Les proc\u00e9d\u00e9s d'oxydation avanc\u00e9e, une technologie de traitement des polluants toxiques et difficiles qui a commenc\u00e9 \u00e0 prendre forme dans les ann\u00e9es 1980, se caract\u00e9risent par la g\u00e9n\u00e9ration de radicaux hydroxyles (-OH) par la r\u00e9action, qui ont de fortes propri\u00e9t\u00e9s oxydatives, et par la r\u00e9action des radicaux libres sont capables de d\u00e9composer efficacement les polluants organiques, ou m\u00eame de les convertir en substances inorganiques inoffensives telles que le dioxyde de carbone et l'eau. et l'eau. Comme le processus d'oxydation avanc\u00e9e pr\u00e9sente les avantages d'une forte oxydation, d'un contr\u00f4le facile des conditions de fonctionnement et qu'il peut traiter des eaux us\u00e9es difficiles qui ne peuvent pas \u00eatre trait\u00e9es par des m\u00e9thodes biochimiques, il a attir\u00e9 l'attention des pays du monde entier et a men\u00e9 des travaux de recherche et de d\u00e9veloppement dans cette direction, les uns apr\u00e8s les autres. La technologie d'oxydation avanc\u00e9e est principalement divis\u00e9e en oxydation Fenton, oxydation photocatalytique, oxydation par l'ozone, oxydation par ultrasons, oxydation par voie humide et oxydation par l'eau supercritique.<\/p>\n
Technologie d'oxydation avanc\u00e9e couramment utilis\u00e9e<\/strong><\/p>\n 1. Oxydation de Fenton<\/strong><\/p>\n Le syst\u00e8me technologique d'oxydation compos\u00e9 de peroxyde d'hydrog\u00e8ne et de catalyseur Fe2+ est appel\u00e9 r\u00e9actif de Fenton. Il y a plus de 100 ans, H.J.H. Fenton a invent\u00e9 une sorte de technologie de traitement de l'eau par oxydation chimique simple \u00e0 haute temp\u00e9rature et \u00e0 haute pression. Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, la recherche a montr\u00e9 que le m\u00e9canisme d'oxydation de Fenton est d\u00fb \u00e0 la d\u00e9composition catalytique du peroxyde d'hydrog\u00e8ne dans des conditions acides, ce qui produit des radicaux hydroxyles hautement r\u00e9actifs. Sous l'action du catalyseur Fe2+, H2O2 peut produire deux types de radicaux hydroxyles actifs, d\u00e9clenchant et propageant ainsi la r\u00e9action en cha\u00eene des radicaux libres, acc\u00e9l\u00e9rant l'oxydation des mati\u00e8res organiques et des substances r\u00e9ductrices. Son \u00e9volution g\u00e9n\u00e9rale est la suivante :<\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation de Fenton est g\u00e9n\u00e9ralement appliqu\u00e9e dans des conditions de PH de 2~5. L'avantage de cette m\u00e9thode est que la d\u00e9composition du peroxyde d'hydrog\u00e8ne est rapide, et donc que le taux d'oxydation est \u00e9galement \u00e9lev\u00e9. Le Fe2+ r\u00e9agit avec le peroxyde d'hydrog\u00e8ne pour r\u00e9duire le taux d'utilisation du peroxyde d'hydrog\u00e8ne et les limites de son PH, ce qui affecte la popularisation et l'application de la m\u00e9thode dans une certaine mesure.<\/p>\n Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, on a \u00e9tudi\u00e9 l'introduction de lumi\u00e8re ultraviolette (UV), d'oxyg\u00e8ne, etc. dans le r\u00e9actif de Fenton, ce qui am\u00e9liore la capacit\u00e9 d'oxydation du r\u00e9actif de Fenton et permet d'\u00e9conomiser le dosage de peroxyde d'hydrog\u00e8ne. \u00c9tant donn\u00e9 que le m\u00e9canisme de d\u00e9composition du peroxyde d'hydrog\u00e8ne est extr\u00eamement similaire \u00e0 celui de Fenton et du r\u00e9actif de Fenton, qui produisent tous deux du -OH, divers r\u00e9actifs de Fenton am\u00e9lior\u00e9s sont appel\u00e9s r\u00e9actifs de type Fenton. Les principaux sont le syst\u00e8me H2O2+UV, le syst\u00e8me H2O2+UV+ Fe2+ et le syst\u00e8me Fenton qui introduit de l'oxyg\u00e8ne.