{"id":4026,"date":"2023-05-10T15:11:09","date_gmt":"2023-05-10T15:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?post_type=product&#038;p=4026"},"modified":"2026-05-08T02:59:54","modified_gmt":"2026-05-08T02:59:54","slug":"4-methoxyphenol-cas-150-76-5","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/product\/4-methoxyphenol-cas-150-76-5\/","title":{"rendered":"Hydroquinone \/ 4-M\u00e9thoxyph\u00e9nol CAS 150-76-5"},"content":{"rendered":"<h2>Hydroquinone \/ 4-M\u00e9thoxyph\u00e9nol CAS 150-76-5<\/h2>\n<table class=\"table-1\" cellspacing=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Articles<\/td>\n<td>Standard<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Apparence<\/td>\n<td>Flocon cristallin blanc<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Hydroquinone(123-31-9\uff09%<\/td>\n<td>\u22640.05<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>R\u00e9sidus de touraillage%<\/td>\n<td>\u22640.01<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Perte au s\u00e9chage%<\/td>\n<td>\u22640.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Point de fusion\u2103<\/td>\n<td>54-56.5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>M\u00e9tal lourd%<\/td>\n<td>\u22640.001<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>APHA<\/td>\n<td>\u226410<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Hydroquinone Dim\u00e9thy\u00e9ther<\/td>\n<td>Non v\u00e9rifi\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Contenu%<\/td>\n<td>\u226599.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Utilisation du 4-m\u00e9thoxyph\u00e9nol<\/strong><\/p>\n<p>1. Il est principalement utilis\u00e9 comme inhibiteurs de polym\u00e9risation, inhibiteurs d'ultraviolets, interm\u00e9diaires de teinture pour les monom\u00e8res de vinyle, ainsi que pour la synth\u00e8se de graisses alimentaires et d'antioxydants cosm\u00e9tiques, BHA.<\/p>\n<p>2. C'est un interm\u00e9diaire important des produits chimiques fins tels que les m\u00e9dicaments, les parfums et les pesticides.Il peut \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9 comme inhibiteur de polym\u00e8res, agent antivieillissement, plastifiant, etc.Principalement utilis\u00e9 pour produire des inhibiteurs de polym\u00e9risation de l'acrylonitrile, de l'acide acrylique et de son ester, de l'acide m\u00e9thacrylique et de son ester et d'autres monom\u00e8res allyliques.Son plus grand avantage est qu'il peut \u00eatre directement impliqu\u00e9 dans la polym\u00e9risation sans \u00e9liminer l'\u00e9ther p-hydroxyph\u00e9nyl lorsqu'il est utilis\u00e9.Il est \u00e9galement utilis\u00e9 comme agent antivieillissement, plastifiant et additif alimentaire (BHA) de synth\u00e8se.<\/p>\n<p>3. utilis\u00e9s comme solvants. Inhibiteurs de polym\u00e9risation de l'acide acrylique et de l'acrylonitrile monom\u00e8re, inhibiteurs d'ultraviolets, antioxydants, pr\u00e9paration de colorants.<\/p>\n<p>4. utilis\u00e9s comme solvants. Inhibiteur de polym\u00e9risation pour les monom\u00e8res vinyliques ; inhibiteurs d'ultraviolets ; interm\u00e9diaires de teinture et antioxydant BHA (3-tert-butyl -4-hydroxyph\u00e9nyl \u00e9ther) utilis\u00e9 pour la synth\u00e8se d'huiles comestibles et de produits cosm\u00e9tiques.