{"id":5131,"date":"2022-03-14T12:55:14","date_gmt":"2022-03-14T12:55:14","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5131"},"modified":"2026-04-28T10:41:57","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:57","slug":"research-on-the-principle-and-application-of-uv-monomer-inhibitor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/hu\/research-on-the-principle-and-application-of-uv-monomer-inhibitor\/","title":{"rendered":"Az UV-monomer inhibitor elv\u00e9nek \u00e9s alkalmaz\u00e1s\u00e1nak kutat\u00e1sa"},"content":{"rendered":"

1. Az UV-monomer polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 meghat\u00e1roz\u00e1sa<\/h2>\n

<\/p>\n

Gyors v\u00e1lasz:<\/strong> UV monomers and oligomers are usually chosen by viscosity, adhesion, flexibility, shrinkage, and cure speed as a package. The most reliable formulas come from balancing those properties rather than maximizing only one.<\/p>\n

<\/p>\n

Olyan anyag, amely k\u00e9pes teljesen megsz\u00fcntetni az alk\u00e9n-monomerek szabadgy\u00f6k\u00f6s polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3j\u00e1t.<\/p>\n

2. A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok szerepe<\/h2>\n

A tel\u00edtetlen vegy\u00fcletrendszerben a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor el\u0151ny\u00f6sen k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sba l\u00e9phet a rendszerben l\u00e9v\u0151 szabadgy\u00f6k\u00f6kkel, hogy nem-gy\u00f6k\u00f6ket vagy alacsony aktivit\u00e1s\u00fa gy\u00f6k\u00f6ket k\u00e9pezzen, amelyek nem elegend\u0151ek az \u00fajraindul\u00e1shoz, \u00e9s hat\u00e9konyan blokkolhatja a szabadgy\u00f6k\u00f6k l\u00e1ncpolimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t.
\nHat\u00e9konyan blokkolhatja a szabad gy\u00f6k\u00f6k l\u00e1ncpolimeriz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. Nagy el\u0151nyei vannak a gyanta stabilit\u00e1sa, t\u00e1rol\u00e1sa \u00e9s sz\u00e1ll\u00edt\u00e1sa szempontj\u00e1b\u00f3l.
\nBlokkol\u00e1si mechanizmus: A polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3 g\u00e1tl\u00e1s\u00e1ban bet\u00f6lt\u00f6tt szerepe szerint azokat az anyagokat, amelyek k\u00e9pesek megsz\u00fcntetni az egyes gy\u00f6k\u00f6ket \u00e9s le\u00e1ll\u00edtani a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t, am\u00edg azok teljesen ki nem mer\u00fclnek, blokkol\u00f3knak vagy inhibitoroknak nevezz\u00fck;
\n\u00c9s csak a szabadgy\u00f6k-aktivit\u00e1st gyeng\u00edti, lass\u00edtja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t, de nem tudja megsz\u00fcntetni a blokkol\u00f3knak nevezett anyagok reakci\u00f3j\u00e1t.<\/p>\n

3.UV monomer a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok oszt\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa szerint<\/h2>\n

