{"id":7026,"date":"2024-06-19T08:50:04","date_gmt":"2024-06-19T08:50:04","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=7026"},"modified":"2026-04-28T10:42:29","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:29","slug":"what-are-the-methods-of-separation-and-purification-of-organic-compounds","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/what-are-the-methods-of-separation-and-purification-of-organic-compounds\/","title":{"rendered":"Quelles sont les m\u00e9thodes de s\u00e9paration et de purification des compos\u00e9s organiques ?"},"content":{"rendered":"

Quelles sont les m\u00e9thodes de s\u00e9paration et de purification des compos\u00e9s organiques ?<\/strong><\/h1>\n

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R\u00e9ponse rapide :<\/strong> Le choix d'une formulation de rev\u00eatement pratique commence par l'environnement d'application, puis v\u00e9rifie la formation du film, l'adh\u00e9rence, l'apparence et la stabilit\u00e9 du processus dans des conditions de production r\u00e9elles.<\/p>\n

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01<\/p>\n

M\u00e9thodes de purification de compos\u00e9s organiques solides<\/p>\n

Les compos\u00e9s organiques solides sont g\u00e9n\u00e9ralement purifi\u00e9s par recristallisation.<\/p>\n

1. Principe de recristallisation : dans un certain solvant, la solubilit\u00e9 des compos\u00e9s organiques solides varie fortement en fonction de la temp\u00e9rature. La solution satur\u00e9e \u00e0 des temp\u00e9ratures plus \u00e9lev\u00e9es est chaude et filtr\u00e9e pour \u00e9liminer les impuret\u00e9s insolubles. Refroidissement de la liqueur m\u00e8re, \u00e0 des temp\u00e9ratures plus basses lorsque les compos\u00e9s organiques pr\u00e9cipitent en cristaux, filtration, les impuret\u00e9s solubles restent dans la liqueur m\u00e8re et sont \u00e9limin\u00e9es. La recristallisation peut \u00eatre r\u00e9p\u00e9t\u00e9e jusqu'\u00e0 ce que le point de fusion des compos\u00e9s organiques purifi\u00e9s reste inchang\u00e9.<\/p>\n

2. les \u00e9tapes de l'op\u00e9ration g\u00e9n\u00e9rale :<\/p>\n

(1) Pr\u00e9parer une solution satur\u00e9e \u00e0 chaud (proche du point d'\u00e9bullition du solvant).<\/p>\n

(2) filtration thermique (sauf impuret\u00e9s insolubles)<\/p>\n

(3) Cristallisation par refroidissement naturel<\/p>\n

(4) filtration des cristaux et lavage<\/p>\n

(5) s\u00e9chage (pression r\u00e9duite ou pression atmosph\u00e9rique)<\/p>\n

(6) Recristalliser l'\u00e9talon plusieurs fois jusqu'\u00e0 ce que la masse volumique soit constante.<\/p>\n

02<\/p>\n

M\u00e9thodes de s\u00e9paration et de purification de compos\u00e9s organiques liquides<\/p>\n

Les compos\u00e9s organiques liquides sont g\u00e9n\u00e9ralement s\u00e9par\u00e9s et purifi\u00e9s par la m\u00e9thode de la distillation<\/p>\n

1. Principe de la distillation : selon le point d'\u00e9bullition de chaque composant du m\u00e9lange liquide et la s\u00e9paration.<\/p>\n

2. Cl\u00e9 : contr\u00f4ler l'augmentation lente de la temp\u00e9rature, collecter la fraction de diff\u00e9rentes plages de temp\u00e9rature.<\/p>\n

3. Classification de la m\u00e9thode de distillation :<\/p>\n

(1) La distillation atmosph\u00e9rique convient aux substances \u00e0 faible p.b. qui ne se d\u00e9composent pas \u00e0 p.b.<\/p>\n

(2) La distillation par d\u00e9compression s'applique \u00e0 la d\u00e9composition b.p. sup\u00e9rieure ou \u00e0 la d\u00e9composition b.p. de substances.<\/p>\n

(3) La distillation \u00e0 la vapeur d'eau s'applique aux substances qui ne r\u00e9agissent pas avec l'eau et qui ont un p.c. \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

(4) La distillation rotative \u00e0 concentration est g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9e pour concentrer les extraits.<\/p>\n

