\u00e1lhat\u00f3 gy\u00f6k\u00f6k sz\u00e1ma nagyobb, mint 1, s\u0151t ak\u00e1r 2. A tetrakl\u00f3r-benzokinon \u00e9s az 1,4-naftokinon sztirolt tartalmaz\u00f3 tel\u00edtetlen poli\u00e9sztergyant\u00e1khoz adva j\u00f3 szerepet j\u00e1tszanak a polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1ban \u00e9s jav\u00edtj\u00e1k a t\u00e1rol\u00e1si stabilit\u00e1st. A tetrakl\u00f3r-benzokinon hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor a vinil-acet\u00e1t eset\u00e9ben, de nincs polimeriz\u00e1ci\u00f3s g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1sa az akrilnitrilre.<\/p>\n

(3) arom\u00e1s amin polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok arom\u00e1s amin polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok mind alk\u00e9n monomer inhibitorok, hanem polimer anyagok, antioxid\u00e1ns \u00f6reg\u00edt\u0151 szer. Az arom\u00e1s aminvegy\u00fcletek nem olyan hat\u00e9konyak a polimeriz\u00e1ci\u00f3 g\u00e1tl\u00e1s\u00e1ban, mint a fenolok, csak a vinil-acet\u00e1t, izopr\u00e9n, butadi\u00e9n, sztirol eset\u00e9ben, de nincs g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1suk az akril\u00e1tokra \u00e9s metakril\u00e1tokra. A nitrobenzol polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00f3k\u00e9nt hat az\u00e1ltal, hogy a szabad gy\u00f6k\u00f6kkel stabil nitroxidgy\u00f6k\u00f6ket hoz l\u00e9tre. Az arom\u00e1s aminok \u00e9s a fenolok polimeriz\u00e1ci\u00f3s mechanizmusa hasonl\u00f3, \u00e9s egyes monomerek eset\u00e9ben a kett\u0151 bizonyos ar\u00e1nyban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 haszn\u00e1lata jobb hat\u00e1ssal van a polimeriz\u00e1ci\u00f3ra, mint az egyszeri haszn\u00e1lat. P\u00e9ld\u00e1ul hidrokinon \u00e9s difenilamin keverve, vagy tert-butil-katechin \u00e9s fenotiazin keverve, a polimeriz\u00e1ci\u00f3 hat\u00e1sa, mint b\u00e1rmelyik\u00e9 \u00f6nmag\u00e1ban, ha a hat\u00e1s 300-szoros\u00e1ra n\u0151. Az arom\u00e1s amin-polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok blokkol\u00f3 aktivit\u00e1sa a molekul\u00e1ris szubsztituensek jelleg\u00e9vel f\u00fcgg \u00f6ssze, \u00e9s az anilin blokkol\u00f3 aktivit\u00e1sa fokoz\u00f3dik, ha a para-poz\u00edci\u00f3ban elektronnyom\u00f3 csoportot tartalmaz. Ha az aminocsoportban l\u00e9v\u0151 hidrog\u00e9nt metilre cser\u00e9lj\u00fck, a blokkol\u00f3 aktivit\u00e1s jelent\u0151sen cs\u00f6kken. Az anilin eset\u00e9ben az 1-es helyzetben az aminocsoport aktivit\u00e1sa nagyobb, mint a 2-es helyzetben, \u00e9s az aktivit\u00e1s t\u00f6bb aminocsoporttal n\u0151, \u00e9s jelent\u0151sen cs\u00f6kken, ha a naftalingy\u0171r\u0171 elektronelnyel\u0151 csoportot hordoz. A p-fenil\u00e9ndiamin aminocsoportj\u00e1n l\u00e9v\u0151 hidrog\u00e9nt alkil-, arilsz\u00e1rmaz\u00e9kokkal helyettes\u00edtik, a blokkol\u00f3 aktivit\u00e1s magasabb. Az \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt aril-amin polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok k\u00f6z\u00e9 tartozik a p-toluidin, a difenil-amin, a benzidin, a p-fenil\u00e9ndiamin, az N-nitrozodifenil-amin stb.<\/p>\n