<\/p>\n L'application du r\u00e9actif de Fenton et du r\u00e9actif de type Fenton dans le traitement des eaux us\u00e9es peut \u00eatre divis\u00e9e en deux aspects : l'un consiste \u00e0 oxyder les eaux us\u00e9es organiques en tant que m\u00e9thode de traitement seule ; l'autre consiste \u00e0 combiner d'autres m\u00e9thodes, telles que la m\u00e9thode de coagulation et de s\u00e9dimentation, la m\u00e9thode du charbon actif, etc, Les catalyseurs de la m\u00e9thode Fenton sont difficiles \u00e0 s\u00e9parer et \u00e0 r\u00e9utiliser, et le pH de r\u00e9action est faible, ce qui g\u00e9n\u00e8re une grande quantit\u00e9 de boues contenant du fer, et une grande quantit\u00e9 de Fe2+ dans l'effluent entra\u00eene un niveau \u00e9lev\u00e9 de Fe2+ dans l'effluent. Le catalyseur de la m\u00e9thode Fenton est difficile \u00e0 s\u00e9parer et \u00e0 r\u00e9utiliser, le pH de r\u00e9action est faible, une grande quantit\u00e9 de boues contenant du fer est g\u00e9n\u00e9r\u00e9e et l'eau des effluents contient une grande quantit\u00e9 de Fe2+, ce qui entra\u00eene une pollution secondaire et augmente la difficult\u00e9 et le co\u00fbt du traitement ult\u00e9rieur.<\/p>\n Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, les chercheurs nationaux et \u00e9trangers ont commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9tudier le Fe2+ fix\u00e9 dans la membrane \u00e9changeuse d'ions, la r\u00e9sine \u00e9changeuse d'ions, l'alumine, le tamis mol\u00e9culaire, la bentonite, l'argile et d'autres supports, ou les oxydes de fer, les compos\u00e9s au lieu du Fe2+, afin de r\u00e9duire la dissolution du Fe2+, d'am\u00e9liorer le taux de recyclage des catalyseurs et d'\u00e9largir la gamme appropri\u00e9e de pH. Daud et al. ont utilis\u00e9 une m\u00e9thode d'impr\u00e9gnation pour fixer Fe3+ sur de la kaolinite afin d'assurer la d\u00e9gradation catalytique du noir activ\u00e9 5 (RB5), le pH de la r\u00e9action \u00e9tant tr\u00e8s bas. Daud et al. ont immobilis\u00e9 Fe3+ sur la kaolinite par la m\u00e9thode d'impr\u00e9gnation pour catalyser la d\u00e9gradation du noir r\u00e9actif 5 (RB5), et le taux de d\u00e9coloration du RB5 a atteint 99% en 150 min. Youngmin et al. ont ch\u00e9lat\u00e9 le Fe(II) avec les liaisons transversales du chitosane (CS) et du glutarald\u00e9hyde (GLA) pour fabriquer un catalyseur Fe(II)-CS\/GLA, et ont catalys\u00e9 la d\u00e9gradation du trichloro\u00e9th\u00e8ne (TCE) dans des conditions neutres, et le taux de d\u00e9gradation du TCE a atteint 95% en 5 h. Contrairement \u00e0 la m\u00e9thode Fenton traditionnelle, qui a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e dans des conditions neutres, le taux de d\u00e9gradation du TCE a atteint 95%. Cependant, la m\u00e9thode Fenton classique n'a pas d\u00e9grad\u00e9 le TCE de mani\u00e8re significative en raison de la pr\u00e9cipitation du fer dans des conditions neutres, et Plata et al. ont \u00e9tudi\u00e9 les effets du dosage du catalyseur et de l'intensit\u00e9 lumineuse sur la d\u00e9gradation du 2-chloroph\u00e9nol par photo-Fenton avec l'utilisation de ferrite aciculaire, et l'effluent ne contenait qu'une petite quantit\u00e9 d'ions de fer.<\/p>\n 2. Oxydation par l'ozone<\/strong><\/p>\n L'ozone est un excellent oxydant puissant, qui a de bons effets en mati\u00e8re de d\u00e9sinfection, d'\u00e9limination des couleurs, de d\u00e9sodorisation, d'\u00e9limination des mati\u00e8res organiques et de la DCO dans les eaux us\u00e9es. L'oxydation de l'ozone d\u00e9grade rapidement la mati\u00e8re organique, dans des conditions douces, ne produit pas de pollution secondaire et est largement utilis\u00e9e dans le traitement de l'eau. Le traitement des eaux us\u00e9es par l'ozone joue un r\u00f4le dans les performances g\u00e9n\u00e9rales du mat\u00e9riau, l'une \u00e9tant l'oxydation directe de l'ozone, la seconde \u00e9tant la formation de radicaux hydroxyles et l'oxydation des radicaux libres.