3.1. Fenolos polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok<\/h3>\n

a. Hidrokinon
\nGyakrabban haszn\u00e1lt, alacsony \u00e1r, jobb hat\u00e1s szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten.
\nDe n\u00e9ha a rendszer sz\u00edn\u00e9nek s\u00f6t\u00e9ted\u00e9s\u00e9t okozza, gyakran nem haszn\u00e1lj\u00e1k.
\nb. Para-hidroxianizol
\nJ\u00f3 t\u00e1rol\u00e1si stabilit\u00e1st biztos\u00edthat a gyant\u00e1nak. A term\u00e9k oldhat\u00f3s\u00e1ga szerves old\u00f3szerekben Z j\u00f3, a term\u00e9k sz\u00edne Z vil\u00e1gos.
\nc.2,6-Di-terc-butil-p-metilfenol
\nSz\u00e9les k\u00f6rben haszn\u00e1lt polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, er\u0151s polimeriz\u00e1ci\u00f3s g\u00e1tl\u00f3 k\u00e9pess\u00e9g, j\u00f3 h\u0151\u00e1ll\u00f3s\u00e1g \u00e9s stabilit\u00e1s, alacsony \u00e1r.
\nA toxicit\u00e1s nagyobb.
\nd.2,5-di-terc-butil-hidrokinon
\nHossz\u00fa id\u0151n kereszt\u00fcl lassan reag\u00e1lhat a szabad gy\u00f6k\u00f6kkel, hogy elpuszt\u00edtsa a gyanta t\u00e1rol\u00e1sa sor\u00e1n keletkezett szabad gy\u00f6k\u00f6ket.
\nJav\u00edthatja a gyanta t\u00e1rol\u00e1si stabilit\u00e1s\u00e1t, mik\u00f6zben kev\u00e9s hat\u00e1ssal van a zsel\u00e9sed\u00e9si id\u0151re.
\ne.2-tert-butil-hidrokinon
\nA tel\u00edtetlen poli\u00e9sztergyant\u00e1k hat\u00e9kony t\u00e1rol\u00e1si stabiliz\u00e1tora, valamint a nagy reakci\u00f3k\u00e9pess\u00e9g\u0171 gyant\u00e1k stabiliz\u00e1tora.
\nFunkci\u00f3ja \u00e1tfog\u00f3, \u00e9s a h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet sz\u00e9les sk\u00e1l\u00e1j\u00e1n j\u00f3 szerepet j\u00e1tszhat. \u00c9s csak kiss\u00e9 meghosszabb\u00edtja a gyanta kikem\u00e9nyed\u00e9s\u00e9t magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten. Ezt a term\u00e9ket gyakran m\u00e1s polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorokkal kombin\u00e1lva haszn\u00e1lj\u00e1k.
\nJellemz\u0151k:Sz\u00e9les k\u00f6rben haszn\u00e1lt \u00e9s hat\u00e9kony. Fel kell oldani a rendszerben, \u00e9s az oxig\u00e9n jelenl\u00e9t\u00e9ben a polimeriz\u00e1ci\u00f3s g\u00e1tl\u00e1s hat\u00e1s\u00e1nak kimutat\u00e1s\u00e1hoz.<\/p>\n

3.2. Kinon-polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok<\/h3>\n

a. P-benzokinon
\nAz UV-monomer oxig\u00e9n hi\u00e1ny\u00e1ban is k\u00e9pes m\u0171k\u00f6dni, alkalmas nitrog\u00e9nnel vagy m\u00e1s inert g\u00e1zzal v\u00e9dett \u00e9teres\u00edt\u00e9si folyamathoz.
\nS\u00e1rga sz\u00edn, hat\u00e1ssal van a gyanta sz\u00edn\u00e9re.
\nb.Metil-hidrokinon (THQ)
\nJ\u00f3 hat\u00e1s\u00fa, nagy aktivit\u00e1s\u00fa tel\u00edtetlen poli\u00e9sztergyanta gy\u00e1rt\u00e1s\u00e1hoz haszn\u00e1lt, \u00e1ltal\u00e1ban g\u00e9lbevonat\u00fa gyant\u00e1ban, SMC-gyant\u00e1ban haszn\u00e1lt. Ez a term\u00e9k j\u00f3 oldhat\u00f3s\u00e1ggal \u00e9s j\u00f3 magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet\u0171 polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 hat\u00e1ssal rendelkezik.
\nc.Egy\u00e9b kinon-polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok
\nJellemz\u0151k: Szerepet j\u00e1tszhat a polimeriz\u00e1ci\u00f3 megakad\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1ban anaerob k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt.
\nA polikondenz\u00e1ci\u00f3t g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1s k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 monomerek eset\u00e9n elt\u00e9r\u0151
\np\u00e9lda: A p-benzokinon hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor a sztirol \u00e9s a vinil-acet\u00e1t eset\u00e9ben, de csak a metil-akril\u00e1t \u00e9s a metil-metakril\u00e1t eset\u00e9ben hat k\u00e9sleltet\u0151szerk\u00e9nt.
\n2. p\u00e9lda: A tetrakl\u00f3r-benzokinon hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00f3 a vinil-acet\u00e1t eset\u00e9ben, de nincs polimeriz\u00e1ci\u00f3g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1sa az akrilnitrilre.
\nA polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa: A kinon polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa nem teljesen vil\u00e1gos, lehet, hogy a kinon \u00e9s a szabad gy\u00f6k\u00f6k add\u00edci\u00f3s vagy disproportion\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t v\u00e9geznek, hogy kinon t\u00edpus\u00fa vagy f\u00e9lkinon t\u00edpus\u00fa szabad gy\u00f6k\u00f6ket hozzanak l\u00e9tre, majd akt\u00edv szabad gy\u00f6k\u00f6kkel egyes\u00fclve inakt\u00edv term\u00e9keket kapnak, amelyek szerepet j\u00e1tszanak a polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1ban.<\/p>\n