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Emballage et exp\u00e9dition du 4-m\u00e9thoxyph\u00e9nol<\/strong><\/p>\n<p>Emballage : 25kg\/carton<\/p>\n<p>Livraison : par voie maritime ou a\u00e9rienne<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Stockage du 4-m\u00e9thoxyph\u00e9nol<\/strong><\/p>\n<p>Stocker dans un entrep\u00f4t frais, sec et ventil\u00e9, \u00e0 l'abri des oxydants.<\/p>\n<h2><strong><b>Contactez-nous d\u00e8s maintenant !<\/b><\/strong><\/h2>\n<h4><strong><b>Si vous avez besoin d'un prix, veuillez indiquer vos coordonn\u00e9es dans le formulaire ci-dessous. Nous vous contacterons g\u00e9n\u00e9ralement dans les 24 heures.<\/b><\/strong><strong><b>\u00a0Vous pouvez \u00e9galement m'envoyer un courriel <span style=\"color: #3366ff;\"><a style=\"color: #3366ff;\" href=\"mailto:info@longchangchemical.com\">info@longchangchemical.com<\/a><\/span> pendant les heures de travail ( 8:30 am to 6:00 pm UTC+8 Mon.~Sat. ) ou utilisez le chat en direct du site web pour obtenir une r\u00e9ponse rapide.<\/b><\/strong><\/h4>\n<p><!--more--><\/p>\n<h2><strong>Isom\u00e9risation du dihydroxybenz\u00e8ne<\/strong><\/h2>\n<p>Les dihydroxybenz\u00e8nes sont une classe de compos\u00e9s aromatiques ayant deux groupes hydroxyles (-OH) attach\u00e9s \u00e0 l'anneau benz\u00e9nique. Ces mol\u00e9cules jouent un r\u00f4le important dans des domaines tels que la pharmacie, l'agrochimie, la science des mat\u00e9riaux et la synth\u00e8se de produits naturels. Par exemple, le cat\u00e9chol (1,2-dihydroxybenz\u00e8ne) est utilis\u00e9 dans les adh\u00e9sifs bioniques, les inhibiteurs de corrosion et la synth\u00e8se de m\u00e9dicaments ; le r\u00e9sorcinol (1,3-dihydroxybenz\u00e8ne) est utilis\u00e9 comme conservateur dans l'industrie pharmaceutique et comme r\u00e9sine dans l'industrie du caoutchouc ; et le ph\u00e9nylph\u00e9nol (1,4-dihydroxybenz\u00e8ne) est utilis\u00e9 dans une large gamme d'applications telles que la photographie, les cosm\u00e9tiques et comme inhibiteur de polym\u00e9risation. La demande mondiale annuelle de dihydroxybenz\u00e8ne d\u00e9passe les 200 000 tonnes. Cependant, les processus de production industrielle traditionnels sont complexes, difficiles \u00e0 s\u00e9parer et moins s\u00e9lectifs des produits cibles. Par exemple, la voie industrielle pour la synth\u00e8se du cat\u00e9chol et de l'hydroquinone est form\u00e9e par l'hydroxylation du ph\u00e9nol avec du peroxyde d'hydrog\u00e8ne catalys\u00e9 par des catalyseurs acides ou z\u00e9olithiques (Figure 1). Ce processus n\u00e9cessite un rapport ph\u00e9nol\/peroxyde d'hydrog\u00e8ne \u00e9lev\u00e9 (~20) pour \u00e9viter une sur-oxydation excessive du ph\u00e9nol. Cependant, le dihydroxybenz\u00e8ne obtenu par ce proc\u00e9d\u00e9 est g\u00e9n\u00e9ralement moins s\u00e9lectif et les rendements en hydroquinone sont beaucoup plus \u00e9lev\u00e9s que ceux des cat\u00e9chols \u00e0 haute valeur ajout\u00e9e (cat\u00e9chols). Les principales raisons en sont les suivantes 1) Le ph\u00e9nol \u00e9tant facilement suroxyd\u00e9 pour former des acides et des polym\u00e8res, la s\u00e9lectivit\u00e9 du dihydroxybenz\u00e8ne est relativement faible. 