<\/p>\n La m\u00e9thode s\u00e9par\u00e9e d'oxydation par l'ozone est due au fait que le g\u00e9n\u00e9rateur d'ozone est facile \u00e0 endommager, \u00e0 la consommation d'\u00e9nergie, aux co\u00fbts de traitement \u00e9lev\u00e9s, et que sa r\u00e9action d'oxydation par l'ozone est s\u00e9lective, pour certains hydrocarbures halog\u00e9n\u00e9s et pesticides, l'effet d'oxydation est relativement m\u00e9diocre. C'est pourquoi, ces derni\u00e8res ann\u00e9es, le d\u00e9veloppement de l'oxydation par l'ozone a permis d'am\u00e9liorer l'efficacit\u00e9 de la combinaison pertinente de technologies, notamment UV\/O3, H2O2\/O3, UV\/H2O2\/O3 et d'autres combinaisons, non seulement pour am\u00e9liorer le taux et l'efficacit\u00e9 de l'oxydation, mais aussi pour oxyder le r\u00f4le de l'O3 seul, qui a du mal \u00e0 d\u00e9grader la mati\u00e8re organique par oxydation.<\/p>\n Hu Junsheng et al. ont compar\u00e9 l'effet de H2O2\/O3 et de O3 dans le traitement des eaux us\u00e9es de teinture, tandis que Wei Dongyang et al. ont compar\u00e9 l'effet des UV\/O3 et de O3 dans la d\u00e9gradation de l'hexachlorobenz\u00e8ne, et les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 que l'utilisation de la combinaison des technologies peut am\u00e9liorer de mani\u00e8re significative le taux d'oxydation et l'effet du traitement, raccourcir le temps de r\u00e9action, et r\u00e9duire la consommation de O3. L'oxydation catalytique de l'ozone fait \u00e9galement l'objet d'une attention croissante de la part des chercheurs nationaux et \u00e9trangers. Les catalyseurs utilis\u00e9s dans la m\u00e9thode d'oxydation catalytique de l'ozone sont principalement des oxydes de m\u00e9taux de transition et du charbon actif. Le charbon actif est largement utilis\u00e9 dans le syst\u00e8me d'oxydation catalytique de l'ozone en raison de son faible prix, de sa forte adsorption, de son activit\u00e9 catalytique \u00e9lev\u00e9e et de sa bonne stabilit\u00e9.<\/p>\n 3. M\u00e9thode d'oxydation par ultrasons<\/strong><\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation par ultrasons consiste \u00e0 utiliser une gamme de fr\u00e9quences de 16kHz-1MHz pour le rayonnement ultrasonique de la solution, de sorte que la solution produit une cavitation ultrasonique, la formation d'une temp\u00e9rature locale \u00e9lev\u00e9e et d'une pression \u00e9lev\u00e9e dans la solution et la g\u00e9n\u00e9ration d'une concentration locale \u00e9lev\u00e9e d'oxydes - OH et H2O2 - peuvent \u00eatre form\u00e9es dans l'eau supercritique, ce qui permet une d\u00e9gradation rapide des polluants organiques. La m\u00e9thode d'oxydation par ultrasons combine les caract\u00e9ristiques de l'oxydation des radicaux libres, de l'incin\u00e9ration, de l'oxydation de l'eau supercritique et d'autres technologies de traitement de l'eau, les conditions de d\u00e9gradation sont douces, l'efficacit\u00e9 est \u00e9lev\u00e9e, la gamme d'applications est large, il n'y a pas de pollution secondaire, c'est un potentiel de d\u00e9veloppement tr\u00e8s prometteur et des perspectives pour l'application d'une technologie de traitement de l'eau propre.<\/p>\n La d\u00e9gradation ultrasonique de la mati\u00e8re organique est principalement due \u00e0 l'effet de cavitation, \u00e0 la d\u00e9composition de la mati\u00e8re organique \u00e0 haute temp\u00e9rature ou \u00e0 la r\u00e9action des radicaux libres. Dans la cavitation ultrasonique g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par l'environnement local \u00e0 haute temp\u00e9rature et \u00e0 haute pression, l'eau est d\u00e9compos\u00e9e pour produire des radicaux -OH, en plus d'\u00eatre dissoute dans la solution d'air (N2 et O2), elle peut \u00e9galement \u00eatre g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par des radicaux libres en r\u00e9action de clivage. Ces radicaux libres peuvent \u00e9galement d\u00e9clencher la rupture de mol\u00e9cules organiques, le transfert de radicaux libres et des r\u00e9actions d'oxydor\u00e9duction.