{"id":5797,"date":"2022-12-17T13:33:04","date_gmt":"2022-12-17T13:33:04","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5797"},"modified":"2026-04-28T10:42:11","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:11","slug":"effect-of-uv-monomer-on-uv-curable-oxygen-blocking","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/hu\/effect-of-uv-monomer-on-uv-curable-oxygen-blocking\/","title":{"rendered":"Milyen hat\u00e1ssal van az UV-monomer az UV-kem\u00e9ny\u00edthet\u0151 oxig\u00e9nblokkol\u00e1sra?"},"content":{"rendered":"

Milyen hat\u00e1ssal van az UV-monomer az UV-kem\u00e9ny\u00edthet\u0151 oxig\u00e9nblokkol\u00e1sra?<\/strong><\/h1>\n

<\/p>\n

Quick answer:<\/strong> For UV monomer and resin selection, the key commercial question is not \u201cwhich material is best in general\u201d but \u201cwhich package delivers the right balance of flow, cure, adhesion, and durability in the real application.\u201d<\/p>\n

<\/p>\n

1.2 A minta el\u0151k\u00e9sz\u00edt\u00e9se \u00e9s vizsg\u00e1lata
\nA monomert \u00e9s az inici\u00e1tort pontosan lem\u00e9rt\u00fck, amennyiben a monomer nem volt tiszt\u00edtva, \u00e9s m\u00e1gneses kever\u0151vel egyenletesen \u00f6sszekevert\u00fck. Az UV-DSC-t haszn\u00e1ltuk az UV-kem\u00e9nyed\u00e9si k\u00eds\u00e9rletek elv\u00e9gz\u00e9s\u00e9re statikus l\u00e9gk\u00f6rben \u00e9s nitrog\u00e9n atmoszf\u00e9r\u00e1ban, \u00e9s a mint\u00e1kat minden alkalommal azonos mennyis\u00e9gben vett\u00fck, hogy a mint\u00e1k vastags\u00e1ga a t\u00e9gelyben azonos legyen. Az UV-DSC programot \u00fagy \u00e1ll\u00edtottuk be, hogy a minta h\u0151m\u00e9rs\u00e9klete 2 percig \u00e1lland\u00f3 legyen, majd a program automatikusan bekapcsolta a f\u00e9nyforr\u00e1st, \u00e9s az UV-f\u00e9nyt (325-400 nm hull\u00e1mhossz-tartom\u00e1ny) az \u00fcvegsz\u00e1lon kereszt\u00fcl bevezett\u00fck a DSC-cell\u00e1ba a mintat\u00e9gely \u00e9s a referenciat\u00e9gely megvil\u00e1g\u00edt\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s a DSC m\u00e9rte a minta f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si folyamat\u00e1nak h\u0151\u00e1raml\u00e1si \u00e9rt\u00e9k\u00e9t. A f\u00e9nyintenzit\u00e1s 48,27 mW-cm-2 volt. A f\u00e9nyintenzit\u00e1st \u00fagy hat\u00e1roztuk meg, hogy a mintat\u00e9gely alj\u00e1ra koromot sz\u00f3rtunk, \u00e9s a f\u00e9ny \u00e1ltal elnyelt energi\u00e1t UV-DSC-vel m\u00e9rt\u00fck, \u00e9s a f\u00e9nyintenzit\u00e1s kisz\u00e1m\u00edt\u00e1s\u00e1hoz elosztottuk a t\u00e9gely alj\u00e1nak ter\u00fclet\u00e9vel.<\/p>\n

2 Eredm\u00e9nyek \u00e9s vita<\/strong><\/h2>\n

2.1 Adatfeldolgoz\u00e1s<\/strong><\/h2>\n

A f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s m\u00e9rt\u00e9k\u00e9t a k\u00f6vetkez\u0151k\u00e9ppen sz\u00e1m\u00edtott\u00e1k ki<\/p>\n

A f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s sebess\u00e9ge R=dC\/dt=(dH\/dt)\/Hmax, ahol dH\/dt a h\u0151\u00e1ram \u00e9rt\u00e9ke a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si folyamat UV-DSC-vel m\u00e9rt entalpia-id\u0151 g\u00f6rb\u00e9j\u00e9n; Hmax a minta teljes polimeriz\u00e1ci\u00f3s h\u0151je 200 s f\u00e9nyexpoz\u00edci\u00f3 mellett, amelyet a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s exoterm cs\u00facs\u00e1nak integr\u00e1l\u00e1s\u00e1val kapunk. A f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si folyamat maxim\u00e1lis kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9g\u00e9nek megfelel\u0151 id\u0151 a tmax. A szabad gy\u00f6k\u00f6s polimeriz\u00e1ci\u00f3 automatikusan felgyorsul a jelens\u00e9g, a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9gg\u00f6rbe id\u0151beli deriv\u00e1ltja, a g\u00f6rbe maxim\u00e1lis \u00e9rt\u00e9ke megfelel a tamaxk\u00e9nt r\u00f6gz\u00edtett id\u0151nek, ez az id\u0151 tekinthet\u0151 a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9g leggyorsabban n\u00f6vekv\u0151 idej\u00e9nek, ebben az id\u0151ben a rendszer oxig\u00e9n blokkol\u00f3 \u00e9s ketrec hat\u00e1sa \u00e9s egy\u00e9b t\u00e9nyez\u0151k a primer gy\u00f6k\u00f6k fogyaszt\u00e1s\u00e1ra minim\u00e1lisra. A szabad gy\u00f6k\u00f6k ind\u00edt\u00f3 monomer gyorsan kezd polimeriz\u00e1l\u00f3dni.<\/p>\n

