{"id":6661,"date":"2024-02-26T05:59:47","date_gmt":"2024-02-26T05:59:47","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=6661"},"modified":"2026-04-28T10:42:25","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:25","slug":"its-effect-on-the-stability-of-polyvinyl-chloride","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/its-effect-on-the-stability-of-polyvinyl-chloride\/","title":{"rendered":"Synth\u00e8se de l'acide pyrazine-2,3-dicarboxylique de lanthane et son effet sur la stabilit\u00e9 du poly(chlorure de vinyle)"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide :<\/strong> Dans la plupart des syst\u00e8mes UV, les photoinitiateurs sont s\u00e9lectionn\u00e9s en \u00e9quilibrant la longueur d'onde, la polym\u00e9risation en profondeur, le contr\u00f4le de la couleur et la vitesse de ligne. Les acheteurs comparent g\u00e9n\u00e9ralement un m\u00e9lange plut\u00f4t qu'un produit isol\u00e9.<\/p>\n

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Le PVC est l'un des polym\u00e8res les plus utilis\u00e9s sur le march\u00e9 aujourd'hui, et il joue un r\u00f4le important dans les domaines des mat\u00e9riaux de construction et de l'emballage \u00e9lectronique. Cependant, sous l'action de facteurs externes (tels que la chaleur, l'oxyg\u00e8ne, la lumi\u00e8re et la force, etc.), le PVC subit une d\u00e9gradation et une r\u00e9action de r\u00e9ticulation, ce qui entra\u00eene une d\u00e9coloration des produits en PVC et un affaiblissement de leurs propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques.Le PVC chauff\u00e9 \u00e0 110 \u2103 lib\u00e8re du gaz HCl, de sorte que le PVC commence \u00e0 se d\u00e9composer. \u00c0 l'heure actuelle, les stabilisateurs thermiques du PVC sont principalement de cinq types : les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de sels de plomb, les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de savon m\u00e9tallique, les stabilisateurs thermiques \u00e0 base d'organo\u00e9tain, les stabilisateurs thermiques organiques et les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de terres rares. Les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de sels de plomb contiennent des m\u00e9taux lourds et polluent gravement l'environnement, c'est pourquoi ils sont d\u00e9sormais rarement utilis\u00e9s. Les stabilisants thermiques de type savon m\u00e9tallique ont initialement une faible capacit\u00e9 anti-coloration, la capacit\u00e9 de substitution de l'atome de chlore instable par le PVC est faible, pour r\u00e9pondre \u00e0 la demande du march\u00e9. Les stabilisants thermiques organiques \u00e0 base d'\u00e9tain ont un effet stabilisant important, mais certains d'entre eux sont toxiques et co\u00fbteux, ce qui limite leur d\u00e9veloppement. Les stabilisateurs thermiques organiques sont non toxiques et respectueux de l'environnement, mais la stabilit\u00e9 des stabilisateurs thermiques en PVC seul est m\u00e9diocre. Les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de terres rares ont fait l'objet d'\u00e9tudes plus approfondies et pr\u00e9sentent les avantages d'une faible toxicit\u00e9, d'une protection de l'environnement et d'une bonne stabilit\u00e9 thermique.
\nAvec le d\u00e9veloppement et l'innovation de la science et de la technologie, la protection de l'environnement est devenue un crit\u00e8re important pour les stabilisateurs thermiques, de sorte que les stabilisateurs thermiques \u00e0 base d'acide carboxylique h\u00e9t\u00e9rocyclique contenant de l'azote ont re\u00e7u une grande attention. En effet, la composition du stabilisateur thermique ne contient pas de m\u00e9taux lourds, ce qui r\u00e9sout le probl\u00e8me de la pollution, et c'est \u00e9galement un excellent ligand dot\u00e9 d'une bonne stabilit\u00e9 thermique. En combinant les stabilisateurs thermiques \u00e0 base d'acide carboxylique h\u00e9t\u00e9rocyclique contenant de l'azote avec une solution de sel de terre rare, il est possible de synth\u00e9tiser un nouveau type de stabilisateur thermique \u00e0 base d'acide carboxylique h\u00e9t\u00e9rocyclique contenant de l'azote et de terre rare. Ses avantages sont les suivants : faible toxicit\u00e9, protection de l'environnement, bonne transmission de la lumi\u00e8re, bonne stabilit\u00e9 thermique, faible co\u00fbt, rendement \u00e9lev\u00e9 et fort potentiel de d\u00e9veloppement. Liu Zhaogang et al. ont utilis\u00e9 l'acide imidazole \u2043 4,5 \u2043 dicarboxylique, l'hydroxyde de sodium et le chlorure de lanthane comme mati\u00e8res premi\u00e8res pour pr\u00e9parer un stabilisateur thermique \u00e0 base d'acide carboxylique h\u00e9t\u00e9rocyclique contenant de l'azote et des terres rares, puis ont utilis\u00e9 des exp\u00e9riences de stabilisation thermique statique et des exp\u00e9riences de stabilisation thermique dynamique pour mener une \u00e9tude plus approfondie, et ont constat\u00e9 que le processus de pr\u00e9paration est relativement lourd et que le temps de r\u00e9action est relativement long, mais que le produit de la stabilit\u00e9 thermique du complexe est toujours bon. Zhang Ning et d'autres ont synth\u00e9tis\u00e9 8 types de stabilisants thermiques \u00e0 base d'acides amin\u00e9s, d'hydroxyde de sodium et de nitrate de lanthane comme mati\u00e8res premi\u00e8res, et ont r\u00e9alis\u00e9 des exp\u00e9riences de stabilisation thermique statique et des exp\u00e9riences de stabilisation thermique dynamique, et ont compar\u00e9 la stabilit\u00e9 thermique de 8 types d'acides amin\u00e9s \u00e0 base de lanthane, Il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 que les 8 types d'acides amin\u00e9s de lanthane contenaient un anneau de benz\u00e8ne et du soufre, qui \u00e9taient toxiques et non respectueux de l'environnement, et que le tryptophane parmi les 8 types de mati\u00e8res premi\u00e8res d'acides amin\u00e9s contenait un anneau de benz\u00e8ne, mais que la stabilit\u00e9 thermique du tryptophane de lanthane \u00e9tait meilleure que celle des 8 types d'acides amin\u00e9s, et que la stabilit\u00e9 thermique du tryptophane de lanthane \u00e9tait meilleure que celle des 8 types d'acides amin\u00e9s. Toutefois, la stabilit\u00e9 thermique du tryptophane de lanthane est la meilleure parmi les 8 types d'acides amin\u00e9s de lanthane, et l'\u00e9nergie d'activation de son stabilisateur thermique compos\u00e9 est meilleure que celle du monom\u00e8re de tryptophane de lanthane et des stabilisateurs thermiques de calcium et de zinc disponibles dans le commerce, ce qui peut am\u00e9liorer la stabilit\u00e9 thermique du PVC.
\nDans cet article, le 2,3\u2043PDA a \u00e9t\u00e9 synth\u00e9tis\u00e9 comme ligand de l'\u00e9l\u00e9ment lanthane \u00e0 pH=6~7. Le 2,3\u2043LPDA a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 comme stabilisateur thermique principal du PVC pour l'\u00e9tude de la stabilit\u00e9 thermique, puis il a \u00e9t\u00e9 compos\u00e9 avec des stabilisateurs thermiques auxiliaires tels que le st\u00e9arate de calcium, le st\u00e9arate de zinc, le penta\u00e9rythritol, etc, Les effets de certains stabilisateurs thermiques sur les propri\u00e9t\u00e9s plastifiantes et m\u00e9caniques du PVC ont \u00e9t\u00e9 caract\u00e9ris\u00e9s ; enfin, le m\u00e9canisme de stabilisation thermique du 2,3\u2043LPDA a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9.<\/p>\n