2) L'hydroxylation du ph\u00e9nol est moins r\u00e9gios\u00e9lective et le produit contient plus d'hydroquinone que de cat\u00e9chol \u00e0 haute valeur ajout\u00e9e. Pour r\u00e9soudre ces probl\u00e8mes, il faut trouver un moyen de convertir s\u00e9lectivement le dihydroxybenz\u00e8ne en un autre isom\u00e8re, ce qui permet de relever les d\u00e9fis de la s\u00e9lectivit\u00e9 du produit et de la surproduction. Par exemple, l'isom\u00e9risation des xyl\u00e8nes dans les z\u00e9olithes ZSM-5 peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e en convertissant les m- et o-xyl\u00e8nes moins utilis\u00e9s en paraxyl\u00e8ne pour r\u00e9pondre \u00e0 la demande en tant que pr\u00e9curseur de polyester. Nous rapportons ici l'isom\u00e9risation du dihydroxybenz\u00e8ne sur des catalyseurs Pt\/ZSM-5 dans une atmosph\u00e8re d'hydrog\u00e8ne avec de l'eau comme solvant \u00e0 400 \u00b0C. Le catalyseur optimis\u00e9 a permis l'isom\u00e9risation de l'hydroquinone en cat\u00e9chol avec une s\u00e9lectivit\u00e9 de 74% et un rendement allant jusqu'\u00e0 50%. Des \u00e9tudes m\u00e9canistiques ont montr\u00e9 que le d\u00e9p\u00f4t carbon\u00e9 interm\u00e9diaire (coke) joue un r\u00f4le cl\u00e9 dans la r\u00e9action d'isom\u00e9risation.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Propri\u00e9t\u00e9s d'isom\u00e9risation des dihydroxybenz\u00e8nes<\/p>\n<p>L'isom\u00e9risation des dihydroxybenz\u00e8nes a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e dans un r\u00e9acteur \u00e0 lit fixe utilisant des z\u00e9olithes H-ZSM-5 avec et sans Pt. Le cat\u00e9chol, l'hydroquinone ou le r\u00e9sorcinol ont \u00e9t\u00e9 dissous dans l'eau et introduits dans la couche catalytique dans un flux d'hydrog\u00e8ne \u00e0 400 \u00b0C, apr\u00e8s quoi le produit liquide \u00e0 la sortie du r\u00e9acteur a \u00e9t\u00e9 analys\u00e9. Selon le dihydroxybenz\u00e8ne r\u00e9agi, les principaux produits de la r\u00e9action \u00e9taient le cat\u00e9chol et l'hydroquinone en tant que produits d'isom\u00e9risation et le ph\u00e9nol en tant que produit de d\u00e9shydroxylation (Fig. 2a, Fig. S1, SI). L'activit\u00e9 du catalyseur \u00e9tait \u00e9lev\u00e9e dans la phase initiale, mais elle a progressivement diminu\u00e9 avec le temps en raison de la d\u00e9sactivation des sites actifs (Fig. 2d, Fig. S2, SI). L'analyse de l'isom\u00e9risation du cat\u00e9chol sur 0,2% Pt\/ZSM-5(30) au cours du temps a montr\u00e9 que la s\u00e9lectivit\u00e9 pour le ph\u00e9nol et l'hydroquinone \u00e9tait similaire \u00e0 15% dans la phase initiale. La faible s\u00e9lectivit\u00e9 du produit en phase liquide est due \u00e0 la formation importante de d\u00e9p\u00f4ts carbon\u00e9s \u00e0 la surface du catalyseur en tant que sous-produit de la r\u00e9action, ce qui emp\u00eache la s\u00e9lectivit\u00e9 de la figure 2 d'atteindre 100%. Cela explique \u00e9galement la d\u00e9sactivation du catalyseur due au d\u00e9p\u00f4t de mati\u00e8re carbon\u00e9e. L'activit\u00e9 diminue rapidement au cours de la r\u00e9action et atteint une performance catalytique stable apr\u00e8s environ 20 h. La performance catalytique des cat\u00e9chols n'est pas aussi bonne que celle du coke. La s\u00e9lectivit\u00e9 pour l'hydroquinone a augment\u00e9 avec le temps pour atteindre plus de 50% en raison de la r\u00e9duction de la condensation du cat\u00e9chol avec le coke. Les aluminosilicates amorphes modifi\u00e9s par le Pt n'ont produit que des traces d'hydroquinone, le ph\u00e9nol \u00e9tant le principal produit de la r\u00e9action, ce qui sugg\u00e8re un r\u00f4le cl\u00e9 du Pt dans l'hydrog\u00e9nolyse du cat\u00e9chol en ph\u00e9nol. La faible acidit\u00e9 des aluminosilicates amorphes a entra\u00een\u00e9 une faible activit\u00e9 d'isom\u00e9risation des catalyseurs. En outre, le travail s'est concentr\u00e9 sur l'analyse de l'effet du m\u00e9tal et de la fonctionnalit\u00e9 de l'acide sur la performance catalytique de Pt\/ZSM-5 dans la r\u00e9action en faisant varier la quantit\u00e9 de Pt et le rapport SiO2\/Al2O3, respectivement.