A mint\u00e1n bel\u00fcli \u03b1 inici\u00e1tortartalom (mol\u00e1ris frakci\u00f3) kisz\u00e1m\u00edt\u00e1sa:<\/p>\n

 <\/p>\n

Ahol n inici\u00e1tor a rendszerben l\u00e9v\u0151 inici\u00e1tor mol\u00e1ris mennyis\u00e9ge, f a monomer funkcion\u00e1lis foka, \u00e9s n monomer a rendszerben l\u00e9v\u0151 monomer mol\u00e1ris mennyis\u00e9ge. Az 1. \u00e1bra az Irgacure-184 inici\u00e1tor molekulaszerkezet\u00e9t mutatja, amely has\u00edt\u00f3 t\u00edpus\u00fa, \u00e9s az (1) k\u00e9pletben szerepl\u0151 \"2\" azt jelenti, hogy az inici\u00e1tor egy molekul\u00e1ja elm\u00e9letileg k\u00e9t molekul\u00e1nyi gy\u00f6kre bonthat\u00f3 f\u00e9nyhat\u00e1s hat\u00e1s\u00e1ra.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Az Irgacure-184 szerkezeti k\u00e9plete<\/p>\n

 <\/p>\n

A 2. \u00e1bra a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9gg\u00f6rb\u00e9it mutatja 4% inici\u00e1tortartalom (t\u00f6megfrakci\u00f3) mellett. Amint az \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek eset\u00e9ben az el\u0151kem\u00e9nyed\u00e9si id\u0151szakban k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9gek vannak a kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9gben, \u00e9s ez a k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g id\u0151ben is kifejez\u0151dik, ami azt jelzi, hogy a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomer UV-kem\u00e9nyed\u00e9s id\u0151beli sebess\u00e9gk\u00fcl\u00f6nbs\u00e9geket mutat. A tamax id\u0151t, amikor a monomer f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9ge a leggyorsabban n\u00f6vekszik, \u00e9s a maxim\u00e1lis f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9gnek megfelel\u0151 tmax id\u0151t \u00f6sszehasonl\u00edtjuk az inici\u00e1tortartalom v\u00e1ltoz\u00e1si g\u00f6rb\u00e9j\u00e9vel, \u00e9s az eredm\u00e9nyeket a 3. \u00e1bra mutatja.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

K\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek UV-kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9gg\u00f6rb\u00e9i 4% inici\u00e1torral<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A kapcsolat a\u00a0t<\/i>amax\u00a0<\/sub>\u00e9s\u00a0t<\/i>max<\/sub>\u00a0a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek leveg\u0151n t\u00f6rt\u00e9n\u0151 kem\u00e9nyed\u00e9si folyamat\u00e1nak inici\u00e1tortartalm\u00e1val<\/p>\n

A 3. \u00e1bra a tmax \u00e9s tamax g\u00f6rb\u00e9ket mutatja a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek leveg\u0151n t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s\u00e9re a minta \u03b1 inici\u00e1tortartalm\u00e1nak f\u00fcggv\u00e9ny\u00e9ben. A kem\u00e9ny\u00edt\u00e9s korai szakasz\u00e1ban, amikor oxig\u00e9n van jelen, a f\u00e9ny hat\u00e1s\u00e1ra a fotoinici\u00e1tor \u00e1ltal l\u00e9trehozott reakt\u00edv gy\u00f6k\u00f6k egy r\u00e9sz\u00e9t a mint\u00e1ban oldott oxig\u00e9n elhaszn\u00e1lja, a m\u00e1sik r\u00e9sze pedig elind\u00edtja a monomer polimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. Az oxig\u00e9n blokkol\u00f3 hat\u00e1sa felem\u00e9szti az inici\u00e1tor boml\u00e1sa sor\u00e1n keletkez\u0151 gy\u00f6k\u00f6ket \u00e9s a monomer gy\u00f6k\u00f6ket, \u00edgy befoly\u00e1solja a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s tamax \u00e9s tmax \u00e9rt\u00e9k\u00e9nek nagys\u00e1g\u00e1t, ami viszont a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s oxig\u00e9nre \u00e9s inici\u00e1tortartalomra val\u00f3 \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g\u00e9t t\u00fckr\u00f6zi. Amint a 3a. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, az egyes monomerek f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s\u00e9nek tamax \u00e9rt\u00e9ke az inici\u00e1tortartalom n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel bizonyos mint\u00e1zat szerint cs\u00f6kken. A 3b. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, hogy az egyes monomerek f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s\u00e9nek tmax \u00e9rt\u00e9ke bizonyos ingadoz\u00e1st mutat az inici\u00e1tortartalom n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel. Ennek oka, hogy amikor a kem\u00e9nyed\u00e9si reakci\u00f3 sebess\u00e9ge el\u00e9ri a maximumot, a rendszer el\u00e9rte a magas kem\u00e9nyed\u00e9si fokot, \u00e9s a molekulal\u00e1nc-szegmensek az \u00fcveghat\u00e1s miatt fokozatosan megfagynak, \u00e9s a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si reakci\u00f3 tmax \u00e9rt\u00e9k\u00e9nek az inici\u00e1tortartalomra val\u00f3 \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9ge ekkor cs\u00f6kken. M\u00edg a tamax a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s korai szakasz\u00e1ban, amikor a rendszer nem magas fok\u00fa a kem\u00e9nyed\u00e9s, a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si reakci\u00f3 \u00e9rz\u00e9kenyebb a rendszerben l\u00e9v\u0151 inici\u00e1tor tartalm\u00e1ra. Ez\u00e9rt \u00f6sszehasonl\u00edtva a tamax jobban t\u00fckr\u00f6zi a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g\u00e9t az inici\u00e1tortartalomra.<\/p>\n