3.3. Arom\u00e1s nitrovegy\u00fcletek polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok<\/h3>\n

\u00c1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1ltak a k\u00f6vetkez\u0151k
\nJellemz\u0151k: Az arom\u00e1s nitrovegy\u00fcletek nem olyan hat\u00e9konyak a polimeriz\u00e1ci\u00f3 blokkol\u00e1s\u00e1ban, mint a fenolok.
\nCsak vinil-acet\u00e1t, izopr\u00e9n, butadi\u00e9n, sztirol eset\u00e9n haszn\u00e1lhat\u00f3, akril\u00e1tokra \u00e9s metakril\u00e1tokra nincs blokkol\u00f3 hat\u00e1sa.
\nA polimeriz\u00e1ci\u00f3 g\u00e1tl\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa: A nitrobenzol polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitork\u00e9nt hat az\u00e1ltal, hogy a szabad gy\u00f6k\u00f6kkel stabil nitroxidgy\u00f6k\u00f6ket hoz l\u00e9tre.<\/p>\n

3.4. Szervetlen vegy\u00fcletek polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok<\/h3>\n

Gyakran haszn\u00e1lj\u00e1k a vas-kloridot, a r\u00e9z-kloridot, a r\u00e9z-szulf\u00e1tot, a tit\u00e1n-trikloridot, a n\u00e1trium-szulf\u00e1tot, az amm\u00f3nium-tiocian\u00e1tot.
\nJellemz\u0151k: nagy hat\u00e9konys\u00e1g\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3, \u00e9s vizes f\u00e1zis\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitork\u00e9nt alkalmazhat\u00f3
\nA koaleszcencia blokkol\u00e1s\u00e1nak mechanizmusa: koaleszcencia blokkol\u00e1sa t\u00f6lt\u00e9s\u00e1tad\u00e1ssal<\/p>\n

3.5.Oxig\u00e9n polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 hat\u00e1s<\/h3>\n