<\/p>\n La technologie d'oxydation par ultrasons peut \u00e9liminer certains polluants organiques dans l'eau, mais son co\u00fbt de traitement individuel est \u00e9lev\u00e9, et l'effet du traitement sur les mati\u00e8res organiques hydrophiles et difficiles \u00e0 volatiliser est faible, et l'\u00e9limination du COT est incompl\u00e8te, de sorte qu'elle est souvent utilis\u00e9e conjointement avec d'autres technologies d'oxydation avanc\u00e9es afin de r\u00e9duire le co\u00fbt du traitement et d'am\u00e9liorer l'effet du traitement. En outre, lorsque le rayonnement ultrasonique est utilis\u00e9 conjointement avec d'autres technologies catalytiques, les turbulences intenses provoqu\u00e9es par les ultrasons peuvent renforcer le transfert de masse solide-liquide entre les polluants et le catalyseur solide, nettoyer en continu la surface du catalyseur et maintenir l'activit\u00e9 du catalyseur. Les technologies d'oxydation combin\u00e9es bas\u00e9es sur la technologie des ultrasons comprennent l'oxydation par ultrasons\/H2O2 ou O3, l'oxydation par ultrasons-Fenton, l'oxydation par ultrasons\/photocatalytique, l'oxydation par ultrasons\/humide, etc. Ren Baixiang a utilis\u00e9 les ultrasons et le r\u00e9actif Fenton pour le traitement conjoint des eaux us\u00e9es de teinturerie ; le taux d'\u00e9limination de la DCO des eaux us\u00e9es de teinturerie est de 91,81 TTP3T ; Chen et al. ont constat\u00e9 que, dans la r\u00e9action synergique des ultrasons et de Fenton, la z\u00e9olithe \u03b1-Fe2O3 4A peut renforcer l'effet de la cavitation ultrasonique et pr\u00e9sente les caract\u00e9ristiques suivantes : faible dissolution des ions de fer, stabilit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e de la r\u00e9action et longue dur\u00e9e de vie utile.<\/p>\n 4. Oxydation photocatalytique<\/strong><\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation photocatalytique est bas\u00e9e sur l'oxydant dans la lumi\u00e8re de l'excitation et l'effet catalytique de l'oxydation -OH de la d\u00e9composition de la mati\u00e8re organique. Compar\u00e9e aux m\u00e9thodes de traitement traditionnelles, telles que l'adsorption, la coagulation, les boues activ\u00e9es, les m\u00e9thodes physiques, les m\u00e9thodes chimiques, etc., la d\u00e9gradation des polluants organiques dans l'eau par oxydation photocatalytique pr\u00e9sente les avantages exceptionnels d'une faible consommation d'\u00e9nergie, d'une op\u00e9ration facile, de conditions de r\u00e9action douces et d'une r\u00e9duction de la pollution secondaire, ce qui est de plus en plus appr\u00e9ci\u00e9 par la population. Les catalyseurs utilis\u00e9s dans la technologie d'oxydation photocatalytique sont TiO2, ZnO, WO3, CdS, ZnS, SnO2 et Fe3O4. Un grand nombre d'exp\u00e9riences ont prouv\u00e9 que la r\u00e9action photocatalytique du TiO2 a une forte capacit\u00e9 \u00e0 traiter les eaux us\u00e9es industrielles.<\/p>\n La premi\u00e8re m\u00e9thode d'oxydation photocatalytique utilise de la poudre de TiO2 comme catalyseur, ce qui pr\u00e9sente les inconv\u00e9nients d'une perte de catalyseur, d'une r\u00e9cup\u00e9ration difficile et d'un co\u00fbt \u00e9lev\u00e9, ce qui limite l'application pratique de cette technologie.<\/p>\n L'immobilisation du TiO2 est devenue le point central de la recherche photocatalytique, et les chercheurs ont commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9tudier le remplacement de la poudre de TiO2 par un film de TiO2 ou un film catalytique composite. Liu Lei et al. ont immobilis\u00e9 des nanoparticules de TiO2 sur la surface du verre pour la d\u00e9gradation photocatalytique de l'acide ac\u00e9tique, et Dong Junming et al. ont pulv\u00e9ris\u00e9 du sol composite TiO2\/GeO2 sur une feuille d'aluminium afin de cr\u00e9er un film composite pour la d\u00e9gradation photocatalytique de colorants bleus r\u00e9actifs trait\u00e9s \u00e0 l'ozone, et tous deux ont obtenu de meilleurs effets de d\u00e9gradation. En outre, le r\u00e9acteur photocatalytique \u00e0 membrane qui associe la technologie photocatalytique et la technologie de s\u00e9paration par membrane peut retenir efficacement le catalyseur en suspension, ce qui am\u00e9liore une nouvelle id\u00e9e pour la s\u00e9paration et la r\u00e9cup\u00e9ration du catalyseur.