2.2 A l\u00e9gk\u00f6r hat\u00e1sa a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek f\u00e9nyre kem\u00e9nyed\u0151 tamax\u00e1ra<\/strong><\/h3>\n

Leveg\u0151 atmoszf\u00e9r\u00e1ban a f\u00e9nyre lakkozott anyag tamax\u00e1nak m\u00e1snak kell lennie, mint nitrog\u00e9n atmoszf\u00e9r\u00e1ban az oxig\u00e9n blokkol\u00f3 hat\u00e1sa miatt. A TMPTA monomerrel UV-DSC vizsg\u00e1latokat v\u00e9gezt\u00fcnk leveg\u0151 \u00e9s nitrog\u00e9n atmoszf\u00e9r\u00e1ban, amikor kisebb inici\u00e1tortartalmat adtunk hozz\u00e1, \u00e9s az eredm\u00e9nyeket az 1. t\u00e1bl\u00e1zat tartalmazza.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
tamaxtamax of TMPTA UV-kem\u00e9ny\u00edt\u00e9s alacsony inici\u00e1tortartalommal leveg\u0151n vagy N2-ben<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
A minta inici\u00e1tortartalma\/%<\/td>\ntamax\/s<\/td>\n<\/tr>\n
air<\/td>\nN2<\/td>\n<\/tr>\n
0.48<\/td>\n2.65<\/td>\n2.18<\/td>\n<\/tr>\n
0.96<\/td>\n2.12<\/td>\n1.92<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

t<\/i>amax<\/sub>\u00a0a TMPTA UV-kem\u00e9ny\u00edt\u00e9se alacsony inici\u00e1tortartalommal leveg\u0151n vagy N-ben2<\/sub><\/p>\n

Az 1. t\u00e1bl\u00e1zat a leveg\u0151n, illetve nitrog\u00e9nnel, kisebb mennyis\u00e9g\u0171 inici\u00e1tor hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val f\u00e9nyre l\u00e1gy\u00edtott TMPTA tamax\u00e1nak \u00f6sszehasonl\u00edt\u00e1s\u00e1t mutatja. A fenti t\u00e1bl\u00e1zatb\u00f3l l\u00e1that\u00f3, hogy a leveg\u0151n t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s tamaxa nagyobb, mint a nitrog\u00e9n alatt, ha az inici\u00e1tortartalom azonos, ami azt jelzi, hogy a leveg\u0151n t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9st befoly\u00e1solja az oxig\u00e9nblokkol\u00e1s. \u00c1ltal\u00e1noss\u00e1gban \u00fagy v\u00e9lik, hogy a nyersanyagban \u00e9s a fel\u00fcleten oldott oxig\u00e9n a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s sor\u00e1n a k\u00f6vetkez\u0151 reakci\u00f3kon megy kereszt\u00fcl.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A keletkez\u0151 ROO- peroxid gy\u00f6k\u00f6k nagyon stabilak, \u00e9s nem k\u00e9pesek polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3kat ind\u00edtani. Az oxig\u00e9n nemcsak az inici\u00e1tor \u00e1ltal a f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edt\u00e9s sor\u00e1n keletkezett gy\u00f6k\u00f6ket szedi ki, hanem a monomer gy\u00f6k\u00f6ket is megsz\u00fcnteti.<\/p>\n

A f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9ge az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 polimeriz\u00e1ci\u00f3ra k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek eset\u00e9ben v\u00e1ltozik, \u00e9s olyan t\u00e9nyez\u0151kkel f\u00fcgg \u00f6ssze, mint a monomer funkcionalit\u00e1sa, a kett\u0151s k\u00f6t\u00e9s aktivit\u00e1sa \u00e9s a szerkezet [13]. A monomer szerkezet\u00e9nek az oxig\u00e9n-blokkol\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3ra gyakorolt hat\u00e1s\u00e1nak vizsg\u00e1lat\u00e1ra k\u00e9t k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 EO-iz\u00e1lt TMPTA-t v\u00e1lasztottunk ki UV-DSC-k\u00eds\u00e9rletekhez leveg\u0151, illetve nitrog\u00e9n k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt. Ezek a homol\u00f3g monomerek az EO-csoportok sz\u00e1m\u00e1t lesz\u00e1m\u00edtva mind hasonl\u00f3 szerkezet\u0171ek, \u00edgy elker\u00fclhet\u0151 a probl\u00e9ma bonyol\u00edt\u00e1sa n\u00e9h\u00e1ny m\u00e1s, egym\u00e1st\u00f3l nagym\u00e9rt\u00e9kben elt\u00e9r\u0151 szerkezet\u0171 monomer kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1val [13].<\/p>\n