A molekul\u00e1ris oxig\u00e9nnek k\u00e9t p\u00e1ros\u00edtatlan elektronja van, ami kett\u0151s szerepet j\u00e1tszhat a polimeriz\u00e1ci\u00f3 g\u00e1tl\u00e1s\u00e1ban \u00e9s beind\u00edt\u00e1s\u00e1ban.
\nBlokkol\u00f3 mechanizmus: R-+O2 \u2192ROO -
\nA peroxid gy\u00f6k\u00f6k \u00e1ltal gener\u00e1lt oxig\u00e9n \u00e9s makromolekul\u00e1ris l\u00e1ncgy\u00f6k\u00f6k inakt\u00edvabbak, szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten vagy valamivel magasabb h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten nem tudj\u00e1k kiv\u00e1ltani a kopolimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t, ez az oxig\u00e9n blokkol\u00f3 hat\u00e1sa miatt a tel\u00edtetlen poli\u00e9sztergyanta \u00e9s a leveg\u0151vel \u00e9rintkez\u0151 fel\u00fclet gy\u00f3gy\u00edt\u00e1sa hi\u00e1nyos \u00e9s ragacsos.
\nMagas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten azonban az oxig\u00e9n \u00e9s a szabad gy\u00f6k\u00f6k \u00e1ltal gener\u00e1lt peroxidgy\u00f6k\u00f6k reakt\u00edv gy\u00f6k\u00f6kk\u00e9 bomolhatnak, \u00edgy beind\u00edtva a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t.<\/p>\n

4, a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitorok egy\u00e9b oszt\u00e1lyoz\u00e1sai<\/h2>\n

4.1. H\u0151m\u00e9rs\u00e9klet szerint oszt\u00e1lyozva<\/h3>\n

4.2. Elv szerinti oszt\u00e1lyoz\u00e1s<\/h3>\n

4.3. \u00d6sszet\u00e9tel szerint oszt\u00e1lyozva<\/h3>\n

 <\/p>\n

5\u3001A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor szelekt\u00edv m\u00f3dszere<\/h2>\n

A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1nak f\u0151 k\u00f6vetelm\u00e9nye a magas polimeriz\u00e1ci\u00f3s blokkol\u00f3 hat\u00e9konys\u00e1g, figyelembe kell venni a rendszerben val\u00f3 oldhat\u00f3s\u00e1g\u00e1t \u00e9s a gyanta alkalmazkod\u00f3k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t is.
\nN\u00e9h\u00e1ny nem f\u00e9nykem\u00e9nyed\u0151 rendszerben haszn\u00e1lt monomer is megk\u00f6veteli, hogy a monomer a rezisztben k\u00f6nnyen elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3 desztill\u00e1ci\u00f3val vagy k\u00e9miai m\u00f3dszerekkel, vagy mindkett\u0151 szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten szerepet j\u00e1tszik a rezisztben, de a reakci\u00f3h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten is, amikor a gyors boml\u00e1s.<\/p>\n

5.1. J\u00f3 keverhet\u0151s\u00e9g monomerekkel \u00e9s gyant\u00e1kkal, csak keverhet\u0151 szerepet j\u00e1tszhat a blokkol\u00e1sban.<\/p>\n

5.2. Hat\u00e9konyan megakad\u00e1lyozhatja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3 kialakul\u00e1s\u00e1t, \u00edgy a monomer, a gyanta, az emulzi\u00f3 vagy a ragaszt\u00f3 elegend\u0151 t\u00e1rol\u00e1si id\u0151vel rendelkezik.<\/p>\n

5.3. A polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor a monomerben k\u00f6nnyen elt\u00e1vol\u00edthat\u00f3, vagy nem befoly\u00e1solja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s aktivit\u00e1st. z j\u00f3 v\u00e1laszt\u00e1s a szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten hat\u00e9kony inhibitor, \u00e9s megfelel\u0151en magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten elvesz\u00edti az inhibitort, \u00edgy nem kell elt\u00e1vol\u00edtani az inhibitort haszn\u00e1lat el\u0151tt.
\nP\u00e9ld\u00e1ul a tert-butil-katechol, p-fenol-monobutil-\u00e9ter ilyen t\u00edpus\u00fa polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor.<\/p>\n

5.4.UV monomer nem befoly\u00e1solja a megjelen\u00e9s\u00e9t a Z v\u00e9gterm\u00e9k.P\u00e9ld\u00e1ul a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor a ragaszt\u00f3k el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa sor\u00e1n az oxid\u00e1ci\u00f3 folyamat\u00e1ban a magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet elsz\u00ednez\u0151d\u00e9s miatt, \u00e9s befoly\u00e1solja a term\u00e9k megjelen\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n