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Pr\u00e9paration de l'\u00e9chantillon<\/p>\n

Pr\u00e9paration du 2,3\u2043LPDA : peser la quantit\u00e9 appropri\u00e9e d'oxyde de lanthane dans un b\u00e9cher, ajouter de l'eau d\u00e9min\u00e9ralis\u00e9e et bien remuer ; mettre le b\u00e9cher dans le 60 \u2103 chauffage du bain d'eau, en remuant la solution aqueuse d'oxyde de lanthane avec un agitateur, puis utiliser le compte-gouttes pour ajouter lentement la solution d'acide nitrique \u00e0 la solution d'oxyde de lanthane est compl\u00e8tement dissoute ; la valeur du pH de la solution a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 3~4 par le papier pH pour la filtration, le filtrat obtenu pour la solution de nitrate de lanthane, et vers\u00e9 dans une bouteille de r\u00e9actif pour la r\u00e9serve, et sa valeur molaire \u00e9tait de 0.015 mg\/L. La solution a \u00e9t\u00e9 filtr\u00e9e puis vers\u00e9e dans un flacon de r\u00e9actif. La concentration molaire de la solution de r\u00e9serve a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e par titrage \u00e0 l'EDTA, en pesant le rapport molaire de 3 :2 2,3 \u2043 PDA et nitrate de lanthane, le premier \u00e9thanol anhydre sera 2,3 \u2043 PDA poudre dissoute, puis diluer l'ammoniac pour ajuster le pH \u00e0 6 ~ 7, sous agitation constante, la solution de nitrate de lanthane est lentement ajout\u00e9e \u00e0 la solution d'\u00e9thanol anhydre de 2,3 \u2043 PDA, puis de l'ammoniaque dilu\u00e9e pour ajuster le pH du syst\u00e8me \u00e0 6 ~ 7, ce qui donne un pr\u00e9cipit\u00e9 blanc, avec un agitateur \u00e9lectrique. Le pr\u00e9cipit\u00e9 blanc, agit\u00e9 avec un agitateur \u00e9lectrique pendant 3 h pour rendre le syst\u00e8me compl\u00e8tement r\u00e9actif, et ensuite laiss\u00e9 pour laisser le pr\u00e9cipit\u00e9 pr\u00e9cipit\u00e9 tout, et ensuite filtr\u00e9, et ensuite lav\u00e9 le pr\u00e9cipit\u00e9 avec de l'\u00e9thanol anhydre pendant plusieurs fois ; le composite a \u00e9t\u00e9 s\u00e9ch\u00e9 \u00e0 50 \u2103 \u00e0 un poids constant, et le produit r\u00e9sultant \u00e9tait 2,3 \u2043 LPDA stabilisateurs de chaleur de terre rare, et puis le produit a \u00e9t\u00e9 broy\u00e9 dans une poudre et ensuite emball\u00e9 dans un sac pour l'utilisation de rechange ;
\nPr\u00e9paration du stabilisateur thermique compos\u00e9 : 2,3 \u2043 LPDA avec du st\u00e9arate de zinc et du penta\u00e9rythritol selon diff\u00e9rents rapports de masse du compos\u00e9 binaire et ternaire, pesage, broyage et m\u00e9lange de la poudre, ensachage de r\u00e9serve.<\/p>\n