A 4. \u00e1bra a tamax v\u00e1ltoz\u00e1s\u00e1t mutatja a mint\u00e1n bel\u00fcli inici\u00e1tortartalom f\u00fcggv\u00e9ny\u00e9ben a TMPTA monomerek k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 EOliz\u00e1ci\u00f3kkal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edt\u00e9se eset\u00e9n leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nben. Amint az \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, a leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nnel f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edtett egyes monomerek tamax \u00e9rt\u00e9ke cs\u00f6kken az inici\u00e1tortartalom n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel. Az egyes monomerek leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nnel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edt\u00e9s\u0171 tamax\u00e1nak v\u00e1ltoz\u00e1sa a monomerben l\u00e9v\u0151 EO mennyis\u00e9g\u00e9vel v\u00e1ltozik. Ez azt mutatja, hogy a monomerben l\u00e9v\u0151 EO mennyis\u00e9ge hat\u00e1ssal van a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s tamax\u00e1ra. Ugyanazon monomer eset\u00e9ben a leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nnel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s tamax\u00e1nak k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9ge az oxig\u00e9nhat\u00e1rral f\u00fcgg \u00f6ssze, ha az egy\u00e9b felt\u00e9telek azonosak.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Az 5. \u00e1bra az egyes monomerek tamax ar\u00e1ny\u00e1nak g\u00f6rb\u00e9it mutatja, amelyeket k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 l\u00e9gk\u00f6r\u00f6kben fot\u00f3znak az \u03b1 inici\u00e1tortartalom v\u00e1ltoztat\u00e1s\u00e1val. tamax(leveg\u0151)\/tamax(N2) a leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nben fot\u00f3zott monomerek tamax ar\u00e1ny\u00e1nak k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g\u00e9t mutatja, ami az egyes monomerek oxig\u00e9nblokkol\u00f3 hat\u00e1s\u00e1nak nagys\u00e1g\u00e1t t\u00fckr\u00f6zi, min\u00e9l nagyobb az \u00e9rt\u00e9k, ann\u00e1l nagyobb az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 hat\u00e1s. Amint az 5. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, a TMPTA monomer \u00e9s a 3EOTMPTA monomer tamax(leveg\u0151)\/tamax(N2) ar\u00e1nyai nagyobbak voltak, amikor az inici\u00e1tortartalom kicsi volt, \u00e9s cs\u00f6kkentek az inici\u00e1tortartalom n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel. Ez azt jelzi, hogy a monomer TMPTA \u00e9s a monomer 3EOTMPTA nagyobb oxig\u00e9nblokkol\u00f3 hat\u00e1snak van kit\u00e9ve, amikor az inici\u00e1tortartalom kicsi. Amikor a monomerben l\u00e9v\u0151 EO mennyis\u00e9ge el\u00e9ri a 15-\u00f6t, a monomer tamax(leveg\u0151)\/tamax(N2) ar\u00e1nya k\u00f6zel 1, azaz, alig van k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s tamax\u00e1ban ak\u00e1r leveg\u0151, ak\u00e1r nitrog\u00e9n k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt, ami azt jelzi, hogy az EO mennyis\u00e9g\u00e9nek n\u00f6vel\u00e9se a monomerben el\u0151ny\u00f6s az UV-kem\u00e9ny\u00edt\u00e9s oxig\u00e9n-blokkol\u00f3 polimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9re, ami az EO szerkezet\u00e9ben l\u00e9v\u0151 akt\u00edv hidrog\u00e9nnel f\u00fcgghet \u00f6ssze. az \u00e9terszer\u0171 szerkezet az EO-r\u00e9szben Az -O-CH2-\u00f6n l\u00e9v\u0151 \u03b1-H k\u00f6nnyen helyettes\u00edthet\u0151 oxig\u00e9nnel, \u00e9s a k\u00f6vetkez\u0151 reakci\u00f3k j\u00e1tsz\u00f3dnak le.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A kapcsolat a\u00a0t<\/i>amax<\/sub>(leveg\u0151)\/t<\/i>amax<\/sub>(N2<\/sub>) a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 etoxil\u00e1lt TMPTA kem\u00e9nyed\u00e9si folyamat\u00e1ban az inici\u00e1tortartalommal.<\/p>\n