5.5. T\u00f6bb polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor egym\u00e1ssal egy\u00fctt alkalmazva jelent\u0151sen jav\u00edthatja a polimeriz\u00e1ci\u00f3 hat\u00e1s\u00e1t.<\/p>\n

P\u00e9lda 1: tel\u00edtetlen poli\u00e9szter gyanta hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val hidrokinon, tert-butil-katechol \u00e9s r\u00e9z-naft\u00e9n\u00e1t h\u00e1romf\u00e9le inhibitorok.Z er\u0151s aktivit\u00e1sa hidrokinon, keverhet\u0151 sztirol \u00e9s poli\u00e9szter ellen\u00e1ll magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 130 \u2103, 1 percen bel\u00fcl nem rendelkezik kopolimeriz\u00e1ci\u00f3s hat\u00e1s, lehet biztons\u00e1gosan kevert h\u00edg\u00edt\u00e1s.
\nTert-butil-katechol magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten, a blokkol\u00f3 hat\u00e1s nagyon gyenge, de egy kicsit alacsonyabb h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten (p\u00e9ld\u00e1ul 60 \u2103, amikor), a blokkol\u00f3 hat\u00e1s 25-sz\u00f6r nagyobb, mint a hidrokinon, lehet egy hosszabb t\u00e1rol\u00e1si id\u0151szak, r\u00e9z-naft\u00e9n\u00e1t szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten j\u00e1tszani egy blokkol\u00f3 hat\u00e1s, \u00e9s a magas h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet \u00e9s el\u0151seg\u00edti a szerepet.
\nP\u00e9lda 2: Oxig\u00e9n jelenl\u00e9t\u00e9ben. A fenotiazinnal, hidrokinonnal \u00e9s difenil-aminnal kevert p-tert-butil-katechol blokkol\u00f3 hat\u00e1sa k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 300-szor nagyobb, mint b\u00e1rmelyik\u00e9 \u00f6nmag\u00e1ban.<\/p>\n

5.6.UV monomer polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor adagol\u00e1s megfelel\u0151, t\u00f6bb k\u00e1ros.<\/p>\n

P\u00e9ld\u00e1ul a 10-4 mol\/l j\u00f3dadagol\u00e1s hat\u00e9kony polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor, de enn\u00e9l nagyobb mennyis\u00e9g kiv\u00e1ltja a polimeriz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3t. A j\u00f3dot \u00e1ltal\u00e1ban nem haszn\u00e1lj\u00e1k \u00f6nmag\u00e1ban, kis mennyis\u00e9g\u0171 k\u00e1lium-jodidot kell hozz\u00e1adni az oldhat\u00f3s\u00e1g n\u00f6vel\u00e9se \u00e9s a polimeriz\u00e1ci\u00f3 hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak jav\u00edt\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben.<\/p>\n

5.7.UV monomer nem m\u00e9rgez\u0151, \u00e1rtalmatlan, nincs k\u00f6rnyezetszennyez\u00e9s<\/p>\n