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>M\u00e9canisme d'isom\u00e9risation assist\u00e9 par des polym\u00e8res carbon\u00e9s<\/p>\n<p>L'isom\u00e9risation du dihydroxybenz\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e dans un r\u00e9acteur \u00e0 lit fixe utilisant des z\u00e9olithes H-ZSM-5 avec et sans Pt. Le cat\u00e9chol, l'hydroquinone ou le r\u00e9sorcinol ont \u00e9t\u00e9 dissous dans l'eau et introduits dans la couche catalytique dans un flux d'hydrog\u00e8ne \u00e0 400 \u00b0C, apr\u00e8s quoi le produit liquide \u00e0 la sortie du r\u00e9acteur a \u00e9t\u00e9 analys\u00e9. Selon le dihydroxybenz\u00e8ne r\u00e9agi, les principaux produits de la r\u00e9action \u00e9taient le cat\u00e9chol et l'hydroquinone en tant que produits d'isom\u00e9risation et le ph\u00e9nol en tant que produit de d\u00e9shydroxylation (Fig. 2a, Fig. S1, SI). L'activit\u00e9 du catalyseur \u00e9tait \u00e9lev\u00e9e dans la phase initiale, mais elle a progressivement diminu\u00e9 avec le temps en raison de la d\u00e9sactivation des sites actifs (Fig. 2d, Fig. S2, SI). L'analyse de l'isom\u00e9risation du cat\u00e9chol sur 0,2% Pt\/ZSM-5(30) au cours du temps a montr\u00e9 une s\u00e9lectivit\u00e9 similaire de 15% pour le ph\u00e9nol et l'hydroquinone dans la phase initiale. La faible s\u00e9lectivit\u00e9 du produit en phase liquide est due \u00e0 la formation importante de d\u00e9p\u00f4ts carbon\u00e9s \u00e0 la surface du catalyseur en tant que sous-produit de la r\u00e9action, ce qui emp\u00eache la s\u00e9lectivit\u00e9 de la figure 2 d'atteindre 100%. Cela explique \u00e9galement la d\u00e9sactivation du catalyseur due au d\u00e9p\u00f4t de mati\u00e8re carbon\u00e9e. L'activit\u00e9 diminue rapidement au cours de la r\u00e9action et atteint une performance catalytique stable apr\u00e8s environ 20 h. La performance catalytique des cat\u00e9chols n'est pas aussi bonne que celle du coke. La s\u00e9lectivit\u00e9 pour l'hydroquinone a augment\u00e9 avec le temps pour atteindre plus de 50% en raison de la r\u00e9duction de la condensation du cat\u00e9chol avec le coke. Les aluminosilicates amorphes modifi\u00e9s par le Pt n'ont produit que des traces d'hydroquinone, le ph\u00e9nol \u00e9tant le principal produit de la r\u00e9action, ce qui sugg\u00e8re un r\u00f4le cl\u00e9 du Pt dans l'hydrog\u00e9nolyse du cat\u00e9chol en ph\u00e9nol. La faible acidit\u00e9 des aluminosilicates amorphes a entra\u00een\u00e9 une faible activit\u00e9 d'isom\u00e9risation des catalyseurs. En outre, le travail s'est concentr\u00e9 sur l'analyse de l'effet du m\u00e9tal et de la fonctionnalit\u00e9 de l'acide sur la performance catalytique de Pt\/ZSM-5 dans la r\u00e9action en faisant varier la quantit\u00e9 de Pt et le rapport SiO2\/Al2O3, respectivement. Le fait que le dihydroxybenz\u00e8ne subisse une condensation importante \u00e0 la surface du catalyseur et produise des d\u00e9p\u00f4ts carbon\u00e9s implique que l'isom\u00e9risation peut avoir lieu via un m\u00e9canisme intermol\u00e9culaire dans lequel le dihydroxybenz\u00e8ne se polym\u00e9rise de fa\u00e7on