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\nR\u00e9sultats et discussion<\/p>\n

2.1 Caract\u00e9risation du 2,3\u2043LPDA
\n2.1.1 Analyse spectrale infrarouge
\nLa figure 1 montre les spectres FTIR du 2,3\u2043PDA et du 2,3\u2043LPDA. On constate que les pics de vibration t\u00e9lescopique de la liaison C=N dans le 2,3\u2043PDA et le 2,3\u2043LPDA se situent respectivement \u00e0 1 540 cm-1 et \u00e0 1 557 cm-1 ; les pics de vibration t\u00e9lescopique de NO3- sur le 2,3\u2043LPDA se situent \u00e0 1 384 cm-1 ; les pics de vibration t\u00e9lescopique de la liaison C=O sur 2,3\u2043PDA \u00e0 1 752 cm-1 ; les pics de vibration t\u00e9lescopique de la liaison C=O sur 2,3\u2043PDA \u00e0 1 595 cm-1 et 1 429 cm-1 , respectivement ; les pics de vibration t\u00e9lescopique de 2,3\u2043PDA sur 2,3 \u2043PDA \u00e0 1 595 cm-1 et 1 429 cm-1 , respectivement. Les pics de vibration t\u00e9lescopique antisym\u00e9trique et sym\u00e9trique de la liaison C=O sur le 2,3\u2043LPDA se situent respectivement \u00e0 1 595 cm-1 et 1 429 cm-1 ; le pic de vibration t\u00e9lescopique de la liaison O-H sur le 2,3\u2043PDA se situe \u00e0 3 266 cm-1 ; et le pic caract\u00e9ristique de -COOH sur le 2,3\u2043PDA se situe \u00e0 934 cm-1, ce qui nous permet de d\u00e9terminer que des groupes carboxylates sont pr\u00e9sents ; Le pic de vibration d'\u00e9tirement de la liaison O-La sur le 2,3\u2043LPDA \u00e0 652 cm-1, indiquant ainsi que la r\u00e9action du 2,3\u2043PDA avec le nitrate de lanthane comme ligand a provoqu\u00e9 la rupture de la cha\u00eene et la d\u00e9-H de la liaison O-H dans le groupe carboxylate du 2,3\u2043PDA, et la formation d'une liaison O-La avec l'ion La. En r\u00e9sum\u00e9, on peut d\u00e9terminer que la r\u00e9action a produit du 2,3\u2043LPDA.<\/p>\n

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Figure 1 Spectre FTIR de l'\u00e9chantillon<\/p>\n