03<\/p>\n

S\u00e9paration de substances organiques (solides\/liquides) par chromatographie sur colonne<\/p>\n

1. Principe : le m\u00e9lange est li\u00e9 \u00e0 la phase stationnaire de la colonne, la phase mobile traverse la phase stationnaire de haut en bas, entra\u00eenant les composants s\u00e9par\u00e9s vers le bas. Avec la force de la phase stationnaire des composants dans le processus d'\u00e9coulement pour rester derri\u00e8re, et avec la force de la phase stationnaire des composants dans le processus d'\u00e9coulement \u00e0 l'avant.<\/p>\n

2. Classification de la chromatographie sur colonne :<\/p>\n

(1) Colonne de chromatographie d'adsorption : les composants sont adsorb\u00e9s sur la surface solide de l'adsorbant.<\/p>\n

(2) Colonne de chromatographie de distribution : la surface du support inerte est recouverte d'un liquide \u00e0 point d'\u00e9bullition \u00e9lev\u00e9, et la mati\u00e8re s\u00e9par\u00e9e est dissoute et r\u00e9partie entre l'\u00e9luant et le liquide \u00e0 point d'\u00e9bullition \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

(3) Colonne de chromatographie en gel : remplissage multi-gel, trempage, tamisage de diff\u00e9rentes tailles de mol\u00e9cules.<\/p>\n

04<\/p>\n

S\u00e9paration et purification de la mati\u00e8re organique par chromatographie en couche mince<\/p>\n

La s\u00e9paration et la purification par chromatographie en couche mince sont simples et rapides. Mais la capacit\u00e9 de s\u00e9paration n'est pas aussi grande que la chromatographie sur colonne, l'effet n'est pas aussi bon que la chromatographie sur colonne.<\/p>\n

1. Classification en couche mince :<\/p>\n

(1) chromatographie d'adsorption<\/p>\n

(2) Chromatographie de distribution : la chromatographie de distribution se divise en chromatographie en phase normale et en chromatographie en phase invers\u00e9e.<\/p>\n

a. Phase normale : adsorbant contenant de l'eau (phase stationnaire), phase mobile de faible polarit\u00e9, faible polarit\u00e9 de la phase mobile rapide.<\/p>\n

b. Phase inverse : adsorbant passiv\u00e9 (phase stationnaire), forte polarit\u00e9 de la phase mobile, polarit\u00e9 de la phase mobile forte.<\/p>\n

2. Proc\u00e9dure g\u00e9n\u00e9rale : Tache - Expansion - D\u00e9veloppement de la couleur - Calcul de la valeur Rf.<\/p>\n

05<\/p>\n

M\u00e9thode de s\u00e9paration cryog\u00e9nique<\/p>\n

1. Couramment utilis\u00e9 pour l'analyse des compos\u00e9s organiques dans les denr\u00e9es alimentaires : les compos\u00e9s organiques sont m\u00e9lang\u00e9s \u00e0 un grand nombre de graisses et de cires, ce qui rend la s\u00e9paration difficile.<\/p>\n

2. Principe de s\u00e9paration : La graisse et la cire des tissus animaux et v\u00e9g\u00e9taux pouvant pr\u00e9cipiter dans une solution d'ac\u00e9tone \u00e0 basse temp\u00e9rature, l'\u00e9chantillon est extrait \u00e0 plusieurs reprises avec de l'ac\u00e9tone, et l'extrait est congel\u00e9, filtr\u00e9 et s\u00e9par\u00e9 de la pr\u00e9cipitation de graisse et de cire, tandis que les compos\u00e9s organiques sont laiss\u00e9s dans l'ac\u00e9tone.<\/p>\n

3. La temp\u00e9rature de cong\u00e9lation est g\u00e9n\u00e9ralement de -70\u2103.<\/p>\n

06<\/p>\n

Extraction en phase liquide<\/p>\n

1. Principe de l'extraction : un groupe de solvants non miscibles est dissous dans un solut\u00e9 composant. Ce solut\u00e9 est distribu\u00e9 dans une certaine proportion (rapport de concentration) dans les deux phases. Le rapport de distribution dans les deux phases est appel\u00e9 coefficient de distribution. S\u00e9paration par l'utilisation de coefficients de partage diff\u00e9rents pour chaque substance dans le m\u00eame groupe de solvants ou de coefficients de partage diff\u00e9rents pour la m\u00eame substance dans diff\u00e9rents groupes de solvants. (S\u00e9lection d'un solvant appropri\u00e9 et distribution r\u00e9p\u00e9t\u00e9e)<\/p>\n