(4) Szabad gy\u00f6k\u00f6s polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00f3 Az 1,1-difenil-2-trinitrofenil-fenilhidrazin tipikus szabad gy\u00f6k\u00f6s t\u00edpus\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor. Az er\u0151s konjug\u00e1lt stabiliz\u00e1ci\u00f3 \u00e9s a hatalmas t\u00e9rbeli hely\u00e1ll\u00f3s\u00e1g miatt ez a vegy\u00fclet szabad gy\u00f6k\u00f6k form\u00e1j\u00e1ban l\u00e9tezhet, amely \u00f6nmag\u00e1ban nem tud dimeriz\u00e1l\u00f3dni \u00e9s nem tud monomereket kezdem\u00e9nyezni, de k\u00e9pes csapd\u00e1ba ejteni az akt\u00edv gy\u00f6k\u00f6ket, ami ide\u00e1lis polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor. B\u00e1r a szabadgy\u00f6k-t\u00edpus\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor blokkol\u00f3 hat\u00e1sa kiv\u00e1l\u00f3, de az el\u0151k\u00e9sz\u00edt\u00e9s neh\u00e9z, dr\u00e1ga, a monomer finom\u00edt\u00e1sa, t\u00e1rol\u00e1sa \u00e9s sz\u00e1ll\u00edt\u00e1sa, a polimeriz\u00e1ci\u00f3 megsz\u00fcntet\u00e9se kev\u00e9sb\u00e9 haszn\u00e1lj\u00e1k ezt az inhibitort, korl\u00e1toz\u00f3dik a kezdem\u00e9nyez\u00e9si sebess\u00e9g meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1ra.<\/p>\n

(5) szervetlen vegy\u00fcletek polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor szervetlen s\u00f3k r\u00e9v\u00e9n t\u00f6lt\u00e9s\u00e1tvitel \u00e9s a szerepe a polimeriz\u00e1ci\u00f3, vas-klorid polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00f3 hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1t, \u00e9s lehet kik\u00fcsz\u00f6b\u00f6lni a k\u00e9miai d\u00f3zis 1,1 szabad gy\u00f6k\u00f6k. A n\u00e1trium-szulf\u00e1t, n\u00e1trium-szulfid, amm\u00f3nium-tiocian\u00e1t vizes f\u00e1zis\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitork\u00e9nt haszn\u00e1lhat\u00f3. A n\u00e1trium-szulfid, a n\u00e1trium-ditiokarbam\u00e1t \u00e9s a metil\u00e9nk\u00e9k \u00e9s m\u00e1s nitrog\u00e9n-, k\u00e9nvegy\u00fcletek egyes monomerekben szint\u00e9n hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal rendelkeznek. A v\u00e1ltoz\u00f3 valenci\u00e1j\u00fa \u00e1tmeneti f\u00e9ms\u00f3knak egyes monomerekn\u00e9l polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1suk van, mert ezek az anyagok az akt\u00edv l\u00e1nc elektron\u00e1tad\u00e1ssal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 megszak\u00edt\u00e1s\u00e1val megsz\u00fcntethetik a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t. M\u00e1s vegy\u00fcletek, p\u00e9ld\u00e1ul a r\u00e9zoxid, a kobalt-metakril\u00e1t stb. j\u00f3 polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 hat\u00e1ssal rendelkeznek.<\/p>\n

A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1hoz els\u0151sorban magas polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00e1si hat\u00e9konys\u00e1gra van sz\u00fcks\u00e9g, figyelembe kell venni a monomerben val\u00f3 oldhat\u00f3s\u00e1g\u00e1t \u00e9s a monomer alkalmazkod\u00f3k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t, k\u00f6nnyen elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3 a monomerb\u0151l desztill\u00e1ci\u00f3val vagy a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor k\u00e9miai m\u00f3dszer\u00e9vel. A legjobb, ha olyan polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitort v\u00e1lasztunk, amely szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten blokkol\u00f3k\u00e9nt k\u00e9pes m\u0171k\u00f6dni, \u00e9s reakci\u00f3h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten gyorsan lebomlik, \u00edgy elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3 a monomerb\u0151l a bajok cs\u00f6kkent\u00e9se \u00e9s a zavartalan polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3 biztos\u00edt\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben.<\/p>\n

\u2460A monomerrel \u00e9s a gyant\u00e1val val\u00f3 keverhet\u0151s\u00e9g j\u00f3, csak az elegyed\u00e9s j\u00e1tszhat szerepet a polimeriz\u00e1ci\u00f3ban.<\/p>\n