2.1.2 Analyse \u00e9l\u00e9mentaire et thermique
\nLa teneur en \u00e9l\u00e9ments C, H et N du 2,3\u2043LPDA a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e par analyse \u00e9l\u00e9mentaire, et la teneur en lanthane a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e par titrage \u00e0 l'EDTA. Le tableau 1 montre que l'erreur relative de la teneur en \u00e9l\u00e9ment H (fraction de masse, voir ci-dessous) est importante en raison de sa faible quantit\u00e9, et que la teneur r\u00e9elle des autres \u00e9l\u00e9ments est fondamentalement conforme \u00e0 la teneur th\u00e9orique. Ensuite, le nombre d'eau de cristallisation a \u00e9t\u00e9 calcul\u00e9 \u00e0 partir des r\u00e9sultats de l'analyse thermique de la figure 2, ce qui a conduit \u00e0 la formule mol\u00e9culaire du 2,3\u2043LPDA comme La2(C6N2O4)2(NO3)2-3H2O. Les courbes TG de la figure 2 montrent que la perte de poids thermique du 2,3\u2043LPDA a \u00e9t\u00e9 divis\u00e9e en trois phases, \u00e0 savoir les phases de 50 \u00e0 184, 184 \u00e0 292 et 292 \u00e0 1 000 \u2103, respectivement. Le taux de perte de masse de la premi\u00e8re \u00e9tape \u00e9tait de 5,09 %, et \u00e0 partir du taux de perte de masse, on a d\u00e9duit qu'il y avait trois eaux cristallines, ce qui \u00e9tait similaire au taux de perte de masse de 6.88 % dans la formule mol\u00e9culaire La2(C6N2O4)2(NO3)2-3H2O telle que d\u00e9duite du tableau 1 ; la courbe DSC de la premi\u00e8re \u00e9tape pr\u00e9sentait un pic d'absorption de chaleur \u00e0 87,1~140,6 \u2103, ce qui repr\u00e9sentait l'\u00e9limination de l'eau cristalline du 2,3 \u2043LPDA. Les courbes TG des deuxi\u00e8me et troisi\u00e8me \u00e9tapes montrent que le 2,3 \u2043LPDA a subi une perte de poids en falaise, avec une perte de masse totale de 58,31% aux deuxi\u00e8me et troisi\u00e8me \u00e9tapes ; contrairement aux courbes DSC, un pic d'inspiration de 184~292,4 \u2103 est apparu au cours de la deuxi\u00e8me \u00e9tape, ce qui repr\u00e9sente la d\u00e9composition du produit. Deux pics exothermiques sont apparus au cours de la troisi\u00e8me \u00e9tape, repr\u00e9sentant la d\u00e9composition ult\u00e9rieure des produits. Apr\u00e8s 797 \u2103, il n'y a plus de perte de poids, et la courbe TG tend \u00e0 s'aplatir, et son r\u00e9sidu final est La2O3, qui repr\u00e9sente 36,59% de la fraction de masse, et la teneur en La est calcul\u00e9e comme \u00e9tant de 31,11%, ce qui est similaire \u00e0 la teneur th\u00e9orique en La de 31,53% dans le tableau 1. En r\u00e9sum\u00e9, la formule mol\u00e9culaire du stabilisateur thermique \u00e0 base de terres rares a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e comme \u00e9tant La2(C6N2O4)2(NO3)2-3H2O en comparant les donn\u00e9es du tableau 1 et de la figure 2.<\/p>\n

Tableau 1 R\u00e9sultats de l'analyse \u00e9l\u00e9mentaire du 2,3\u2043LPDA<\/p>\n

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Fig. 2 Courbe d'analyse thermique du 2,3\u2043LPDA<\/p>\n

2.2 Analyse de la stabilit\u00e9 thermique
\n2.2.1 Stabilisateur thermique simple
\nAfin d'\u00e9tudier plus en profondeur la stabilit\u00e9 thermique du 2,3\u2043LPDA, sa stabilit\u00e9 thermique a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e \u00e0 celle de stabilisateurs thermiques courants, et les r\u00e9sultats sont pr\u00e9sent\u00e9s dans le tableau 2. Le tableau 2 montre que le temps de stabilisation thermique du 2,3\u2043LPDA est de 30 minutes, soit 6 fois plus long que celui du 2,3\u2043PDA, seulement plus court que celui du st\u00e9arate de plomb, et plus long que celui des autres stabilisateurs thermiques du tableau. En termes de performance anti-d\u00e9coloration, le 2,3\u2043LPDA a une meilleure performance anti-d\u00e9coloration initiale que le 2,3\u2043PDA, ce qui indique que le 2,3\u2043LPDA a une capacit\u00e9 de liaison plus forte avec le Cl- instable, et am\u00e9liore la performance anti-d\u00e9coloration initiale du PVC. En termes de performance anti-d\u00e9coloration \u00e0 long terme, le 2,3\u2043LPDA est un peu plus faible que le st\u00e9arate de calcium et le penta\u00e9rythritol en termes de capacit\u00e9 anti-d\u00e9coloration. \u00c0 l'exception du st\u00e9arate de calcium et du penta\u00e9rythritol, le 2,3\u2043LPDA pr\u00e9sente certains avantages par rapport \u00e0 d'autres stabilisateurs thermiques en termes de capacit\u00e9 anti-d\u00e9coloration, et il a un effet positif sur la pr\u00e9vention de la d\u00e9gradation thermique du PVC.<\/p>\n

Tableau 2 Stabilit\u00e9 thermique de diff\u00e9rents stabilisateurs thermiques<\/p>\n