Az \u03b1-H egyr\u00e9szt k\u00e9pes elfogyasztani a rendszerben l\u00e9v\u0151 oxig\u00e9n egy r\u00e9sz\u00e9t, m\u00e1sr\u00e9szt k\u00e9pes megsz\u00fcntetni a gy\u00f6k \u00e9s az oxig\u00e9n \u00e1ltal gener\u00e1lt ROO- peroxid gy\u00f6k\u00f6t, \u00edgy cs\u00f6kkentve a reakt\u00edv gy\u00f6k\u00f6k fogyaszt\u00e1s\u00e1t \u00e9s \u00e1tir\u00e1ny\u00edtva a kezdem\u00e9nyez\u0151 aktivit\u00e1st a kezdem\u00e9nyez\u0151 aktivit\u00e1ssal rendelkez\u0151 l\u00e1ncszakaszra, cs\u00f6kkentve ezzel a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si folyamat oxig\u00e9nblokkol\u00e1s\u00e1t .<\/p>\n

2.3 A monomerekben l\u00e9v\u0151 \u03b1-H mennyis\u00e9g\u00e9nek hat\u00e1sa a f\u00e9nyre kem\u00e9nyed\u0151 oxig\u00e9n blokkol\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3ra<\/strong><\/h3>\n

Az oxig\u00e9nblokkol\u00e1s \u00e9s a monomer EO-csoportokban l\u00e9v\u0151 \u03b1-H mennyis\u00e9ge k\u00f6z\u00f6tti kapcsolat vizsg\u00e1lat\u00e1hoz a 4. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3 tamax-\u03b1 g\u00f6rb\u00e9ket line\u00e1risan illesztett\u00fck k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 egyenletekre, \u00e9s azt tal\u00e1ltuk, hogy a legmagasabb korrel\u00e1ci\u00f3s egy\u00fctthat\u00f3t az lnt=a+b\/\u03b10,5 egyenlet line\u00e1ris illeszt\u00e9s\u00e9vel kaptuk. Az illeszt\u00e9sekb\u0151l kapott b meredeks\u00e9geket \u00e9s az R korrel\u00e1ci\u00f3s egy\u00fctthat\u00f3kat a 2. t\u00e1bl\u00e1zat tartalmazza.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
A b \u00e9s R \u00e9rt\u00e9ke line\u00e1ris illeszt\u00e9ssel 1\/\u03b10,5 \u00e9s lnt<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Monomer<\/td>\nair<\/td>\nN2<\/td>\n<\/tr>\n
b<\/td>\nR<\/td>\nb<\/td>\nR<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA<\/td>\n0.056<\/td>\n0.99894<\/td>\n0.0213<\/td>\n0.95494<\/td>\n<\/tr>\n
EO3TMPTA<\/td>\n0.0554<\/td>\n0.95877<\/td>\n0.0257<\/td>\n0.98564<\/td>\n<\/tr>\n
15EOTMPTA<\/td>\n0.0531<\/td>\n0.96578<\/td>\n0.062<\/td>\n0.98944<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

A 6. \u00e1br\u00e1n a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerekhez tartoz\u00f3 \u03bc \u00e9rt\u00e9keket \u00f6sszehasonl\u00edtva a \u03bc \u00e9rt\u00e9ke akkor a legnagyobb, amikor a monomer TMPTA, azaz az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 hat\u00e1s akkor a legnagyobb, amikor a TMPTA monomer UV-kem\u00e9ny\u00edt\u00e9s\u0171. Ahogy n\u0151 az EO mennyis\u00e9ge a monomerben, \u00fagy n\u0151 az \u03b1-H mennyis\u00e9ge a monomerben \u00e9s cs\u00f6kken a \u03bc \u00e9rt\u00e9ke, ami azt jelzi, hogy az oxig\u00e9ng\u00e1t a monomerben l\u00e9v\u0151 \u03b1-H mennyis\u00e9g\u00e9vel f\u00fcgg \u00f6ssze, ami csapd\u00e1ba ejti az oxig\u00e9nt \u00e9s a peroxid gy\u00f6k\u00f6ket a rendszerben \u00e9s enyh\u00edti az oxig\u00e9ng\u00e1tat. A viszkozit\u00e1s a molekulaszerkezettel kapcsolatos tulajdons\u00e1g, amely mag\u00e1ban foglalja a monomer \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gait, ez\u00e9rt tov\u00e1bb kell t\u00e1rgyalni a monomer \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gainak hat\u00e1s\u00e1t az oxig\u00e9ng\u00e1t polimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1ra.<\/p>\n

2.4 A monomerek \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gainak hat\u00e1sa az oxig\u00e9ng\u00e1t aggreg\u00e1ci\u00f3j\u00e1ra<\/strong><\/h3>\n