5.8. Stabil teljes\u00edtm\u00e9ny, olcs\u00f3 \u00e9s k\u00f6nnyen beszerezhet\u0151<\/p>\n

 <\/p>\n

6. Gondolkodj<\/h2>\n

Milyen hat\u00e1ssal van az inici\u00e1tor, a reduk\u00e1l\u00f3szer \u00e9s a polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor tartalma a gyanta kem\u00e9nyed\u00e9s\u00e9re \u00e9s teljes\u00edtm\u00e9ny\u00e9re?
\nP\u00e9lda: UV-monomer k\u00eds\u00e9rleti anyagok
\nK\u00eds\u00e9rleti m\u00f3dszer: UV monomer, illetve v\u00e1ltoztassa meg az inici\u00e1tor, az amin \u00e9s a redukt\u00e1ns tartalm\u00e1t a kett\u0151s k\u00f6t\u00e9s \u00e1talakul\u00e1s\u00e1nak, mechanikai tulajdons\u00e1gainak \u00e9s a gyanta kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9g\u00e9nek vizsg\u00e1lat\u00e1hoz \u00e9s \u00f6sszehasonl\u00edt\u00e1s\u00e1hoz.
\nA gyant\u00e1hoz hozz\u00e1adott inici\u00e1tor, amin \u00e9s polimeriz\u00e1ci\u00f3s inhibitor k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 tartalmainak t\u00e1bl\u00e1zata a k\u00f6vetkez\u0151.
\nK\u00eds\u00e9rleti eredm\u00e9nyek.<\/p>\n

Egy bizonyos tartom\u00e1nyon bel\u00fcl az UV-monomer gyant\u00e1k konverzi\u00f3s foka \u00e9s mechanikai tulajdons\u00e1gai pozit\u00edvan korrel\u00e1ltak a BPO- \u00e9s DEPT-tartalommal, \u00e9s negat\u00edvan korrel\u00e1ltak a reziszt-tartalommal.
\nA BPO \u00e9s a DEPT tartalm\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se n\u00f6velheti a gyanta kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9g\u00e9t, a reziszt tartalm\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se pedig cs\u00f6kkenti a gyanta kem\u00e9nyed\u00e9si sebess\u00e9g\u00e9t.<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Politiol\/Polimerkapt\u00e1n<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES monomer<\/a><\/span><\/td>\nBis(2-merkaptoetil)szulfid<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT monomer<\/a><\/span><\/td>\nTHIOCURE DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
PETMP monomer<\/a><\/span><\/td>\nPENTAERITRITOL-TETRA(3-MERKAPTOPROPION\u00c1T)<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolioxi(metil-1,2-et\u00e1ndiil)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monofunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
HEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
HPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-hidroxipropil-metakril\u00e1t<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
THFA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-akril\u00e1t<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHidrog\u00e9nezett diciklopentenil-akril\u00e1t<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
DCPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-metakril\u00e1t<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
DCPA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihidrodiciklopentadienil-akril\u00e1t<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiciklopenteniloxi-etil-akril\u00e1t<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
NP-4EA monomer<\/a><\/span><\/td>\n(4) etoxil\u00e1lt nonylfenol<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomer<\/td>\nLauril-akril\u00e1t \/ dodecil-akril\u00e1t<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
THFMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahidrofurfuril-metakril\u00e1t<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
PHEA monomer<\/span><\/a><\/td>\n2-FENOXI-ETIL-AKRIL\u00c1T<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
LMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nLauril-metakril\u00e1t<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
IDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzodecil-akril\u00e1t<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
IBOMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyl-metakril\u00e1t<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
IBOA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobornyil-akril\u00e1t<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(2-etoxietoxi-etoxi)etil-akril\u00e1t<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Multifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DPHA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDipentaeritritol-hexakril\u00e1t<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
DI-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDI(TRIMETILOLPROPAN)TETRAAKRIL\u00c1T<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Akrilamid-monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO monomer<\/a><\/span><\/td>\n4-akrilil-morfolin<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Difunkci\u00f3s monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPoli(etil\u00e9nglikol)-dimetakril\u00e1t<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
TPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTripropil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrietil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA monomer<\/span><\/a><\/td>\nPropoxil\u00e1t neopentylenglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolietil\u00e9n-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
PDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nFtal\u00e1t dietil\u00e9nglikol-diacril\u00e1t<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
NPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nNeopentil-glikol-diacril\u00e1t<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
HDDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nHexametil\u00e9n-diacril\u00e1t<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA monomer<\/span><\/a><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (4) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nETOXIL\u00c1LT (10) BISZFENOL A-DIACRIL\u00c1T<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol-dimetakril\u00e1t<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
DPGDA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDipropil\u00e9n-glikol-dieno\u00e1t<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBiszfenol A glicidil-metakril\u00e1t<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Trifunkcion\u00e1lis monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trimetakril\u00e1t<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
PETA monomer<\/a><\/span><\/td>\nPentaeritritol-trikril\u00e1t<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomer<\/a><\/span><\/td>\nGLICERIL-PROPOXI-TRIAKRIL\u00c1T<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtoxil\u00e1lt trimetilolpropan-trikril\u00e1t<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Fotoreziszt monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-izopropil-2-adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
ECPMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-etil-ciklopentil-metakril\u00e1t<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-Adamantil-metakril\u00e1t<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Metakril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(terc-butilamino)etil-metakril\u00e1t<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nn-butil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-metoxietil-metakril\u00e1t<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
i-BMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
EHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etilhexil-metakril\u00e1t<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil\u00e9nglikol bisz(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
EEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-etoxietil-2-metilprop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nN,M-dimetil-aminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAM monomer<\/a><\/span><\/td>\nDietilaminoetil-metakril\u00e1t<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nCiklohexil-metakril\u00e1t<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nBenzil-metakril\u00e1t<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-But\u00e1ndiol Di(3-merkaptopropion\u00e1t)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-but\u00e1ndioldi-oldimetakril\u00e1t<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
AMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nAlil-metakril\u00e1t<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM monomer<\/a><\/span><\/td>\nAcetilacetoxi-etil-metakril\u00e1t<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Akril\u00e1t monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA monomer<\/a><\/span><\/td>\nIzobutil-akril\u00e1t<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
EMA monomer<\/a><\/span><\/td>\nEtil-metakril\u00e1t<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\nDimetil-aminoetil-akril\u00e1t<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAEA monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(dietilamino)etil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA monomer<\/a><\/span><\/td>\nciklohexil prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA monomer<\/a><\/span><\/td>\nbenzil-prop-2-eno\u00e1t<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