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\n2.2.2 2,3\u2043LPDA compos\u00e9 de st\u00e9arate de zinc
\nLa r\u00e9sistance \u00e0 la d\u00e9coloration initiale du 2,3\u2043LPDA est l\u00e9g\u00e8rement inf\u00e9rieure \u00e0 celle du st\u00e9arate de zinc, mais son temps de stabilisation thermique et sa r\u00e9sistance \u00e0 la d\u00e9coloration \u00e0 long terme sont bien meilleurs que ceux du st\u00e9arate de zinc. Les r\u00e9sultats des tests de stabilit\u00e9 thermique des deux complexes sont pr\u00e9sent\u00e9s dans le tableau 3. Le tableau 3 montre que le temps de stabilit\u00e9 thermique le plus long \u00e9tait de 34 minutes lorsque le rapport de m\u00e9lange de 2,3\u2043LPDA et de st\u00e9arate de zinc \u00e9tait de 4:1, et qu'il \u00e9tait plus long que lorsque le 2,3\u2043LPDA \u00e9tait utilis\u00e9 comme stabilisateur thermique seul, et que plus la proportion de 2,3\u2043LPDA dans le rapport de m\u00e9lange \u00e9tait importante, plus le temps de stabilit\u00e9 thermique \u00e9tait long. Cela s'explique par le fait que Re3+ et Cl- ont de forts effets de coordination et se coordonnent plus facilement avec Cl- d\u00e9compos\u00e9 par la chaleur. En termes de performance anti-d\u00e9coloration, la performance anti-d\u00e9coloration initiale des stabilisateurs thermiques compos\u00e9s a \u00e9t\u00e9 consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9e. En effet, l'inhibition initiale du st\u00e9arate de zinc par le 2,3 \u2043 LPDA pour produire le ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\" est \u00e9vidente, et il y a un fort effet synergique, le m\u00e9lange de la performance anti-coloration initiale du PVC a \u00e9t\u00e9 grandement am\u00e9lior\u00e9. Cependant, du point de vue de la performance anti-d\u00e9coloration \u00e0 long terme, le 2,3 \u2043 LPDA seul est meilleur que la performance anti-d\u00e9coloration compos\u00e9e, et le 2,3 \u2043 LPDA dans le rapport de composition de la plus petite proportion, le ph\u00e9nom\u00e8ne de \"combustion du zinc\" sera plus \u00e9vident, plus mauvaise sera la performance anti-d\u00e9coloration \u00e0 long terme, plus le temps de stabilisation \u00e0 la chaleur est court, ce qui indique que plus la proportion de st\u00e9arate de zinc dans le rapport de m\u00e9lange est importante, plus la proportion de 2,3 \u2043 LPDA et de st\u00e9arate de zinc est importante, et plus la proportion de 2,3 \u2043 LPDA et de st\u00e9arate de zinc est importante, plus la proportion de 2,3 \u2043 LPDA et de st\u00e9arate de zinc est importante. Plus le temps de stabilisation \u00e0 la chaleur est court, ce qui indique que plus la proportion de st\u00e9arate de zinc est importante dans le rapport de m\u00e9lange, plus l'effet synergique entre le LPDA et le st\u00e9arate de zinc est mauvais.<\/p>\n

Tableau 3 Stabilit\u00e9 thermique des syst\u00e8mes compos\u00e9s de st\u00e9arate de zinc<\/p>\n