interm\u00e9diaire et se d\u00e9polym\u00e9rise ensuite pour produire des isom\u00e8res. Pour tester l'hypoth\u00e8se selon laquelle les substances polym\u00e9riques agissent comme des interm\u00e9diaires, nous avons trait\u00e9 les catalyseurs d\u00e9sactiv\u00e9s lav\u00e9s \u00e0 400\u00b0C dans un courant de vapeur d'eau et d'hydrog\u00e8ne. De mani\u00e8re surprenante, outre le cat\u00e9chol, une quantit\u00e9 significative d'hydroquinone a \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9e dans l'\u00e9chantillon liquide, avec une contribution mineure du ph\u00e9nol (Fig. 3). La formation du produit s'est arr\u00eat\u00e9e apr\u00e8s 3 heures de traitement. Le catalyseur apr\u00e8s ce traitement a montr\u00e9 une r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration de l'activit\u00e9 catalytique pour le deuxi\u00e8me cycle (Fig. 3).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Perspectives et \u00e9clairages<\/p>\n<p>Nous pr\u00e9sentons l'isom\u00e9risation directe du dihydroxybenz\u00e8ne pour interconvertir les produits d'hydroxylation du ph\u00e9nol (cat\u00e9chol et hydroquinone). Les r\u00e9sultats catalytiques ont montr\u00e9 que le cat\u00e9chol et l'hydroquinone ont \u00e9t\u00e9 convertis avec succ\u00e8s et de mani\u00e8re r\u00e9versible sur le catalyseur Pt\/ZSM-5. La s\u00e9lectivit\u00e9 de la r\u00e9action \u00e9tait de 74% et le rendement de 50%. La r\u00e9action a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e dans une atmosph\u00e8re d'hydrog\u00e8ne dans de la vapeur d'eau \u00e0 400\u00b0C via un m\u00e9canisme d'emprunt d'hydrog\u00e8ne, l'activit\u00e9 diminuant avec le temps en raison de la formation de d\u00e9p\u00f4ts carbon\u00e9s, qui sont form\u00e9s par la d\u00e9shydrog\u00e9nation du dihydroxybenz\u00e8ne en quinone et la condensation subs\u00e9quente sur les sites acides. Ces d\u00e9p\u00f4ts carbon\u00e9s peuvent \u00eatre convertis en dihydroxybenz\u00e8ne isom\u00e9ris\u00e9 par traitement dans des flux d'hydrog\u00e8ne et d'eau, ce qui confirme le r\u00f4le de ces substances dans la r\u00e9action. Ce m\u00e9canisme permet de mieux comprendre le processus d'isom\u00e9risation.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nom chimique:4-M\u00e9thoxyph\u00e9nol<\/p>\n<p>Num\u00e9ro CAS : 150-76-5<\/p>\n<p>Formule mol\u00e9culaire:C7H8O2<\/p>\n<p>Poids mol\u00e9culaire : 124,14<\/p>\n<p>Structure mol\u00e9culaire :<img decoding=\"async\" title=\"Structure du 4-m\u00e9thoxyph\u00e9nol\" src=\"https:\/\/www.longchangchemical.com\/wp-content\/uploads\/product-details\/20200611243464.png\" alt=\"Structure du 4-m\u00e9thoxyph\u00e9nol\" width=\"134\" height=\"49\" border=\"0\" vspace=\"0\" \/><\/p>\n<p>Aspect : Flocons cristallins blancs<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[69],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-4026","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","5":"product_cat-catalysts-chemical-auxiliary-agents","7":"first","8":"instock","9":"shipping-taxable","10":"product-type-simple"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.3.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>China Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 Manufacturer - Longchang Chemical<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 is a key product of Longchang Chemical. 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