<\/p>\n 5. M\u00e9thode d'oxydation par voie humide<\/strong><\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation par voie humide consiste \u00e0 oxyder la mati\u00e8re organique contenue dans les eaux us\u00e9es en dioxyde de carbone et en eau \u00e0 haute temp\u00e9rature et \u00e0 haute pression \u00e0 l'aide d'un oxydant, afin d'atteindre l'objectif d'\u00e9limination des polluants. La m\u00e9thode d'oxydation par voie humide a \u00e9t\u00e9 initialement propos\u00e9e par l'Am\u00e9ricain F.J. Zimmermann en 1958, pour la liqueur noire du papier. Par la suite, le processus d'oxydation s'est rapidement d\u00e9velopp\u00e9, le champ d'application de la r\u00e9cup\u00e9ration de produits chimiques et d'\u00e9nergie utiles s'\u00e9tendant au traitement des d\u00e9chets toxiques et dangereux.<\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation par voie humide est g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9e dans des conditions de fonctionnement \u00e0 haute temp\u00e9rature (150 ~ 350 \u2103) et \u00e0 haute pression (0,5 ~ 20MPa), dans la phase liquide, avec de l'oxyg\u00e8ne ou de l'air comme oxydant, l'oxydation de l'eau \u00e0 l'\u00e9tat dissous ou en suspension de mati\u00e8res organiques ou \u00e0 l'\u00e9tat r\u00e9duit de substances inorganiques, il y a g\u00e9n\u00e9ralement deux \u00e9tapes : \u2460 l'oxyg\u00e8ne de l'air de la phase gazeuse \u00e0 la phase liquide du processus de transfert de masse ; \u2461 l'oxyg\u00e8ne dissous et le substrat de la r\u00e9action chimique entre.<\/p>\n La m\u00e9thode d'oxydation par voie humide pr\u00e9sente encore certaines limites dans son application pratique :<\/strong><\/p>\n 1) L'oxydation par voie humide doit g\u00e9n\u00e9ralement \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e \u00e0 des temp\u00e9ratures et des pressions \u00e9lev\u00e9es, les produits interm\u00e9diaires sont souvent des acides organiques, de sorte que les exigences en mati\u00e8re d'\u00e9quipement et de mat\u00e9riaux sont relativement \u00e9lev\u00e9es, ils doivent \u00eatre r\u00e9sistants aux temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es, aux pressions \u00e9lev\u00e9es et \u00e0 la corrosion, de sorte que le co\u00fbt de l'\u00e9quipement est important, l'investissement unique du syst\u00e8me est \u00e9lev\u00e9 ;<\/p>\n 2) La r\u00e9action d'oxydation par voie humide devant \u00eatre maintenue \u00e0 une temp\u00e9rature et \u00e0 une pression \u00e9lev\u00e9es, elle ne convient qu'au traitement des eaux us\u00e9es \u00e0 faible d\u00e9bit et \u00e0 forte concentration ; le traitement des eaux us\u00e9es \u00e0 faible concentration et en grande quantit\u00e9 n'est pas tr\u00e8s rentable ;<\/p>\n 3) M\u00eame \u00e0 tr\u00e8s haute temp\u00e9rature, l'\u00e9limination de certaines substances organiques telles que les PCB, les petites mol\u00e9cules d'acides carboxyliques n'est pas id\u00e9ale et il est difficile d'obtenir une oxydation compl\u00e8te ;<\/p>\n 4) Des produits interm\u00e9diaires plus toxiques peuvent \u00eatre produits pendant l'oxydation par voie humide. La m\u00e9thode d'oxydation catalytique par voie humide d\u00e9velopp\u00e9e sur la base de la m\u00e9thode d'oxydation par voie humide est devenue un point chaud dans la recherche sur la m\u00e9thode d'oxydation par voie humide en ajoutant des catalyseurs pour am\u00e9liorer la capacit\u00e9 d'oxydation de la technologie, en abaissant la temp\u00e9rature et la pression de r\u00e9action, r\u00e9duisant ainsi les co\u00fbts d'investissement et d'exploitation et en \u00e9largissant le champ d'application de la technologie. Les catalyseurs couramment utilis\u00e9s dans la m\u00e9thode d'oxydation par voie humide sont Fe, Cu, Mn, Co, Ni, Bi, Pt et d'autres \u00e9l\u00e9ments m\u00e9talliques ou une combinaison de plusieurs \u00e9l\u00e9ments.