A rendszer \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gai a molekula szerkezet\u00e9vel f\u00fcggnek \u00f6ssze. \u00c1ltal\u00e1ban min\u00e9l rugalmasabb a molekulal\u00e1nc, ann\u00e1l kisebb a l\u00e1ncon bel\u00fcli forg\u00e1si g\u00e1t, ann\u00e1l r\u00f6videbb a l\u00e1ncszakasz mint mozg\u00f3 egys\u00e9g, \u00e9s min\u00e9l kisebb a rugalmas molekulal\u00e1nc aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1ja, ann\u00e1l jobb a mozg\u00e9konys\u00e1g. Min\u00e9l nagyobb a molekulat\u00f6meg, ann\u00e1l nagyobb a bels\u0151 s\u00farl\u00f3d\u00e1si ellen\u00e1ll\u00e1s a molekulamozg\u00e1ssal szemben \u00e9s ann\u00e1l rosszabb a mobilit\u00e1s [19]. Ez\u00e9rt az EO csoportok bevezet\u00e9se a TMPTA monomerbe megv\u00e1ltoztatja a rendszer \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gait. 19,1 \/perc \u00e1lland\u00f3 ny\u00edr\u00e1si sebess\u00e9ggel \u00e9s 2 \u00b0C\/perc h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-n\u00f6veked\u00e9si sebess\u00e9ggel rendelkez\u0151 reom\u00e9terrel m\u00e9rt\u00fck az egyes monomerek viszkozit\u00e1si g\u00f6rb\u00e9it a h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet f\u00fcggv\u00e9ny\u00e9ben. Az egyes monomerek viszkozit\u00e1s-h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet g\u00f6rb\u00e9it az Arrhenius-egyenletre illesztett\u00fck, \u00e9s a sz\u00e1m\u00edtott \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1t E, az A prefaktort \u00e9s a monomer \u03b7 viszkozit\u00e1s\u00e1t 25 \u2103-on a 3. t\u00e1bl\u00e1zat tartalmazza.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
A monomerek \u03b7(25 \u2103) viszkozit\u00e1sa, E \u00e1raml\u00e1s-aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1ja \u00e9s A preexponenci\u00e1lis faktor \u00e9rt\u00e9ke<\/td>\n<\/tr>\n
Monomer<\/td>\n\u03b7\/Pa-s(25\u2103)<\/td>\nA\/10-8<\/td>\nE\/J<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA<\/td>\n0.01934<\/td>\n15.53<\/td>\n29079.88<\/td>\n<\/tr>\n
3EOTMPTA<\/td>\n0.06948<\/td>\n2.65<\/td>\n36600.47<\/td>\n<\/tr>\n
15EOTMPTA<\/td>\n0.18016<\/td>\n6.28<\/td>\n36821.87<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Ezek k\u00f6z\u00fcl az \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energia E a molekulaszerkezettel f\u00fcgg \u00f6ssze, \u00e9s a molekulal\u00e1nc merevs\u00e9ge \u00e9s rugalmass\u00e1ga, az oldalcsoportok m\u00e9rete \u00e9s polarit\u00e1sa stb. befoly\u00e1solja. Az A indexfront-t\u00e9nyez\u0151 a molekulat\u00f6meggel kapcsolatos \u00e1lland\u00f3. A monomerek \u00e1raml\u00e1si tulajdons\u00e1gai \u00e9s az oxig\u00e9ng\u00e1t k\u00f6z\u00f6tti kapcsolat vizsg\u00e1lata \u00e9rdek\u00e9ben a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek \u03bc \u00e9rt\u00e9keit korrel\u00e1ltuk a megfelel\u0151 \u03b7 viszkozit\u00e1sokkal, az E \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1val \u00e9s az A el\u0151t\u00e9nyez\u0151vel, amint az a 7. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A 7. \u00e1bra a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek \u03bc \u00e9rt\u00e9keinek \u00f6sszehasonl\u00edt\u00e1s\u00e1t mutatja az E \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1val, az A ujjfront-t\u00e9nyez\u0151vel \u00e9s az \u03b7 viszkozit\u00e1ssal \u00f6sszef\u00fcgg\u00e9sben. Amint az a 7a. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, a \u03bc \u00e9rt\u00e9k a monomerben l\u00e9v\u0151 EO sz\u00e1m\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel \u00e9s a monomer viszkozit\u00e1s\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel cs\u00f6kken\u0151 tendenci\u00e1t mutat. Az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3 m\u00e9rete szorosan \u00f6sszef\u00fcgg az oxig\u00e9n koncentr\u00e1ci\u00f3j\u00e1val, \u00e9s min\u00e9l nagyobb az oxig\u00e9n koncentr\u00e1ci\u00f3ja, ann\u00e1l nyilv\u00e1nval\u00f3bb az oxig\u00e9nblokkol\u00e1s [7]. A f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edt\u0151 rendszer belsej\u00e9ben az oldott oxig\u00e9n mennyis\u00e9ge bizonyos, \u00e9s a szabad gy\u00f6k\u00f6k oxig\u00e9n \u00e1ltali elfojt\u00e1s\u00e1nak \u00e9s elpuszt\u00edt\u00e1s\u00e1nak sebess\u00e9ge a f\u00e9nykem\u00e9ny\u00edt\u00e9si folyamatban rendk\u00edv\u00fcl gyors, \u00e9s az elfogyasztott oxig\u00e9nt f\u0151k\u00e9nt a leveg\u0151b\u0151l a rendszer belsej\u00e9be folyamatosan diffund\u00e1l\u00f3 oxig\u00e9n p\u00f3tolja, ami