\"\"
\n2.2.3 M\u00e9lange de 2,3\u2043LPDA avec du penta\u00e9rythritol
\nLe penta\u00e9rythritol est un stabilisateur thermique auxiliaire dot\u00e9 d'une excellente stabilit\u00e9 thermique, et ses performances anti-d\u00e9coloration \u00e0 court et \u00e0 long terme sont bonnes. La stabilit\u00e9 thermique du 2,3\u2043LPDA et du penta\u00e9rythritol complex\u00e9s est indiqu\u00e9e dans le tableau 4. Le tableau montre que le temps de stabilit\u00e9 thermique des deux stabilisateurs thermiques complex\u00e9s est compris entre 31 et 34 minutes, et que le temps de stabilit\u00e9 thermique du 2,3 \u2043LPDA en tant que stabilisateur thermique seul est de 30 minutes, ce qui indique que le temps de stabilit\u00e9 thermique du 2,3 \u2043LPDA en tant que stabilisateur thermique complex\u00e9 est de 30 minutes, ce qui indique que le temps de stabilit\u00e9 thermique du 2,3 \u2043LPDA avec du penta\u00e9rythritol complex\u00e9 avec du st\u00e9arate de zinc est de 30 min, ce qui indique que l'effet synergique entre le 2,3\u2043LPDA et le st\u00e9arate de zinc est de plus en plus important. L'effet de stabilisation thermique du m\u00e9lange de 3\u2043LPDA et de penta\u00e9rythritol n'est pas \u00e9vident, le temps de stabilisation thermique n'est prolong\u00e9 que de 1 \u00e0 3 minutes, mais il a \u00e9galement un certain effet synergique. En termes de performance anti-d\u00e9coloration, l'effet du penta\u00e9rythritol est tr\u00e8s \u00e9vident, et la performance anti-d\u00e9coloration initiale des deux composites est meilleure que celle du 2,3\u2043LPDA seul en tant que stabilisateur thermique. En ce qui concerne la performance anti-coloration \u00e0 long terme, plus la proportion de penta\u00e9rythritol dans le stabilisateur thermique compos\u00e9 est importante, meilleure est la capacit\u00e9 anti-coloration \u00e0 long terme, ce qui indique que le m\u00e9lange de penta\u00e9rythritol et de 2,3\u2043LPDA a une bonne performance anti-coloration, et que le penta\u00e9rythritol augmente encore la performance anti-coloration \u00e0 long terme du 2,3\u2043LPDA. Dans l'ensemble, l'effet de stabilisation thermique du penta\u00e9rythritol n'est pas \u00e9vident, mais la propri\u00e9t\u00e9 anti-d\u00e9coloration est tr\u00e8s importante. Ceci est d\u00fb \u00e0 la capacit\u00e9 de l'alcool \u00e0 modifier la coloration du PVC lorsqu'il est chauff\u00e9, et \u00e0 mesure que la temp\u00e9rature augmente, l'alcool subit une est\u00e9rification, ce qui rend plus difficile la pr\u00e9cipitation de l'alcool hors du PVC. En m\u00eame temps, le penta\u00e9rythritol et le lanthane peuvent \u00eatre complex\u00e9s pour compenser les cha\u00eenes bris\u00e9es dans la cha\u00eene mol\u00e9culaire lors de la d\u00e9gradation du PVC, ce qui renforce la capacit\u00e9 de changement de couleur \u00e0 long terme du PVC.<\/p>\n

Tableau 4 Stabilit\u00e9 thermique du syst\u00e8me complexe de penta\u00e9rythritol<\/p>\n

2.2.4 M\u00e9lange de 2,3\u2043LPDA, de st\u00e9arate de zinc et de penta\u00e9rythritol
\nLe ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\" caus\u00e9 par le st\u00e9arate de zinc peut \u00eatre retard\u00e9 par le penta\u00e9rythritol. Afin que les stabilisants thermiques aient une capacit\u00e9 de changement de couleur et un temps de stabilisation thermique plus excellents, le 2,3\u2043LPDA, le st\u00e9arate de zinc et le penta\u00e9rythritol ont \u00e9t\u00e9 compos\u00e9s, et leur stabilit\u00e9 thermique est indiqu\u00e9e dans le tableau 5. Comme le montre le tableau 5, lorsque le rapport 2,3\u2043LPDA:st\u00e9arate de zinc:penta\u00e9rythritol \u00e9tait de 2:1:2, le temps de stabilisation thermique \u00e9tait de 44 minutes, ce qui \u00e9tait sup\u00e9rieur \u00e0 celui des deux autres ensembles de rapports de m\u00e9lange, ce qui prouvait pleinement qu'il y avait un fort effet synergique lorsque le 2,3\u2043LPDA et le penta\u00e9rythritol repr\u00e9sentaient la m\u00eame proportion. Du point de vue de la performance anti-d\u00e9coloration, l'ajout de penta\u00e9rythritol a consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9 l'anti-d\u00e9coloration du syst\u00e8me compos\u00e9, et le penta\u00e9rythritol a \u00e9galement ralenti l'apparition du ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblures de zinc\" du st\u00e9arate de zinc, l'anti-d\u00e9coloration \u00e0 long terme du syst\u00e8me apr\u00e8s les trois m\u00e9langes a \u00e9t\u00e9 consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9e. En comparant le tableau 2, le tableau 3 et le tableau 5, on constate que la performance anti-d\u00e9coloration du syst\u00e8me de m\u00e9lange ternaire est nettement sup\u00e9rieure \u00e0 celle du m\u00e9lange binaire. En effet, dans une certaine mesure, les stabilisateurs thermiques auxiliaires des polyols peuvent emp\u00eacher l'apparition du ph\u00e9nom\u00e8ne de \"combustion du zinc\" du st\u00e9arate de zinc, et le complexe g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par la r\u00e9action entre le penta\u00e9rythritol et le st\u00e9arate de zinc peut effectivement affaiblir l'effet catalytique du ZnCl2 sur la d\u00e9gradation du PVC.<\/p>\n

Tableau 5 Stabilit\u00e9 thermique du syst\u00e8me de m\u00e9lange ternaire<\/p>\n