<\/p>\n 6. M\u00e9thode d'oxydation \u00e0 l'eau supercritique<\/strong><\/p>\n Afin d'\u00e9liminer compl\u00e8tement certaines des mati\u00e8res organiques de la m\u00e9thode d'oxydation par voie humide, l'\u00e9tude de la temp\u00e9rature des d\u00e9chets liquides \u00e0 la temp\u00e9rature critique de l'eau au-dessus de l'utilisation de l'eau supercritique pour acc\u00e9l\u00e9rer le processus de r\u00e9action des bonnes caract\u00e9ristiques de la m\u00e9thode d'oxydation par l'eau supercritique. La technologie d'oxydation supercritique est un nouveau type de technologie d'oxydation capable de d\u00e9truire compl\u00e8tement la structure de la mati\u00e8re organique, propos\u00e9e par le chercheur am\u00e9ricain Model au milieu des ann\u00e9es 80. Son principe consiste \u00e0 utiliser de l'eau supercritique dans les eaux us\u00e9es contenant de la mati\u00e8re organique, l'oxydant se d\u00e9composant rapidement en eau, en dioxyde de carbone et en d'autres petits compos\u00e9s mol\u00e9culaires simples et inoffensifs.<\/p>\n Dans le processus d'oxydation de l'eau supercritique, l'eau supercritique \u00e9tant un excellent solvant pour la mati\u00e8re organique de l'oxyg\u00e8ne, l'oxydation de la mati\u00e8re organique peut \u00eatre effectu\u00e9e dans la phase homog\u00e8ne riche en oxyg\u00e8ne, la r\u00e9action ne sera pas limit\u00e9e par le transfert de l'interphase. En m\u00eame temps, la temp\u00e9rature de r\u00e9action \u00e9lev\u00e9e acc\u00e9l\u00e8re la r\u00e9action.<\/p>\n La technologie d'oxydation catalytique de l'eau supercritique d\u00e9velopp\u00e9e sur la base de la m\u00e9thode d'oxydation de l'eau supercritique a une plus grande capacit\u00e9 de d\u00e9gradation et une temp\u00e9rature et une pression de r\u00e9action plus basses. Les catalyseurs couramment utilis\u00e9s dans la technologie d'oxydation catalytique \u00e0 l'eau supercritique sont MnO2, CuO, TiO2, CeO2, Al2O3, Pt et plusieurs autres substances dans la composition des catalyseurs composites, tels que Cr2O3\/A12O3, CuO\/A12O3, MnO2\/CeO2, etc.<\/p>\n L'oxydation de l'eau supercritique est une technologie \u00e9mergente et prometteuse de traitement des eaux us\u00e9es. Apr\u00e8s plus de 20 ans de d\u00e9veloppement, la m\u00e9thode a fait de grands progr\u00e8s, mais certains probl\u00e8mes subsistent, tels que : les exigences \u00e9lev\u00e9es en mati\u00e8re d'\u00e9quipement et de processus, l'importance de l'investissement unique ; les probl\u00e8mes de corrosion de l'\u00e9quipement et de d\u00e9p\u00f4t de sel n'ont pas \u00e9t\u00e9 compl\u00e8tement r\u00e9solus ; le m\u00e9canisme de r\u00e9action doit \u00eatre explor\u00e9 plus avant. Ces probl\u00e8mes ont entrav\u00e9 le d\u00e9veloppement de la technologie d'oxydation \u00e0 l'eau supercritique. Cependant, la technologie d'oxydation de l'eau supercritique a fait preuve de vitalit\u00e9 dans le traitement des eaux us\u00e9es industrielles, et nous pensons qu'avec les progr\u00e8s continus de la science et de la technologie, cette m\u00e9thode sera largement utilis\u00e9e.<\/p>\n <\/p>\n Les proc\u00e9d\u00e9s d'oxydation avanc\u00e9s, une technologie de traitement des polluants toxiques et difficiles qui a commenc\u00e9 \u00e0 prendre forme dans les ann\u00e9es 1980, se caract\u00e9risent par la g\u00e9n\u00e9ration de radicaux hydroxyles (-OH) par la r\u00e9action, qui ont de fortes propri\u00e9t\u00e9s oxydatives et qui, par la r\u00e9action des radicaux libres, sont capables de d\u00e9composer les polluants organiques de mani\u00e8re efficace, voire [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[168],"tags":[],"class_list":["post-7193","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-water-treatment"],"yoast_head":"\n\n\n