minden bizonnyal mag\u00e1ban foglalja az oxig\u00e9n mozg\u00e1s\u00e1nak k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t a rendszerben, \u00e9s az oxig\u00e9n mozg\u00e1s\u00e1nak k\u00e9pess\u00e9ge a rendszerben \u00f6sszef\u00fcgg a rendszer viszkozit\u00e1s\u00e1val. Ha a rendszer viszkozit\u00e1sa alacsony, a leveg\u0151ben l\u00e9v\u0151 oxig\u00e9n k\u00f6nnyebben diffund\u00e1l a rendszer belsej\u00e9be, nagyobb oxig\u00e9nblokkol\u00f3 hat\u00e1st mutat, \u00edgy a TMPTA monomer \u03bc \u00e9rt\u00e9ke magasabb, \u00e9s jelent\u0151sen blokkolja az oxig\u00e9nt. Ha a rendszer viszkozit\u00e1sa n\u0151, az oxig\u00e9n mozg\u00e1si k\u00e9pess\u00e9ge a rendszerben cs\u00f6kken, \u00e9s a szabad gy\u00f6k\u00f6k elnyel\u00e9se \u00e1ltal elfogyasztott oxig\u00e9n p\u00f3tl\u00e1sa m\u00e1r k\u00e9s\u0151, \u00e9s az oxig\u00e9nblokkol\u00e1s cs\u00f6kken. Amint az \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, amikor a monomerben l\u00e9v\u0151 EO mennyis\u00e9ge 15-re n\u0151, a monomer viszkozit\u00e1sa tov\u00e1bb n\u00f6vekszik, \u00e9s a \u03bc \u00e9rt\u00e9k 1 fel\u00e9 tend\u00e1l, azaz a k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g a leveg\u0151n \u00e9s nitrog\u00e9nben t\u00f6rt\u00e9n\u0151 f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9s k\u00f6z\u00f6tt nem jelent\u0151s.
\nEzut\u00e1n hasonl\u00edtsa \u00f6ssze a monomer \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1j\u00e1t \u00e9s ujjfront-t\u00e9nyez\u0151j\u00e9t a \u03bc \u00e9rt\u00e9kkel. Amint a 7b. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, a monomer \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1ja a TMPTA-r\u00f3l 3EOTMPTA-ra n\u0151 az EO-csoportok monomerbe t\u00f6rt\u00e9n\u0151 bevezet\u00e9s\u00e9vel. Amikor a monomerben l\u00e9v\u0151 EO mennyis\u00e9g\u00e9t 3-r\u00f3l 15-re n\u00f6velt\u00fck, az \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1ci\u00f3s energia l\u00e9nyeg\u00e9ben nem v\u00e1ltozott, ami azt jelzi, hogy az EO mennyis\u00e9g\u00e9nek n\u00f6vel\u00e9se a monomerben l\u00e9nyeg\u00e9ben nincs hat\u00e1ssal az \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1ci\u00f3s energi\u00e1ra. Ez az\u00e9rt van \u00edgy, mert b\u00e1r a monomerben l\u00e9v\u0151 EO sz\u00e1ma n\u0151, a kinematikai egys\u00e9gek sz\u00e1ma nem v\u00e1ltozik, ami azt mutatja, hogy az EO-val ell\u00e1tott TMPTA monomer eset\u00e9ben az \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energia hat\u00e1sa az oxig\u00e9ng\u00e1tra nem jelent\u0151s. Amint a 7c. \u00e1br\u00e1n l\u00e1that\u00f3, az A ujj prefaktora nagym\u00e9rt\u00e9kben v\u00e1ltozik a TMPTA-r\u00f3l a 3EOTMPTA-ra, ami az EO csoportok jelenl\u00e9t\u00e9vel vagy hi\u00e1ny\u00e1val f\u00fcgghet \u00f6ssze. A monomerben l\u00e9v\u0151 EO-csoportok sz\u00e1m\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel az A prefaktor n\u0151, ami annak k\u00f6sz\u00f6nhet\u0151, hogy a monomerben l\u00e9v\u0151 EO-csoportok sz\u00e1m\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9se a monomer molekulat\u00f6meg\u00e9nek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9hez vezet. Kimutathat\u00f3, hogy az EO-val ell\u00e1tott TMPTA-monomerek eset\u00e9ben a molekul\u00e1ban l\u00e9v\u0151 EO-k sz\u00e1m\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9se a molekulat\u00f6meg n\u00f6veked\u00e9s\u00e9hez vezet, ami a monomer viszkozit\u00e1s\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9hez vezet, \u00e9s \u00edgy cs\u00f6kkenti az oxig\u00e9nhat\u00e1rt. Polimer anyagok eset\u00e9ben a rendszer viszkozit\u00e1sa \u00e1ltal\u00e1ban a molekulal\u00e1nc merevs\u00e9g\u00e9nek n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel, az oldalcsoportok polarit\u00e1s\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel, a molekulat\u00f6meg n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel stb. n\u00f6velhet\u0151. Felt\u00e9telezhet\u0151, hogy a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u0151 oxig\u00e9nblokkol\u00e1s k\u00e1ros hat\u00e1sai cs\u00f6kkenthet\u0151k a megfelel\u0151 formul\u00e1ci\u00f3s \u00f6sszet\u00e9tellel, p\u00e9ld\u00e1ul akt\u00edv hidrog\u00e9nt tartalmaz\u00f3 szerkezetek bevezet\u00e9s\u00e9vel, a merev molekul\u00e1k ar\u00e1ny\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel \u00e9s a molekulat\u00f6meg n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel.<\/p>\n