\u2461 Hat\u00e9konyan megakad\u00e1lyozhatja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3 el\u0151fordul\u00e1s\u00e1t, \u00edgy a monomer, a gyanta, az emulzi\u00f3 vagy a ragaszt\u00f3 elegend\u0151 t\u00e1rol\u00e1si id\u0151vel rendelkezik.<\/p>\n

\u2462A monomerben l\u00e9v\u0151 polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor k\u00f6nnyen elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3 vagy nem befoly\u00e1solja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s aktivit\u00e1st. A legjobb, ha a hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitort szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten v\u00e1lasztjuk ki, \u00e9s megfelel\u0151en magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten, hogy a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitort elvesz\u00edtse, \u00edgy az inhibitort nem kell elt\u00e1vol\u00edtani a felhaszn\u00e1l\u00e1s el\u0151tt. P\u00e9ld\u00e1ul a tert-butil-katechol, p-fenol-monobutil-\u00e9ter ilyen t\u00edpus\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor.<\/p>\n

\u2463 nem befoly\u00e1solja a ragaszt\u00f3k \u00e9s t\u00f6m\u00edt\u0151anyagok fizikai \u00e9s mechanikai tulajdons\u00e1gait. Polimer inhibitor a ragaszt\u00f3k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa sor\u00e1n az oxid\u00e1ci\u00f3 folyamat\u00e1ban a magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet elsz\u00ednez\u0151d\u00e9s miatt, \u00e9s befoly\u00e1solja a term\u00e9k megjelen\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n

\u2464 t\u00f6bb inhibitor egy\u00fcttesen alkalmazva jelent\u0151sen jav\u00edthatja a polimeriz\u00e1ci\u00f3 hat\u00e1s\u00e1t. P\u00e9ld\u00e1ul tel\u00edtetlen poli\u00e9szter gyanta hidrokinon, tert-butil-katechol \u00e9s r\u00e9z-naft\u00e9n\u00e1t 3 f\u00e9le inhibitorok, hidrokinon aktivit\u00e1s a leger\u0151sebb, a keverhet\u0151 sztirol \u00e9s poli\u00e9szter ellen\u00e1ll magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 130 \u2103, 1 perc alatt kopolimeriz\u00e1ci\u00f3 n\u00e9lk\u00fcl, lehet biztons\u00e1gosan kevert h\u00edg\u00edt\u00e1s. A terc-butil-katechol magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten gyenge, de valamivel alacsonyabb h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten (p\u00e9ld\u00e1ul 60 \u2103) a blokkol\u00f3 hat\u00e1sa 25-sz\u00f6r nagyobb, mint a hidrokinon\u00e9, \u00e9s hosszabb t\u00e1rol\u00e1si id\u0151vel rendelkezhet. A r\u00e9z-naft\u00e9n\u00e1t szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten blokkol\u00f3k\u00e9nt, magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten pedig prom\u00f3terk\u00e9nt hat: p\u00e9ld\u00e1ul oxig\u00e9n jelenl\u00e9t\u00e9ben is. A tert-butil-katechol \u00e9s fenotiazin, hidrokinon \u00e9s difenil-amin vegyes alkalmaz\u00e1sa eset\u00e9n a blokkol\u00f3 hat\u00e1s k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 300-szor nagyobb, mint b\u00e1rmelyik\u00fck\u00e9 \u00f6nmag\u00e1ban.<\/p>\n

P\u00e9ld\u00e1ul a j\u00f3d 10-4 mol\/l koncentr\u00e1ci\u00f3ban hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, de enn\u00e9l nagyobb mennyis\u00e9gben polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3kat ind\u00edthat el. A j\u00f3dot \u00e1ltal\u00e1ban nem haszn\u00e1lj\u00e1k \u00f6nmag\u00e1ban, hanem kis mennyis\u00e9g\u0171 k\u00e1lium-jodidot kell hozz\u00e1adni az oldhat\u00f3s\u00e1g n\u00f6vel\u00e9se \u00e9s a polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00e1s hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak jav\u00edt\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben.<\/p>\n

(7) Nem m\u00e9rgez\u0151, \u00e1rtalmatlan, nincs k\u00f6rnyezetszennyez\u00e9s.<\/p>\n

\u2467 Stabil teljes\u00edtm\u00e9ny, olcs\u00f3 \u00e9s k\u00f6nnyen beszerezhet\u0151.<\/p>\n