2.3 Analyse des propri\u00e9t\u00e9s de plastification
\nDans cette \u00e9tude, des exp\u00e9riences de plastification ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es avec diff\u00e9rents stabilisateurs thermiques pour \u00e9tudier l'effet des stabilisateurs thermiques sur la stabilit\u00e9 thermique dynamique du PVC, et les r\u00e9sultats sont pr\u00e9sent\u00e9s dans le tableau 6. Comme le montre le tableau, le temps de plastification de l'\u00e9chantillon de stabilisateur thermique contenant du st\u00e9arate de zinc compos\u00e9 de 2,3\u2043LPDA \u00e9tait le plus long. C'est parce que le st\u00e9arate de zinc seul plastifie, la performance de plastification est tr\u00e8s faible, \u00e0 la fin de la charge, appara\u00eetra imm\u00e9diatement le ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\", le ph\u00e9nom\u00e8ne favorisera la d\u00e9gradation du PVC, ne peut pas r\u00e9aliser la plastification ; et avec le complexe 2,3 \u2043 LPDA, 2,3 \u2043 LPDA a jou\u00e9 un r\u00f4le dans le ralentissement du ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\", l'effet du ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\", l'effet du ph\u00e9nom\u00e8ne de \"br\u00fblure du zinc\". \" Apr\u00e8s le pic de plastification, le st\u00e9arate de zinc a commenc\u00e9 \u00e0 favoriser la d\u00e9gradation du PVC, entra\u00eenant une d\u00e9composition acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la poudre de PVC. Bien que le temps de plastification de l'\u00e9chantillon contenant le stabilisateur thermique ternaire soit l\u00e9g\u00e8rement plus long que celui de l'\u00e9chantillon contenant le 2,3 \u2043LPDA, son couple de plastification et son couple d'\u00e9quilibre sont plus faibles, ce qui indique qu'il peut r\u00e9duire l'adh\u00e9rence entre le PVC et la machine de traitement pendant le processus, r\u00e9duisant ainsi la perte d'\u00e9nergie et la consommation d'\u00e9nergie.<\/p>\n

Tableau 6 Propri\u00e9t\u00e9s de plastification des diff\u00e9rents \u00e9chantillons<\/p>\n

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2.4 Analyse des propri\u00e9t\u00e9s de traction
\nSelon les r\u00e9sultats des exp\u00e9riences de stabilisation thermique statique, les stabilisateurs thermiques \u00e0 base de terres rares pr\u00e9sentant les meilleures performances de stabilisation thermique dans chaque groupe d'exp\u00e9riences ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s pour l'essai de r\u00e9sistance \u00e0 la traction afin d'\u00e9tudier l'effet des diff\u00e9rents stabilisateurs thermiques sur les propri\u00e9t\u00e9s de r\u00e9sistance \u00e0 la traction du PVC, et les r\u00e9sultats sont pr\u00e9sent\u00e9s dans le tableau 7. Les r\u00e9sultats sont pr\u00e9sent\u00e9s dans le tableau 7. Le tableau montre que les propri\u00e9t\u00e9s de traction du PVC ont \u00e9t\u00e9 significativement am\u00e9lior\u00e9es apr\u00e8s l'ajout de 2,3\u2043LPDA au PVC ; la diff\u00e9rence de propri\u00e9t\u00e9s de traction entre les \u00e9chantillons de stabilisateur thermique contenant du 2,3\u2043LPDA et du st\u00e9arate de zinc et les propri\u00e9t\u00e9s de traction des \u00e9chantillons contenant du 2,3 \u2043LPDA \u00e9tait importante, ce qui peut \u00eatre d\u00fb au fait qu'une partie du st\u00e9arate de zinc semblait pr\u00e9senter le ph\u00e9nom\u00e8ne de \"zinc br\u00fbl\u00e9\" lors du m\u00e9lange avec la feuille de PVC, ce qui a favoris\u00e9 la d\u00e9gradation du PVC. Cela peut \u00eatre d\u00fb au ph\u00e9nom\u00e8ne de \"combustion du zinc\" de certains st\u00e9arates de zinc lors du m\u00e9lange des flocons de PVC, qui favorise la d\u00e9gradation du PVC et r\u00e9duit la r\u00e9sistance \u00e0 la traction des flocons de PVC, ce qui se traduit par des propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques m\u00e9diocres des flocons de PVC. Les derni\u00e8res donn\u00e9es du tableau 7 montrent que le 2,3\u2043LPDA, le st\u00e9arate de zinc et le penta\u00e9rythritol ont le meilleur effet sur l'am\u00e9lioration de la r\u00e9sistance \u00e0 la traction du PVC. Cela peut \u00eatre d\u00fb au fait que les \u00e9l\u00e9ments des terres rares ont de nombreuses orbitales vides pour accepter l'\u00e9lectron solitaire du ligand, tandis que les ions m\u00e9talliques des terres rares ont un grand rayon ionique, de sorte qu'ils et les substances organiques et inorganiques dans la formule du PVC pour former une vari\u00e9t\u00e9 de ligands ou de ch\u00e9lates, augmentant la force d'interaction intermol\u00e9culaire, le PVC a jou\u00e9 un effet plastifiant, et am\u00e9liorer la r\u00e9sistance \u00e0 la traction des mat\u00e9riaux en PVC.<\/p>\n