2. La classification<\/p>\n

(1) distribution primaire isotrope : un groupe de solvants isotropes non miscibles ajoute un solut\u00e9 ; apr\u00e8s l'\u00e9quilibre, le solvant de faible polarit\u00e9 dans le rapport des compos\u00e9s organiques est P ; le solvant de forte polarit\u00e9 dans le rapport Q ; \u00e9videmment P + Q = 1, la concentration des deux phases du rapport P\/Q.<\/p>\n

(2) partitionnement multiple isotrope : prendre plusieurs volumes \u00e9gaux de solvant polaire fort dans un solvant polaire faible extrait plusieurs fois, la teneur en solut\u00e9 du solvant polaire faible est P n fois, la teneur en solvant polaire fort est 1- P n fois.<\/p>\n

(3) Volume in\u00e9gal d'une distribution : le volume de solvant faiblement polaire est le volume fortement polaire \u03b1 fois. Selon la d\u00e9finition, apr\u00e8s une distribution, la teneur en solvant faiblement polaire est \u03b1P, la teneur en solvant fortement polaire est Q ; le solvant faiblement polaire contient des compos\u00e9s organiques dont la proportion par rapport \u00e0 la quantit\u00e9 totale de compos\u00e9s organiques est : \u03b1P \/ (Q + \u03b1P).<\/p>\n

07<\/p>\n

M\u00e9thode de purification chimique<\/p>\n

La m\u00e9thode de purification chimique consiste \u00e0 faire r\u00e9agir les impuret\u00e9s et un r\u00e9actif chimique pour se d\u00e9barrasser ou \u00e9liminer les interf\u00e9rences. Les extraits de compos\u00e9s organiques qui interf\u00e8rent dans une large mesure avec les composants analys\u00e9s sont les graisses et les pigments. La m\u00e9thode de purification chimique la plus couramment utilis\u00e9e consiste \u00e0 \u00e9liminer les impuret\u00e9s en traitant les compos\u00e9s organiques stables aux acides avec des acides ou en traitant les compos\u00e9s organiques stables aux bases avec des bases.<\/p>\n

08<\/p>\n

Technique d'extraction en phase solide<\/p>\n

1. Principe : En fonction de la diff\u00e9rence de l'\u00e9chantillon dans les deux phases, c'est-\u00e0-dire dans la phase solide et dans la phase liquide, le coefficient de distribution est diff\u00e9rent, afin de r\u00e9aliser la s\u00e9paration et la purification des substances organiques. Le m\u00e9canisme de r\u00e9tention ou d'\u00e9lution d\u00e9pend de l'analyte et des groupes actifs de surface de la phase solide, et des forces mol\u00e9culaires entre l'analyte et la phase liquide.<\/p>\n

2. Deux modes d'\u00e9lution :<\/p>\n

(1) L'analyte est retenu s'il a une affinit\u00e9 plus forte pour la phase solide que pour le milieu biologique pr\u00e9sent. Il est \u00e9lu\u00e9 avec un \u00e9luant qui a une affinit\u00e9 plus forte.<\/p>\n

(2) La pr\u00e9sence d'un milieu biologique ayant une affinit\u00e9 plus forte pour la phase solide est \u00e9lu\u00e9e directement avec un solvant.<\/p>\n

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Une liste de contr\u00f4le pratique pour les d\u00e9cisions de formulation de rev\u00eatements<\/h2>\n

Dans les travaux de rev\u00eatement conventionnels, les acheteurs techniques progressent g\u00e9n\u00e9ralement le plus rapidement lorsqu'ils d\u00e9finissent d'abord l'objectif de performance du film, puis examinent la rh\u00e9ologie, la compatibilit\u00e9 du substrat, les additifs et la durabilit\u00e9 \u00e0 long terme comme un syst\u00e8me unique, plut\u00f4t que comme des ajustements isol\u00e9s.<\/p>\n