3 K\u00f6vetkeztet\u00e9s<\/strong><\/h2>\n

(1) Az EO-csoportok sz\u00e1m\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se a monomer molekul\u00e1ban cs\u00f6kkentheti az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3t a f\u00e9nykem\u00e9nyed\u00e9si folyamat sor\u00e1n. Ez az oxig\u00e9n \u00e9s a peroxid gy\u00f6k\u00f6knek az e csoportban l\u00e9v\u0151 \u03b1-H \u00e1ltal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 csapd\u00e1ba ejt\u00e9s\u00e9vel \u00e9s a rendszer viszkozit\u00e1s\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9vel f\u00fcgg \u00f6ssze.<\/p>\n

(2) Az e vizsg\u00e1lathoz kiv\u00e1lasztott sz\u00e1mos EO-iz\u00e1lt TMPTA eset\u00e9ben a monomer \u00e1raml\u00e1si aktiv\u00e1l\u00e1si energi\u00e1ja kev\u00e9ss\u00e9 befoly\u00e1solja az oxig\u00e9nblokkol\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3t. Az EO mennyis\u00e9g\u00e9nek n\u00f6veked\u00e9se a monomerben a molekulat\u00f6meg n\u00f6veked\u00e9s\u00e9hez vezet, ami a monomer viszkozit\u00e1s\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9s\u00e9hez vezet, ami viszont hat\u00e1ssal van az oxig\u00e9ng\u00e1tl\u00f3 aggreg\u00e1ci\u00f3ra.<\/p>\n

 <\/p>\n

UV monomer<\/span><\/a> Ugyanazon sorozat term\u00e9kei<\/strong><\/h2>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Politiol\/Polimerkapt\u00e1n<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES monomer<\/a><\/span><\/td>\nBis(2-merkaptoetil)szulfid<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT monomer<\/a><\/span><\/td>\nTHIOCURE DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
PETMP monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolioxi(metil-1,2-et\u00e1ndiil)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monofunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
HEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
HPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxipropil-metakril\u00e1t<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
THFA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-akril\u00e1t<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHidrog\u00e9nezett diciklopentenil-akril\u00e1t<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
DCPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-metakril\u00e1t<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
DCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-akril\u00e1t<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-akril\u00e1t<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
NP-4EA monomer<\/a><\/span><\/td>\n(4) etoxil\u00e1lt nonylfenol<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomer<\/td>\nLauril-akril\u00e1t \/ dodecil-akril\u00e1t<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
THFMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-metakril\u00e1t<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
PHEA monomer<\/span><\/a><\/td>\n2-FENOXI-ETIL-AKRIL\u00c1T<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
LMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nLauril-metakril\u00e1t<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
IDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzodecil-akril\u00e1t<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
IBOMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyl-metakril\u00e1t<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
IBOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyil-akril\u00e1t<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(2-etoxietoxi-etoxi)etil-akril\u00e1t<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Multifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DPHA monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
DI-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDI(TRIMETILOLPROPAN)TETRAAKRIL\u00c1T<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Akrilamid-monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO monomer<\/a><\/span><\/td>\n4-akrilil-morfolin<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Difunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPoli(etil\u00e9nglikol)-dimetakril\u00e1t<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
TPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTripropil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrietil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA monomer<\/span><\/a><\/td>\nPropoxil\u00e1t neopentylenglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolietil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
PDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nFtal\u00e1t dietil\u00e9nglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
NPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nNeopentil-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
HDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHexametil\u00e9n-diacril\u00e1t<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA monomer<\/span><\/a><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (4) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (10) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
DPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDipropil\u00e9n-glikol-dieno\u00e1t<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBiszfenol A glicidil-metakril\u00e1t<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Trifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trimetakril\u00e1t<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
PETA monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomer<\/a><\/span><\/td>\nGLICERIL-PROPOXI-TRIAKRIL\u00c1T<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtoxil\u00e1lt trimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Fotoreziszt monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-izopropil-2-adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
ECPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-etil-ciklopentil-metakril\u00e1t<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-Adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Metakril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(terc-butilamino)etil-metakril\u00e1t<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nn-butil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-metoxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
i-BMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
EHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etilhexil-metakril\u00e1t<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol bisz(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
EEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etoxietil-2-metilprop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nN,M-dimetil-aminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAM monomer<\/a><\/span><\/td>\nDietilaminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nCiklohexil-metakril\u00e1t<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBenzil-metakril\u00e1t<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-But\u00e1ndiol Di(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-but\u00e1ndioldi-oldimetakril\u00e1t<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
AMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nAlil-metakril\u00e1t<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM monomer<\/a><\/span><\/td>\nAcetilacetoxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Akril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-akril\u00e1t<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
EMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDimetil-aminoetil-akril\u00e1t<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilamino)etil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA monomer<\/a><\/span><\/td>\nciklohexil prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA monomer<\/a><\/span><\/td>\nbenzil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

<\/p>\n

How buyers usually evaluate UV monomers and resin systems<\/h2>\n

Most successful UV formulations are built by choosing the backbone first and then tuning the reactive monomer package around the substrate, cure method, and end-use stress. That usually produces a more stable result than choosing materials by viscosity or price alone.<\/p>\n