\n Phosphonates Antiscalants, inhibiteurs de corrosion et agents ch\u00e9lateurs<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Acide aminotrim\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique (ATMP)<\/a><\/span><\/td>\n No CAS 6419-19-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide 1-Hydroxy Ethylid\u00e8ne-1,1-Diphosphonique (HEDP)<\/a><\/span><\/td>\n N\u00b0 CAS 2809-21-4<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide \u00e9thyl\u00e8ne diamine t\u00e9tra (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) EDTMPA (solide)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 1429-50-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide di\u00e9thyl\u00e8ne triamine penta (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) (DTPMPA)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 15827-60-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide 2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylique (PBTC)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 37971-36-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide 2-Hydroxy Phosphonoac\u00e9tique (HPAA)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 23783-26-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide hexa-m\u00e9thyl\u00e8ne-diamine-t\u00e9tra (m\u00e9thyl\u00e8ne-phosphonique) HMDTMPA<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 23605-74-5<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide polyamino poly\u00e9ther m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique (PAPEMP)<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Bis(acide hexa-m\u00e9thyl\u00e8ne triamine penta (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique)) BHMTPMP<\/span><\/a><\/td>\n N\u00b0 CAS 34690-00-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide hydroxy\u00e9thylamino-Di(m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) (HEMPA)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 5995-42-6<\/td>\n<\/tr>\n \n Sels de phosphonates<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Sel t\u00e9tra-sodique de l'acide aminotrim\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique (ATMP-Na4)<\/span><\/a><\/td>\n Num\u00e9ro CAS 20592-85-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel penta-sodique de l'acide aminotrim\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique (ATMP-Na5)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 2235-43-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Mono-sodium de l'acide 1-Hydroxy Ethylid\u00e8ne-1,1-Diphosphonique (HEDP-Na)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 29329-71-3<\/td>\n<\/tr>\n \n \u00a0(HEDP-Na2)<\/span><\/a><\/td>\n Num\u00e9ro CAS 7414-83-7<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel t\u00e9tra sodique de l'acide 1 hydroxy \u00e9thylid\u00e8ne-1,1 diphosphonique (HEDP-Na4)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 3794-83-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de potassium de l'acide 1 hydroxy \u00e9thylid\u00e8ne-1,1 diphosphonique (HEDP-K2)<\/td>\n No CAS 21089-06-5<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel pentasodique de l'acide \u00e9thyl\u00e8ne diamine t\u00e9tra (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) (EDTMP-Na5)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 7651-99-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium Hepta de l'acide di\u00e9thyl\u00e8ne triamine penta (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) (DTPMP-Na7)<\/td>\n No CAS 68155-78-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium de l'acide di\u00e9thyl\u00e8ne triamine penta (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) (DTPMP-Na2)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 