Tableau 7 Propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques des diff\u00e9rents \u00e9chantillons<\/p>\n

2.5 M\u00e9canisme de stabilisation thermique
\nLes spectres FTIR du 2,3\u2043LPDA avant et apr\u00e8s traitement au HCl sont pr\u00e9sent\u00e9s dans la figure 3. La figure montre que les spectres FTIR du 2,3\u2043LPDA apr\u00e8s traitement au HCl ont d\u00e9plac\u00e9 le nombre d'ondes de la liaison C=N d'un nombre d'ondes faible \u00e0 un nombre d'ondes \u00e9lev\u00e9 par rapport au non-trait\u00e9, et le nombre d'ondes de la liaison C=N apr\u00e8s traitement \u00e9tait de 1 572 cm-1. En outre, le pic de vibration t\u00e9lescopique de NO3- a disparu des courbes apr\u00e8s le traitement avec HCl, car le H+ se combine avec NO3- pour former HNO3. Cependant, en raison de la combinaison de H+ et de NO3- pour former HNO3 lors du traitement du 2,3\u2043LPDA avec HCl, il n'est pas possible de d\u00e9terminer le m\u00e9canisme de stabilisation thermique du 2,3\u2043LPDA. Lors du traitement du 2,3\u2043LPDA avec du HCl, la solution de HCl est exothermique, tandis que le HNO3 est facilement d\u00e9compos\u00e9 en H2O, NO2 et O2 dans des conditions de haute temp\u00e9rature, ce qui n'affecte pas les propri\u00e9t\u00e9s de stabilit\u00e9 thermique du 2,3\u2043LPDA. Dans le spectre FTIR du 2,3\u2043LPDA non trait\u00e9, le pic de vibration d'\u00e9tirement de la liaison O-La se situe \u00e0 652 cm-1. Apr\u00e8s traitement, deux autres pics caract\u00e9ristiques de la liaison O-H sont apparus dans les spectres FTIR, le pic de vibration t\u00e9lescopique de la liaison O-H \u00e0 1 445 cm-1 et le pic de vibration t\u00e9lescopique hors plan de la liaison O-H \u00e0 1 097 cm-1, et les spectres sont r\u00e9apparus avec le pic caract\u00e9ristique de la liaison - COOH. On peut d\u00e9duire de ce qui pr\u00e9c\u00e8de que la liaison O-La a \u00e9t\u00e9 rompue et que la liaison O-H a \u00e9t\u00e9 recombin\u00e9e apr\u00e8s le traitement, et qu'apr\u00e8s la rupture de la liaison O-La, les ions La se sont combin\u00e9s avec les ions Cl pour former la liaison La-Cl, et d'apr\u00e8s les spectres FTIR du 2,3 \u2043LPDA trait\u00e9, un pic suppl\u00e9mentaire \u00e0 1 261 cm-1 a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 dans les spectres FTIR du 2,3 \u2043LPDA. Le spectre FTIR du 2,3\u2043LPDA apr\u00e8s traitement pr\u00e9sente un pic de 1 261 cm-1 , qui est le pic de vibration d'\u00e9tirement de la liaison La \u2043Cl. On peut voir que le 2,3\u2043LPDA a r\u00e9agi avec HCl pour former LaCl3, ce qui permet de savoir que le m\u00e9canisme de stabilisation du 2,3\u2043LPDA est que le 2,3\u2043LPDA peut absorber efficacement le gaz HCl lib\u00e9r\u00e9 pendant la d\u00e9gradation thermique du PVC et former LaCl3, ce qui peut retarder l'effet catalytique de la d\u00e9gradation thermique du PVC jusqu'\u00e0 un certain point.<\/p>\n

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Un itin\u00e9raire de s\u00e9lection pratique pour les projets li\u00e9s aux photoinitiateurs<\/h2>\n

Lorsque les acheteurs techniques ou les formulateurs \u00e9valuent des photoinitiateurs, le cadre de d\u00e9cision le plus utile concerne g\u00e9n\u00e9ralement la qualit\u00e9 de la polym\u00e9risation associ\u00e9e \u00e0 l'ad\u00e9quation \u00e0 l'application : quel paquet polym\u00e9rise de mani\u00e8re fiable, maintient une apparence acceptable et fonctionne toujours sous la lampe, l'\u00e9paisseur du film et les conditions du substrat du processus r\u00e9el.<\/p>\n