L\u00e9pjen kapcsolatba vel\u00fcnk most!<\/b><\/strong><\/p>\n

Ha sz\u00fcks\u00e9ge van az uv monomerek COA, MSDS vagy TDS adataira, k\u00e9rj\u00fck, t\u00f6ltse ki el\u00e9rhet\u0151s\u00e9g\u00e9t az al\u00e1bbi \u0171rlapon, \u00e1ltal\u00e1ban 24 \u00f3r\u00e1n bel\u00fcl felvessz\u00fck \u00d6nnel a kapcsolatot. \u00d6n is k\u00fcldhet nekem e-mailt info@longchangchemical.com<\/a><\/span> munkaid\u0151ben ( 8:30-18:00 UTC+8 H.-Szombat ) vagy haszn\u00e1lja a weboldal \u00e9l\u0151 chatj\u00e9t, hogy azonnali v\u00e1laszt kapjon.<\/b><\/strong><\/h4>\n

<\/p>\n

Hogyan \u00e9rt\u00e9kelik \u00e1ltal\u00e1ban a vev\u0151k az UV-monomereket \u00e9s a gyantarendszereket<\/h2>\n

A legelterjedtebb UV-formul\u00e1ci\u00f3k \u00fagy k\u00e9sz\u00fclnek, hogy el\u0151sz\u00f6r a f\u0151v\u00e1zat v\u00e1lasztj\u00e1k ki, majd a reakt\u00edv monomercsomagot a hordoz\u00f3hoz, a kik\u00f6t\u00e9si m\u00f3dhoz \u00e9s a felhaszn\u00e1l\u00e1s sor\u00e1n fell\u00e9p\u0151 ig\u00e9nybev\u00e9telekhez igaz\u00edtj\u00e1k. Ez \u00e1ltal\u00e1ban stabilabb eredm\u00e9nyt hoz, mint ha puszt\u00e1n a viszkozit\u00e1s vagy az \u00e1r alapj\u00e1n v\u00e1lasztan\u00e1nk meg az anyagokat.<\/p>\n