22042-96-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Acide phosphonobutane-2,2,4-tricarboxylique, sel de sodium (PBTC-Na4)<\/td>\n No CAS 40372-66-5<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de potassium de l'acide hexa-m\u00e9thyl\u00e8ne-diamine-t\u00e9tra (m\u00e9thyl\u00e8ne-phosphonique) HMDTMPA-K6<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 53473-28-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium partiellement neutralis\u00e9 de l'acide bis hexam\u00e9thyl\u00e8ne triamine penta (m\u00e9thyl\u00e8ne phosphonique) BHMTPH-PN(Na2)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 35657-77-3<\/td>\n<\/tr>\n \n Antiscalaire et dispersant polycarboxylique<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Acide polyacrylique (PAA) 50% 63%<\/td>\n No CAS 9003-01-4<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium de l'acide polyacrylique (PAAS) 45% 90%<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 9003-04-7<\/td>\n<\/tr>\n \n Anhydride polymal\u00e9ique hydrolys\u00e9 (HPMA)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 26099-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Copolym\u00e8re d'acide mal\u00e9ique et d'acide acrylique (MA\/AA)<\/td>\n No CAS 26677-99-6<\/td>\n<\/tr>\n \n Copolym\u00e8re d'acide acrylique-2-acrylamido-2-m\u00e9thylpropane sulfonique (AA\/AMPS)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 40623-75-4<\/td>\n<\/tr>\n \n TH-164 Acide phosphino-carboxylique (PCA)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 71050-62-9<\/td>\n<\/tr>\n \n Antiscalaire et dispersant biod\u00e9gradable<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Sodium de l'acide poly\u00e9poxysuccinique (PESA)<\/span><\/a><\/td>\n Num\u00e9ro CAS 51274-37-4<\/td>\n<\/tr>\n \n No CAS 109578-44-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium de l'acide polyaspartique (PASP)<\/span><\/a><\/td>\n No CAS 181828-06-8<\/td>\n<\/tr>\n \n No CAS 35608-40-6<\/td>\n<\/tr>\n \n Biocide et algicide<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Chlorure de benzalkonium (chlorure de dod\u00e9cyl-dim\u00e9thyl-benzyl-ammonium)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 8001-54-5,<\/td>\n<\/tr>\n \n No CAS 63449-41-2,<\/td>\n<\/tr>\n \n No CAS 139-07-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Isothiazolinones<\/td>\n No CAS 26172-55-4,<\/td>\n<\/tr>\n \n No CAS 2682-20-4<\/td>\n<\/tr>\n \n Sulfate de t\u00e9trakis(hydroxym\u00e9thyl)phosphonium(THPS)<\/td>\n No CAS 55566-30-8<\/td>\n<\/tr>\n \n GLUTARALDEHYDE<\/td>\n No CAS 111-30-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Inhibiteurs de corrosion<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium du tolyltriazole (TTA-Na)<\/td>\n No CAS 64665-57-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Tolyltriazole (TTA)<\/td>\n No CAS 29385-43-1<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium du 1,2,3-benzotriazole (BTA-Na)<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 15217-42-2<\/td>\n<\/tr>\n \n 1,2,3-Benzotriazole (BTA)<\/td>\n No CAS 95-14-7<\/td>\n<\/tr>\n \n Sel de sodium du 2-Mercaptobenzothiazole (MBT-Na)<\/td>\n No CAS 2492-26-4<\/td>\n<\/tr>\n \n 2-Mercaptobenzothiazole (MBT)<\/td>\n No CAS 149-30-4<\/td>\n<\/tr>\n \n Pi\u00e9geur d'oxyg\u00e8ne<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Cyclohexylamine<\/td>\n Num\u00e9ro CAS 108-91-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Morpholine<\/td>\n No CAS 110-91-8<\/td>\n<\/tr>\n \n Autres<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Sulfosuccinate de sodium et de di\u00e9thylhexyle<\/td>\n No CAS 1639-66-3<\/td>\n<\/tr>\n \n Chlorure d'ac\u00e9tyle<\/td>\n No CAS 75-36-5<\/td>\n<\/tr>\n \n TH-GC Agent ch\u00e9lateur vert (acide glutamique, acide N,N-diac\u00e9tique, sel t\u00e9tra sodique)<\/td>\n No CAS 51981-21-6<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"