 <\/p>\n

UV monomer<\/span><\/a> Ugyanazon sorozat term\u00e9kei<\/strong><\/h2>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Politiol\/Polimerkapt\u00e1n<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES monomer<\/a><\/span><\/td>\nBis(2-merkaptoetil)szulfid<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT monomer<\/a><\/span><\/td>\nTHIOCURE DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
PETMP monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolioxi(metil-1,2-et\u00e1ndiil)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monofunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
HEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
HPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxipropil-metakril\u00e1t<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
THFA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-akril\u00e1t<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHidrog\u00e9nezett diciklopentenil-akril\u00e1t<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
DCPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-metakril\u00e1t<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
DCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-akril\u00e1t<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-akril\u00e1t<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
NP-4EA monomer<\/a><\/span><\/td>\n(4) etoxil\u00e1lt nonylfenol<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomer<\/td>\nLauril-akril\u00e1t \/ dodecil-akril\u00e1t<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
THFMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-metakril\u00e1t<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
PHEA monomer<\/span><\/a><\/td>\n2-FENOXI-ETIL-AKRIL\u00c1T<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
LMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nLauril-metakril\u00e1t<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
IDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzodecil-akril\u00e1t<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
IBOMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyl-metakril\u00e1t<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
IBOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyil-akril\u00e1t<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(2-etoxietoxi-etoxi)etil-akril\u00e1t<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Multifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DPHA monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
DI-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDI(TRIMETILOLPROPAN)TETRAAKRIL\u00c1T<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Akrilamid-monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO monomer<\/a><\/span><\/td>\n4-akrilil-morfolin<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Difunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPoli(etil\u00e9nglikol)-dimetakril\u00e1t<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
TPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTripropil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrietil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA monomer<\/span><\/a><\/td>\nPropoxil\u00e1t neopentylenglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolietil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
PDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nFtal\u00e1t dietil\u00e9nglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
NPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nNeopentil-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
HDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHexametil\u00e9n-diacril\u00e1t<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA monomer<\/span><\/a><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (4) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (10) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
DPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDipropil\u00e9n-glikol-dieno\u00e1t<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBiszfenol A glicidil-metakril\u00e1t<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Trifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trimetakril\u00e1t<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
PETA monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomer<\/a><\/span><\/td>\nGLICERIL-PROPOXI-TRIAKRIL\u00c1T<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtoxil\u00e1lt trimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Fotoreziszt monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-izopropil-2-adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
ECPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-etil-ciklopentil-metakril\u00e1t<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-Adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Metakril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(terc-butilamino)etil-metakril\u00e1t<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nn-butil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-metoxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
i-BMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
EHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etilhexil-metakril\u00e1t<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol bisz(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
EEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etoxietil-2-metilprop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nN,M-dimetil-aminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAM monomer<\/a><\/span><\/td>\nDietilaminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nCiklohexil-metakril\u00e1t<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBenzil-metakril\u00e1t<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-But\u00e1ndiol Di(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-but\u00e1ndioldi-oldimetakril\u00e1t<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
AMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nAlil-metakril\u00e1t<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM monomer<\/a><\/span><\/td>\nAcetilacetoxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Akril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-akril\u00e1t<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
EMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDimetil-aminoetil-akril\u00e1t<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilamino)etil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA monomer<\/a><\/span><\/td>\nciklohexil prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA monomer<\/a><\/span><\/td>\nbenzil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

<\/p>\n

A practical sourcing and formulation view of UV monomers and oligomers<\/h2>\n

A legelterjedtebb UV-formul\u00e1ci\u00f3k \u00fagy k\u00e9sz\u00fclnek, hogy el\u0151sz\u00f6r a f\u0151v\u00e1zat v\u00e1lasztj\u00e1k ki, majd a reakt\u00edv monomercsomagot a hordoz\u00f3hoz, a kik\u00f6t\u00e9si m\u00f3dhoz \u00e9s a felhaszn\u00e1l\u00e1s sor\u00e1n fell\u00e9p\u0151 ig\u00e9nybev\u00e9telekhez igaz\u00edtj\u00e1k. Ez \u00e1ltal\u00e1ban stabilabb eredm\u00e9nyt hoz, mint ha puszt\u00e1n a viszkozit\u00e1s vagy az \u00e1r alapj\u00e1n v\u00e1lasztan\u00e1nk meg az anyagokat.<\/p>\n